羟氯喹联合多西环素序贯光电协同治疗Ⅰ型及Ⅱ型玫瑰痤疮临床观察

目的:观察羟氯喹联合多西环素序贯光电协同技术(Electro-optical synergy,ELOS)治疗Ⅰ型、Ⅱ型玫瑰痤疮的有效性及安全性。方法:将78例Ⅰ型及Ⅱ型玫瑰痤疮患者随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组:给予口服羟氯喹200mg,2次/d;口服多西环素片0.1g,1次/d,共8周;观察组:给予羟氯喹联合多西环素口服8周,方法同对照组,停药后开始ELOS光电协同治疗,每4周治疗1次,连续治疗4次。治疗结束前、后对患者的皮损及症状评分并记录治疗不良反应。结果:疗程结束时,观察组治疗有效率为89.74%,显著高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者红斑、毛细血管扩张、丘疹、脓疱4项症状评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后瘙痒症状评分无统计学差异(P0.05)。结论:羟氯喹联合多西环素序贯光电协同治疗Ⅰ型、Ⅱ型玫瑰痤疮安全有效,尤其对毛细血管扩张、红斑、丘疹及脓疱效果明显,为治疗Ⅰ型、Ⅱ型玫瑰痤疮提供了更优化的方案。     

逍遥散联合异维A酸对青春期后中重度痤疮患者IL-8和Qol-Acne评分的影响

目的:探究逍遥散联合异维A酸软胶囊治疗青春期后中重度痤疮患者的临床效果。方法:选取笔者医院收治的72例青春期后中重度痤疮患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组36例,对照组给予异维A酸软胶囊口服治疗,观察组在对照组的基础上给予联合逍遥散口服治疗,两组均治疗1个月。比较两组患者的中医症候积分、炎性因子水平、皮损积分和生活质量评分。结果:治疗后,两组患者的中医证候积分均显著降低,且观察组低于对照组(P0.05);两组患者的IL-8和TNF-α值均显著降低,且观察组低于对照组(P0.05);两组患者的情感功能、社会功能、自我感知评分升高,观察组高于对照组,且皮肤病生活质量指数(DLQI)评分均降低,观察组低于对照组(P0.05);随着治疗时间的延长,皮损积分逐渐降低,均低于治疗前,且每个时间点比较,观察组均低于对照组(P0.05)。结论:逍遥散联合异维A酸软胶囊治疗青春期后中重度痤疮疗效显著,可明显减少皮损,并改善患者生活质量。     

光动力疗法联合粉刺挤压术治疗中重度痤疮疗效分析

目的:探讨光动力疗法联合粉刺挤压术治疗中重度痤疮的疗效。方法:选择笔者医院皮肤科门诊2016年10月-2017年12月收治的150例中重度痤疮患者为研究对象,按照随机数表法分为两组。对照组:75例,采用粉刺挤压术进行治疗;观察组:75例,采用光动力疗法联合粉刺挤压术治疗,比较两组患者治疗前后皮损个数、生活质量(Acne-QOL量表)、临床疗效、复发率及不良反应发生情况。结果:两组患者治疗前皮损个数、GAGS评分无明显差异(P0.05);治疗后,两组患者皮损个数、GAGS评分均显著降低(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);两组患者治疗前,生活质量各维度与Acne-QOL总分均无明显差异(P0.05);治疗后,各维度评分与Acne-QOL总分均显著增加,且观察组评分显著高于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为94.67%;对照组为72.00%(P0.05);两组患者均有不同程度的肿胀疼痛、红斑、干燥脱屑、色素沉着、反应性痤疮、面部瘙痒情况发生,对照组反应性痤疮发生率显著低于观察组(P0.05);两组患者其他不良反应均无明显差异(P0.05);两组患者均随访3个月,观察组无复发,对照组有9例(12.00%)复发(P0.05)。结论:光动力疗法联合粉刺挤压术治疗中重度痤疮疗效显著,降低了复发率,且安全性较高,值得临床推广应用。     

金菊解毒颗粒联合艾拉光动力治疗中重度痤疮患者的疗效及安全性评价

目的:探讨金菊解毒颗粒与艾拉光动力联合治疗中重度痤疮的疗效及对皮损症状及美观度的影响。方法:选取2017年12月-2019年5月于笔者医院治疗的120例中、重度痤疮患者,按随机数表法分为观察组与对照组,每组60例;对照组患者给予艾拉光动力治疗,观察组在对照组基础上给予金菊解毒颗粒联合治疗,两组患者治疗时间均为1个月,治疗后3个月随访,随访评估内容为患者皮肤状况及不良反应情况。比较治疗前及治疗后3个月时两组患者治疗有效率、皮损数量、美观度、不良反应发生率以及痤疮复发状况。结果:观察组治疗有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后3个月,两组患者粉刺、丘疹、脓疱及结节数量均显著少于治疗前(P0.05),且观察组治疗后皮损数量与对照组比较有显著性差异(P0.05);治疗后3个月,两组患者皮肤角质层含水量均显著升高(P0.05),黑色素含量、血红素含量均显著下降(P0.05),但观察组治疗后升高/下降与对照组比较无显著性差异(P0.05);治疗期间,观察组与对照组不良反应发生率分别为25.00%和31.00%(P0.05);观察组患者痤疮复发率略低于对照组(P0.05)。结论:金菊解毒颗粒联合艾拉光动力治疗中重度痤疮临床疗效显著,可改善其皮损症状,恢复美观,复发风险较低,且疗法安全性较理想,对患者预后恢复有利。     

红蓝光照射联合聚维酮碘湿敷治疗中重度痤疮临床研究

目的:探讨红蓝光照射联合聚维酮碘湿敷治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:按照随机数字法将2017年1月-2018年5月笔者医院收治的100例中重度面部痤疮患者分为A组和B组,每组50例。A组患者使用红蓝光治疗仪进行局部红蓝光照射治疗,B组患者在A组基础上使用聚维酮碘湿敷。比较两组治疗后临床疗效、治疗前后炎性皮损、非炎性皮损及不同类型皮损(粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿)数目,观察不良反应发生情况。结果:治疗后,B组总有效率(88.00%)显著高于A组(62.00%),差异有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组炎性皮损、非炎性皮损及粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿数目均明显减少,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组之间非炎性皮损数目比较差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:红蓝光照射联合聚维酮碘湿敷治疗中重度面部痤疮效果明显,安全性高。     

二甲双胍联合艾拉-光动力疗法治疗面部中重度痤疮临床评价

目的：分析二甲双胍联合艾拉-光动力疗法(5-aminolaevulinic acid-photodynamic therapy,ALA-PDT)治疗面部中重度痤疮的疗效及安全性。方法：按照随机数字表法将2019年1月-12月笔者医院收治的120例面部中重度痤疮患者分为对照组与观察组,每组60例。对照组采用ALA-PDT治疗,每周1次;观察组采用二甲双胍片(850 mg/d)联合ALA-PDT治疗(每2周1次),均连续治疗8周。观察两组的治疗总有效率、皮损数量、痤疮特异性生活质量问卷(Acne-specific quality of life questionnaire,Acne-Qol)评分及不良反应情况。结果：观察组与对照组的治疗有效率分别为95.00%、81.67%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的皮损数量均明显减少(P<0.05),观察组明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的各项Acne-Qol评分均明显降低,观察组明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计...     

果酸联合盐酸米诺环素治疗中重度痤疮的临床疗效观察

目的:观察果酸联合盐酸米诺环素治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:将80例中重度痤疮患者随机分为治疗组和对照组。治疗组:40例,给予果酸和盐酸米诺环素联合治疗;对照组:40例,给予单纯盐酸米诺环素口服治疗。果酸治疗间隔时间为2周,5次为1个疗程;盐酸米诺环素口服100mg,1次/d,共口服治疗20d。治疗后1月、3月、6月进行随访,记录疗效和不良反应。结果:治疗后1月、3月、6月治疗组有效率依次为60%、85%、90%,对照组有效率依次为37.5%、49.5%、57.5%,两组差异有统计学意义(P0.05)。患者瘢痕及色素沉着的有效率及患者皮肤自我评价的改善情况均高于对照组。结论:果酸联合盐酸米诺环素治疗中重度痤疮效果良好,不良反应少,值得临床推广应用。     

光动力疗法联合加味附子理中汤治疗中重度寻常性痤疮的有效性和安全性研究

目的:探讨光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)联合加味附子理中汤治疗中重度寻常性痤疮的有效性和安全性。方法:选取2016年6月-2019年6月在笔者医院皮肤科门诊接受治疗的95例中重度面部痤疮患者,所有患者的研究者总体评价(Investigator Global Assessment,IGA)评分3～4分。将所有患者随机分为观察组(n=48)和对照组(n=47)。观察组接受PDT联合加味附子理中汤治疗,PDT每2次间隔1周,共4次,加味附子理中汤每天口服1次,共8周;对照组接受PDT治疗,每2次间隔1周,共4次。在治疗前和治疗开始后的2、4、6和8周评估患者的IGA评分、皮损个数和安全性。结果:两组患者治疗前的IGA评分、皮损个数比较无显著差异。与对照组比较,8周时观察组在炎症性病变和非炎症性病变的皮损个数的下降百分比(74.4% vs 53.3%,P0.001)和非炎症性病变(61.7% vs 42.4%,P0.001)均明显增加。8周时观察组中IGA评分2的比例明显高于对照组(30/48 vs 20/47,P0.05)。中医证候疗效方面,观察组有效率明显高于对照组(P0.05)。两组患者的不良反应发生率无明显差异。结论:与单用PDT相比,PDT联合加味附子理中汤治疗中重度面部痤疮患者安全、有效。     

射频微针联合表皮生长因子治疗中重度痤疮疗效分析及对ECCA评分的影响

目的:探讨射频微针联合表皮生长因子治疗中重度痤疮的有效性,观察治疗过程中产生的不良反应,评估其安全性及对痤疮瘢痕权重评分(ECCA)的影响。方法:选取2018年5月-2020年6月笔者科室收治的76例中重度痤疮患者为研究对象,按随机数字法分为对照组和观察组,每组38例。对照组:单用射频微针进行治疗,1个月治疗1次;观察组:在对照组基础上加用表皮生长因子外用溶液外涂。两组治疗均持续3个月,比较两组治疗效果,观察治疗过程中的不良反应,评估治疗的安全性及对ECCA评分的影响。结果:治疗后,观察组总有效率94.59%,与对照组(88.89%)比较无统计学意义(P0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率32.43%,低于对照组的58.33%,两组比较有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组ECCA评分无统计学差异(P0.05);治疗后,两组ECCA评分均低于治疗前,观察组低于对照组(P0.05)。结论:采用射频微针联合表皮生长因子治疗中重度痤疮,能有效减轻瘢痕,降低不良反应发生率。     

果酸换肤联合复方木尼孜其颗粒治疗中重度痤疮疗效观察

目的:探讨果酸换肤与复方木尼孜其颗粒联合治疗中重度痤疮的疗效及对皮肤生理指标的影响。方法:选取2017年4月-2019年4月笔者医院收治的中重度面部痤疮患者60例,按数字表法分为对照组和联合组,每组30例。对照组采用单一的果酸换肤术治疗,联合组在对照组基础上联合复方木尼孜其颗粒治疗,两组患者通过VISIA皮肤检测仪检测面部皮肤质地,包括:棕色斑、红色区、紫质、毛孔,症候积分,并观察两组的不良反应发生情况。结果:联合组患者有效率76.67%,优于对照组的43.33%(P0.05);治疗前,两组患者面部毛孔、棕色斑、紫质、红色区无明显差异(P0.05);治疗后,两组患者面部状况均有所改善,但联合组的面部斑点、紫质、红色区明显低于对照组(P0.05);两组患者治疗后症状积分[(14.73±5.81)vs(10.77±4.28)]比较,有统计学意义(P0.05);对照组与联合组的不良反应发生率[6.7%(2/30)vs10.0%(3/30)]比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:果酸换肤与复方木尼孜其颗粒联合治疗中重度痤疮临床效果好,不良反应少,安全性高,值得临床推广。     

光子嫩肤联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮的疗效及对皮损评分的影响

目的:探究光子嫩肤联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮的疗效及对皮损评分的影响。方法:选取2019年5月-2020年6月于笔者医院就诊的寻常痤疮患者114例,采用随机数字法将患者分为对照组和观察组,每组57例。对照组行光子嫩肤治疗,观察组在对照组基础上联合超分子水杨酸进行治疗。疗程结束后进行疗效判定,并对两组的皮损数量进行计数。治疗前后对两组进行皮损评分和美观度评分,记录治疗期间两组不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率91.23%,高于对照组的75.44%(P0.05);观察组粉刺、丘疹、脓疱、囊肿及结节计数均低于对照组(P0.05);治疗后,两组皮损评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05);治疗期间,两组均未发生面部瘢痕等严重不良反应,观察组不良反应总发生率12.28%,与对照组(7.02%)相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组美观度评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P0.05)。结论:光子嫩肤联合新型超分子水杨酸治疗寻常痤疮疗效较好,能促进患者皮肤生理指标和美观度的改善,减轻皮损症状,且安全性好,对临床治疗寻常痤疮有重要应用价值。     

小剂量异维A酸联合2%超分子水杨酸治疗中重度痤疮疗效观察

目的:探讨口服小剂量异维A酸联合外用2%超分子水杨酸治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:共选取74例中重度痤疮患者作为研究对象,口服小剂量异维A酸10mg,1次/d。治疗组:37例,联合外用2%新型超分子水杨酸治疗;对照组:37例,联合外用夫西地酸乳膏及阿达帕林凝胶治疗。对两组患者治疗前后的皮损数量变化及治疗效果进行对比分析。结果:经过8周的治疗,两组研究对象的总皮损数量较治疗前均显著减少(P<0.05),且治疗组与对照组比较,无明显差异(P>0.05)。针对不同类型的皮损,治疗组对粉刺的疗效比对照组更具优势,对丘疹与结节的疗效无明显差异。结论:治疗中重度痤疮,小剂量异维A酸联合外用2%超分子水杨酸临床疗效较好,副作用小,可作为痤疮治疗的新选择。     

点阵激光联合小剂量异维A酸胶丸治疗寻常性痤疮的疗效及对皮肤屏障功能的影响研究

目的:探讨点阵激光联合小剂量异维A酸胶丸治疗寻常性痤疮的疗效及对皮肤屏障功能的影响。方法:选择2017年1月-2018年12月笔者科室收治的80例寻常性痤疮患者,随机分为两组。对照组:40例,仅给予口服小剂量异维A酸0.25mg/kg·d;观察组:40例,在对照组的基础上行CO2剥脱性点阵激光治疗,1次/月,两组疗程均为3个月。对比两组疗效、血清炎性因子及皮肤生理指标。结果:观察组总有效率为80.00%,对照组为62.50%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组IL-1、TNF-α、pH、TEWL、a值、角质层含水量指标比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗后观察组IL-1、TNF-α、a值均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为75.00%,对照组为60.00%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:点阵激光联合小剂量异维A酸治疗寻常性痤疮疗效良好,且不良反应轻微,对皮肤屏障无显著影响。     

疗癣卡西甫丸治疗中重度头皮脂溢性皮炎疗效观察

目的:观察中药疗癣卡西甫丸口服治疗中重度头皮脂溢性皮炎的临床疗效。方法:将入选的60例头皮脂溢性皮炎患者随机分为两组。对照组:30例,仅每周2次外用酮康唑洗剂;治疗组:30例,外用酮康唑洗剂,同时联合口服疗癣卡西甫丸,每日2次,10g/次,疗程4周。结果:治疗4周后,治疗组有效率90.0%,疗效明显优于对照组53.3%,两组比较有统计学意义(P0.05)。治疗组的皮损面积、丘疹、鳞屑评分均有明显降低(P0.05),但在瘙痒评分改善上与对照组比较无统计学意义(P0.05)。两组均未见明显不良反应。停药2个月后治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:疗癣卡西甫丸口服联合酮康唑洗剂外用治疗中重度头皮脂溢性皮炎疗效显著,安全性好。     

强脉冲光联合西黄丸治疗中重度痤疮临床疗效观察

目的:观察强脉冲光联合西黄丸治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:将64例中重度痤疮患者随机分为治疗组和对照组两组,每组32例,两组患者均采用以色列飞顿激光光子工作站治疗,治疗波长420nm,每周2次,观察并拍照记录临床反应,治疗组加西黄丸口服。观察周期均为4周。结果:两组患者面部炎性和非炎性皮损经治疗后,治疗组有效率93.75%、对照组68.75%,χ2=6.56,P<0.05,差异有统计学意义。结论:采用强脉冲光联合西黄丸治疗中重度痤疮,疗效显著,疗程较短,副作用小,值得临床推广应用。     

宽谱强光联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮疗效观察

目的:探讨宽谱强光联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮的临床有效性。方法:选取2019年3月-2020年9月在笔者医院就诊的104例寻常痤疮患者。按随机数字法分为对照组和观察组,每组52例。对照组采用宽谱强光治疗,观察组采用宽谱强光联合超分子水杨酸治疗。比较两组临床效果、皮损计数及不良反应情况。结果:观察组总有效率(84.62%)高于对照组(67.31%)(P0.05);观察组粉刺、丘疹、脓疱、囊肿及结节计数均低于对照组(P0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:宽谱强光联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮具有良好效果,可改善皮损情况,且不增加不良反应,值得临床推广。     

火针联合艾拉光动力治疗中重度痤疮的效果

目的 探讨火针联合艾拉光动力治疗中重度痤疮的临床效果和安全性。方法 选取2022年 3月-2023年3月在我院就诊的中重度痤疮患者30例,随机分为对照组和观察组,每组15例。对照组采用常 规药物治疗,观察组在对照组的基础上采用火针联合艾拉光动力治疗,比较两组皮损减少率、临床疗 效、皮肤美观度、皮损积分、不良反应及并发症发生情况。结果 观察组治疗后皮损减少率高于对照 组,皮损积分高于对照组,治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;观察组不良反应及并发症发生率 低于对照组（P＜0.05）;观察组皮肤平滑度、色泽度、弹性度评分均高于对照组,美观度改善率高于对照 组（P＜0.05）。结论 火针联合艾拉光动力治疗中重度痤疮具有良好的临床效果和安全性,能够有效改善 患者的皮肤状况和生活质量,值得临床应用。     

强脉冲光联合石膏倒模治疗面部痤疮疗效研究

目的:研究强脉冲光联合石膏倒模治疗面部痤疮的美容效果和安全性。方法:选取2016年6月-2018年6月笔者医院收治的120例面部痤疮患者,按抽签随机方法分为两组,每组各60例。其中对照组予以单纯石膏倒模治疗,观察组实施强脉冲光联合石膏倒模治疗,均持续治疗1个月。对比两组临床疗效,分析两组治疗前后皮损计数及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为96.67%,明显高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后炎性皮损、非炎性皮损、总皮损计数均显著低于治疗前(P0.05),观察组治疗后炎性皮损、总皮损计数均显著低于对照组(P0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率为3.33%,对照组治疗期间未见明显不良反应发生,差异无统计学意义(P0.05)。结论:强脉冲光联合石膏倒模治疗面部痤疮临床疗效确切,能明显改善患者皮损,安全性较好。     

消痤方加减口服联合红蓝光照射治疗中重度寻常性痤疮的效果

目的 探究消痤方加减口服联合红蓝光照射治疗中重度寻常性痤疮的效果。方法 选取黄骅市 人民医院皮肤科2020年8月-2022年7月收治的80例中重度寻常性痤疮患者为研究对象，使用随机数字表 法分为对照组（n=40）和观察组（n=40）。对照组予以红蓝光照射治疗，观察组予以消痤方加减口服+ 红蓝光照射治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、皮损评分、疼痛状况、不良反应发生情况及复发 率。结果 观察组临床总有效率为97.50%，高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组 治疗后中医证候积分、皮损评分、疼痛评分均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反 应发生率为5.00%，低于对照组的22.50%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组复发率略低于对照组， 但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 消痤方加减口服联合红蓝光照射治疗中重度寻常性痤疮效果较 佳，有利于促进皮损恢复，减少疼痛，安全性较高。     

夫西地酸乳膏联合当归苦参丸治疗轻中度痤疮临床观察

目的:观察夫西地酸乳膏联合当归苦参丸治疗轻中度痤疮的临床疗效。方法:将2014年1月-2017年9月笔者科室收治的轻中度痤疮患者按随机数字表法分为观察组与对照组,每组52例。对照组给予夫西地酸乳膏治疗,观察组夫西地酸乳膏联合当归苦参丸治疗,对比两组患者临床疗效及炎性皮损、非炎性皮损的改善情况,并比较治疗前后面部皮脂含量、皮肤血红素含量,统计不良反应发生率。结果:治疗后,观察组总有效率(78.85%)显著高于对照组(57.69%),差异有统计学意义(P0.05);炎性皮损数、非炎性皮损数及总皮损数均显著下降并低于对照组;前额、鼻、脸颊等部位皮脂含量及皮肤血红素含量均显著下降且低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:夫西地酸乳膏联合当归苦参丸治疗轻中度痤疮不仅疗效佳,还可有效抑制皮脂分泌,降低皮肤血红素含量,且安全性高。