桉柠蒎肠溶软胶囊联合头孢曲松钠对老年肺炎患者炎症指标的影响

目的 针对老年肺炎患者采用桉柠蒎肠溶软胶囊联合头孢曲松钠进行治疗,旨在对其炎症指标的影响进行深入研究.方法 选取该院2018年6月—2019年10月收治的老年肺炎患者75例纳入研究并随机编号1～75号,对照组中均为偶数号,观察组中均为奇数号,其中对照组37例,观察组38例.对照组采用头孢曲松钠治疗,观察组在对照组的基础...     

通气复聪汤合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗分泌性中耳炎临床分析

目的:探讨通气复聪汤联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗分泌性中耳炎的临床效果.方法:选取2019年3月～2020年2月收治的分泌性中耳炎患者88例,根据抽签法分为对照组和观察组,各44例.对照组口服桉柠蒎肠溶软胶囊治疗,观察组在此基础上联合通气复聪汤治疗.治疗2周后,比较两组血清及中耳积液白细胞介素-6、白细胞介素-10水平.结...     

布地奈德混悬液雾化吸入联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢阻肺急性加重期效果分析

目的探讨在慢性阻塞性肺疾病急性加重期布地奈德混悬液雾化吸入联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗的效果。方法选择2021年1月至2022年2月我院收治的慢阻肺急性加重期患者60例,分为观察组和对照组各30例。对照组接受常规治疗联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的肺功能、炎症因子、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者FEV_(1)、PEF、FEF 50%、FEV_(1)/FVC均明显提高(P<0.05),且观察组均明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CPR水平明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入和桉柠蒎肠溶软胶囊联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,可以有效提高治疗效果,有利改善患者肺功能和降低患者的炎性因子表达,且安全性高,值得推广应用。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合罗红霉素治疗支气管扩张并感染的临床疗效观察

目的：探究桉柠蒎肠溶软胶囊应用于支气管扩张并感染患者治疗中的效果。方法：纳入2019年1月~2020年10月收治的74例支气管扩张并感染患者为研究对象,以随机数字表法分为参照组和治疗组,各37例。参照组给予罗红霉素治疗,治疗组给予桉柠蒎肠溶软胶囊联合罗红霉素治疗。分析两组肺功能、炎症介质水平及不良反应发生率。结果：治疗前,两组患者肺功能指标、炎症介质水平比较无显著差异（P＞0.05）;治疗后,相比于参照组,治疗组用力肺活量、第1秒用力呼吸容积、呼气流量峰值、最大呼气中期流量等肺功能指标明显更高,肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6水平明显更低（P＜0.05）。参照组、治疗组不良反应总发生率分别为13.51%、18.92%,数据比较无显著差异（P＞0.05）。结论：桉柠蒎肠溶软胶囊应用于支气管扩张并感染,可明显改善患者的肺功能以及炎症状态,安全性较理想。     

桉柠蒎肠溶软胶囊辅助鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗分泌性中耳炎

目的:探讨桉柠蒎肠溶软胶囊辅助鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗分泌性中耳炎患者的疗效及安全性.方法:选取2017年6月～2019年7月收治的分泌性中耳炎患者111例,依照随机抽签法分为试验组56例和对照组55例.对照组采用注射甲泼尼龙琥珀酸钠与鼓室穿刺术进行治疗,试验组在对照组的基础上联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗.比较两组临床...     

桉柠蒎对支气管扩张并感染患者的疗效观察

目的探讨桉柠蒎对支气管扩张并感染患者的疗效。方法采用前瞻性随机对照研究,将2013年6月至2015年6月入住福建省福州肺科医院呼吸内科的150例支气管扩张并感染患者随机分为对照组、氨溴索组和桉柠蒎组,各50例。对所得的试验数据进行统计分析,各组临床疗效、感染复发情况及不良反应发生情况比较采用χ~2检验或Fisher确切概率法,临床症状评分、抗生素应用时间和住院时间比较采用t检验或单因素方差分析,C反应蛋白水平比较采用非参数秩和检验。结果经1个疗程(7 d)治疗后,桉柠蒎组的临床疗效均明显优于氨溴索组和对照组(92.0%vs.76.0%vs.6.0%,均P<0.05);桉柠蒎组的临床症状评分[(3.9±1.2)分]、抗生素应用时间[(10.6±3.2)d]和住院时间[(11.3±3.4)d]均明显低于氨溴索组[临床症状评分(6.1±1.9)分,抗生素应用时间(14.3±5.3)d,住院时间(15.1±4.9)d]和对照组[临床症状评分(9.1±2.1)分,抗生素应用时间(15.2±5.4)d,住院时间(17.5±5.1)d],差异均有统计学意义(均P<0.05);桉柠蒎组和氨溴索组的C反应蛋白水平均低于对照组[9.1(19.4)mg vs.10.4(27.1)mg vs.22.9(28.9)mg,均P<0.05]。出院后3个月内,桉柠蒎组的感染复发率均明显低于氨溴索组和对照组(4.0%vs.20.0%vs.16.0%,均P<0.05)。3组不良反应的发生率均较低(6.0%vs.8.0%vs.6.0%),症状轻微,差异无统计学意义(P>0.05)。结论桉柠蒎可以提高支气管扩张并感染的临床疗效,缩短抗生素应用时间和住院时间,降低患者的再次感染风险,药物安全有效,具有良好的临床应用价值。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果观察

目的观察桉柠蒎肠溶软胶囊联合血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD)的临床效果。方法选取AECOPD 150例,随机将其分为A组、B组和C组3组各50例,A组给予AECOPD常规治疗,B组在AECOPD常规治疗基础上给予痰热清注射液治疗,C组在AECOPD常规治疗基础上给予桉柠蒎肠溶软胶囊联合血必净注射液进行治疗,观察比较3组临床疗效、治疗前后肺功能指标、治疗前后血清炎性因子水平及治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗后3组总有效率、肺功能指标、血清炎性因子水平及治疗过程中不良反应总发生率总体比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,总有效率及肺功能指标C组明显高于A组和B组,B组明显高于A组;血清炎性因子水平C组明显低于A组和B组,B组明显低于A组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,不良反应总发生率C组明显低于A组和B组,B组明显低于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论桉柠蒎肠溶软胶囊联合血必净注射液应用于AECOPD不仅可以提高临床治疗效果,还可以改善患者肺功能指标,降低患者血清炎性因子水平,且不良反应发生率较低。     

桉柠蒎佐治慢性阻塞性肺疾病急性加重期110例疗效观察

将220例患者随机分为对照组和桉柠蒎组各110例,7d后分别测定两组患者临床症状、血气分析等指标。结果桉柠蒎组临床症状消失及好转、Pa O2、Pa CO2、氧合指数等指标改善程度明显优于对照组(P0.05)。桉柠蒎辅佐常规抗感染治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著。     

克拉霉素联合桉柠蒎治疗鼻窦炎的临床效果及对血清炎症因子水平的影响

目的探究克拉霉素联合桉柠蒎治疗鼻窦炎的临床效果及对血清炎症因子水平的影响。方法选择我院收治的78例鼻窦炎患者作为研究对象,按照随机抽签法将其分为观察组(39例,克拉霉素+桉柠蒎)和参照组(39例,克拉霉素)。比较两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于参照组(P<0.05)。治疗后,两组的IFN-γ、IL-1β、TNF-α、IL-10水平均降低,且观察组明显低于参照组(P<0.05)。治疗后,两组的CCCRC评分均升高,RSOM-31评分均降低,且观察组明显优于参照组(P<0.05)。结论克拉霉素联合桉柠蒎治疗鼻窦炎的临床效果显著,可促使患者炎症反应减轻,改善嗅觉功能及生活质量。     

莫西沙星治疗支原体肺炎疗效观察

目的评价莫西沙星治疗支原体肺炎的临床疗效。方法在莫西沙星与阿奇霉素联合头孢曲松治疗社区获得性肺炎的随机对照临床研究中,对两组中诊断为支原体肺炎病例的疗效作对照分析。结果莫西沙星组和对照组有效率分别为96．4％、90．0%,细菌清除率分别为6／7和5／5,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。体温降至≤37．5℃所需时间和住院时间莫西沙星组（3．2&#177;1．5）d和（8．2&#177;1．7）d较对照组（4．4士1．7）d和（10．0&#177;2．4）d明显缩短（P〈0．05）。药物不良反应发生率莫西沙星组为14．3％,对照组为26．7％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对于支原体肺炎的治疗,莫西沙星单药治疗与阿奇霉素联合头孢曲松疗效相当,在缩短退热时间和住院时间方面莫西沙星优于对照组。     

莫西沙星治疗肺炎的临床疗效分析

选取我院呼吸科在2011年12月～2012年12月确诊的肺炎患者100例,按照1：1的比例分为试验组与对照组,试验组进行莫西沙星治疗,对照组实施左氧氟沙星治疗,仔细观察这两组患者的临床疗效和不良反应。结果在临床疗效上,试验组明显优于对照组,具有统计学意义;在不良反应中,两组比较没有显著差异,无统计学意义。在治疗肺炎的临床诊治过程中,莫西沙星能够取得较好的疗效,缩短患者稳定的时间,值得临床推广应用。     

桉柠蒎用于鼻窦炎功能性内窥镜术后对血清炎症因子水平的影响

目的 探讨桉柠蒎用于鼻窦炎功能性内窥镜术后对患者血清炎症因子水平的影响,为临床提供参考。方法 选取2020年1月至2021年1月如皋市人民医院收治的80例鼻窦炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。两组患者均接受功能性内窥镜手术治疗,对照组患者术后仅使用常规抗生素,观察组患者在术后口服桉柠蒎肠溶软胶囊。比较两组患者治疗效果、症状评分、炎症因子水平、不良反应及复发率。结果 观察组患者总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗后两组患者喷嚏、流涕、鼻塞、头痛症状视觉模拟评分法（VAS）评分显著低于治疗前,且观察组低于对照组（P<0.05）;治疗后两组患者白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平显著低于治疗前,且观察组低于对照组（P<0.05）;两组患者不良反应总发生率及治疗后3个月的复发率比较,差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论 桉柠蒎用于鼻窦炎功能性内窥镜术后能有效降低患者的炎症因子水平,值得临床应用。     

治疗急性肺炎中莫西沙星的序贯应用

目的观察莫西沙星序贯治疗急性肺炎患者的临床治疗效果。方法采用莫西沙星注射液400 mg,每日1次静脉滴注,症状明显改善后改为片剂口服继续治疗,疗程为7～10 d。完成病例52例,观察治疗前后症状、细菌学、药敏情况与并发症。结果治疗有效率、细菌清除率、不良反应发生率分别为90.91%、93.94%、9.09%。结论莫西沙星序贯治疗急性肺炎安全、有效,有较高的临床价值。     

莫西沙星临床应用及不良反应调查分析

目的了解莫西沙星的临床疗效和不良反应。方法利用HIS系统收集本院2008年使用莫西沙星患者资料进行分析。结果病例123例，平均年龄（70．0±17．6）岁，平均住院（25．7±39．3）d，平均药费（2146．63±1718．11）元（最多1例10857．00元）。108例使用莫西沙星前后ALT均正常，3例血清CR值转变为不正常。发生不良反应占16．26％。结论莫西沙星疗效确切，对肝功能影响甚微，对肾功能正常的患者几乎没有不良影响，对肾功能不全患者的影响尚需进一步研究。ADR发生率远高于说明书所提供的数据，特别是神经系统症状。莫西沙星价格昂贵，不适宜做为一、二线治疗药物。     

莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎的疗效观察

目的观察莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎的疗效及安全性。方法选择2013年1月至2014年1月收治的老年肺炎患者85例,按照随机数字表法分为观察组（42例）和对照组（43例）,两组患者均给予吸氧、解热镇痛、止咳平喘等常规治疗。在常规治疗基础上,观察组给予莫西沙星注射液静脉滴注,盐酸氨溴索注射液超声雾化吸入治疗。对照组给予盐酸左氧氟沙星注射液与盐酸氨溴索注射液静脉滴注治疗。两组疗程均为7 d。观察两组治疗效果及药物不良反应发生情况。结果观察组总有效率90.5%,明显优于对照组（65.1%）（P〈0.05）。观察组发热消失时间、咳嗽咳痰消失时间、平均住院时间明显短于对照组（P均〈0.05）;病原菌清除率明显高于对照组（P〈0.05）;不良反应发生率少于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎效果明显,临床指标改善明显,副作用小。     

头孢克洛联合莫西沙星治疗老年重症肺炎患者的效果

目的探讨头孢克洛联合莫西沙星治疗老年重症肺炎患者的效果。方法选取2017年5月至2019年5月我院收治的60例老年重症肺炎患者,将2017年5月至2018年4月就诊的患者设为对照组,2018年5月至2019年5月就诊的患者设为观察组,各30例。对照组给予头孢克洛治疗,观察组在头孢克洛治疗基础上联合莫西沙星治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者炎症吸收时间、体温恢复时间及痰色改变时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的CRP、IL-6水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢克洛联合莫西沙星的临床效果显著,安全性高,值得临床推广使用。     

莫西沙星治疗成人衣原体肺炎的疗效研究

目的：观察莫西沙星序贯疗法治疗成人衣原体肺炎的临床疗效和安全性。方法：将2008年5月-2012年12月我科收治的61例成人衣原体肺炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组31例采用莫西沙星治疗,对照组30例应用阿奇霉素治疗,疗程2周;比较两组的临床疗效及安全性。结果：治疗组总有效率为90．3％（28／31）,显著高于对照组的63．3％（19／30）;治疗组不良反应发生率16．1％（5／31）明显低于对照组的36．7％（11／30）;P均〈0．05。结论：莫西沙星序贯疗法治疗成人衣原体肺炎较阿奇霉素的疗效好,不良反应少。     

探讨莫西沙星联合HRZE方案治疗初治肺结核患者的临床效果

目的:分析莫西沙星联合HRZE方案在初治肺结核疾病治疗中的应用效果.方法:随机抽取2018年5月至2019年5月本院接收的70例初治肺结核患者,依据双模拟法分组,对照组(35例)实施HRZE常规抗结核治疗方法,观察组(35例)采取HRZE联合莫西沙星治疗,对治疗效果进行比较.结果:2个月末、6个月末痰转阴率方面,观察组...     

莫西沙星治疗支原体肺炎的Meta分析

目的系统评价莫西沙星治疗支原体肺炎的疗效和安全性。方法计算机检索Pub Med、The Cochrane Library(2014年第4期)、ISI、CBM、CNKI、VIP和Wan Fang Data等数据库,纳入莫西沙星治疗支原体肺炎的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2014年4月。由2位研究者按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果共计16个RCT,1 401例患者。Meta分析结果显示:与红霉素或阿奇霉素比较,莫西沙星有较高的治愈率[OR=2.35,95%CI(1.76,3.15),P<0.000 01]和细菌转阴率[OR=3.74,95%CI(1.76,7.96),P=0.000 6],且退热时间较短[MD=–1.07,95%CI(–1.43,–0.71),P<0.000 01];莫西沙星与阿奇霉素联用较单用阿奇霉素有较高的治愈率[OR=1.63,95%CI(1.09,2.42),P=0.02]和细菌转阴率[OR=5.78,95%CI(2.41,13.84),P<0.000 1],且退热时间较短[MD=–0.99,95%CI(–1.52,–0.47),P=0.000 2]。莫西沙星治疗与红霉素或阿奇霉素治疗相比有较低的肝功能损伤发生率[OR=0.16,95%CI(0.04,0.72),P=0.02],而胃肠道不良反应发生率相似。结论莫西沙星较大环内酯类红霉素或阿奇霉素能更有效治疗支原体肺炎,且不良反应发生率较低。受纳入研究数量及质量限制,上述结论尚需开展更多高质量、大样本、多中心的RCT加以验证。     

莫西沙星治疗253例脑卒中相关性肺炎病例分析

目的 分析莫西沙星治疗253例脑卒中相关性肺炎的疗效.方法 应用盐酸莫西沙星氯化钠注射液400 mg静脉滴注,每日1次,使用3～7 d,主要以临床疗效评价标准和细菌学评价标准为疗效观察指标,收集相关数据,进行统计处理.结果 253例早期脑卒中相关性肺炎患者经莫西沙星治疗总有效率达95.3%,细菌总清除率达84.2%.结论 莫西沙星是临床治疗早期脑卒中相关性肺炎的有效抗菌药物之一.