微乳色谱应用研究进展

微乳(Microemulsion,ME)是由乳化剂、助乳化剂、油相和水相组成的光学上各向同性,热力学稳定的液-液分散体[1],只要组分的比例合适即可自发形成均匀透明或微呈乳光的体系并保持稳定。以微乳为流动相进行的色谱称为微乳色谱[2]。微乳色谱近年来得到广泛研究和应用,其中微乳电动色谱的研究应用较多。本文简单介绍微乳的色谱行为,并就近年来微乳色谱的应用研究进展进行综述,主要介绍微乳电动色谱、微乳液相色谱、微乳薄层色谱、微乳毛细管电泳。1微乳的色谱行为微乳体系中由于引入表面活性剂,其亲水亲油性使得较大范围极性的物质都能在微乳中…     

自微乳释药系统研究进展

简要介绍了自微乳释药系统的组成、体外释药研究方法及自微乳新型制剂的研究进展.自微乳新型制剂主要包括固体自微乳、过饱和自微乳和正电荷自微乳,新型自微乳制剂可以弥补其不足,更好地发挥自微乳固有特点.     

盐酸文拉法辛缓释微丸的制备及体外释放度试验

目的制备盐酸文拉法辛缓释微丸,并对其体外释药行为进行研究。方法先用文拉法辛溶液对空白微丸进行上药,通过EC包衣制得速释微丸,然后用速释微丸为丸芯,用EudragitEudragitNE30D,水分散体为包衣材料制备缓释微丸,再将速释微丸和缓释微丸以1:2的比例混合得到最后的缓释微丸。并分别考察了包衣增重对体外释药行为的影响。结果对制备过程中不同阶段的微丸进行了体外释放研究,表明增重20%,速释微丸和缓释微丸以1:2的比例配比结果最为理想。结论盐酸文拉法辛缓释微丸具有较好的释药性能及良好的缓释效果。     

骨髓微核试验程序的探讨

微核试验作为检测遗传损伤的方法,在国内外已广泛用于毒理学研究。检查微核有多种方法:小鼠骨髓嗜多染红细胞微核,淋巴细胞微核,哺乳动物胎肝血细胞微核,哺乳动物组织、器官细胞微核,近来又提出末梢血成红细胞微核。已被公认和经常应用的是小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验,这种方法在国际上已被欧州共同体(EEC)     

微生态制剂在消化系统疾病中的应用进展

微生态制剂亦称微生态调节剂(microecologiaomodulator),是根据微生态学原理,通过调整微生态失调,保持微生态平衡,提高宿主健康水平,利用对宿主有益的正常微生物成员或促进物质制成的制剂.     

载舒尼替尼栓塞微球的制备及体外性质研究

近年来载药微球在栓塞治疗中引起了广泛关注。本研究采用反相悬浮聚合法制备了用于栓塞的聚乙烯醇／丙烯酸微球,首先筛分出粒径在100—1000μm范围的微球,并以舒尼替尼为模型药物,根据离子交换原理制备出载药微球：系统地评价了空白微球（B-Ms）和载药微球（su—Ms）的理化性质：微球的形态、粒径及其分布、平衡含水量、弹性性质等,考察了微球的载药和体外释药的规律。结果显示：微球外观圆整,载药前后微球的粒径均适用于栓塞,载药后微球平衡含水量下降,刚性增加,载药前后微球的弹性均适于栓塞;微球载药量和包封率主要受药液浓度的影响,载药微球在磷酸盐缓冲液（PBS）中缓慢释药,因此,舒尼替尼载药微球具有动脉栓塞治疗的潜在应用价值。     

抗癌药物白蛋白微球的研究进展

为提高抗癌药物对癌细胞或组织的靶向性,增强疗效,降低其全身毒副作用,以不同材料作载体的抗癌药物微球相继研制成功:不可生物降解的乙基纤维素微球,可生物降解的白蛋白微球、淀粉微球、明胶微球、聚乳酸微球,以及近年来问世的磁性微球、毫微球等。白蛋白微球以其良好的生物相容性和可降解性被广泛用于抗癌药靶向给药系统。 白蛋白微球最初用于动物及人的肺部扫描和循环系统研究,自1974年首次作为抗癌药物载体以来,相继用作诊断试剂及靶向给药、化学栓塞治疗的载体。1 抗癌药物动脉栓塞白蛋白微球 肿瘤动脉栓塞疗法是将抗癌药物制剂选择性注入支配     

5-氨基水杨酸果胶钙微丸的制备及粉体学性质与释药特征的考察

目的考察含有5-氨基水杨酸的果胶钙骨架微丸的制备过程的影响因素以及微丸的粉体学性质与释药特征。方法采用挤出滚圆法制备5-ASA果胶钙微丸,通过考察含钙量不同的果胶钙微丸以及处方中果胶钙含量不同的微丸的粉体学性质和释药曲线,从而确定制备微丸的最佳处方。将果胶钙微丸与普通微丸(不含果胶钙)和含质量分数为3%的崩解剂的微丸在pH7.4 PBS中的释药曲线进行比较,并比较果胶钙微丸在pH7.4 PBS、含果胶酶及含大鼠盲肠内容物的pH7.4 PBS中的释药曲线,同时结合SEM法分析释药机理,从而评价果胶钙在微丸中的作用。结果当果胶钙的含钙量为15 mg.g-1,处方中果胶钙的含量质量分数为20%时,微丸成球性较好,且5-ASA果胶钙微丸在1 h内即可释放完全,其释药速度明显快于5-ASA普通微丸和含质量分数为3%崩解剂的5-ASA微丸,而在大鼠盲肠内容物存在的条件下,5-ASA果胶钙微丸0.5 h内便释放完全。结论果胶钙在微丸中能加快药物的释放,且具备一定的酶降解性能,可用于制备难溶性药物微丸及难溶性药物结肠定位制剂包衣微丸的丸芯。     

胃肠道微生态及微生态制剂在治疗胃肠道疾病中的应用

目的对胃肠道微生态及微生态制剂在治疗胃肠道疾病中的应用进行综述,提示临床医师注意微生态制剂的临床应用。方法采用文献查阅法,对有关胃肠道微生态及有关微生态制剂在治疗胃肠道疾病中的应用的文献进行综合、整理。结果胃肠道内环境微生态正常情况处于动态平衡状态,微生态制剂可以纠正胃肠道微生态失调,治疗胃肠道疾病。结论微生态制剂在治疗胃肠道疾病中具有一定作用。     

膜控型微丸制剂的研究进展

从膜控型微丸削剂的特点、所用材料及调节药物释放的方法等方面介绍膜控型微丸制剂的研究进展.普通缓释微丸、脉冲微丸、肠溶微丸及结肠靶向微丸等膜控型微丸制剂具有广阔的发展前景,其释药机制仍有待于进一步深入研究.     

含蔗糖白蛋白包膜微泡超声造影剂制备研究

目的　研制一种新型的直径在数微米范围内的含蔗糖白蛋白微泡超声造影剂。方法　以全氟化碳及少量氧气为微泡中的气体介质,用超声空化方法进行微泡制备。研究了蔗糖对白蛋白包膜微泡半衰期、微泡尺寸保持及热稳定性的影响,测定了含40%蔗糖白蛋白包膜微泡的谐波特性等。结果　常温下( 20℃) ,在一定范围内,随着糖的加入及浓度的增加,白蛋白微泡的稳定性不断加强;当糖质量浓度达到40% ,微泡半衰期可延长至50d以上,96%微泡尺寸分布在2 - 5 μm ,常温下保存一月后微泡之间无明显合并现象,同时比未含蔗糖微泡耐热性明显加强,4℃下将制得的微泡保存半年,未观测到微泡数量及尺寸有明显变化,制备出的微泡有较强的非线性特征,在2次谐波上的反射幅度远高于背景散射源及对比金属板。结论　含40%蔗糖的以全氟化碳及少量氧气为气体介质的白蛋白包膜微泡可以成为一种性能优良的超声造影剂。     

显微血管移植实验研究

用大白鼠0.4～0.8mm的股动脉,股静脉行显微血管移植实验结果表明,应用微静脉和微动脉修复缺损微动脉和微静脉通畅率相当高,为临床血管移植提供了可靠的基础,尤其为微动脉作为修复材料提供了可靠的依据。     

栓塞用明胶微球的制备及其性质评价(英文)

本文目的是研究栓塞用明胶微球的制备及其质量评价。采用乳化-化学交联法制备明胶微球,以光学显微镜观察微球的形态、测定微球的粒径,并测定了微球的吸水率和溶胀率;采用质构仪测定了微球的抗压弹性,为测量微球经导管推注时的压力设计了一种新型装置。在线测定了不同粒径微球的推注压力,以毛细管顶空气相色谱法测定了明胶微球中残留的丙酮量。所得微球冻干后呈椭圆形,表面有褶皱,在生理盐水中吸水后形状圆整,表面光滑。干燥微球的粒径范围在100-1000μm,平均粒径为430.5μm;吸水后微球的粒径范围在150-1425μm,平均粒径为601.2μm,符合栓塞剂的粒径需要。微球最大平衡吸水率为590.7%,平均溶胀率为103.0%。明胶微球的弹性良好,压缩形变到50%时,对于400-700μm微球的压力为(0.771±0.064)N,对于700-850μm微球的压力为(0.814±0.153)N。三组明胶微球(湿球100-450,450-700,700-940μm)都能够以较小的压力通过导管。残余的丙酮含量低于中国药典2010版的限度。本研究制备的明胶微球体外性质良好,适于作栓塞剂使用;建立的评价明胶微球性质的方法有助于此类栓塞剂的体外评价。     

其它—CHMP建议批准Ruconest

Aphios公司的“多聚体微球／纳米微球及治疗性蛋白微囊化”获得美国专利,专利号为7,708,915B2。该发明改进了制造多聚体微球和纳米微球及对治疗蛋白或其他有用物质进行微囊化的方法,并改进了多聚体微球／纳米微球产生装置。     

微课在《中药药理学》教学中的应用初探

微课作为"微时代"下的一种新型教学方式,为传统教学模式注入了新鲜血液。本文以中药药理学微课教学为例,运用微课的主要特点,融入传统教学实践,来探讨微课模式下的中药药理学课程的改革与实践。     

浅析微丸在固体口服缓释控释制剂中的应用

<正> 微丸系指直径小于2.5mm的各类微丸,可以根据不同处方制成快速释放或慢速释放的微丸。 一、微丸在缓释控释制剂中的应用简介 近年来,随着控释制剂的发展,上市的微丸品种日益增多,专利技术不断涌现;某些品种已取得较佳的疗效。例如治疗哮喘的口服控释茶碱片就是由含茶碱的微丸和药粉经压制而成的骨架片,口服后,药粉以首剂量立即释出,微丸则缓缓持续释药,在临床上已代替静脉滴注以维持体内的有效血药浓度。 微丸制成的片剂通常含有崩解剂,使微丸在服用后迅速释出。此外,控释微丸与速释微丸还可以不同配比混合后灌装于空胶囊中,获得较为理想的控释胶囊。表1为已上市的含缓释微丸的控释胶囊。     

脑微出血与脑卒中相关性研究

目的 研究脑微出血与各型脑卒中并发的发生几率,并对形成脑微出血的危险因素进行分析.方法 研究本院近 3年来各型脑卒中患者合并脑微出血的发病率,并与同期健康体健人群相比较;对脑微出血患者进行病因学调查,查找形成微出血的危险因素.结果 各组脑血管病患者发生脑微出血比例高于正常者.结论 脑微出血在腔隙性脑梗死患者中发生率最高;高血压、2型糖尿病、高脂血症均是形成微出血的危险因素.     

布比卡因缓释微球的制备及体外释药特性评价

目的研究布比卡因缓释微球制备方法并对其体外释药特性进行评价。方法采用紫外分光光度法测定布比卡因微球载药量、包封率;采用HPLC法测定微球体外释放;通过正交设计优选微球制备工艺;以乳酸羟基乙酸共聚物为载体,使用乳化溶剂挥发法制备布比卡因微球;用扫描电镜观察所得微球的粒径和形态;通过体外释药实验考察布比卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球的缓释作用。结果微球载药量、包封率和体外释放的测定方法符合方法学要求;按照优选处方制备所得的微球为圆整球体,表面多孔,呈蜂窝状,粒径50~100μm之间的微球占80%;体外释放符合Ritger-Peppas方程,t1/2=242.05 h。结论乳化溶剂挥发法适用于布比卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球的制备,所制得的微球形态圆整,在体外具有明显缓释作用。     

不同链长油相对葛根素微乳经淋巴转运吸收的影响

目的：以实验室前期研究得到的微乳处方为基础,采用乳糜微粒阻断法研究微乳处方中不同链长度油相对葛根素微乳经淋巴转运的影响。方法：采用乳糜微粒阻滞技术阻断药物淋巴转运,高效液相色谱法测定大鼠血浆中葛根素浓度,比较阻断组与未阻断组生物利用度来计算淋巴转运的比例。结果：长链油微乳的淋巴转运比例为49.7%,中链油微乳、及短链油微乳为29.8%、22.5%。长链油微乳的淋巴转运比例高于中链油微乳及短链油微乳,且其生物利用度也高于中链油微乳及短链油微乳,差异具有统计学意义。结论：长链油微乳更能促进葛根素经肠道吸收,增加其在血浆中的浓度,从而提高生物利用度。     

微球内部结构对体外释放的影响初步研究

目的 考察微球内部结构对其体外释放是否存在影响。方法 内水相中加入Na Cl-BSA比例不同的氯化钠,将微球切片考察其内部结构差异,通过摄取实验考察微球孔洞连通情况;研究不同处方体外释放曲线,并采用扫描电镜对释放过程不同时间点微球外观变化进行观察。结果 内水相中加入氯化钠后,微球内部结构有明显差异。微球内部结构会影响其体外释放曲线,且不同处方微球释放过程形态差异较大。结论 微球内部结构会显著影响其体外释放速率。