麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者症状改善及心电图变化的影响

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)心绞痛的临床疗效。方法选取某院92例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为观察组(n=46)与对照组(n=46)。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合麝香保心丸治疗,两组均连续治疗3个月。对比两组症状改善情况、临床疗效及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后观察组发作次数、持续时间、疼痛程度及硝酸甘油用量均优于对照组(P0.05);观察组心电图总有效率91.30%高于对照组73.91%,P0.05;治疗期间观察组皮疹、食欲不振、头晕等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著,可有效改善患者心绞痛症状,且安全性较高。     

益气通脉汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:观察益气通脉汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:采用随机数字表法将2018年1月～2019年2月收治的122例冠心病心绞痛患者分为对照组和研究组,各61例。对照组接受麝香保心丸治疗,研究组接受麝香保心丸联合益气通脉汤治疗。统计两组治疗前后心绞痛发作频率、持续时间、心功能和血液流变学水平;统计两组治疗总有效率。结果:研究组治疗后心绞痛发作频率和持续时间均低于对照组(P0.05);研究组治疗后左室射血分数、心排血量水平均高于对照组,左室舒张末径水平低于对照组(P0.05);研究组治疗后全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度水平均低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气通脉汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床疗效较好,可有效改善患者心功能指标及血液流变学。     

运动康复联合麝香保心丸对冠心病慢性心力衰竭患者心功能及日常生活能力的影响

目的探讨运动康复联合麝香保心丸在冠心病(CHD)慢性心力衰竭(CHF)治疗中的临床价值。方法将某院86例CHD-CHF患者按照随机数表法分为观察组、对照组,各43例。常规治疗基础上,对照组口服麝香保心丸治疗,观察组口服麝香保心丸+运动康复训练,均治疗3个月。对比两组治疗前后心功能[左心室射血分数(LVEF)]及日常生活能力(ADL评分)。结果治疗后两组LVEF均高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05);治疗后两组ADL评分均高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。结论运动康复联合麝香保心丸治疗CHD-CHF疗效显著,有利于改善患者心功能、提高日常生活能力。     

美托洛尔联合麝香保心丸治疗老年冠心病不稳定型心绞痛对患者心绞痛发作的控制效果

目的 分析美托洛尔、麝香保心丸联合治疗老年冠心病不稳定型心绞痛控制患者心绞痛发作情况的效果及对远期预后的影响。方法 选取2020年3月至2021年3月于西安交通大学第一附属医院就诊的老年冠心病不稳定型心绞痛患者80例,根据随机数字表法分为对照组和联合组,各40例。在常规方案的基础上,给予对照组患者美托洛尔治疗;在对照组基础上,联合组患者进一步加用麝香保心丸治疗。比较两组患者的临床疗效、心绞痛发作情况、西雅图心绞痛量表(SAQ评分)、心率变异性指标、不良反应总发生率。结果 联合组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%;治疗后,两组患者心绞痛发作次数均减少,持续时间均缩短,SAQ评分、心率变异性指标均升高,且联合组均优于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 美托洛尔联用麝香保心丸可减少老年冠心病不稳定型心绞痛患者的心绞痛发作次数、缩短发作时间,控制病情进展,且治疗安全性可保证。     

麝香保心丸治疗心绞痛的疗效分析

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:将冠心病心绞痛患者60例,随机分为麝香保心丸治疗组(30例)和消心痛对照组(30例),治疗组口服麝香保心丸,每日3次,每次2丸;对照组口服消心痛片,每日3次,每次10mg;2组疗程均为4个月,疗程结束后观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果:治疗组对冠心病心绞痛的症状疗效、心电图疗效均优于对照组,即症状疗效分别为90%与60%(P<0.01),心电图疗效76.67%与46.67%(P<0.05)。结论:麝香保心丸治疗冠心病心绞痛具有较好疗效,而且安全可靠,是治疗冠心病心绞痛值得推广的纯中药制剂。     

麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病稳定型心绞痛的临床研究

目的：探讨冠心病稳定型心绞痛（SAP）采用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果。方法：选取2019年2月至2020年5月就诊的冠心病SAP患者98例,采用随机数字表法分为两组,每组49例。两组均采用常规治疗,在此基础上,对照组用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,两组治疗3个月。比较两组治疗前、治疗3个月的中医证候积分,心绞痛发作频率、持续时间,心肌酶谱指标及治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗3个月,两组中医证候积分、心绞痛发作频率较治疗前降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组心绞痛持续时间较治疗前缩短,且观察组短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗3个月,两组肌酸激酶（CK）、血清肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）、肌红蛋白（Mb）水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生明显不良反应。结论：采用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病SAP,可改善患者CK水平,减轻患者心绞痛症状,降低中医证候积分,安全性高。     

麝香保心丸治疗172例冠心病心绞痛的疗效

目的 探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 回顾性分析方城县人民医院2009年5月至2011年5月期间172例冠心病心绞痛患者的临床资料,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在上述治疗基础上给予麝香保心丸,观察治疗后心电图及心绞痛缓解情况.结果 观察组心电图改善有效率及心绞痛改善有效率均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,不良反应小,值得临床推广.     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定性心绞痛临床观察

目的 讨论美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床观察.方法 选取2019年1月至2020年1月东营同安胸外科医院收治的60例冠心病不稳定性心绞痛的患者,按照随机数字表法将其分为试验组和对照组,每组30例.试验组患者接受美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗,对照组接受常规治疗,比较两组患者的治疗效果,心绞...     

麝香保心丸合丹参酮注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察麝香保心丸联合丹参酮注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法:将确诊的76例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各38例,对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用麝香保心丸口服或含服及丹参酮注射液静脉滴注治疗。2周为1个疗程,共观察2～3个疗程。结果:治疗组临床症状缓解、心电图的变化均优于对照组(P(0.01或0.05)。结论:麝香保心丸联合丹参酮注射液治疗冠心病心绞痛,疗效优于单纯的西药治疗。     

麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗老年人心力衰竭伴室性早搏的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗老年人心力衰竭伴室性早搏的临床效果。方法选择2017年1月～2018年1月我院诊治的老年人心力衰竭伴室性早搏患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,观察组采用麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗,观察两组临床效果及安全性。结果治疗后观察组IVST、LVDd、LVPWT及LVEF明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见明显的不良反应。结论麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗老年人心力衰竭伴室性早搏的临床效果好,副作用少,值得应用。     

麝香保心丸联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择2018年2月～2018年11月宁陵县人民医院收治的冠心病心绞痛患者68例,按随机数表法分为两组各34例。两组均予以临床常规方案治疗,在此基础上对照组予以硝酸异山梨酯片口服治疗,在对照组基础上观察组联合麝香保心丸口服治疗,1个月后,对比两组疗效、心率变异性[24h内平均R-R间期标准差(SDNN)、24h内每间隔5min平均R-R间期标准差(SDANN)、连续R-R间期差值的均方(RMSSD)、24h内R-R间期标准差50ms的百分数(PNN50)]及不良反应发生率。结果治疗1个月后,观察组总有效率为94.12%,对照组总有效率为70.59%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗1个月后SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50水平均较治疗前升高,且观察组较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率较对照组略低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用麝香保心丸联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛患者有利于提升疗效,改善心率变异性,且安全性高,副作用少,值得临床推广应用。     

麝香保心丸辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效观察和对氧化应激的影响

目的探讨麝香保心丸辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效和对氧化应激的影响。方法选取我院2016年2月~2017年5月收治的90例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组采用常规治疗+单硝酸异山梨酯片治疗,观察组采用基础治疗+麝香保心丸,疗程均为8w。观察比较两组患者临床疗效和对氧化应激的影响。结果观察组患者治疗总有效率为95.56%明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油用量均下降,观察组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油用量比对照组少,差异显著(P0.05);治疗后,两组患者血清SOD、TAC水平均升高,MDA、LPO水平均降低,观察组上述指标改善幅度均比对照组明显,差异显著(P0.05);两组患者不良反应发生率无显著性差异(P0.05)。结论麝香保心丸能提高冠心病不稳定性心绞痛患者抗氧化能力,减少心绞痛发作次数,能提高疗效且安全性良好。     

麝香保心丸联合氯吡格雷对冠心病心绞痛患者心功能及血液流变学指标的影响

目的探讨麝香保心丸联合氯吡格雷对冠心病心绞痛患者心功能指标与血液流变学指标的改善效果。方法回顾性分析2015年2月至2018年3月128例冠心病心绞痛患者的临床资料,依据临床药物治疗方案分为对照组(氯吡格雷,64例)与观察组(麝香保心丸+氯吡格雷,64例),比较两组心功能指标[左室射血分数(LVEF)、脑钠肽前体(Pro-BNP)与左心室舒张末期内径(LVEDD)]与血液流变学指标[血浆黏度、全血黏度与纤维蛋白原(Fib)]。结果治疗后28 d,观察组LVEF值高于对照组,Pro-BNP、LVEDD、血浆黏度、全血黏度与Fib水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸与氯吡格雷联合治疗冠心病心绞痛,可有效改善患者心功能,利于调节血液流变学指标,且该药物可在患者急性发作时临时含化,以快速缓解症状,临床应用价值高。     

麝香保心丸联合美托洛尔治疗不稳定性心绞痛临床疗效观察

目的 探讨麝香保心丸联合美托洛尔治疗不稳定性心绞痛临床疗效观察对心肌供血的影响。方法 选取收治的84例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和观察组各42例。对照组采用阿司匹林抗血小板聚集、硝酸酯类药物抗心肌缺血、辛伐他汀降脂稳定斑块等常规治疗,观察组在对照组的基础上加用麝香保心丸和美托洛尔治疗,评估两组临床疗效。结果 观察组心绞痛发作持续时间比对照组更短、发作频率更低、发作间期更长。观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论 将麝香保心丸、美托洛尔治疗联合应用于不稳定型心绞痛患者中,能迅速、有效缓解临床症状,提高治疗效果。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效及其对脑钠肽(BNP)的影响。方法随机选取2014年4月至2016年6月心内科门诊和住院部就诊的心绞痛患者150例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例。观察组口服麝香保心丸,对照组口服单硝酸异山梨酯缓释片。观察两组疗效,记录两组患者心绞痛发作的次数和每次的持续时间,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测分析BNP。结果两组冠心病心绞痛发作情况均较治疗前有所减轻(P0.05),其中观察组心绞痛发作频次和疼痛持续时间均少于对照组(P0.05)。观察组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗前两组血脂水平及血液流变学程度比较差异未见统计学意义(P0.05);治疗后两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)和BNP均较治疗前降低(P0.05),而高密度脂蛋白(HDL)均较治疗前升高(P0.05),且观察组TC、LDL和BNP低于对照组(P0.05),HDL高于对照组(P0.05),血液黏稠度明显低于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸能有效治疗冠心病心绞痛症状,且应用于冠心病心绞痛时能够下调BNP的表达水平,机制可能与其调控生物因子水平而发挥改善心绞痛的作用有关。     

中药在冠心病心绞痛治疗中的应用体会

目的探讨在常规西药治疗冠心病心绞痛基础上加用麝香保心丸的临床疗效。方法 72例冠心病心绞痛患者在常规抗心绞痛治疗基础上加用麝香保心丸治疗,1日3次,每次2粒,为治疗组;同期选择冠心病心绞痛69例患者行常规西药抗心绞痛治疗,作为对照组,两组疗程为8周。结果治疗组心绞痛症状及心电图改善的总有效率为86.1%和77.8%,均明显高于对照组(82.6%及72.5%,P<0.05)。治疗组在减少心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量、改善心肌缺血方面均优于对照组(P<0.05)。结论麝香保心丸是治疗冠心病心绞痛的安全、有效、不良反应少的药物,值得临床推广应用。     

麝香保心丸联合阿托伐他汀对冠心病心绞痛发作周期的影响

目的观察麝香保心丸联合阿托伐他汀对冠心病心绞痛发作周期的影响。方法对80例冠心病心绞痛病人定期(28 d×6)进行跟踪观察。随机分为治疗组40例(服用麝香保心丸,每次2粒,3次/d口服,配合阿托伐他汀钙片每次10 mg,1次/d)。对照组40例(服用麝香保心丸每次2粒,3次/d口服),服用28 d×6后观察两组的临床疗效。结果 6个疗程结束时时,两组心绞痛症状总有效率(95.0%vs70.0%)差异有高度统计学意义(P<0.01)。两组心电图疗效总有效率(80.0%vs 50.0%)差异有高度统计学意义(P<0.01)。对治疗组40例随访6个月,症状较治疗前明显减轻,发作间隔时间延长。结论麝香保心丸配合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛效果好,发作周期明显长于单一使用麝香保心丸。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察麝香保心丸治疗心绞痛的临床疗效与安全性。方法:将41例心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规口服药物治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上加服中成药麝香保心丸,8周为1个疗程,1个疗程后观察并比较两组治疗效果。结果:治疗组及对照组心绞痛治疗总有效率分别为90.5%和65.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组心电图总有效率分别为85.7%和55.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:常规西药加麝香保心丸治疗心绞痛比单用西药效果好,且安全。     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将30例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组15例和治疗组15例,对照组给予常规口服药物等治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用口服中成药麝香保心丸.观察并比较两组治疗后的效果.结果 治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为66.7%.治疗组疗效明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效显著,值得临床推广.     

麝香保心丸联合西药治疗对高龄心肌梗死患者血脂及心功能的影响

目的:观察麝香保心丸联合西药治疗对高龄心肌梗死患者血脂及心功能的影响。方法:选取本院2015年2月至2017年1月收治的心肌梗死高龄患者80例,根据随机数表法分为观察组及对照组,各40例。对照组实施常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合麝香保心丸治疗,观察并比较两组血脂、心功能改善情况及并发症。结果:治疗后,观察组血脂水平低于对照组,心功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症较对照组少,差异有统计学意义(P0.05)。结论:高龄心肌梗死患者使用麝香保心丸与西药联合治疗效果确切,患者血脂水平及心功能显著改善,治疗后并发症发生少,联合用药安全可靠。