阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎的临床疗效及安全性评价

目的探究阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎的临床疗效及安全性。方法研究对象选取本院2015年4月至2016年3月收治的89例儿童肺炎患儿,应用随机数法将其分为实验组45例和对照组44例。对照组应用阿莫西林进行治疗;实验组患儿应用阿莫西林克拉维酸钾治疗。对患者的疗效及安全性结果进行分析对比。结果实验组患儿的临床总有效率高于对照组,对比组间差异结果显著(P<0.05);实验组患儿的发热、咽喉肿痛等症状改善时间短于对照组,对比差异同样显著(P<0.05);两组患儿治疗期间的不良反应发生率较低,对比差异结果无显著性(P>0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎的临床疗效可靠、无严重不良反应,具有较高的价值。     

阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

目的比较阿莫西林/克拉维酸钾与哌拉西林治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法随机选择住院的小儿支气管细菌性肺炎患儿96例,随机分成2组,分别用阿莫西林/克拉维酸钾与哌拉西林静脉滴注治疗,比较两者临床疗效。结果阿莫西林/克拉维酸钾的有效率为96.42%,哌拉西林的有效率为82.5%,两组比较有显著性差异。结论阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿细菌性肺炎疗效确切,值得临床推广应用。     

阿莫西林/克拉维酸钾、头孢他啶单用与联用治疗新生儿肺炎的疗效及其对肠道微生态的影响

目的:探讨并比较阿莫西林/克拉维酸钾、头孢他啶单用与联用治疗新生儿肺炎的疗效及对肠道微生态的影响。方法:将81例新生儿肺炎患儿随机分为阿莫西林/克拉维酸钾组、头孢他啶组、联合用药组各27例,另选同期在我院出生的健康新生儿27例作为对照组。阿莫西林/克拉维酸钾组给予静脉注射阿莫西林/克拉维酸钾,头孢他啶组给予静脉注射头孢他啶,联合用药组给予静脉注射阿莫西林/克拉维酸钾和头孢他啶,均按说明书用药治疗1周。结果:三组患儿的治愈率、治愈时间比较差异均无统计学意义(P均>0.05);三组患儿使用抗生素治疗1周后,肠道乳酸杆菌、双歧杆菌、肠球菌、真杆菌4种益生菌数量均少于对照组(P均<0.01),肠杆菌(腐败菌)数量均多于对照组(P均<0. 01);联合用药组治疗1周后4种益生菌的数量均少于阿莫西林/克拉维酸钾组和头孢他啶组(P均<0.01)。结论:阿莫西林/克拉维酸钾、头孢他啶单用与联用治疗新生儿肺炎的效果相当,但联合用药对患儿肠道正常微生态的影响更大,因此,临床在选择抗生素联用方案时应慎重。     

阿莫西林克拉维酸钾针联合热毒宁治疗儿童支气管肺炎疗效分析

目的:分析阿莫西林克拉维酸钾针联合热毒宁治疗儿童支气管肺炎的临床疗效.方法:选取2015年2月～2016年1月收治的支气管肺炎患儿92例,随机分为实验组和对照组,每组46例,对照组应用阿莫西林克拉维酸钾针治疗,实验组应用阿莫西林克拉维酸钾针联合热毒宁治疗,比较两组临床疗效.结果:实验组治疗总有效率(97.8％)明显高于对照组(82.6％),体温恢复正常时间、咳嗽消失时间及啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿莫西林克拉维酸钾针联合热毒宁治疗儿童支气管肺炎,能够有效缩短症状消失,提高临床疗效.     

酪酸梭菌活菌联合阿莫西林克拉维酸钾治疗肺炎链球菌肺炎的疗效观察

目的观察酪酸梭菌活菌联合阿莫西林克拉维酸钾治疗肺炎链球菌肺炎的的临床疗效。方法选取我院2017年8月～2018年3月确诊为肺炎链球菌肺炎的患者68例,使用阿莫西林克拉维酸钾治疗为对照组,使用酪酸梭菌活菌联合阿莫西林克拉维酸钾的为观察组。按随机数字表法分组,每组34例。两组均治疗两周。比较两组的退热时间、咳嗽咳痰消失时间、肺部啰音消失时间、胸片恢复正常时间以及治疗总有效率。结果观察组的发热消退时间、咳嗽消退时间、肺啰音消退时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组治疗总有效率为97.05%,对照组为67.64%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论酪酸梭菌活菌联合阿莫西林克拉维酸钾在治疗具有耐药性的肺炎链球菌肺炎上,疗效显著且安全,值得于临床推广。     

阿奇霉素联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎效果分析

目的 探讨阿奇霉素与阿莫西林克拉维酸钾(Amoxicillin and clavulanate potassium,ACP)联合使用治疗儿童肺炎的疗效及安全性评价.方法 选择2019年1月至2019年12月来本院就诊的肺炎患儿84例,随机分为试验组和对照组各42例.两组均接受常规治疗,对照组使用ACP治疗,试验组在对照...     

阿莫西林—克拉维酸钾复方制剂的市场分析

由阿莫西林和β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸钾组成的复方制剂在临床上的应用日趋普及。克拉维酸又称棒酸,是链球菌的代谢产物,本身仅有很小的抗菌活性,但它可与产自革兰阴性和阳性菌、需氧菌、厌氧菌等各种菌株的β-内酰胺酶牢固结合,生成不可逆转的结合物,从而保护阿莫西林不被β-内酰胺酶水解。由于两药的药代动力学性质相似,在理化性质上也相容,所以复方制剂较单方阿莫西林的抗菌谱扩大,适应证增加。临床上可用于治疗上呼吸道下呼吸道感     

热毒宁注射液联合阿莫西林克拉维酸钾治疗扁桃体发炎的临床疗效

目的:探讨热毒宁注射液联合阿莫西林克拉维酸钾治疗扁桃体发炎的临床疗效.方法:选取2019年1月～12月某院收治的急性扁桃体发炎患者84例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各42例,对照组予以阿莫西林克拉维酸钾治疗,治疗组在此基础上加用热毒宁注射液,对两组临床疗效、主要症状体征恢复时间及感染指标进行分析和比...     

小儿热速清口服液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗急性化脓性扁桃体炎的临床观察

目的:观察小儿热速清口服液治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效和安全性。方法:112例急性化脓性扁桃体炎患儿随机均分为对照组和观察组。对照组患儿给予注射用阿莫西林钠克拉维酸钾30 mg/kg,每日2次;观察组患儿在对照组治疗的基础上给予小儿热速清口服液<1岁,1/4~1/2袋;1~3岁,1/2~1袋;3~7岁,1~1.5袋;7~12岁,1.5~2袋;每日均为3~4次。两组患儿疗程均为5 d。观察两组患儿的临床疗效,平均退热时间和咽痛消失时间、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平,治疗前后CD4+/CD3+、CD4+/CD8+、CD8+/CD3+比值及不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率显著高于对照组,平均退热时间、咽痛消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿WBC、CRP水平均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,CD4+/CD3+显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,观察组CD4+/CD8+显著高于同组治疗前及对照组,对照组CD8+/CD3+显著高于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);但观察组治疗前后CD8+/CD3+比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在阿莫西林钠克拉维酸钾的基础上加用小儿热速清口服液治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效和安全性均较好。     

阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸钾对急性中耳炎患者抗感染的疗效与安全性比较

目的:比较阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸钾对急性中耳炎患者抗感染的临床疗效与安全性。方法:选取2015年1月—2017年1月间收治的急性中耳炎患儿92例资料,采用随机数字表法将其分为A组和B组,每组46例;A组患者给予阿奇霉素治疗,B组患者给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗,比较两组患儿治疗前后的临床阳性症状发生率及治疗期间不良反应发生率差异。结果:治疗前两组患儿的临床阳性症状发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的临床阳性症状发生率经组间比较其差异也无统计学意义(P>0.05);而治疗后两组患儿的阳性症状发生率均低于治疗前(P<0.05);治疗期间A组患者不良反应的总发生率为6.52%低于B组为26.09%(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸钾分别治疗急性中耳炎患者均有显著的临床疗效,但二种药物间的临床疗效无差异,而阿奇霉素用药期间的安全性高于阿莫西林-克拉维酸钾。     

幽门螺旋杆菌相关性慢性胃炎治疗效果的临床观察

目的:观察幽门螺旋杆菌(Hp)相关性慢性胃炎患者采用埃索美拉唑联合左氧氟沙星、阿莫西林克拉维酸钾片三联疗法的临床疗效。方法:选择我院2009年1月～2009年12月160例慢性胃炎伴Hp感染的患者,随机分为治疗组(采用埃索美拉唑+左氧氟沙星+阿莫西林克拉维酸钾三联疗法治疗)和对照组(采用埃索美拉唑+左氧氟沙星+克拉霉素三联疗法治疗),2组均治疗1周。比较2组Hp的根除率、不良反应及治疗前后患者症状的改善情况。结果:治疗组的Hp根除率(81.3%)显著高于对照组(60.8%)(P<0.05)。治疗组与对照组不良反应的发生率分别为10.7%、14.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者各主要症状均有不同程度的改善,且差异无统计学意义(P>0.05)。结论:埃索美拉唑联合左氧氟沙星、阿莫西林克拉维酸钾三联1周疗法能有效根除Hp,改善慢性胃炎的有关症状,是治疗Hp相关性慢性胃炎较为有效的方案。     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查

目的建立注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查方法.方法按中国药典2000年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果注射用阿莫西林钠克拉维酸的浓度为2.5mg/ml时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应.结论细菌内毒素检查法适用于检测注射用阿莫西林钠克拉维酸钾中的内毒素.     

HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾分散片中2组分的标示量的百分含量

目的：测定阿莫西林克拉维酸钾分散片中阿莫西林、克拉维酸的含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠7.8g,加水900ml溶解,用磷酸或氢氧化钠调节pH值至4.4＋0.1,加水稀释至1000ml）-甲醇（95：5）为流动相的高效液相色谱法。结果：阿莫西林、克拉维酸分别在132-308μg/ml,48-112μg/ml,范围内线形良好（r分别为,0.9997,0.9996）;平均回收率分别为99.8%,99.3;RSD分别为0.62%,0.72%。结论：该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该制剂的质量提供了可靠的方法。     

参麦注射液辅助治疗新生儿窒息所致心肌损害的疗效和安全性

目的:探讨参麦注射液辅助治疗新生儿窒息所致心肌损害的疗效和安全性。方法:选择我院儿科2013年1月至2015年12月收治的70例新生儿窒息所致心肌损害的患儿,按照随机抽样法分为治疗组和对照组各35 例,两组患儿在常规治疗的基础上,治疗组采用磷酸肌酸钠联合参麦注射液治疗,对照组采用磷酸肌酸钠治疗,观察两组患儿的临床疗效和不良反应。结果:治疗组的总有效率94.3%,明显高于对照组的80.0%(P<0.05);治疗组的LVEF、FS、CK-MB、α-HBDH 和cTnI等指标的改善明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参麦注射液辅助治疗新生儿窒息所致心肌损害,可提高疗效,安全性高,值得临床推广和使用。     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的 :为临床合理用药提供科学依据。方法 :选择5℃、25℃、37℃在3h内观察配伍液的外观、pH值 ,用高效液相色谱法测定阿莫西林钠与克拉维酸钾的含量。结果 :其稳定性与温度、日光有关。结论 :配伍液不稳定 ,日光照射及高温时不宜放置过久     

尼莫同联合依达拉奉注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效及安全性

目的:评价尼莫同与依达拉奉注射液联合治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效及安全性。方法:选取在某院接受缺血性脑卒中治疗的患者100例,按照治疗方法的不同,将其均分为单一治疗组和联合治疗组两个组别,比较两组治疗的临床疗效、治疗前后的神经功能缺损情况。结果:联合治疗组治疗的总有效率显著高于单一治疗组(P<0.05),治疗后7d、14d联合治疗组的神经功能缺损评分的改善情况显著优于单一治疗组(P<0.05),且联合治疗组患者的不良反应率显著低于单一治疗组(P<0.05)。结论:尼莫地平注射液和依达拉奉注射液联合治疗缺血性脑卒中具有更好的临床疗效,且不良反应率低,值得推广。     

蓝光与布拉氏酵母菌联合治疗新生儿黄疸疗效及安全性分析

目的:分析蓝光联合布拉氏酵母菌在新生儿黄疸治疗中的效果及其安全性.方法:选择某院于2018年4月～2019年12月收治的80例新生儿黄疸患者作为本次研究对象,以掷硬币法将其分为对照组和观察组各40例,对照组采取单一蓝光治疗方法,观察组则予以蓝光联合布拉氏酵母菌进行治疗.比较两组患者治疗前后的血清总胆红素(TBIL)、直...