大剂量丙种球蛋白治疗新生儿呼吸机相关肺炎80例报道

呼吸机相关肺炎(VAP)是指气管插管、机械通气4 8h后发生的肺部感染,或原有肺部感染用呼吸机4 8h以上发生的病情变化,并经病原学证实者,常为病原微生物污染呼吸机治疗仪所致的院内感染。为探讨VAP的防治措施,我们对1987～2 0 0 2年NICU收治的呼吸机治疗病人80例在加强呼吸道管理基础上,应用大剂量丙种球蛋白(简称丙球)防治VAP ,总结如下。1　资料与方法1 1　一般资料　男4 5例,女35例,胎龄31～4 2周,体重1 2 8～4 2kg。主要疾病:特发性呼吸窘迫综合征、原发性呼吸暂停、肺出血、湿肺、缺氧缺血性脑病、持续肺动脉高压。其中早产儿5 8…     

丙种球蛋白辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察

肺炎支原体肺炎(M PP)的发病机制迄今尚未完全明了,目前多数学者认为是肺炎支原体(M p)吸附于呼吸道上皮细胞伴有过氧化氢损伤及免疫损伤所致[1],近年来阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗支原体肺炎受到广泛关注。现将我院住院患儿M PP治疗情况报告如下。1对象和方法1.1对象选取2005-01/2008-06在我院儿科病房住院治疗M P肺炎患儿96例,均符合小儿支原体肺炎诊断标准[2],其中男50例,女46例,年龄3月龄~1岁4例,2~3岁15例,4~6岁32例,7~14岁45例。随机分为两组:即阿奇霉素组48例,以及人血丙种球蛋白和阿奇霉素联合治疗组48例。所有患儿均查肝功能、心肌酶谱、拍胸片。两组患儿年龄、发病时间、肝功、心肌酶谱同功酶和肺不张5项指标差异无显著性(P>0.05),具有可比性。1.2方法两组均给予退热、止咳、平喘、雾化等对症处理;对照组应用阿奇霉素(湖北潜龙药业有限公司生产)10 m g/(kg·d),静脉滴注,连用3~5 d。治疗组在对照组基础上静脉滴注入血丙种球蛋白(华兰生物工程股份有限公司生产)400 m g/(kg·d),连用3 d。1.3疗效标准痊愈:症状、体征、胸部X线片正常;显效:...     

丙种球蛋白静滴辅助治疗新生儿败血症56例报告

目的探讨静脉滴注丙种球蛋白辅助治疗新生儿败血症疗效。方法观察抗生素辅以丙种球蛋白静脉滴注（治疗组）与单用抗生素（对照组）治疗新生儿败血症的疗效。结果治疗组与对照组经统计学处理有显著差异,P〈0．01。结论在抗生素常规治疗新生儿败血症基础上静脉滴注丙种球蛋白,可显著降低病死率,值得临床应用。     

丙种球蛋白治疗儿童重症支原体肺炎的临床疗效

目的 探讨丙种球蛋白治疗儿童重症支原体肺炎的临床疗效。方法 根据治疗方案的不同,将80例重症肺炎支原体肺炎患儿分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予阿奇霉素等常规治疗,观察组给予丙种球蛋白+常规治疗,比较两组患儿热退时间、咳嗽消失时间、胸部CT炎症吸收时间、C反应蛋白(CRP)及D 二聚体、乳酸脱氢酶（LDH）水平。结果 治疗7天后,观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。 观察组患儿的退热时间短于对照组（P<0.05）。观察组咳嗽消失时间和胸部CT炎症吸收时间均短于对照组（P<0.05）。观察组CRP,D 二聚体、LDH水平均低于对照组（P<0.05）。结论 丙种球蛋白联合常规治疗方案对儿童重症支原体肺炎疗效更佳,可有效促进患儿临床症状恢复,缩短病程,改善预后。     

沐舒坦用于新生儿肺炎治疗的临床疗效分析

目的：观察沐舒坦用于新生儿肺炎的临床疗效。方法选取2012年5月至2013年5月东莞市常平医院收治的新生肺炎患儿84例,随机均分为观察组与对照组。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上加以沐舒坦静脉滴注治疗,比较分析两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的症状改善时间、肺啰音消失时间及住院时间明显少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿治疗的总有效率为95.24%,明显高于对照组的69.05%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论沐舒坦应用于新生肺炎患儿,能有效改善患儿的体征和症状,疗效显著,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索辅助治疗新生儿肺炎疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的疗效。方法对2006年10月至2009年2月收治的60例新生儿肺炎患儿随机分为治疗组与对照组。在综合治疗的基础上,治疗组加用盐酸氨溴索。结果治疗组总有效率与对照组总有效率分别为93．33％,76．67％,两组比较差异有统计学意义（x2=4．07．P〈0．05）。治疗组发绀消失时间,气促消失时间,罗音消失时间,住院时间：分别为（1．26±0．25）d,（2．63±0．68）d,（4．45±0．85）d,（5．47±0．82）d。对照组分别为（1．75±0．27）d,（3．59±1．04）d,（5．22±1．19）d,（7．29±1．44）d。两组比较差异有统计学意义。（P〈0．01）。结论盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎能快速缓解症状,缩短病程,疗效显著,安全性好。     

静滴丙种球蛋白治疗新生儿溶血疗效观察

选取2011年1月²013年11月我院收治的发生新生儿溶血病的患儿52例为研究对象,患儿随机均分为观察组和对照组各26例。对照组给予常规治疗,包括光疗及静脉滴注白蛋白、换血治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予丙种球蛋白静脉滴注治疗。比较两组患儿治疗效果。观察组治愈26例,未治愈5例,治愈率为80.77%;对照组治愈4例,未治愈22例,治愈率为15.38%。两组患儿治愈率比较,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。新生儿溶血治疗静滴丙种球蛋白疗效观显著,值得临床推广。     

静脉注射丙种球蛋白治疗麻疹合并肺炎的临床观察

~~静脉注射丙种球蛋白治疗麻疹合并肺炎的临床观察@贾小红!475000$河南省开封市儿童医院丙种球蛋白;;麻疹并肺炎~~     

丙种球蛋白联合他克莫司治疗重症肌无力的疗效及对患者免疫功能、血清学指标的影响

目的 探讨丙种球蛋白联合他克莫司治疗重症肌无力的疗效及对患者免疫功能、血清学指标的影响。方法 选取2020年8月至2022年8月平顶山市第一人民医院收治的82例重症肌无力患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组41例。对照组给予糖皮质激素治疗,观察组给予丙种球蛋白与他克莫司联合治疗,持续2个月。比较两组临床疗效、免疫功能、血清学指标及病情程度。结果 观察组治疗总有效率为92.68%(38/41),高于对照组(75.61%,31/41),观察组治疗2个月后补体C3、补体C4、免疫球蛋白(Ig)A、IgG高于对照组,观察组治疗2个月肿瘤坏死因子-α、白细胞介素(IL)-2、IL-6水平低于对照组,观察组治疗2个月后重症肌无力绝对和相对评分、重症肌无力定量评分低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 丙种球蛋白与他克莫司联合治疗重症肌无力的疗效显著,能增强患者免疫功能,降低血清炎症因子水平,促进病情恢复。     

新生儿水疗及抚触对免疫功能影响的研究

新生儿期是生长发育及智能发育的快速时期,新生儿水疗及抚触是新生儿早期的保健活动,其作用机制是通过神经、内分泌及免疫系统功能促进新生儿发育.     

免疫丙种球蛋白联合蓝光照射在新生儿溶血症中的应用效果

目的 探究免疫丙种球蛋白与蓝光照射联合治疗新生儿溶血症的临床疗效。方法 选取2021年5月至2022年6月巨野县人民医院收治的新生儿溶血症患儿110例,以随机数字表法分为对照组（蓝光照射治疗）和研究组（免疫丙种球蛋白+蓝光照射治疗）,各55例。比较两组患儿的临床症状改善时间,血清指标[前白蛋白（PA）、总胆汁酸（TBA）、总胆红素（TBIL）、空腹血糖（FPG）、血清降钙素原（PCT）和超敏-C反应蛋白（hs-CRP）]、新生儿神经发育[采用新生儿神经行为测定（NBNA）评分进行评估]、贫血及不良反应发生情况。结果 研究组黄疸消退、蓝光治疗及住院时间均短于对照组（P <0.05）;治疗后两组患儿PA均升高,且研究组高于对照组（P <0.05）,两组患儿TBA、TBIL、PCT、hs-CRP均降低,且研究组均低于对照组（P <0.05）,两组患儿FPG比较差异（P>0.05）;治疗后两组患儿NBNA评分均高于治疗前,且研究组高于对照组（P <0.05）;研究组患儿贫血发生率1.82%低于对照组12.73%（P <0.05）,两组患儿不良反应总发生率比较...     

大剂量丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病疗效观察

目的观察静脉注射大剂量丙种球蛋白（IVIG）治疗新生儿ABO溶血病的疗效。方法人选患儿共39例随机分为治疗组（20例）和对照组（19例），治疗组在常规光疗基础上给予大剂量IVIG（1g／kg）静脉滴注，比较两组总胆红素及日均胆红素下降水平。结果治疗24小时、48小时后2组总胆红素值有显著性差异（P〈0．05）；治疗组日均胆红素下降值明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论大剂量IVIG可有效降低ABO溶血患儿血清胆红素水平，减少并发症及后遗症的发生。     

大剂量丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血症疗效观察

新生儿ABO溶血症是新生儿溶血病中最常见的一种，是造成早期新生儿高胆红素血症的主要原因之一，严重病例可发生胆红素脑病甚至死亡。我院采用静脉注射大剂量丙种球蛋白进行治疗，取得较好疗效，报道如下。     

静脉输注丙种球蛋白辅助治疗新生儿ABO溶血病疗效观察

目的评价静脉输注丙种球蛋白（intravenous immunoglobulin,IVIG）辅助治疗新生儿ABO血型不合溶血病（ABO hemolytic disease of the newborn,ABO-HDN）的疗效。方法 54例ABC-HDN患儿按随机数字表法分为IVIG组（28例）和对照组（26例）,对照组给予常规治疗,IVIG组常规治疗＋IVIG治疗,分别测定治疗前及治疗后24、72 h血清总胆红素,比较两组患儿的光疗时间及黄疸消退时间。结果 IVIG组在治疗后24、72 h体内血清总胆红素均较对照组低,光疗时间及黄疸消退时间较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论在常规治疗基础上加用IVIG治疗ABC-HON可有效降低血清总胆红素,缩短患儿的光疗时间及黄疸消退时间。     

丙种球蛋白辅助治疗重症肺炎的疗效分析

目的：观察丙种球蛋白治疗重症肺炎的疗效。方法：选取52例重症肺炎，随机分成治疗组和对照组。其中治疗组30例，对照组22例。对照组按常规抗生素治疗，治疗组在此基础上加用丙种球蛋白3～5d进行治疗。结果：治疗组疗程明显短于对照组。结论：丙种球蛋白在治疗重症肺炎上有明显疗效。     

阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及免疫功能的影响

目的:探讨阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:选取2014年5月~2016年4月我院收治的小儿支原体肺炎患儿共140例。随机分为观察组和对照组,每组70例,两组患者均予以化痰、止咳及对症支持治疗,同时予以阿奇霉素10 mg/(kg·d)静滴7 d。观察组在此基础上加用山莨菪碱注射液肺腧穴注射0.1~0.2 mg/(kg·d),持续治疗7 d。对比两组患儿临床症状消失时间及住院时间、治疗前和治疗14 d后的血浆免疫球蛋白和细胞炎症因子。结果:观察组的咳嗽缓解时间、退热时间、肺部罗音消失时间和住院天数显著低于对照组(P0.05)。两组患儿治疗后的中性粒细胞百分比、血沉及CRP显著低于治疗前(P0.05);观察组治疗后的中性粒细胞百分比、血沉及CRP显著低于对照组(P0.05)。经过治疗后,观察组患儿的血浆IgA、IgG、IgM较治疗前显著升高(P0.05),且观察组和对照组之间有显著统计学差异(P0.05)。结论:阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎可有效缩短病程,降低炎症反应,改善免疫功能,临床疗效可靠。     

纳洛酮辅助治疗新生儿肺炎

新生儿肺炎为新生儿期常见病 ,多发病 ,为我国 3岁以下儿童死亡的主要原因之一。 1998年 1月～ 2 0 0 0年 12月我们在综合治疗的基础上 ,加用纳洛酮 (金尔伦 )治疗新生儿肺炎48例 ,获得显著疗效 ,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 1998年 1月～ 2 0 0 0年 12共收治新生儿肺炎 96例 ,均符合《实用儿科学》第 6版新生儿肺炎诊断标准 ,随机分两组。治疗组 48例 ,其中男 2 7例 ,女 2 1例 ;日龄≤ 1天 12例 ,1～ 7天 30例 ,>7天 6例 ,平均日龄 (4 .5 6± 4.48)天。合并症 :心力衰竭 10例 ,呼吸衰竭 2 5例 ,中毒性脑病 3例。并存症新生儿窒…     

静脉滴注丙种球蛋白治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的观察静脉滴注丙种球蛋白治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法将患儿分成观察组和对照组各90例,观察组在综合治疗和护理措施相同的基础上,加用丙种球蛋白400 mg(kg.d)静脉滴注1次,连用3~5天。结果观察组在退热、肺部罗音消失时间和胸片阴影吸收时间等指标上均明显短于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论丙种球蛋白佐治新生儿感染性肺炎可以缩短病程。