银花六神痱子水抗炎作用的实验研究

用银花六神痱子水对巴豆油混合液引起的耳部肿胀及对角叉菜，引起的跖肿胀均有明显抑作用，与氢化可的松疗效相同，说明对炎症早期的渗出水肿以及前列腺素合成，释放或其致炎作用，有明显对抗作用。     

银花六神痱子水抗炎作用的实验研究

用银花六神痱子水对巴豆油混合液引起的耳部肿胀及对角叉菜引起的跖肿胀均有明显抑制作用，与氢化可的松疗效相同，说明对炎症早期的渗出水肿以及前列腺素合成、释放或其致炎作用，有明显对抗作用．     

大黄及伪品的薄层色谱鉴别

大黄及伪品的薄层色谱鉴别福建中医学院中药系（福州３５０００３）陈玉枝黄声强大黄为蓼科植物掌叶大黄（ＲｈｅｕｍｐａｌｍａｔｕｍｖＬ）、唐古特大黄（ＲｈｅｕｍｔａｎｇｕｔｉｃｕｍＭａｘｉｍ）和药用大黄（ＲｈｅｕｍｏｆｉｃｉｎａｌｅＢａｉｌ），具有泻热通便...     

金砂五淋丸的薄层色谱鉴别

金砂五淋丸是由海金砂、大黄、赤芍、黄柏、车前子等十三味中药等量组成的水丸,具有清热通淋的功能,主治膀胱湿热、小便混浊等。本品收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第二册中,该标准中未收载本品的鉴别等质量控制指标。笔者采用薄层色谱法对该制剂中大黄、赤芍、黄柏进行了鉴     

山芝麻的薄层色谱鉴别研究

目的：研究山芝麻的薄层色谱鉴别方法。方法：采取溶剂萃取法、酸水解法和碱水解法三种方法，分别对山芝麻进行了薄层色谱鉴别试验研究．结果：分离效果好，重现性好。结论：三种薄层色谱鉴别方法为中药山芝麻的质量控制提供了依据，并对中成药中山芝麻的薄层鉴别具有一定的参考价值。     

娑罗子的薄层色谱鉴别

为鉴别七叶树,浙江七叶树、天师栗的干燥种子或果实作为娑罗子药材时化学成分的异同,应用薄层色谱对其进行了定性分析。结果表明,采用不同溶剂展开系统,虽然所显斑点不相一致,但３种不同品种的娑罗子对同一溶剂展开系统薄层色谱却相同;同时证实,３种不同品种的娑罗子均含有秦皮乙素,不含秦皮甲素。     

银翘丸的薄层色谱鉴别研究

目的:建立银翘丸的薄层色谱鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对方中牛蒡子、连翘、甘草、桔梗进行定性鉴别.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰.结论:方法简便可行,可用于银翘丸的质量控制.     

大风子的薄层色谱鉴别

目的 建立大风子药材的鉴别方法，以便对其质量进行控制。方法采用薄层色谱法对大风子药材进行鉴别。结果各省市药检所提供的大风子药材的薄层色谱均一致。结论用此法对大风子药材进行鉴别．方法简便、专属性强、重现性好。     

茵黄利胆颗粒中大黄、茵陈的薄层色谱鉴别

目的：建立和完善茵黄利胆颗粒的薄层色谱鉴别方法,为茵黄利胆颗粒质量控制提供依据。方法：采用薄层色谱法鉴别茵黄利胆颗粒中的大黄、茵陈。结果：各斑点之间的分离良好,阴性对照基本无干扰。结论：该方法操作简单,重现性好,可作为控制该制剂的质量指标。     

清咽片的薄层鉴别研究

目的:对清咽片中的药材进行定性研究,以便更好地控制产品质量。方法:采用薄层色谱方法,对清咽片中冰片、薄荷脑、诃子、甘草、甘草霜进行定性鉴别。结果:供试品色谱中,与对照药材色谱相应的位置显示相同颜色的斑点,且阴性无干扰。结论:本试验所确定的鉴别方法简便、灵敏、准确、专属性强,可用于清咽片的质量控制。     

扶肾颗粒质量标准研究

[目的]建立扶肾颗粒的质量标准.[方法]采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中黄芪、当归、丹参、大黄、陈皮药材,用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中淫羊藿苷的含量.[结果]TLC斑点清楚,专属性强.淫羊藿苷0.048 5～0.97 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9);平均回收率分别为97.0％,相对标准偏差(RSD)分别为0.7％.[结论]所建标准可用于扶肾颗粒的质量控制.     

复方刺山柑胶囊的质量标准研究

目的 建立复方刺山柑胶囊的质量控制标准.方法 采用TLC法对制剂中川西獐牙菜、大黄、黄芪、木香、诃子进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中大黄素、大黄酚进行定量测定.结果 薄层色谱主斑点清晰、特征明显、专属性强;大黄素线性范围为0.768～3.840 μg/mL（r=0.9996,n=5）,平均回收率为100.00％ （RSD=1.18％）;大黄酚线性范围为2.04～16.32 μg/mL（r=0.9993,n=5）,平均回收率为l00.62％（RSD=0.38％）.结论 检测方法简便、可靠、重复性好,可作为复方刺山柑胶囊的质量标准控制方法.     

消炎止痒熏洗剂的薄层层析鉴别

目的：建立消炎止痒熏洗剂的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法分析大黄、苦参、黄柏、野菊花，并与消炎止痒熏洗剂相对照。结果：苦参、黄柏在与之对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点；大黄、野菊花在与之对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。结论：此方法准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

乌鸡白凤颗粒中黄芪等药材的薄层鉴别方法研究

用薄层色谱法对由20味中药组成的乌鸡白凤颗粒中的香附，黄芪，甘草，白芍进行了定性鉴别，结果表明，重现性及专属性好，结果满意，可作为修订质量标准的参考。     

大黄牡丹汤加味辨证分型治疗急性阑尾炎

根据肠痈之病机，将急性阑尾炎辨证分为淤滞、成脓、脓肿、破溃、迁延复发等五型，选用大黄牡丹汤一方加减治疗。此分型法临床辨证简捷，效果显著。     

大黄不同炮制品的HPLC指纹图谱比较研究

目的 对大黄不同炮制品进行HPLC指纹图谱的比较研究,为大黄不同炮制品的鉴别及炮制的作用机制提供依据。方法采用HPLC色谱法,色谱柱Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.05%磷酸梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温35℃,流速1.0 mL/min,以指纹图谱软件计算相似度,并进行图谱比较。结果大黄不同炮制品的HPLC指纹图谱共有峰特征明显,不同大黄炮制品间的成分差异显著。结论本法简便、快捷、重复性好,利用HPLC指纹图谱分析方法,可较全面的反映大黄不同炮制品的差异。     

解毒醒脑合剂的薄层鉴别研究

目的建立解毒醒脑合剂的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别解毒醒脑合剂中的三七、白芍、黄连。结果解毒醒脑合剂三七、白芍、黄连薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;且斑点圆整,分离度好,易于区别。结论所建立的方法简便、灵敏、专属性强,可作为解毒醒脑合剂的质量控制方法之一。     

HPLC法研究泻心汤中大黄和黄芩配伍的活性成分变化

目的研究泻心汤中大黄和黄芩配伍前后的活性成分变化。方法采用HPLC法对两药合煎液和单煎混合液的各峰进行检测和分析，并对两药合煎液和单煎混合液中黄芩苷、大黄素等活性成分进行测定和动态分析。结果大黄与黄芩配伍合煎后产生了活性成分的动态变化。结论中药复方配伍并非是单味药的简单加合，本实验结果有助于阐明泻心汤的化学成分基础。     

煎煮时间对生大黄中五种游离蒽醌的影响

[目的]研究五种游离蒽醌（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等）的总含量与煎煮时间的关系。[方法]采用高效液相色谱法,以甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相,检测波长：254nm;流速：1．0ml／min,柱温：室温,检测生大黄煮沸之后每2分钟时所取水煎液样品中五种游离蒽醌的含量．[结果]在煮沸后20min内,五种游离蒽醌的总含量呈上升趋势;之后,呈下降趋势。[结论]沸腾后仍用武火继续煎煮约20min时五种游离蒽昵的总含量最高。     

粉甘草去除栓皮的净制加工合理性研究和探讨

目的：对比甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma栓皮与未去栓皮甘草中的化学成分,探讨粉甘草净制加工中去除栓皮的合理性。方法：采用TLC法,分析甘草栓皮与未去栓皮甘草中化学成分的差异,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,在紫外灯（365nm）下检视。结果：甘草栓皮供试品色谱中,在与未去栓皮甘草供试品色谱和甘草对照药材色谱相应的位置上,均未显相同颜色和大小的荧光斑点。结论：甘草栓皮与未去栓皮甘草中的化学成分有较明显的不同,推测粉甘草在净制加工中去除栓皮是有一定原因的。