甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗前庭性偏头痛的临床效果

目的 观察甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗前庭性偏头痛的临床效果.方法 选择2018年2月至2020年10月我院收治的100例前庭性偏头痛患者为研究对象,按治疗方式的不同将其分为对照组和观察组,每组50例.对照组采取甲磺酸倍他司汀治疗,观察组采取倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗.比较两组的临床效果.结果 观察组的头痛、眩晕发作次数、累积发作时间以及疼痛强度评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05).治疗后,两组患者的PSQI、WHOQOL-BREF评分及血清CGRP、5-HT水平均较治疗前明显改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗前庭性头痛能有效改善患者偏头痛及眩晕等临床症状,提高其睡眠质量和生活质量,且安全性良好,值得临床推广应用.     

氟桂利嗪联合倍他司汀治疗颈性眩晕的临床疗效

目的探讨氟桂利嗪联合倍他司汀治疗颈性眩晕的临床效果及对患者血管内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法选取本院收治的颈性眩晕患者120例为研究对象,按随机投掷法分为对照组和研究组。2组在基础治疗的基础上均实施中医实按灸治疗。对照组给予氟桂利嗪口服,研究组加用倍他司汀口服治疗。对比2组治疗前后眩晕障碍量表(DHI)评分、临床疗效及药物不良反应情况,同时,对比2组治疗前后ET-1、CGRP指标水平。结果治疗前,2组DHI评分无显著差异(P 0. 05);研究组治疗后2、4周DHI评分显著低于对照组(P 0. 05);研究组治疗有效率为95. 00%,显著高于对照组的81. 67%(P 0. 05); 2组治疗前ET-1、CGRP指标水平无显著差异(P 0. 05);治疗后,研究组ET-1水平低于对照组、CGRP指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);研究组不良反应发生率为16. 67%,高于对照组的11. 67%,但差异无统计学意义(P 0. 05)。结论氟桂利嗪联合倍他司汀治疗颈性眩晕的临床效果显著,可改善颈性眩晕患者血清ET-1、CGRP指标水平。     

耳后注射倍他司汀联合氟桂利嗪治疗外周性眩晕的临床效果及对血流速度的影响

摘要：目的：探讨外周性眩晕（PV）患者给予耳后注射倍他司汀联合氟桂利嗪治疗的临床效果及对血流速度的影响。方法：选取我院2019年3月至2022年12月收治的共计106例PV患者,以随机数字表法分成研究组（53例）与对照组（53例）,对照组给予氟桂利嗪治疗,研究组给予耳后注射倍他司汀联合氟桂利嗪治疗,比较两组临床疗效、血流速度、生活质量、平衡能力、头晕症状及不良反应。结果：研究组（92.45%）治疗总有效率较对照组（73.58%）更高（P<0.05）;治疗后两组基底动脉、左/右椎动脉平均血流速度加快（P<0.05）,研究组较对照组更快（P<0.05）;治疗后两组世界卫生组织生活质量量表（WHOQOL-100）评分升高（P<0.05）,研究组较对照组更高（P<0.05）;治疗后两组头晕评价表（DHI）评分降低（P<0.05）,Berg平衡量表（BBS）评分提高（P<0.05）,与对照组相比,研究组DHI评分更低（P<0.05）,BBS评分更高（P<0.05）;研究组不良反应发生率为13.21%,与对照组的16.98%比较无显著意义（P>0.05）。结论：PV患者给予耳后注射倍他司汀与氟桂利嗪联合治疗能够促进临床疗效提高,改善血流速度,提升生活质量及平衡能力,减少头晕症状,不会加重机体不良反应。     

氟桂利嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足患者的疗效分析

目的 探讨氟桂利嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足对患者的临床疗效,分析对血清内皮素(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法 选取2018年5月至2021年6月在我院接受治疗的椎基底动脉供血不足患者60例,按随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予甲磺酸倍他司汀治疗,观察组给予氟桂利嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗。观察两组治疗后临床疗效,观察两组治疗前后左侧椎动脉及右侧椎动脉的平均血流速度,对比两组治疗前后ET-1、CGRP水平变化,观察两组不良反应发生率。结果 观察组治疗后临床疗效总有效率为86.67%,显著高于对照组的56.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后左侧椎动脉、右侧椎动脉的平均血流速度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血浆ET-1水平低于对照组,CGRP水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应(肠道反应、皮疹、嗜睡、乏力)发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 氟桂利嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足患者可改善其血流速度及血清ET-1、CGRP水平,疗效确切且用药安全性高。     

地西泮联合氟桂利嗪对特发性耳鸣并发失眠症患者睡眠与生命质量的影响

目的:探讨地西泮联合氟桂利嗪对特发性耳鸣并发失眠症患者睡眠、生命质量的影响.方法:选取2018年10月至2020年10月平度市中医医院就诊的特发性耳鸣并发失眠症患者79例作为研究对象,随机分为对照组(n=39)和观察组(n=40).对照组给予氟桂利嗪胶囊口服,观察组在对照组基础上口服地西泮,疗程均为10 d.观察2组患...     

氟桂利嗪联氟西汀治疗偏头痛的临床观察

我院自 1999年 1月至 2 0 0 1年 12月采用盐酸氟桂利嗪联合盐酸氟西汀治疗偏头痛 78例 ,并以盐酸氟桂利嗪治疗75例作为对照 ,取得较满意的疗效 ,结果报告如下。1　临床资料1.1　病例选择　①本组病例按孙传兴[1 ] 制定的偏头痛诊断依据确诊 ;②治疗前 3个月每月头痛发作频率≥ 2次 ;③所有病例均进行体格检查及必要的辅助检查排除其他躯体疾患。1.2　一般资料　本文 15 3例 ,随机将入选病例分为盐酸氟桂利嗪联合盐酸氟西汀组 (研究组 )和盐酸氟桂利嗪组 (对照组 )。研究组 78例 ,男 2 5例 ,女 5 3例 ;年龄 18～ 5 2岁 ,平均33.8岁 ;病程 3月…     

倍他司汀治疗急性后循环缺血眩晕老年患者的效果

目的:探究倍他司汀治疗急性后循环缺血眩晕老年患者的效果。方法:本研究为回顾性研究,选取2018年2月至2021年2月郑州大学附属郑州中心医院神经内科收治的160例急性后循环缺血眩晕老年患者,男100例,女60例,年龄(72.05±4.58)岁,年龄范围为66~80岁。采用抽签法分为单药治疗组与联合治疗组,每组80例。单...     

纳洛酮联合盐酸氟桂利嗪治疗眩晕临床疗效观察

目的：探讨纳洛酮联合盐酸氟桂利嗪治疗眩晕症状的临床疗效。方法：选择50例有眩晕症状的门诊及住院病人，随机分成甲乙两组，甲组给予常规治疗，乙组给予纳洛酮联合盐酸氟桂利嗪治疗，用统计学原理比较两组疗效。结果：甲乙两组疗效有显著性差异。结论：纳洛酮联合盐酸氟桂利嗪治疗眩晕症状临床疗效明显优于常规治疗组。     

盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛的疗效和安全性

目的：探讨盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛的有效性及安全性.方法：采用开放性研究,2120例偏头痛患者每日口服盐酸氟桂利嗪5～10 mg,治疗时间为12周,在治疗开始及4周末、8周末、12周末分别记录患者的头痛程度、频率、服药剂量、不良事件发生情况以及血压.结果：治疗后4周末、8周末及12周末与治疗前相比,头痛程度明显减轻（均P＜0.05）,频率明显减少（均P＜0.05）,盐酸氟桂利嗪用量亦明显减少（均P＜0.05）,未发现严重不良事件,治疗前后血压无明显变化（均P＞0.05）.结论：盐酸氟桂利嗪是一种安全有效的偏头痛预防性治疗药物.     

盐酸氟桂利嗪联合电针对偏头痛患者头痛程度、频率的影响

目的:分析盐酸氟桂利嗪联合电针对偏头痛患者头痛程度、频率的影响.方法:选取2018年1月～2019年6月收治的偏头痛患者150例为研究对象,采用双盲法分成时照组与治疗组,每组75例.对照组接受盐酸氟桂利嗪治疗,治疗组接受盐酸氟桂利嗪联合电针治疗.比较两组患者头痛程度、头痛频率、血清学指标及不良反应发生情况.结果:治疗后...     

头痛宁联合盐酸氟桂利嗪对偏头痛患者症状改善及脑血流速度的影响

目的：探究头痛宁联合盐酸氟桂利嗪治疗对偏头痛患者症状改善及脑血流速度的影响。方法：按随机数字表法将2019年9月至2022年9月收治的86例偏头痛患者分为对照组和观察组各43例。对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用头痛宁胶囊治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组临床疗效、症状指标（发作频率、持续时间、头痛程度）、脑血流速度[大脑前动脉（ACA）、大脑中动脉（MCA）、大脑后动脉（PCA）、椎动脉（VA）和基地动脉（BA）]、5-羟色胺（5-HT）水平和降钙素基因相关肽（CGRP）水平及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;两组治疗后发作频率、持续时间、头痛程度均降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组治疗后ACA、MCA、PCA、VA、BA平均速度均降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组治疗后5-HT与CGRP水平均改善,且观察组5-HT水平高于对照组,CGRP水平低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：头痛宁联合盐酸氟桂利嗪可提高偏头痛患者的治疗效果,能有效改善患者临床症状,提高其生活质量,利于缓解脑血管痉挛,改善脑血流速度,促进脑部微循环,减轻和控制偏头痛发作,且无明显不良反应,临床应用安全性较高。     

盐酸氟桂利嗪预防月经期偏头痛的疗效观察

目的:探讨盐酸氟桂利嗪(flunarizine hydrochloride)预防月经期偏头痛的临床策略和疗效.方法:选择2008年1月至2009年1月在门诊就诊的月经期偏头痛患者154例,随机分为对照组、5mg组和10mg组.收集患者年龄、头痛时间、偏头痛家族史、头痛严重程度及头痛频率等资料.对照组予以健康宣教,无药物处理,10mg组在月经期前后给予盐酸氟桂利嗪10mg预防治疗(月经期前2天至后3天),5mg组给予5mg预防治疗.比较三组患者头痛程度、发作频率、不良反应和远期疗效.采用视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)比较干预前后各组头痛程度的变化,分析药物剂量与预防效果的关系.结果:对照组和5mg组比较,两组在头痛程度、频率和复发率方面均无显著性差异(P>0.05);对照组和10mg组比较,两组在头痛程度、频率和复发率方面均有显著性差异(P<0.05);10mg组和5mg组比较,10mg组无痛率明显高于5mg组,两组比较有显著性差异(P<0.05).10mg组发作频率和复发率明显低于5mg组(P<0.05).两组的不良反应无显著性差异(P>0.05).结论:月经期前2天至后3天每天给予盐酸氟桂利嗪10mg控制头痛程度和频率的效果较好,预防复发的远期疗效较好,不良反应无明显增加.     

盐酸氟桂利嗪治疗血管性头痛38例疗效分析

近年来 ,我们应用选择性钙拮抗剂盐酸氟桂利嗪 (商品名 :西比灵 )治疗血管性头痛 (偏头痛 ) ,取得较好的效果 ,报告如下。1　资料与方法1 .1　病例选择　血管性头痛 76例 ,病程 3月～ 1 2年 ,头痛持续时间短者 3小时 ,长者达 3天以上 ,大多数为数小时至 2天 ,头痛间隔时间是数周、数月不等。随机分为治疗组 38例(男 1 8例 ,女 2 0例 ,年龄 1 6～ 52岁 ,平均 32岁 )和对照组 38例 ,(男 2 1例 ,女 1 7例 ,年龄 1 8～ 56岁 ,平均 35岁 )。1 .2　治疗方法　治疗组单用西比灵 (由西安杨森制药有限公司生产 ) ,每日用量 5～ 1 0 mg,睡前服用 ,1 2…     

天舒胶囊联合盐酸氟桂利嗪对偏头痛患者脑血流动力学的影响观察

目的探讨天舒胶囊联合盐酸氟桂利嗪对偏头痛患者脑血流动力学的影响。方法采用随机数表法将府谷县人民医院和商南县医院2018年4月至2019年4月收治的偏头痛患者102例分为对照组和观察组各51例。对照组给予天舒胶囊和安慰剂治疗,观察组在天舒胶囊的基础上加以盐酸氟桂利嗪联合医治,均治疗3个月。观察分析两组脑血流动力学的变化及症状改善情况,并对治疗的效果、用药安全性进行评价。结果两组治疗后大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)、椎动脉(VA)及基底动脉(BA)的血流速度较治疗前显著降低,且观察组治疗后ACA、PCA、VA的血流速度明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后偏头痛发作次数、持续时间及视觉模拟评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论天舒胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛,不仅能够缓解患者的头痛症状,还能够改善患者的脑血流速度,安全有效。     

盐酸氟桂利嗪预防晚发型偏头痛疗效及安全性

目的:探讨不同剂量的盐酸氟桂利嗪(flunarizine hydrochloride)对预防晚发型偏头痛的疗效以及安全性的影响。方法:选择2009年3月至2011年3月在门诊就诊的晚发型偏头痛患者90例,随机分为A组(10 mg组,n=45)和B组(5 mg组,n=45)。收集患者年龄、偏头痛家族史、头痛时间、头痛严重程度及头痛频率等资料。A组给予盐酸氟桂利嗪10 mg预防治疗,B组给予盐酸氟桂利嗪5 mg预防治疗;两组给药均每天1次,持续12周。比较两组患者头痛程度、发作频率、不良反应和远期疗效;头痛程度的评估采用视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)。分析盐酸氟桂利嗪剂量与预防效果的关系。结果:A组头痛程度低于B组(p<0.05)。A组发作频率和复发率显著低于B组(p<0.05)。两组的不良反应发生情况无显著性差异(p>0.05)。结论:盐酸氟桂利嗪10 mg控制晚发型偏头痛疼痛程度和发作频率的效果较好;远期疗效较好且安全性高;不良反应发生情况与盐酸氟桂利嗪5 mg无差异。     

天麻钩藤饮联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛疗效分析

目的:分析以天麻钩藤饮联合盐酸氟桂利嗪胶囊配伍治疗偏头痛患者的临床效果。方法:选取2016年1月～2017年11月我院收治偏头痛患者85例为研究对象,按随机数字表法分为观察组43例和对照组42例。对照组予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组予天麻钩藤饮联合盐酸氟桂利嗪胶囊配伍治疗。比较两组疗效、症状改善情况、治疗前后头痛程度及生活质量情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,P0.05;治疗后,两组症状均不同程度缓解,且观察组发作持续时间明显短于对照组,发作频次明显少于对照组,P0.05;治疗后,两组生活质量、头痛情况均得到显著改善,且观察组VAS评分明显低于对照组,SF-36评分明显高于对照组,P0.05。结论:以天麻钩藤饮联合盐酸氟桂利嗪胶囊配伍治疗偏头痛临床效果显著,能有效缩短发作持续时间,减少发作频次,缓解头痛程度,改善生活质量。     

苯海拉明联合盐酸氟桂利嗪及山莨菪碱治疗周围性眩晕的疗效

目的探讨苯海拉明联合盐酸氟桂利嗪及山莨菪碱治疗周围性眩晕的临床效果及安全性。方法选择沅江市人民医院2010年8月至2012年8月收治的周围性眩晕患者121例,随机分为两组,所有患者入院后均给予常规治疗,在此基础上对照组58例患者给予盐酸氟桂利嗪胶囊口服,观察组63例患者给予盐酸氟桂利嗪胶囊口服,静脉推注山莨菪碱,苯海拉明肌肉注射。并对两组患者的临床疗效及安全性进行评价。结果治疗后观察组显效24例,有效34例,无效5例,总有效率92.1%,显著高于对照组的79.3%（P〈0.05）,且两组均未见严重的不良反应。结论苯海拉明联合盐酸氟桂利嗪、山莨菪碱能够快速改善患者眩晕症状,有效率高,安全,值得临床推广。     

盐酸氟桂利嗪联合三联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效观察

随机选取110例,按时间分为A、B两组,给予A组患者三联疗法,给予B组患者盐酸氟桂利嗪联合三联疗法的治疗方法,分析并比较两组临床治疗效果。A组治疗总有效率为74.55%,B组治疗总有效率为96.36%,两组对比,B组治疗效果优于A组治疗效果(P0.05)。两组患者临床治疗期间,均未出现明显不良反应。经相关检查后,两组患者肝、肾等重要脏器功能正常,未见异常。盐酸氟桂利嗪联合三联疗法治疗消化性溃疡,效果理想,具有临床应用价值。     

薄层扫描法测定血浆中盐酸氟桂利嗪浓度及药物动力学

血浆中盐酸氟桂利嗪经硼酸缓冲液酸化后，正戊烷－异丙醇（９８：２）提取其原型，加酸使成盐溶于无机相中，再加碱后用二氯甲烷提取，样品点于硅胶ＧＦ２５４薄层板上，以环己烷－丙酮－氯仿（９：３：５）为展开剂。氟桂利嗪在２５４ｎｍ紫外灯下呈紫色斑点，Ｒｆ＝０．５４，于ＣＳ－９３０薄层扫描仪上测定，λｓ＝２１５ｎｍ、λｇ＝３１０ｎｍ，线性范围０．３￣８μｇ，平均回收率９０．０２％。用此法测定了氟桂利嗪血药浓度