复方丹参注射液不良反应的原因分析

目的:探讨静脉滴注复方丹参注射液发生不良反应的原因,为临床合理用药提供科学依据。方法:对2009年1月～2012年11月在我院使用静脉滴注复方丹参注射液而发生不良反应的46例患者的临床资料进行回顾分析。结果:特异体质、忽略个体化用药、联合用药不当、选用溶媒不当、制剂质量不纯等为复方丹参注射液不良反应的原因分析。结论:为减少复方丹参注射液的不良反应发生,应严格控制其生产工艺流程,全面把握复方丹参注射液临床应用的适应证。     

丹参川芎嗪的临床应用进展与不良反应研究

目的:对目前丹参川芎嗪的临床应用进展与不良反应进行汇总分析,探讨其在临床中的合理应用范围。方法:根据《抗菌药物临床应用指导原则》、《药品不良反应报告和监测工作指南》,利用万方数据库1998～2012年相关数据,以"丹参川芎嗪"和"参芎"为关键词进行搜索,关于"丹参川芎嗪"和"参芎"相关的论文458篇,结合我院使用该药物的情况,通过对1145例有效案例进行汇总和分析。结果:丹参川芎嗪的临床应用范围越来越广,不良反应发生率低。结论:医护人员在严格掌握丹参川芎嗪的适应症、禁忌症及用法、用量的情况下,加强用药监护,适当拓宽临床应用范围,收集未知的不良反应,为临床合理用药提供参考。     

丹参素与川芎嗪对心血管系统的协同作用

目的探讨丹参素与川芎嗪在心血管方面的协同效应,为其复方制剂提供科学依据。方法通过大鼠颈静脉插管滴注受试药(丹参素、川芎嗪、丹参素+川芎嗪),观察对在体大鼠平均动脉压(MAP)、心率(HR)的影响;采用lange-ndorff离体心脏灌流技术对大鼠心脏灌流给予受试药,lab-chart生物信号采集仪器记录观察各受试药对左心室收缩压(LVSP)、左心室发展压(LVDP)、心率(HR)、左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)、左心室内压最大下降速率(-dp/dtmax)以及冠脉流量(CF)等心功能指标的影响。结果在体实验中,丹参素组平均动脉压降低约7%,川芎嗪组降低约12%,而丹参素+川芎嗪组降低约26%,但各组均对大鼠心率影响不明显。在离体心脏灌流实验中,丹参素+川芎嗪组与空白对照组、丹参素组和川芎嗪组相比,具有较强的负性肌力作用,能明显降低LVSP、LVDP、+dp/dtmax和HR,且升高-dp/dtmax和CF,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丹参素、川芎嗪联合应用对心血管的效应有协同作用。     

丹参川芎嗪注射液的临床应用进展研究

丹参川芎嗪注射液是复方制剂,主要成分是丹参素及盐酸川芎嗪。当中川芎嗪是从植物川芎根茎中提取的主要成分,是种具备生物多样活性生物碱,近几年在中医临床中,关于丹参川芎嗪注射液的研究与应用不断发展,有较多的临床参考资料进行对照,现与相关文献资料相结合,研究丹参川芎嗪注射液在临床上的应用进展。     

某院丹参川芎嗪注射液临床使用现状及其用药的合理性分析

目的：分析医院住院患者的丹参川芎嗪注射液使用情况及其用药合理性,为临床使用该药物提供参考。方法：调取郑州市第三人民医院2018年1月—2019年12月收治的曾使用丹参川芎嗪注射液治疗的住院患者417例病历资料,统计其治疗适应证、用法用量、溶媒使用情况、使用疗程、联合用药及其药品不良反应（adverse drug reactions,ADRs）等项目,依据丹参川芎嗪注射液说明书和《丹参川芎嗪注射液临床应用专家共识》中制定的“评价标准”,评价其用药的合理性。结果：417例使用丹参川芎嗪注射液治疗的住院患者中,丹参川芎嗪注射液使用合理率为57.55%,其中不合理用药208例（占49.88%）,不合理用药类型有重复用药、适应证不适宜、疗程过长、溶媒使用不当和配伍不当。结论：医院临床丹参川芎嗪注射液的使用存在诸多不合理现象,以重复用药和超适应证用药现象为主,医院行政部门应加强对此类药物的使用管理,以确保临床用药的安全性和有效性。     

丹参川芎嗪注射液不良反应个案文献的回顾分析

目的回顾分析丹参川芎嗪注射液不良反应（ARDs）发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法检索《中国期刊全文数据库》（CNKI）1994—01-2013—05国内医药期刊报道的有关丹参川芎嗪注射液所致ADR个案,并进行统计分析。结果可供本文参考的丹参川芎嗪注射液共引起不良反应个案报道83例,男性多于女性。所致不良反应轻重不一,严重可致死,与药物合理相关性大。结论应重视丹参川芎嗪注射液的不良反应,严格按照说明书用药,加强药学监护,避免不良反应的发生。     

严格药物制剂配伍保障用药安全——以抗病毒颗粒和强力枇杷露联合用药为例

为满足复方制剂和临床联合用药的需要,药物配伍应用在药物制剂生产和临床用药中是经常发生的,也是中医用药的主要形式.进行药物配伍,其目的主要有复方配伍或联合用药发挥协同作用、减少药物不良反应、减少或延缓耐药性发生及满足临床预防或治疗合并症需要等.因此,药物制剂之间的配伍是否科学、合理,对于增强疗效、减少药物的不良反应等具有重要意义.     

严格药物制剂配伍 保障用药安全——以抗病毒颗粒和强力枇杷露联合用药为例

为满足复方制剂和临床联合用药的需要,药物配伍应用在药物制剂生产和临床用药中是经常发生的,也是中医用药的主要形式。进行药物配伍,其目的主要有复方配伍或联合用药发挥协同作用、减少药物不良反应、减少或延缓耐药性发生及满     

2010年我院口服非甾体抗炎药应用分析

目的:分析我院门诊非甾体抗炎药及其复方制剂的应用情况,为临床合理用药提供参考,促进我院非甾体抗炎药使用进一步合理化和规范化。方法:利用"军卫一号"信息数据库,检索我院2010年门诊非甾体抗炎药及其复方制剂的使用数据,对该类药使用科室分布情况、销售金额、用药频度、日用药金额、用药合理性等进行统计分析。结果:非甾体抗炎药在临床各科室广泛使用,以骨科为最多;购药金额与用药人次同步性较好。结论:我院非甾体抗炎药的使用与适应证相符率较高,该类药物的使用基本合理。     

丹参制剂的药理作用及不良反应分析

目的 分析丹参制剂的药理作用,探讨药物应用期间的常见不良反应及相关因素。方法 选取2019年5月—2021年10月厦门大学附属第一医院接受丹参制剂治疗的810例患者作为研究对象。根据患者的疾病类型,选择复方丹参片、注射用丹参多酚酸、丹参注射液、丹参舒心胶囊等丹参制剂进行治疗。根据患者的病情恢复情况分析丹参制剂的疗效及不良反应发生情况,对于发生不良反应患者的自身情况、用药方法(给药方式、剂量、溶媒、联合用药)进行全面调查,分析其发生不良反应的原因。结果 经丹参制剂治疗后,患者治疗总有效率达97.53%。丹参制剂相关不良反应发生率为7.90%(64/810),其中全身性不良反应发生率最高,为32.81%;其次为皮肤不良反应(占23.44%)、消化系统不良反应(占25.00%)、循环系统不良反应(占10.94%)、神经系统不良反应(占4.69%)、呼吸系统不良反应(占3.13%)。64例不良反应患者中,因联合用药不恰当所致不良反应占比最高,占29.69%,其次为丹参制剂剂量不合理(占23.44%)、溶媒选择不合理(占15.63%)、自身体质因素(占14.06%)、药品工艺不合格(占9.38%...     

复方丹参注射液致不良反应119例文献分析

目的:了解复方丹参注射液不良反应发生的情况并分析相关因素.方法:对国内近10年所用复方丹参注射液出现的¨9例不良反应报道进行分类统计与分析.结果:复方丹参注射液所致不良反应与给药剂量、给药途经、给药时间无显著关联,与给药速度和联合用药有关,主要集中发生在用药过程中30 min以内,且多发生于51～70岁年龄组,男性多于女性.不良反应可累及机体多个器官系统(呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液系统、神经系统、皮肤等),临床表现复杂多样,主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克.结论:复方丹参注射液所致过敏反应的确切机制有待进一步研究,临床医师、药师与护士应重视复方丹参注射液的不良反应.     

丹参及其制剂对血小板功能影响的研究进展

目的:为进一步研究丹参及其制剂对血栓性疾病的防治作用提供依据。方法:查阅近十年国内相关文献,对丹参及其制剂在防治血栓性疾病中的应用进行整理分析和归纳总结。结果:研究主要集中在丹参多酚酸、丹参酮ⅡA、丹酚酸B和丹参素等丹参有效成分及丹参注射液、复方丹参滴丸、丹红注射液、复方丹参注射液、丹参多酚酸注射液、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液等丹参制剂方面,它们都具有良好的抗血小板聚集作用,临床上广泛用于防治血栓性疾病的治疗。结论:针对丹参及其制剂对血小板功能影响的药理实验和临床研究较多,而对于抗血小板的作用机制研究较少,今后需对有效成分分离和作用机制等方面进行深入研究。     

丹参活性成分及制剂改善脑侧支循环及促进血管生成的药理作用研究进展

丹参Salvia miltiorrhiza作为临床上常用的活血化瘀药,其药理作用广泛,尤其在治疗脑血管病上方面效果良好,其主要活性成分和制剂均具有良好的改善脑侧支循环及促进血管生成的药理作用。通过对改善脑侧支循环和血管生成的丹参活性成分（丹参素类和丹参酮类）和丹参类制剂（丹参注射剂如注射用丹参多酚酸、注射用丹参多酚酸盐、丹红注射液及口服制剂如复方丹参滴丸、复方丹参片、复方丹参颗粒等）的药理作用进行综述,为临床合理用药以及与侧支循环和血管生成相关的脑血管病治疗提供依据。     

我院2004-2007年心血管中成药应用分析

目的评价医院心血管中成药的应用情况。方法对2004-2007年心血管中成药的种类、销售金额、用药频度等进行统计、分析。结果心血管中成药销售金额逐年上升,银杏、复方丹参制剂的用药金额和用药频度均排前列。结论心血管中成药应用基本合理,中药制剂应用前景广阔。     

我院2005~2007年抗高血压药应用分析

目的:评价我院抗高血压药的应用现状及趋势。方法:对我院2005~2007年抗高血压药销售金额、用药频度及日均费用等进行统计、分析。结果:3年来我院抗高血压药销售金额、用药频度显著上升,以钙拮抗药、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿降压药等为主;血管紧张素Ⅱ受体拮抗药用量逐年增加。结论:我院抗高血压药应用结构基本合理;开发价廉、降压效果明显、不良反应少的长效复方制剂具有重要的临床意义。     

解放军307医院2007-2009年抗肿瘤药中药制剂应用分析

目的 了解中药制剂在我院肿瘤治疗中的地位和作用.方法 用回顾性调查方法,统计抗肿瘤中药制剂的用药频度(DDDS)、数量金额排序和在各类肿瘤治疗中的应用、分布及药物不良反应现状.结果 用药频度排序前3位的药品依次为健脾益肾颗粒、复方苦参注射液和复方斑蝥胶囊,用药金额排序前3位的药品依次为参芪扶正注射液、康艾注射液和消癌平注射液.其中健脾益肾颗粒和复方苦参注射液在乳腺癌和淋巴瘤治疗中应用最多;复方斑蝥胶囊主要应用于肺癌和淋巴转移治疗.抗肿瘤中药制剂涉及的不良反应6例.结论 中药制剂在本院抗肿瘤治疗中占据重要地位,但应进一步规范其临床使用,加强用药安全性和经济性.     

治疗感冒的中西药复方制剂不良反应/事件与合理用药分析

目的:探讨治疗感冒的中西药复方制剂不良反应/事件发生的特点和原因,促进临床合理用药。方法:通过文献检索,收集治疗感冒的中西药复方制剂不良反应/事件详细个案,统计、分析其发生特点和原因,探讨合理用药注意事项和方法。结果:85种治疗感冒的中西复方制剂中,22种(占25.9%)有不良反应/事件的报道,涉及个案384例,主要分布在0-14岁人群中,男性发生率高于女性;不良反应/事件可累及多个系统-器官;超量用药、未辨证用药是不良反应/事件发生的最主要原因。结论:治疗感冒的中西药复方制剂不良反应/事件主要发生于婴幼儿、儿童,多数因超量用药和未辨证用药所致,应根据该类制剂的特点合理用药,减少不良反应/事件的发生。     

丹参川芎嗪注射液安全风险分析与思考

目的 探讨丹参川芎嗪注射液临床应用潜在风险,为临床合理用药提供参考.方法 通过分析国家药品不良反应监测数据及相关文献资料,结合临床调研情况,分析丹参川芎嗪注射液临床应用特点及潜在风险.结果 丹参川芎嗪注射液在我国临床科室使用广泛,近年来其不良反应报告数量和严重报告比例均呈现明显上升趋势,超适应证、超剂量用药等现象比较普...     

复方丹参注射液对老年心脑血管预防用药不良反应调查分析

目的 警示复方丹参注射液时老年预防用药静脉给药应慎用.从生物药剂学角度考虑药物剂型、给药方案不同而呈现不同药效强度,应用不当可产生不良反应,造成药源性危害.方法 对31例该药物作心脑血管预防用药发生临床损害调查分析,评价临床应用与相互作用:耐受性与处置过程;药物效应与不良反应.结果 预防用药临床发生脑溢血、中风、体位性低血压、心悸等药源性损害.结论 复方丹参注射液预防用药静脉给药患者多为体弱多病老年群体,极易诱发心脑血管器质性病变,且能促发旧疾.     

丹参注射液的临床应用与不良反应

丹参是被人们熟知的传统中药材,随着近年来我国对中药制剂的大力发展,丹参注射液已经成为治疗心血管疾病的主要临床用药之一。但是,丹参注射液的不良反应也成为其广泛应用的障碍。浅谈丹参注射液的临床应用,结合我院实际分析其不良反应并为临床提供合理用药方案。