血液透析联合左卡尼汀治疗糖尿病肾病的临床效果及对患者微炎症状态、肾功能的影响

目的探讨血液透析联合左卡尼汀治疗糖尿病肾病的临床效果及对患者微炎症状态、肾功能的影响。方法将本院60例糖尿病肾病患者随机分为对照组(30例,血液透析)和观察组(30例,血液透析+左卡尼汀)。比较两组患者的临床效果、微炎症状态、肾功能及营养代谢状况。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-6、IL-8、TNF-α、MDA水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组Scr、Cys-C、TGF-β_(1)、β_(2)-MG水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PA、Hb、血钙水平均升高,血磷水平降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论血液透析联合左卡尼汀治疗糖尿病肾病的临床效果显著,可改善微炎症状态和肾功能,促进机体的营养代谢。     

百令胶囊合前列地尔对早期DN肾功能、血清炎性因子的影响

目的:探讨百令胶囊配合前列地尔对早期糖尿病肾病(DN)患者肾功能、血清炎性因子的影响。方法:选取我院2015年12月～2017年10月收治的106例早期DN患者为研究对象,随机分为对照组和研究组各53例。对照组应用前列地尔治疗,研究组在此基础上配合百令胶囊治疗。比较两组临床疗效,观察两组治疗前后肾功能指标以及血清炎性因子表达水平变化。结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组肾功能指标及血清炎性因子水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组BUN、UAER、24 h Upro、β2-MG、Scr显著低于对照组,IL-6、TNF-α、hs-CRP、IL-18水平显著低于对照组(P0.05)。结论:百令胶囊配合前列地尔能够有效改善早期DN患者肾功能,降低血清炎性因子表达水平,疗效显著,值得临床推广应用。     

辛伐他汀联合常规治疗对早期糖尿病肾病患者肾功能及肾组织纤维化的影响

【目的】探讨辛伐他汀联合常规治疗对早期糖尿病肾病(DN)患者肾功能及肾组织纤维化的影响。【方法】本院收治的88例早期DN患者,随机分成观察组(辛伐他汀联合常规血糖控制治疗)与对照组(常规血糖控制治疗),每组44例。比较两组治疗后临床有效率,肾功能指标[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、β2微球蛋白(β2-MG)、尿白蛋白肌酐比(UACR)、24h尿蛋白定量],肾纤维化指标[Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、转化生长因子(TGF-β1)、组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)]水平以及用药后不良反应发生情况。【结果】治疗后,观察组总有效率为86.36%(38/44),高于对照组的65.91%(29/44),且差异有统计学意义(P<0.05);两组SCr、BUN、β2-MG、UACR、24h尿蛋白量水平较治疗前均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组Ⅳ-C、TGF-β1、TIMP-1水平较治疗前均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为18.18%(8/44),与对照组的25.00%(11/44)相比较差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】辛伐他汀联合常规治疗可提高早期DN患者的治疗有效率,改善肾功能,减缓肾组织纤维化进程,且安全性较高。     

左卡尼汀联合酒石酸美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的效果

目的:分析采用左卡尼汀联合酒石酸美托洛尔对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能、脑钠肽(BNP)水平和转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的影响。方法:选取2016年1月～2017年11月我院收治的92例扩张型心肌病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予酒石酸美托洛尔治疗,观察组给予左卡尼汀联合酒石酸美托洛尔治疗,比较两组的总有效率及治疗前后的每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、BNP和TGF-β1水平。结果:观察组的总有效率为91.30%,高于对照组的69.57%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的SV和LVEF高于对照组,LVEDD低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;观察组的血清BNP和TGF-β1水平均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:采用左卡尼汀联合酒石酸美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效显著,能改善患者的心功能,降低其血清BNP和TGF-β1水平。     

贝前列素钠联合免疫抑制剂治疗肾病综合征患者效果及对血清β2-微球蛋白、凝血指标、纤溶指标影响

目的探讨贝前列素钠联合免疫抑制剂治疗肾病综合征(nephrotic syndrome, NS)患者的效果及对血清β_2-微球蛋白(β_2-MG)、凝血指标、纤溶指标的影响。方法选取符合纳入及排除标准的NS 116例,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组两组各58例。观察组采用贝前列素钠联合醋酸泼尼松治疗,对照组仅采用醋酸泼尼松治疗,均连续治疗6个月。观察比较两组治疗后临床效果,治疗前后血清β_2-MG、肾功能指标、血脂、凝血指标及纤溶指标水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗前,两组血清β_2-MG、肾功能指标、血脂、凝血指标及纤溶指标水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清β_2-MG、尿素(BUN)、肌酐(Cr)、内生肌酐清除率(Ccr)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平及24 h尿蛋白均低于治疗前,血清白蛋白(Alb)水平及凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)均高于或长于治疗前,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。治疗后,观察组血清β_2-MG、BUN、Cr、Ccr、TC、TG、FIB、D-D水平及24 h尿蛋白低于对照组,血清Alb水平及PT、APTT、ATⅢ高于或长于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。治疗期间,两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论贝前列素钠联合免疫抑制剂治疗NS患者可以提高总缓解率,降低血清β_2-MG水平,改善肾功能及血液高凝状态。     

血液灌流联合血液透析对尿毒症患者肾功能及微炎症状态的影响

目的探讨血液灌流联合血液透析对尿毒症患者肾功能及微炎症状态的影响。方法选取2015年3月～2018年3月我院收治的尿毒症患者100例,按照随机数字表法分成对照组和观察组各50例。对照组给予血液透析治疗,观察组接受血液灌流联合血液透析治疗,比较两组肾功能水平及微炎症状态。结果治疗后观察组血清肌酐(Scr)、β2微球蛋白(β2-MG)、血尿素氮(BUN)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论血液灌流联合血液透析治疗,可有效改善尿毒症患者的肾功能,减轻其微炎症状态,利于预后。     

替米沙坦联合骨化三醇治疗早期糖尿病肾病患者临床效果及对血清Lp(α)、TGF-β1水平影响

目的探讨替米沙坦联合骨化三醇治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathies,DN)患者临床效果及对血清脂蛋白α[Lp(α)]、TGF-β1水平影响。方法选取符合纳入及排除标准的早期DN 96例,根据治疗方法不同将其分为观察组(51例)和对照组(45例)两组。观察组给予替米沙坦联合骨化三醇治疗,对照组给予替米沙坦治疗,均连续治疗3个月。观察比较两组治疗后临床效果,治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、肾功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)]和血清Lp(α)、TGF-β1水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为86.27%高于对照组总有效率66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FPG、HbA1c、24 h UTP、Scr、BUN和血清Lp(α)、TGF-β1水平较治疗前降低,eGFR较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后,观察组FPG、HbA1c、24 h UTP、Scr、BUN和血清Lp(α)、TGF-β1水平低于对照组,eGFR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗期间,总不良反应发生率观察组17.65%高于对照组11.11%,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论替米沙坦联合骨化三醇治疗早期DN患者效果良好,可降低血糖、尿蛋白及血清Lp(α)、TGF-β1水平,改善肾功能,且安全性良好。     

肾炎舒颗粒联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的效果及对患者血清炎症因子的影响分析

目的分析肾炎舒颗粒联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效及对患者血清炎症因子水平的影响。方法选取2016年7月~2017年7月在我院门诊治疗的108例早期DN患者,按治疗方案不同分为对照组和观察组各54例。对照组采用氯沙坦钾片治疗,观察组在对照组基础上给予肾炎舒颗粒治疗,比较两组临床疗效及治疗前后炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率为90.74%,显著高于对照组的74.07%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后FBG、Hb Alc比较,无显著差异(P0.05);观察组治疗后UAER、m Alb、β2-MG、Hcy及NAG水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论早期DN通过肾炎舒颗粒、氯沙坦联合治疗后的临床疗效显著提升,有效保护肾功能,减轻炎症反应,安全有效。     

红花、阿魏酸钠联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察红花、阿魏酸钠联合缬沙坦对早期糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白及肾功能的影响.方法 将100例早期DN患者随机分为A,B两组,A组为对照组,单用缬沙坦;B组为治疗组,红花、阿魏酸钠及缬沙坦联合应用,疗程均为4周,观察治疗前后24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)、血β2微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、空腹血糖(FPG)及总胆固醇(TC).结果 A、B组治疗后24 h尿蛋白定量、UAER、血β2-MG均有下降,B组下降更明显,A、B两组间差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组治疗后血肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05)而对照组治疗后无明显改变,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 红花、阿魏酸钠联合缬沙坦治疗早期DN,可明显的减少DN患者尿蛋白,改善肾功能,对肾脏具有明显的保护作用,可延缓DN的发生和发展.     

左卡尼汀联合前列地尔对不稳定型心绞痛老年患者心电图及MACE发生率的影响

目的探讨左卡尼汀联合前列地尔对不稳定型心绞痛(UAP)老年患者心电图及心脏不良事件(MACE)发生率的影响。方法选取我院2015年2月~2017年4月老年UAP患者78例,按随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以左卡尼汀+前列地尔,两组患者均持续治疗2w。观察两组临床疗效、心功能指标变化情况、MACE发生率。结果观察组有效率(89.74%)高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组心功能指标相比,观察组LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组MACE发生率为2.56%,低于对照组23.07%,差异有统计学意义(P0.05)。结论左卡尼汀联合前列地尔治疗老年UAP疗效确切,且有利于改善心功能,降低MACE发生率。     

缬沙坦辅助血管保护剂治疗高龄糖尿病肾病患者近远期疗效及安全性探讨

目的研究缬沙坦联合贝前列素钠治疗高龄糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效和安全性。方法前瞻性研究,选择2014年1月至2015年12月接受治疗的高龄DN患者120例。用随机数表法分为对照组和实验组,每组各60例,对照组给予常规治疗联合贝前列素钠,实验组在对照组的基础上加用缬沙坦。比较两组患者的近远期疗效、肾功能指标、尿微量蛋白指标和安全性。结果实验组患者的总有效率(95.00%)明显高于对照组(78.33%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者的肾功能指标水平无显著差异(P0.05),治疗后两组患者的尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys C)、血清肌酸酐(Scr)和同型半胱氨酸(Hcy)水平均明显下降,实验组患者上述指标水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者的尿微量蛋白指标水平无显著差异(P0.05),治疗后两组患者的尿微量清蛋白/尿肌酸酐(ACR)、尿微量清蛋白(MAU)、尿β2微球蛋白(β2-MG)和24 h尿微量白蛋白(24 h-UMA)水平均明显下降,实验组患者上述指标水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。随访一年后实验组有3例转为透析,对照组有10例转为透析,实验组转透析率(5.0%)明显低于对照组(16.7%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应的发生率无显著差异(P0.05)。结论缬沙坦联合贝前列素钠可以明显提高高龄DN患者的临床疗效,可以改善患者的肾功能,减轻尿蛋白,安全性较好,值得在临床推广应用。     

血清胱抑素C、β2-微球蛋白及传统标志物检测评价糖尿病肾功能损害的临床价值

目的探讨血清胱抑素C(CysC)、β2-微球蛋白(β2-MG)及传统标志物[肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UAc)]在肾功能不同时期临床应用价值。方法选择260例不同病程肾功能损害的患者作为观察组,260例健康体检者作为对照组,分别检测血清CysC、β2-MG、Cr、BUN及UAc的水平。结果观察组血清CysC、β2-MG水平与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05),而血清Cr、BUN、UAc在肾功能损害的早期无临床症状组比较中,差异无统计学意义(P0.05)。结论血清CysC、β2-MG较Cr、BUN及UAc的灵敏度更高,能准确地反映肾小球滤过率(GFR),对早期诊断肾功能损害具更高的临床价值。     

前列地尔脂微球载体制剂对糖尿病肾病患者血清β_2微球蛋白、血栓素B_2水平的影响

目的观察前列地尔脂微球载体制剂治疗糖尿病肾病(DN)的疗效,并探讨其对血清β2微球蛋白(β2-MG)、血栓素B2(TXB2)水平的影响。方法 82例DN患者随机分为观察组42例和对照组40例,2组均给予低脂、低钠饮食,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用前列地尔脂微球制剂,10μg加入20 m L生理盐水,静脉推注,1次/d,2组疗程均为4周。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后肾功能相关指标及血清β2-MG、TXB2水平均较对照组下降显著(P<0.05或P<0.01)。结论在常规治疗基础上加用前列地尔脂微球载体制剂,可有效提高DN临床疗效,显著改善肾功能,降低血清β2-MG、TXB2水平,安全性较高。     

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白与β_2-微球蛋白对糖尿病肾病早期预测的临床价值

目的研究中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)与β2-微球蛋白(β2-MG)对糖尿病肾病(DN)的预测价值。方法选择2015年1月至2016年5月在该院接受治疗的DN患者78例(观察组),选择同期该院体检健康志愿者50例(健康对照组),比较2组研究对象的NGAL、β2-MG、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)及肾小球滤过率(eGFR)水平,并进行阳性率和相关性分析。结果观察组患者NGAL与β2-MG分别为(473.21±127.09)ng/mL、(2.76±0.45)mg/L,显著高于健康对照组的(61.36±14.230)ng/mL、(0.81±0.14)mg/L;观察组NGAL与β2-MG阳性检出率分别为96.15%(75/78)、91.03%(71/78),均显著高于健康对照组的2.00%(1/50)、6.00%(3/50);观察组BUN、SCr也显著高于健康对照组,但eGFR水平显著低于健康对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。NGAL、β2-MG与BUN、SCr呈正相关(R=0.812,P=0.000;R=0.728,P=0.001;R=0.748,P=0.001;R=0.685,P=0.021),与eGFR呈负相关(R=-0.415,P=0.000;R=-0.371,P=0.000)。结论 DN患者NGAL与β2-MG显著升高,两者还与BUN等存在明显的相关性,具有临床价值。     

阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的疗效及对患者肾间质纤维化及尿微量蛋白的影响

【目的】探讨阿魏酸钠治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及对肾间质纤维化及尿微量蛋白的影响。【方法】在两院治疗的100例DN患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予常规降糖、降压等基础治疗;观察组在对照组基础上给予阿魏酸钠注射液,两组均治疗2周。比较两组治疗效果,两组治疗前及治疗后1个月血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、结缔组织生长因子(CTGF)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、β2-微球蛋白(β2-MG)、尿微量白蛋白(UmAlb)水平,记录两组用药不良反应发生情况。【结果】观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后AngⅡ、CTGF、CⅣ及PCⅢ水平显著低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后AngⅡ、CTGF、CⅣ及PCⅢ水平显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后SCr、BUN、β2-MG及UmAlb水平显著低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后SCr、BUN、β2-MG及UmAlb水平显著低于对照组(P<0.05);两组用药后不良反应发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】阿魏酸钠治疗DN可有效降低患者肾间质纤维化及尿微量蛋白指标,保护肾脏功能,且无明显药物不良反应,值得临床推广。     

686例铅作业人员微量元素、肾功能水平调查分析

目的研究铅作业人员机体微量元素水平、肾功能水平的变化。方法选取某蓄电池厂686例铅作业人员作为观察组,另选取非铅接触作业人员524例作为对照组,对比2组血清微量元素(铅、锌、铜、铁、硒)及肾功能各指标[肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿糖、β2微球蛋白(β2-MG)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、视黄醇蛋白(URP)]水平,并分析血清铅水平与肾功能水平及其他微量元素间的相关性。结果观察组血清Scr、BUN、尿糖、β2-MG、NAG、URP水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组血清铅水平高于对照组,血清锌、铜、铁、硒水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。经Spearman相关分析显示,血清Scr、BUN、尿糖、β2-MG、URP水平与血清铅水平呈明显正相关(r0,P0.05),血清锌、铁、硒水平与血清铅水平呈明显负相关(r0,P0.05)。结论铅作业人员机体血清铅水平明显升高,会造成肾功能水平降低及其他微量元素水平变化。     

缬沙坦联合左卡尼汀对慢性肾衰竭伴心力衰竭并接受血液透析患者心肾功能的影响研究

目的 分析缬沙坦与左卡尼汀两种治疗方案对慢性肾衰竭合并心力衰竭且接受血液透析患者心肾功能的影响。方法 选取慢性肾衰竭行血液透析治疗,并伴有心力衰竭的患者50例为研究样本,以随机数字表法进行分组,其中25例为对照组,实施左卡尼汀治疗,另外25例为观察组,实施缬沙坦联合左卡尼汀治疗。对比两种方案的治疗效果及对患者心肾功能的影响。结果 两组患者治疗后的左室射血分数(LVEF)水平明显高于治疗前的水平,左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、B型脑钠肽(BNP)水平明显低于治疗前的水平(P <0.05);且观察组患者治疗后的LVEF水平明显高于对照组,LVESD、LVEDD及BNP水平明显低于对照组(均P <0.05)。两组患者治疗后的尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平明显低于治疗前(P <0.05);且观察组患者治疗后的BUN、Scr水平均明显低于对照组(均P <0.05)。两组患者治疗后的血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、醛固酮(ALD)、内皮素-1(ET-1)水平均明显低于治疗前(均P <0.05),一氧化氮(NO)水平明显高于治疗前水...     

益气养阴汤联合西药治疗对糖尿病肾病患者血糖水平及肾功能指标的影响

目的 探讨益气养阴汤联合西药治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果和对肾功能的影响。方法 选取我院2018年7月-2020年9月收治的88例DN患者,按随机数字表法分为两组,各44例。对照组予以常规西药治疗,观察组加用益气养阴汤治疗。比较两组临床疗效、血糖水平、肾功能指标及不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率较对照组高,有统计学差异(P＜0.05)；观察组治疗后FBG、HbA1c、2hPG低于对照组,有统计学差异(P＜0.05)；观察组治疗后Scr、BUN、UAER低于对照组,有统计学差异(P＜0.05)；两组均无严重不良反应发生。结论 益气养阴汤联合西药可提高DN患者临床疗效,促进机体血糖水平稳定,减轻肾功能损害,安全可靠。     

妊娠高血压患者肾功能指标的临床分析

目的 了解妊娠高血压症(HDCP)患者的肾功能各项指标的变化及其临床应用价值.方法 选择59例HDCP患者做为研究组,并用健康的孕产妇64例作为对照组,分析两组肾功能的多项指标:血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(Ua)、β2微球蛋白(β2-MG)、光抑素C(CysC).结果 HDCP组的BUN、Cr、Ua、p2-MG、CysC水平均比对照组高,且差异均有统计学意义(P＜0.05).HDCP组和对照组的Cr水平的频数分布比较,差异无统计学意义(P＞0.05);而血清BUN、β2-MG、CysC与Ua水平的频数分布比较,差异有统计学意义(P＜0.05).HDCP组高于最高正常值的指标频数分布比例依次为Ua＞CysC＞BUN＞β2-MG＞Cr.结论 HDCP患者有不同程度的肾功能损害,尤其以尿酸升高最为显著,因此临床应重视对HDCP患者肾功能的测定,特别是尿酸水平.     

高通量血液透析对尿毒症患者血清炎症因子、肾功能指标及生活质量的影响

目的 观察高通量血液透析对尿毒症患者炎症因子、肾功能指标及生活质量的影响,为临床治疗尿毒症提供参考。方法 通过随机数字表法将澄迈县人民医院2020年1月至2022年1月接收的100例尿毒症患者分为观察组和对照组,各50例。观察组患者进行高通量血液透析,对照组患者进行低通量血液透析。比较两组患者治疗前后炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肾功能指标[血清肌酐(SCr)、血清尿素氮(BUN)、血清β₂-微球蛋白(β₂-MG)]水平,比较两组患者治疗前后生活质量(QOL)评分,观察比较两组患者并发症发生情况。结果 治疗后,两组患者CRP、IL-6水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者SCr、BUN、β₂-MG水平低于治疗前(P <0.05),但观察组患者SCr、BUN水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者β₂-MG水平低于对照组(P <0.05);治疗后,两组患者QOL各项评分高于治疗前,且观察组高...