奥替溴铵联合益生菌治疗腹泻型肠易激综合征疗效

目的 观察奥替溴铵联合益生菌治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)小肠细菌过度生长(SIBO)的疗效,观察SIBO转阴后口-盲肠传递时间(OCTT)的变化.方法 将60例SIBO阳性的IBS-D患者随机分为奥替溴铵口服组(对照组)、奥替溴铵联合双岐杆菌三联活菌胶囊口服组(试验组),疗程4周;治疗前后测定主要症状积分、SIBO、OCTT,观察SIBO阴转率、OCTT变化、主要症状改善情况.结果 治疗后,试验组较对照组SIBO阴转率高73.7％(22/30) vs 46.7％(14/30)(P＜0.05).治疗前,两组主要症状积分及OCTT比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,试验组较对照组主要症状积分、OCTT均下降(P＜0.05),但试验组较对照组下降更明显(P＜0.05或＜0.01).结论 奥替溴铵联合双岐杆菌三联活菌胶囊可以使SIBO阴转,缩短OCTT,并能明显改善患者主要症状.     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效观察

目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将120例腹泻型肠易激综合征患者分为联合组及对照组各60例。联合组同时口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊（500 mg,tid）和枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊（500 mg,bid）,对照组仅服用枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊（500 mg,bid）,于治疗2周结束时观察疗效。结果联合组的总有效率为95.5%,对照组为75.0%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗腹泻有效率联合组为93.3%,对照组为70.0%,两组差异有显著的统计学意义（P〈0.01）。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征患者疗效确切。     

奥替溴铵联合复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨奥替溴铵联合复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效观察。方法选取2018年11月～2019年12月我院收治的IBS-D患者96例,按随机数字表法分为两组各48例,对照组予双歧杆菌四联活菌片和复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,在此基础上研究组予奥替溴铵治疗。对比两组临床症状消失时间、治疗前后血清炎性因子水平和TESS及IBS生活质量评价量表(IBS-QOL)评分。结果治疗前,两组各项临床症状消失时间和评分、IL-18和IL-1β水平及TESS和IBS-QOL评分比较(P>0.05);治疗后,研究组各项临床症状消失时间和评分、IL-18和IL-1β水平及TESS和IBS-QOL评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论给予IBS-D患者奥替溴铵联合复方谷氨酰胺治疗,可抑制机体炎性反应,促进临床症状好转,从而提升预后生活质量,且安全性高。     

度洛西汀联合奥替溴铵治疗肠易激综合征的观察

目的:探讨度洛西汀联合奥替溴铵治疗伴抑郁症状肠易激综合征(IBS)的有效性和安全性。方法:将78例IBS患者随机分为两组,治疗组予度洛西汀+奥替溴铵口服,对照组奥替溴铵口服,治疗6周后观察疗效,治疗前后行24项汉密尔顿量表评分(HAMD)测定。结果:治疗前治疗组和对照组HAMD分值无统计学差异(P>0.05),治疗后两组HAMD分值有统计学差异(P<0.05),两组治疗总有效率有统计学差异(P<0.05)。治疗组无明显不良反应。结论:度洛西汀联合奥替溴铵治疗IBS安全有效,有较好的依从性。     

奥替溴铵辅助治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及安全性分析

目的探讨奥替溴铵辅助治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的疗效,评估用药安全性。方法以大连市第三人民医院首次确诊并接受治疗的D-IBS患者178例作为研究对象,治疗时间为2015年3月至2018年4月。回顾性分析治疗方案,入组患者被分为接受常规双歧杆菌治疗的对照组90例,接受奥替溴铵联合双歧杆菌治疗的联合治疗组88例。持续治疗4周后评估疗效及症状评分情况,对比两组炎症因子[白介素-1β(IL-1β)、白介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及5-羟色胺(5-HT)、神经肽Y(SPY)含量的差异,记录治疗期间药物不良反应发生情况。结果治疗4周后,联合治疗组的治疗有效率高于对照组患者(96. 59%vs. 88. 88%,P 0. 05);消化道症状评分、粪便性状评分低于对照组(P 0. 05);血清中炎症因子IL-1β、IL-18、TNF-α及S-HT的含量均低于对照组,SPY的含量高于对照组(P 0. 05);两组治疗期间药物不良反应发生率差异无统计学意义(P 0. 05)。结论奥替溴铵用于D-IBS治疗,在提升整体疗效及调整全身炎症及自主神经功能失调方面具有积极作用,同时具有良好的治疗安全性。     

多虑平联合三联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

200607／2007—12我们应用金双歧（双歧三联活菌制剂）加多虑平治疗腹泻型肠易激综合征（D—IBS）患者，效果良好，现将结果报告如下。 1对象和方法 1．1对象D—IBS患者43例，男15例，女28例，年龄18～76（平均40．6）岁。以罗马Ⅲ标准为诊断依据。随机分为两组：治疗组25例，对照组18例。     

小檗碱联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的:观察小檗碱与双歧四联活菌片对腹泻型肠易激综合征(IBS)的治疗效果. 方法:将2006年4～12月确诊的84例IBS随机分为3组,联合治疗组给予小檗碱片0.2 g每日3次口服,双歧四联活菌片0.1 g每日3次口服,另两组分别给予小檗碱片、双歧四联活菌片口服,剂量、方法同联合治疗组,治疗4周,统计总有效率,并对组间差异进行Ridit分析. 结果:3组总有效率分别为92.1%、65.0%、73.1%,联合治疗组与小檗碱、双歧四联活菌组比较差异有统计学意义(P＜0.05),小檗碱组与四联活菌组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:联合应用小檗碱、双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征效果明显优于单一用药组,且耐受性和安全性好,值得临床推广应用.     

枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的:观察枯草杆菌肠球菌二联活菌对非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床治疗效果。方法:选取2012年9月~2014年12月我院收治的NAFLD患者120例为研究对象,随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予静脉滴注复方丹参注射液治疗,观察组在对照组基础上加用枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗。比较两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清天门冬氨酸转氨酶(AST)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平。结果 :观察组LDL-C、TG、TC水平及AST、ALT明显低于对照组(P<0.05);HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。结论:NAFLD患者应用枯草杆菌肠球菌二联活菌辅助治疗,可明显改善血脂指标及肝功能状态,值得临床推广应用。     

双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效观察

目的 观察双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛(帕罗西汀)治疗腹泻型肠易激综合征患者的临床疗效.方法 120例门诊1BS-D患者随机分为A、B、C三组tA组双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛;B组双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合谷维素;C组普通治疗组双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊.治疗4周观察疗效,记录消化道症状评分(腹痛时间、频率;大便量、大便性状及次数改变).结果 治疗后各组症状评分均有下降(P＜0.05),且三组有效率两两比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征更有效,值得临床推广.     

盐酸伊托必利与枯草杆菌二联活菌联合治疗肠易激综合征(便秘型)效果观察

目的探讨盐酸伊托必利与枯草杆菌二联活菌联合治疗肠易激综合征(便秘型)的治疗效果。方法将90例肠易激综合征(便秘型)患者随机分成治疗组45例和对照组45例。治疗组每次口服盐酸伊托必利50 mg+枯草杆菌二联活菌1.0 g,对照组口服枯草杆菌二联活菌1.0 g,两组均3次/d,餐前30 min服用;两组均治疗28 d,观察有效率和不良反应发生率。结果治疗组的有效率高于对照组(P<0.05);不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸伊托必利与枯草杆菌二联活菌联合治疗肠易激综合征的的效果优于单用枯草杆菌二联活菌。     

帕罗西汀联合四联活菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察帕罗西汀联合口服四联活菌片治疗非便秘型肠易激综合征（IBS）的疗效。方法将符合罗马Ⅲ诊断标准的78例非便秘型肠易激综合征患者随机分为3组。联合用药组：口服帕罗西汀20mg,每日1次,晨起口服;四联活菌片3粒,餐后口服,每日3次。口服帕罗西汀组20mg,每日1次,晨起口服。口服四联活菌组3粒,每日3次,餐后服用。疗程统一为4周,观察患者腹痛、腹胀、腹泻及排黏液便等症状、发作程度、频率变化等情况。结果联合用药组总有效率92．3％,帕罗西汀组总有效率84．6％,四联活菌组总有效率42．3％,联合用药组与帕罗西汀组比较无显著性差异（P〉0．05）,联合用药组与四联活菌组比较有显著性差异（P〈0．01）,帕罗西汀组与四联活菌组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论帕罗西汀联合四联活菌片治疗非便秘型肠易激综合征有明确的临床意义。     

枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂联合鲁米那钠治疗母乳性黄疸临床观察

目的:观察枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂联合鲁米那钠治疗母乳性黄疸的疗效。方法:将60例母乳性黄疸患儿随机分为Ⅰ、Ⅱ组,各30例患儿。两组均维持母乳喂养,Ⅰ组同时给予枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂及鲁米那钠治疗;Ⅱ组仅用鲁米那钠治疗。两组患儿均治疗7至14天,观察其黄疸消退情况、治疗前及治疗7天后血清胆红素水平变化。结果:服药后3天两组患儿黄疸均开始减轻,7天时I组33%、Ⅱ组20%的患儿黄疸消失;第14天时Ⅰ组93%、Ⅱ组63%的患儿黄疸消失。用药前,两组患儿血清胆红素水平无明显差异(P>0.05),用药7天后Ⅰ组胆红素水平较Ⅱ组明显降低(P<0.05)。结论:对母乳性黄疸患儿,联合使用枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂及鲁米那钠,对改善症状和降低血清胆红素水平优于单用鲁米那钠,疗效显著。     

帕罗西汀联合双岐三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的探讨帕罗西汀联合双岐三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效和安全性。方法 80例患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予帕罗西汀和双岐三联活菌胶囊治疗,对照组给予谷维素和双岐三联活菌胶囊治疗,疗程4周,观察治疗前后症状变化。结果观察组有效率为95.00%,对照组有效率为72.50%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);无明显不良反应。结论帕罗西汀联合双岐三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征安全有效,值得临床推广应用。     

枯草杆菌二联活菌颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病的疗效观察

目的探讨小儿腹泻病联用枯草杆菌二联活菌颗粒及蒙脱石散治疗的临床疗效。方法对住院的小儿腹泻病90例,分成两组：治疗组（n=46）在常规治疗基础上加服枯草杆菌二联活菌颗粒、蒙脱石散;对照组（n=44）仅用常规治疗。结果治疗组总有效率为91．3％,高于对照组的65．9％,疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。结论枯草杆菌二联活菌颗粒与胃肠黏膜保护剂蒙脱石散联和应用于治疗小儿腹泻病,疗效显著,安全性好,值得临床推广。     

枯草杆菌二联活菌联合乳果糖治疗功能性便秘疗效观察

目的观察枯草杆菌二联活菌联合乳果糖治疗功能性便秘的临床疗效。方法将慢性功能性便秘患者88例分为两组,A组(n=46)口服枯草杆菌二联活菌+乳果糖,B组(n=42)口服乳果糖,疗程4周。对比观察两组临床疗效及不良反应。结果 A组首次服药后48 h内排便率(89.1%)显著高于对照组(69.0%)(P<0.05)。A组用药后排便次数和粪便性状、总有效率比较均显著优于B组(P<0.05),而两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论枯草杆菌二联活菌联合乳果糖治疗功能性便秘疗效优于单用乳果糖,且副作用少。     

马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征20例

肠易激综合征(IBS)指的是一组包括腹痛、腹胀、排便习惯和大便性状异常,持续存在或间歇发作,而又缺乏明显的形态学和生化学异常改变可以解释的症候群,是一种发病率较高的慢性功能性疾病。根据临床症状,IBS可分为腹泻型、便秘型和腹泻便秘交替型3型,其中以腹泻型最为多见。自200     

奥替溴胺、双歧杆菌三联活菌和氟西汀合用治疗肠易激综合征

目的探讨奥替溴胺、双歧杆菌三联活菌和氟西汀合用治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法142例IBS患者随机分为2组,治疗组78例予以口服奥替溴胺40mg,3次/d;双歧杆菌三联活菌420mg,3次/d;氟西汀10mg,1次/d。对照组64例予以口服谷维素20mg,3次/d;维生素B120mg,3次/d。2组治疗均4周后比较疗效。结果总有效率治疗组92.3%,对照组75.0%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥替溴胺、双歧杆菌三联活菌、氟西汀合用治疗IBS有很好疗效。     

匹维溴胺联合双歧三联活菌治疗肠易激综合征的疗效观察

肠易激综合征(IBS)是临床上最常见的功能性肠病，目前其病因及发病机制仍不清楚，可能与精神心理异常、胃肠动力紊乱及肠道感染等因素有关。目前对IBS的治疗方法很多，但疗效均不确切。我们应用匹维溴胺联合双歧三联活菌治疗IBS50例，并与单用双歧三联活菌治疗比较，疗效满意，报道如下。     

中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

我们2005-10／2008-06采用中西医结合方法治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）患者,取得了比较满意的临床疗效,现报告如下。