国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件——冠心宁注射液

以上二味,加水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.16~1.26(70℃)的清膏,加乙醇至含醇量为75%,冷藏,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.20~1.25(70℃)的清膏,加乙醇至含醇量为85%,冷藏,滤过,滤液用40%氢氧化钠溶液调节pH值至约8.0~8.5,冷藏,滤过,滤液回收乙醇至无醇味,用注射用水稀释至约1000 mL,冷藏,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10~1.15(70℃)的清膏,用盐酸溶液调节pH值至2~3,冷藏,滤过,滤液以10%氢氧化钠溶液调节pH值至6.8~7.2,加热煮沸30分钟,加适量活性炭,稍冷,滤过,冷藏,加入注射用水适量和亚硫酸氢钠0.5 g,滤过,滤液调节pH值至6.8~7.3,滤液加注射用水至1000 mL,滤过,灌封,灭菌,即得。     

国家药品监督管理局总局国家药品标准(修订)颁布件(简版)(批件号:ZGB2017-11-15;SGB2020-001)

【制法】以上十一味,取石膏加水煎煮15小时,滤过,滤液备用;药渣与其余麻黄等十味(其中莱菔子、紫苏子、葶苈子用多层纱布包好)加水煎煮二次,每次15小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10~1.15(60℃)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达60%,静置24小时,取上清液减压回收乙醇,并浓缩至相对密度为1.15~1.20(60℃)的清膏,与石膏滤液合并,加蜂蜜300g、苯甲酸钠2g,加水适量,搅匀,静置48小时,滤过,滤液加水至1000mL,分装,灭菌,即得。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件（批件号:ZGB2011-47-56）

【处方】丹参1500g 【制法】取丹参,加水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各1．5小时,煎液合并,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1．15～1．28（60℃）的清膏,加乙醇使含醇量达75％,冷藏,滤过,     

线麻叶注射液暂行质量标准

本品为桑科大麻属植物大麻Cannabis sativa L.叶经提取制成的灭菌水溶液,以总黄酮表示含量,应为标示量的84～110％。〔处方〕线麻叶 30kg 无水亚硫酸钠 0.1％(w/v) 吐温-80 1％(v/v) 注射液用水加至适量〔制法〕取线麻叶水煎两次(第一煎加10倍量水,煎煮40分钟,第二煎加5倍量水,煎煮30分钟),合并煎液,滤过,滤液蒸发浓缩至约7500ml,稍冷,在不断搅拌下加入乙醇,使含醇量为70％,继续搅拌半小时,冷藏放置(36小时)滤过。滤液减压蒸     

乳块消颗粒质量标准

【处方】 橘叶 412.5g 丹参 412.5g 皂角刺275g 王不留行 275g 川楝子 275g 地龙 275g 【制法】 以上六味,除地龙、王不留行外,其余橘叶等四味加水煎煮二次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.25～1.30(85℃),放冷,备用;地龙、王不留行用70％乙醇回流提取二次,第一次2小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,加入上述浓缩液中,调整乙醇量达70％,搅拌均匀,静置,回收乙醇并浓缩成稠膏,加蔗糖500g与淀粉、糊     

红黄溶液在会阴感染性伤口的应用

会阴部伤口由于位于肛门附近,污染机会多,即使投予大剂量抗生素全身用药,疗效也不甚满意,而且副作用大。我科自86年以来应用红黄溶液对会阴部伤口进行外敷换药,收到了明显效果。一、配方组成与制法配方:大黄500g,红花500g,赤芍500g,丹皮500g。制法:取上述四味药加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至糖浆状,加乙醇使含乙醇量为60％,搅匀,静置过夜。滤过,滤液回收乙醇,加注射用水使成为2000ml,灌封。     

乳块消颗粒质量标准

【处方】橘叶412.5g丹参412.5g皂角刺275g王不留行275g川楝子275g地龙275g【制法】以上六味,除地龙、王不留行外,其余橘叶等四味加水煎煮二次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.25～1.30(85℃),放冷,备用;地龙、王不留行用70%乙醇回流提取二次,第一次2小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,加入上述浓缩液中,调整乙醇量达70%,搅拌均匀,静置,回收乙醇并浓缩成稠膏,加蔗糖500g与淀粉、糊精适量,混匀,制成颗粒,干燥,制成1000,即得。     

丹参乙醇提取物

本品为丹参经乙醇提取制成的提取物。 【制法】取丹参,加乙醇提取,滤过,合并滤液,浓缩至稠膏,加8至10倍量热水,洗涤至水不浑浊,收集稠膏,干燥,即得。     

顶空毛细管气相色谱法测定小儿清肺化痰口服液中的溶剂残留量

<正>小儿清肺化痰口服液用于儿童肺热感冒引起的咳嗽痰喘。现行质量标准为《中国药典》2010年版一部收载。该药物在制备过程中"加乙醇使含醇量达70%,搅匀,静置,滤过,滤液回收乙醇至无醇味"[1]药物中的残留乙醇量对儿童会产生一定影响,现行质量标准未对乙醇残留量进行控制,本研究根据《中国药典》2010年版二部[2]残留溶剂检查法的相关规定,建立了顶空毛细管气相色谱法测定小儿清肺化痰口服液中的乙醇残留量,方法简单、灵敏、重现性好、准确性高。1仪器与试药Agilent 7890A型气相色谱仪,CTC Analytics     

附子多糖提取纯化工艺研究

目的:通过对附子多糖类成分的含量测定,探讨附子最佳提取、纯化工艺。方法:采用蒽酮-硫酸法测定附子多糖含量,并应用正交实验筛选最佳提取工艺,应用单因素实验筛选出最佳纯化工艺。结果:附子多糖最佳提取工艺为:附子粗颗粒200g,加10倍量水,浸泡30分钟,煎煮2次,每次2小时,滤布滤过,滤液低速离心(3000转/分,5分钟),取上清液加乙醇使含醇量为80%;纯化工艺为:取沉淀加水溶解,过滤,滤液加乙醇使含醇量为80%,放置24小时,取沉淀用丙酮洗涤三次,每次50mL,沉淀加水溶解后用三氟乙酸法除蛋白3次,挥干溶剂,50℃减压干燥得附子多糖粉末。结论:验证实验证实此种提取纯化工艺是合理的。