HPLC法测定茜草饮片中大叶茜草素和羟基茜草素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定茜草饮片中大叶茜草素和羟基茜草素的含量。方法 采用Agilent ZORBAXSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.2％磷酸(25:52:23),流速：1.0mL·min-1,检测波长：250nm,柱温：30℃。结果 大叶茜草素和羟基茜草素分别在(10...     

参茜固经颗粒中大叶茜草素含量测定

目的:建立测定参茜固经颗粒(党参、茜草、地黄、女贞子等)中大叶茜草素含量的高效液相色谱方法.方法:采用安捷伦Extend C-18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-水-四氢呋喃(310:90:3)为流动相,流速:1.0 mL·min-1;在249 nm波长处检测.结果:大叶茜草素在0.056～0.29μg范围内呈线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.36%,RSD=1.60%(n=5).结论:该方法简便准确,重现性好,可用于测定参茜固经颗粒中的大叶茜草素含量.     

不同粒径藏茜草粉体中大叶茜草素的含量分析与比较研究

目的考察不同粒径的藏茜草粉体中大叶茜草素含量变化特征和规律。方法制备10~300目的藏茜草粉样品,采用高效液相色谱法测定大叶茜草素含量,色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm),流动相甲醇-水-四氢呋喃(343∶90∶3),检测波长250nm。结果大叶茜草素对照品在0.52~2.60μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=306042.1X+103512.3,r=0.9993,平均回收率为99.5%,RSD为2.61%,具有较好的精密度和重复性。结论大叶茜草素的含量随着藏茜草粉粒径的变小而增加,当粉碎到80目以上时,大叶茜草素的含量不再随粒径的减小而增加。     

HPLC法测定茜草饮片中大叶茜草素和羟基茜草素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定茜草饮片中大叶茜草素和羟基茜草素的含量。方法 采用Agilent ZORBAXSB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.2％磷酸（25：52：23）,流速：1.0mL·min-1,检测波长：250nm,柱温：30℃。结果 大叶茜草素和羟基茜草素分别在（10～500）μg·mL-1和（5～200）μg·mL-1范围内线性良好;平均回收率分别为103.12％（RSD=2.27％）和98.72％（RSD=1.31％）。结论 本方法准确、重现性好,可作为茜草饮片中大叶茜草素和羟基茜草素的含量测定方法。     

不同厂家茜草配方颗粒中大叶茜草素含量的比较

目的 考察不同厂家茜草配方颗粒中大叶茜草素的含量.方法 采用超声提取方法处理茜草配方颗粒样品,用高效液相色谱法进行含量测定.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—乙腈-0.2％磷酸(25∶52∶23),流速:1.0 mL/min,检测波长为250 nm...     

UPLC测定茜草炭中4种醌类成分的含量

目的:建立同时测定茜草炭中异茜草素、羟基茜草素、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌、大叶茜草素含量的超高效液相色谱法.方法:采用Acquity BEHC18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为甲醇-0.3％甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.2mL·min-1,进样量2μL,柱温30 ℃,检测波长276 nm.结果:异茜草素、羟基茜草素、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌、大叶茜草素的质量浓度与峰面积分别在0.69～34.44 mg·L-1(r=0.999 9),0.66～ 33.2 mg·L-1(r=0.999 7),0.68～34.08 mg·L-1(r=0.999 9),1.07～ 53.52 mg·L-1(r=0.9999)呈良好线性;平均回收率分别为96.95％,95.75％,102.5％,96.15％,RSD均小于3％.结论:该方法简便、快速、准确,可作为茜草炭质量控制的一个有效方法.     

HPLC法测定血平胶囊中大叶茜草素的含量

目的:建立血平胶囊中大叶茜草素的含量测定方法.方法:采用Zorbax Eclipse XDB-C18 (150×4.6,5μm);流动相:甲醇-水(75:25);检测波长为250nm;柱温35℃.结果:大叶茜草素进样量在0.0116～0.2316μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),样品平均回收率为97.97％,RSD=1.15％.结论:方法操作简便、专属性强、灵敏度高,重现性好,可用于血平胶囊中大叶茜草素的含量控制.     

茜草提取物中大叶茜草素测定的方法研究

目的:建立茜草提取物中大叶茜草素的HPLC含量测定方法.方法:采用Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.2％磷酸(25∶50∶25),流速为1 mL·min-1,柱温25℃,检测波长250 nm.结果:在该条件下,大叶茜草素在3.566～ 456.4 mg·L-1线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.97％( RSD 2.29％).结论:该方法准确、可靠,操作简便,可用于茜草提取物的质量控制方法.     

HPLC法测定茜草及不同炮制品中大叶茜草素

目的测定茜草及炮制品中大叶茜草素。方法 Purospher STAR RP-18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水-四氢呋喃(90∶9.3∶0.7);体积流量1.0 mL/min;检测波长250 nm;柱温25℃。结果茜草生品中大叶茜草素的质量分数为0.52%,炒茜草为1.07%,茜草炭为0.66%。结论不同的炮制方法对大叶茜草素的量产生不同的影响。     

反相高效液相色谱法测定不同地区不同采集期茜草中茜草素的含量

目的 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定不同地区、不同采集期茜草中大叶茜草素的含量.方法 色谱柱Lichrosorb C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);紫外检测波长250 nm;流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(85:15),流速0.8ml·min-1,柱温为35℃.结果 大叶茜草素在0.021～0.105 μg具有良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为99.82%,RSD为0.85%(n=5).结论 该方法简便快捷、精密度高、结果准确.     

RP-HPLC法测定蒙药毛勒日-达布斯-4汤中胡椒碱含量

目的:建立蒙药毛勒日-达布斯-4汤中胡椒碱高效液相含量测定方法。方法:使用C18,5μm(150mm×4.6mm)色谱柱;甲醇-水(77∶23)为流动相;流速1.0mL/min;柱温:室温;检测波长:343nm。结果:RP-HPLC分离效果好,线性范围0.0192~0.0959μg。平均加样回收率97.02%,RSD为0.5%。结论:本实验方法简便易行,结果准确可靠,可作为蒙药毛勒日-达布斯-4汤质量控制方法。     

基于高效液相色谱法的图喜木勒-3蒙药制剂中胆红素含量测定

目的:建立测定图喜木勒-3蒙药制剂中胆红素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱采用Agela Venusil XBP C18(L)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%鱗酸(95:5),流速lmL/min,检测波长447nm,柱温40℃。结果:胆红素在10.21〜61.25μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=56199X+9434.7(R^2=0.9995),平均加样回收率为96.7%,RSD为4.80%(n=6)。结论:该方法科学、简便、专属性较强,可有效控制蒙药制剂图喜木勒-3中人工牛黄的质量。     

反相高效液相色谱法测定不同制法华盖散中橙皮苷的含量

目的 对华盖散的分煎液与合煎液汤剂中的有效成分橙皮苷进行含量比较.方法 采用Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(5μm,4.6 mm×150mm),流动相为甲醇-醋酸-水(34:4:62),流速为1ml/min,检测波长为283nm,柱温为25℃.结果 华盖散分煎液中橙皮苷的平均含量小于合煎液中橙皮苷的含量.结论 橙皮苷在华盖散分煎液与合煎液中含量存在显著性差异.其结果为该复方的研制开发提供了一定科学依据.     

HPLC法测定蒙药当玛-5中胡椒碱的含量

目的：建立蒙药当玛-5中胡椒碱的高效液相含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用C18色谱柱（150×4.6mm）,以甲醇-水（77：23）为流动相,流速为0.6m l/m in,检测波长为343nm,定量法为外标法。结果：胡椒碱的线性范围为0.0345μg~0.0805μg（r=0.9998）,平均加样回收率为99.50%,RSD=1.09%。结论：该方法灵敏、准确、重复性好,可用于蒙药当玛-5的质量控制指标。     

HPLC法测定肋柱花中木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱（HVLC）法测定肋柱花中木犀草素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Dia—monsilC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（55：45）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：350nm;柱温：35℃。结果：木犀草素对照品在0．052μg-0．312μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为98．13％、RSD为1．04％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于肋柱花中木犀草素的含量测定。     

小承气汤中橙皮苷和肉桂酸的含量测定

目的:建立小承气汤中橙皮苷和肉桂酸的HPLC同时测定方法,以便进行质量控制。方法:采用Apollo C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和0.011%冰乙酸水溶液,梯度洗脱,时间40min,流速1mL/min,检测波长为283nm。结果:橙皮苷和肉桂酸的线性范围分别为0.20-0.80μg和0.05-0.33μg,精密度为0.24%和0.16%,平均回收率分别为96.3%和101.9%。在6批样品中,橙皮苷和肉桂酸的含量差别比较大。结论:文章建立的方法简便、灵敏、准确,可用于小承气汤的质量控制。     

HPLC同时测定白虎汤中4种有效成分的含量

目的:建立白虎汤中4种有效成分含量的同时测定方法.方法:利用HPLC同时测定白虎汤中新芒果苷、芒果苷、甘草苷和甘草酸铵的含量,Alltima C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5μm),流动相为乙腈-25 mmol· L-的KH2PO4溶液,梯度洗脱,检测波长为256 nm,柱温25℃,流速1 mL· min-1.结果:新芒果苷、芒果苷、甘草苷和甘草酸铵的线性范围分别为0.15～3.00 μg(r =0.999 9),0.10-2.00 μg(r=0.999 9),0.04～0.80 μg(r =0.999 9),0.04～0.80 μg(r =0.999 9),平均加样回收率在95.0％ ～ 104.5％.结论:该方法方便、稳定、可靠,适用于白虎汤的质量控制.     

高效液相色谱法测定蒙成药三子散中川楝素含量

目的:用HPLC-UV法建立蒙成药三子散中川楝素含量测定方法。方法:参照《中国药典》2015年版川楝子中川楝素含量测定方法,采用HPLC-UV法建立三子散中川楝素含量测定方法,测定三子散中川楝素的含量。摸索色谱条件,并开展方法学考察。结果:色谱条件确定为:采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C8柱);以乙腈-水(40∶60)为流动相;柱温为40℃;检测波长为210 nm。方法学考察表明该方法有较好的精密度、准确度、重复性,在本研究条件下,川楝素在0.2~4μg内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.3%,RSD=0.4%(n=6)。结论:本研究建立了HPLC-UV测定蒙成药三子散中川楝素含量的方法,在该色谱条件下,色谱峰分离与色谱表现呈现对温度敏感的结果。建立的方法灵敏、快速、准确,适用于三子散中川楝素的含量测定。     

HPLC法测定蒙药痔瘘六味丸中蔓荆子黄素的含量

目的:建立蒙药痔瘘六味丸中蔓荆子黄素的高效液相含量测定方法。方法:HPLC采用C18柱,0.4%磷酸-甲醇(40∶60)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长:258nm。结果:蔓荆子黄素在0.075~0.375μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为97.94%,RSD低于2.0%。结论:所用方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

对照提取物法测定葛根饮片中5种成分含量

目的:建立对照提取物法测定葛根饮片中5种成分含量的方法,考察对照提取物在中药质量标准中应用的适用性和可行性。方法:Zorbax C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.02%磷酸(25∶75),检测波长250 nm。采用自制葛根对照提取物,测定葛根饮片中的3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷元-8-C-芹菜糖-(1→6)葡萄糖苷、大豆苷的含量,并与单一对照品测定法的实验结果进行比较。结果:对照提取物测定法的精密度、稳定性、重复性良好,并且测定结果与单一对照品测定法所得结果一致。2种测定方法所得数据的RSD低于2%。结论:葛根对照提取物可以用于葛根药材的质量控制,该文初步验证了对照提取物在中药应用的可行性。