布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床观察

选取我院2010年1月～2012年12月收治的小儿支气管哮喘患儿76例,随机观察组和对照组各38例,观察组联合应用布地奈德雾化吸入和孟鲁斯特口服治疗,对照组单独应用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效。结果两组疗效比较,观察组的总有效率（92.1%）明显高于对照组（71.1%）,且差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者临床症状的比较,观察组各种临床症状消失平均时间均明显短于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。联合应用布地奈德和孟鲁斯特治疗小儿哮喘疗效显著,值得临床推广。     

布地奈德联合小剂量阿奇霉素治疗小儿哮喘性支气管炎疗效观察

目的分析布地奈德联合小剂量阿奇霉素治疗小儿哮喘性支气管炎疗效。方法选取2018年1月～2018年12月我院收治的小儿哮喘性支气管炎患儿82例,随机分为对照组和观察组各41例。对照组采用布地奈德治疗,观察组采取布地奈德联合小剂量阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果。结果观察组临床治疗总有效为95.12%,显著高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、呼吸困难消失时间、咳痰消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论哮喘性支气管炎患儿采用布地奈德联合小剂量阿奇霉素可有效改善其临床症状及肺功能,降低炎症反应,获得满意治疗效果,值得临床应用与推广。     

多索茶碱联合吸入用布地奈德混悬液对哮喘患者细胞因子水平及肺功能的影响

目的探讨吸入用布地奈德混悬液、多索茶碱联合治疗对支气管哮喘患者细胞因子水平及肺功能的影响。方法按随机数字表法将就诊的60例哮喘患者分为对照组和试验组各30例。对照组行吸入用布地奈德混悬液治疗,试验组联合多索茶碱治疗。观察两组临床症状消失时间、细胞因子、肺功能、治疗安全性。结果试验组气喘、哮鸣音、咳嗽消失时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);试验组白细胞介素-4(IL-4)水平较对照组低,γ-干扰素(IFN-γ)较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);试验组第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中两组均未出现明显不良反应。结论吸入用布地奈德混悬液联合多索茶碱可有效缩短哮喘临床症状消失时间,降低细胞因子水平,改善肺功能,安全性较高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床研究

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法 选取我院2017年3月～2019年1月收治的喘息性支气管炎患儿80例,按简单随机化分为对照组和观察组各40例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,观察组给予布地奈德气雾剂+孟鲁司特钠治疗,观察比较两组疗效、住院时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间及喘鸣音消失时间,并统计两组不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组喘息消失时间、咳嗽消失时间和喘鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,对照组为5.00%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂可缩短喘息性支气管炎患儿咳嗽、喘息、喘鸣音消失时间及住院时间,疗效显著,且安全性良好。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘患者的临床疗效

目的探讨临床对支气管哮喘患者联合应用布地奈德与沙丁胺醇治疗的临床疗效,分析对其机体TGF-β1、CRP水平与肺功能的影响。方法选取2017年1月～2019年1月我院收治的支气管哮喘患者102例,按照随机分配原则均分为对照组和观察组各51例。对照组给予布地奈德进行治疗,观察组联合应用布地奈德与沙丁胺醇治疗。对比两组的临床疗效、TGF-β1、CRP水平以及各项肺功能指标。结果观察组临床疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者TGF-β1、CRP水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组各项肺功能指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床对支气管哮喘患者联合应用布地奈德与沙丁胺醇治疗,可协同增效,治疗优势明显,可降低机体TGF-β1、CRP水平,改善肺功能,具有较高的医学价值。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。选取2014年7月~2015年8月我院收治的68例支气管哮喘患儿,将所有患儿随机分成两组,治疗组和对照组,每组34例。对照组实施布地奈德雾化吸入治疗,给予治疗组孟鲁司特联合布地奈德治疗,观察两组的临床疗效、症状消失时间、肺功能及血氧饱和度。观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组临床症状消失时间明显低于对照组(P0.05);两组治疗后各项肺功能指标、血氧饱和度均高于治疗前,但观察组肺功能指标、血氧饱和度显著更优(P0.05)。孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘有良好的效果,能够改善患儿的肺功能,血氧饱和度以及临床症状,促进患儿的恢复。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床观察

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选取2017年5月至2018年5月在我院接受治疗的喘息性肺炎患儿100例为研究对象。按照随机数字表法分为对照组与联合组,每组50例。对照组行常规特布他林雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用布地奈德治疗,比较两组临床疗效、症状缓解情况及血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、嗜酸性粒细胞绝对值(EOS)表达水平。结果联合组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组气促消失、咳嗽消失、哮鸣音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组和对照组治疗后的血清CRP、WBC、EOS表达水平均比治疗前有明显降低,且联合组上述指标降低情况较对照组佳,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗能够提高喘息性肺炎患儿的治疗总有效率、缓解临床症状、降低相关血清表达水平,对临床治疗小儿喘息性肺炎有一定的参考价值。     

布地奈德混悬液、沙丁胺醇气雾剂联合阿法骨化醇软胶囊治疗小儿毛细支气管炎的效果评价

目的探讨小儿毛细支气管炎应用布地奈德混悬液、沙丁胺醇气雾剂与阿法骨化醇软胶囊联合治疗的临床疗效。方法选取2016年1月~2017年1月我院收治的100例小儿毛细支气管炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组采用布地奈德混悬液、沙丁胺醇气雾剂联合阿法骨化醇软胶囊治疗。对比治疗后两组患者各临床症状改善情况。结果观察组各临床症状缓解时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组IgG、IgEIU/L及Ig A值均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液、沙丁胺醇气雾剂联合阿法骨化醇软胶囊治疗小儿毛细支气管炎,可有效缩短患儿临床症状改善时间,消除炎症因子,有较高临床应用价值。     

吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特对慢性咳嗽患儿症状改善及肺功能的影响

目的研究吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特对慢性咳嗽患儿症状改善及肺功能的影响。方法选取2015年11月~2017年7月郸城县妇幼保健院慢性咳嗽患儿98例,依照治疗方法不同分为观察组和对照组各49例。两组均给予扩张支气管、止咳、解痉等诊断性治疗,对照组给予布地奈德混悬液雾化后吸入治疗,观察组给予吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特。对比两组治疗前后症状评分、肺功能[呼气峰流速(PEF)、肺活量(FVC)、第1s末用力呼气量(FEV1)]变化情况及白细胞介素-4(IL-4)、血清免疫球蛋白E(IgE)水平。结果治疗后观察组临床症状评分小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组PEF、FEV1、FVC均高于对照组,IL-4、IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特治疗慢性咳嗽能有效缓解炎症,改善临床症状,促进肺功能恢复。     

甲强龙联合布地奈德雾化吸入治疗重症支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨采取甲强龙联合布地奈德雾化吸入治疗重症支原体肺炎的临床价值。方法研究选取2017年1月～2018年12月我院就诊的支原体肺炎患儿85例,采用随机法将患儿分为观察组43例和42例,均予两组基础对症治疗,对照组采取布地奈德雾化方案,观察组采取甲强龙联合布地奈德联合治疗方案,观察比较两组炎性因子水平、用药后临床指标恢复情况以及不良反应发生率。结果治疗前,两组炎性因子水平对比差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组患儿TNF-α、IL-6、hs CRP等炎性因子水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组各项指标恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采取甲强龙、布地奈德联合用药方案能够有效改善支原体肺炎患者炎性症状,促进患者病情良性转归,用药安全性良好。     

阿奇霉素联合布地奈德治疗支原体肺炎患儿疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合布地奈德治疗支原体肺炎对患儿症状缓解及肺功能的影响。方法:选取2016年7月～2018年7月收治的支原体肺炎患儿50例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各25例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合布地奈德治疗,比较两组临床症状及体征消失时间、肺功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组咳嗽、肺部啰音、喘息消失时间及退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组第1秒用力呼气容积及用力肺活量高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用阿奇霉素联合布地奈德治疗支原体肺炎患儿效果较好,可有效缩短患儿症状缓解时间,改善肺功能,且不良反应较少。     

特布他林联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的探究特布他林联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法选择2015年7月~2016年12月我院收治的支气管哮喘患儿60例,根据随机数字表法将分为对照组和观察组各30例。对照组患儿给予特布他林治疗,观察组患儿在此基础上给予布地奈德治疗,比较两组治疗效果。结果观察组临床症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组肺部功能各项指标改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作患儿,可有效提高治愈率,缩短临床症状消失时间,改善肺部功能,值得临床推广与应用。     

不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘儿急性发作的影响效果比较

目的探究哮喘急性发作患儿应用不同剂量布地奈德雾化吸入治疗的效果,为临床提供指导。方法选取2018年1月～6月我院收治的哮喘急性发作患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组应用1.0mg布地奈德雾化吸入治疗,对照组应用0.5mg布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患儿的疗效、症状消失时间、细胞因子水平及不良反应发生率。结果观察组患儿治疗总有效率(93.33%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、喘息消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后IL-4、TNF-α低于对照组,而IL-10高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论对哮喘急性发作患儿应用1.0mg布地奈德雾化吸入治疗较0.5mg的效果更佳,更有助于缩短症状消失时间,且安全、可靠,值得各临床推广应用。     

支气管哮喘采用孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗临床疗效分析

目的研究支气管哮喘采用孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取本院2016年8月～2017年12月收治的支气管哮喘患者76例,分为观察组和对照组各38例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,两组患者的PEF和FVC/FVC%均有所提高,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为97.37%,明显高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P0.05);观察组住院时间为7.36±1.50d,明显少于对照组的9.65±2.32d,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为2.63%,对照组为5.26%,两组比较无显著性差异(P0.05)。结论支气管哮喘采用孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗可取的显著效果,值得在临床推广使用。     

布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的意义

目的探究哮喘患儿行布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化给药治疗的临床效果,并分析该治疗方案的安全性。方法选取我院于2015年7月~2017年7月收治的78例哮喘患儿。按患儿入院时间分为观察组和对照组各39例。对照组患儿行哮喘常规疗法,观察组患儿则在常规疗法基础上行以布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化给药治疗,比较两组患儿的临床疗效,咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、胸闷气短消失时间以及住院时间,并记录两组患儿的不良反应发生情况。结果经过治疗后,观察组患儿的临床治疗总有效率为94.87%,显著高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、胸闷气短消失时间以及住院时间指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿的临床不良反应发生1例,发生率为2.56%,对照组患儿不良反应发生3例,发生率为7.69%,差异无统计学意义(P0.05)。结论哮喘患儿行布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化给药治疗的临床效果确切,且药物安全性高,因此可在临床中大力推广该治疗方案,促进更多患儿的快速康复。     

吸入用布地奈德混悬液联合西咪替丁对毛细支气管炎患儿体征改善及生活质量的影响

探讨吸入用布地奈德混悬液联合西咪替丁对毛细支气管炎患儿体征改善及生活质量的影响。选取2015年3月~2016年3月我院收治的毛细支气管炎患儿98例。随机数字表法分为对照组和观察组各49例,对照组给予西咪替丁治疗,观察组在对照组基础上联合吸入用布地奈德混悬液治疗。观察两组体征改善时间、生活质量及治疗效果。结果观察组体征改善时间显著少于对照组(P0.05),差异有统计学意义;观察组生活质量评分显著高于对照组(P0.05),差异有统计学意义;观察组总有效率91.84%,显著高于对照组67.35%(P0.05),差异有统计学意义。吸入用布地奈德混悬液联合西咪替丁治疗患儿毛细支气管炎,可有效缩短患儿体征改善时间,提升生活质量,效果显著。     

雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘的效果及对机体免疫功能的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果及对机体免疫功能的影响。方法选取2017年1月至2018年12月在焦作市人民医院治疗的60例小儿哮喘患儿,将其分为对照组与观察组,每组30例。对照组进行常规抗哮喘治疗,观察组在此基础上进行雾化吸入布地奈德治疗,比较两组主要症状消失时间、临床疗效、免疫功能指标及不良反应。结果观察组哮鸣音、湿鸣音、气喘、咳嗽等症状消失时间均明显短于对照组,且患儿治疗有效率以及CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+等免疫功能指标均明显高于对照组(P0.05);治疗期间,对照组未出现不良反应,观察组出现声音嘶哑1例(33.33%,1/30),两组患儿不良反应率比较,差异未见统计学意义(P0.05)。结论对小儿哮喘患儿进行雾化吸入布地奈德治疗可提高治疗有效率,改善患儿免疫功能,且安全性良好。     

布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

选择我院2012年3月~2014年5月收治的84例小儿支气管肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组42例,观察组42例,对照组行常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗,对两组患者治疗效果进行比较分析,结果观察组患者胸X线阴影消失时间与止咳时间、气喘缓解时间、肺部啰音消失时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为92.86%,对照组为73.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。对小儿支气管肺炎实施布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗,安全性高,起效快,能快速改善患者症状,提高治疗效果,值得临床进一步推广使用。     

布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎的临床疗效观察

目的观察布地奈德治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法选择2018年6月～2019年5月我院收治的急性喉炎患儿108例,按随机数表法分为对照组和观察组各54例。对照组接受地塞米松治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。观察两组临床疗效,比较两组炎性反应指标:C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6),及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.30%,高于对照组的85.19%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CRP、IL-6水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.70%,稍低于对照组的9.26%,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组住院时间显著短于对照组,观察组犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难、声嘶等症状缓解时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论门诊急性喉炎患儿接受布地奈德治疗安全、可靠,利于抑制炎症反应,促进病情恢复。     

布地奈德混悬液联合特布他林用于小儿哮喘的治疗的效果分析

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林用于小儿哮喘治疗的效果。方法选取2018年2月至2019年2月住院哮喘患儿共88例,随机分为两组,每组44例。两组患儿均给予常规基础治疗;对照组给予布地奈德混悬液雾化治疗;研究组给予布地奈德混悬液联合特布他林雾化治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状改善情况、肺功能改善情况及炎性因子水平变化情况。结果研究组总有效率高于对照组(P0.05);研究组治疗后哮鸣音、喘息、咳嗽评分均低于对照组(P0.05);研究组治疗后,PEF、PEV1均高于对照组(P 0.05);研究组治疗后,CRP水平、白细胞介素-6水平均低于对照组(P0.05)。结论小儿哮喘治疗应用布地奈德混悬液联合特布他林,对患儿治疗、哮喘症状控制效果更好,肺功能改善更明显,能有效减少炎性因子对机体的损害,值得推广应用。