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目的比较病毒性肝炎患者凝血酶原时间(PT)测定5种报告方式,即秒数、活动度(PTA)、时间比值(PTR)、国际正常化比率(INR)和百分率,从而筛选出最佳表达方式.方法病毒性肝炎住院患者100例,分急性、慢性轻度、慢性中/重度、肝硬化和重症肝炎5个组,用3种不同ISI值凝血活酶试剂测定PT间,并分别用上述5种报告方式报告结果.结果用3种不同ISI值凝血活酶试剂,秒数、PTA、PTR和INR结果差异均有显著性(P<0.05);百分率方式表达,差异无显著性(P>0.05).结论用百分率表达病毒性肝炎患者的凝血酶原时间与其他表达方式不一致;不同试剂在病毒性肝炎PT检测中存在明显的差异. 相似文献
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目的 探讨乙型病毒性肝炎患者凝血酶原时间(PT)的标准化报告方式。方法 选择乙型病毒性肝炎患者61例,其中肝炎后肝硬化41例,慢性重型肝炎20例。20例口服华法令抗凝药患者作为对照组。采用来源不同、ISI值不同的6种凝血活酶试剂进行PT测定,以秒数、比率、活动度百分率以及国际正常化比率4种方式表示PT结果。结果 病毒性肝炎患者PT结果,当以活动度百分率和比率形式表示时,不同凝血活酶试剂之间差异没有显著性意义(F=1.289,P=0.268;F=I.992,,J=3.079),当以秒数和INR报告方式表示时,差异有显著意义(F=8.491,P=0.0001;F=2.497.P=0.031)。通过Neoplastin与其他5种试剂的PT结果作线性回归分析,当结果以活动度百分率表示时,Neoplastin与其他5种试剂之间存在高度一致性;而以秒数,比率和INR表示时,试剂之间不存在一致性。提示PT活动度百分率能使乙型病毒性肝炎中末期患者PT报告方式标准化。口服抗凝剂治疗的患者仅INR能使PT的报告方式标准化。结论 PT活动度百分率能使乙型病毒性肝炎中末期患者PT报告方式标准化,INR仅适用于抗凝治疗患者PT结果的报告。 相似文献
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不同试剂检测肝病患者凝血酶原时间及其活动度的比较 总被引:13,自引:0,他引:13
凝血酶原时间测定 (prothrombintime ,PT)临床上用于外源性凝血系统障碍的筛查和口服抗凝剂的监测 ,其结果是反映肝功能损伤的敏感指标之一。本文比较了 3种商品化凝血活酶试剂测定肝功能损伤患者的PT结果 ,并用一组长期口服华法林 (warfarin)患者血浆作为对照 ,探讨肝功能损伤病人PT检测的标准化。1 材料与方法1.1 研究对象 测定组 :32例临床症状及生化指标分析确认有肝功能损伤的肝病患者 ,平均年龄 4 3.6岁 (32~ 6 9岁 ) ,对照组 :2 3例长期口服华法林患者 ,平均年龄 34.2岁 (2 2~6 6岁 ) ,平均每天口服华法林剂量 1.81mg(0 .82 … 相似文献
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凝血酶原时间的检测方法一般有手工法和仪器测定法两种 ,试剂为凝血活酶 ,在临床中影响其检测结果的因素很多 ,现将使结果出现常见误差原因总结如下。1 试剂因素1.1 试剂盒质量 现在生产凝血活酶试剂的厂家比较多 ,其质量也各有所不同 ,在选择试剂盒时应首选知名度高、有国家正式批号的产品 ,最好固定用一个厂家的试剂 ,并且每批试剂都要做正常对照 ,或者每次检测标本时 ,都要做正常对照。1.2 溶解试剂注意事项 1溶解试剂时 ,要严格按照试剂盒说明操作 ,试剂要在试验时 0 .5 h前溶解好 ,必须在 2 h之内做完试验 ,否则时间短了会造成结… 相似文献
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血浆凝血酶原时间测定的方法比较 总被引:2,自引:0,他引:2
血浆凝血酶原时间测定的方法比较王缚鲲田惠芬吴玉暖候正燕(白求恩国际和平医院检验科,石家庄050082)关键词血浆凝血酶原时间手工法仪器法血浆凝血酶原时间(PT)测定是临床常做项目之一。我科自1995年第一季度首次参加全国PT测定质控已连续四次,为了提... 相似文献
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血浆凝血酶原时间(PT)测定是临床常规项目之一。为了提高检验质量,笔对仪器法和手工法(三管法)进行观察对比,报道如下。 相似文献
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目的 了解不同试剂对凝血酶原时间(PT)测定值的影响.方法 采用ACL-100全自动血凝仪用3种不同试剂对同一样品分别检测38次,测得PT值,报告秒数和国际标准化比率.结果 不同试剂测得的PT值,其次数和标准差存在差异.结论 由于不同试剂的国际敏感指数不同,导致对同一样品测得的PT值亦不同,存在不同程度的差异. 相似文献
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[目的]研究不同方法测定凝血酶原时间的差别。[方法]采用手工法、半自动仪器法和全自动仪器法检测相同的血浆标本,以PTT、PTR、INR和PTA4项指标进行比较。[结果]PTT值在手工法、半自动和全自动仪器法逐步缩短(P〈0.01),PTR和INR值3种方法结果基本一致(P〉0.05),PTA值的变化虽然与PTT一致,但无显著性差别(P〉0.05)。[结论]不同方法检测的PTT有差别,PTR、INR和PTA无差别,应当建立自己实验室的参考值,以校准PTT的差别, 相似文献
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儿童病毒性肝炎 总被引:1,自引:0,他引:1
甲型肝炎病毒(HAV),乙肝病毒(HBV)和丙肝病毒(HCV)是儿童感染的三种主要的亲肝病毒。它们除了复制方式、基因结构和发病机理等方面各不相同外,临床表观很相似。儿童时期感染这些病毒后在多数是无症状性的。虽然儿童病毒性肝炎的发病率和死亡率很高,但儿童感染最大的危害是在成年期,并且随不同病毒产生不同的变化。无症状性HAV感染后产生的抗-HAV抗体对成年人起到保护作用,但HBV和HCV急性感染后常演变为慢性,到成年期时发展为无自觉症状性并发症。目前尚缺乏特异性抗病毒治疗方法,控制儿童病毒性肝炎主要靠教育全社会认识它的规律、采取行为于预和主动与被动免疫的预防感染措施限制发病率和死亡率。 相似文献
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血浆凝血酶原时间测定是外源凝血系统常用的筛选试验,同时PT和INR也是监测口服抗凝剂用量的首选指标。其检验结果除受到抽血人为因素、抗凝剂、试管、试剂、仪器,操作者等诸多因素影响外,正常对照血浆值的结果不同也会影响其结果。 相似文献
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1935年,Quick首创凝血酶原时间(prothrombin time.pt)测定(一期法),迄今仍在临床上广泛应用。但是半个多世纪以来,人们对所用组织凝血活酶试剂,自动化仪器、报告、方式、质量控制和临床应用等方面进行了不断的探索和改良,本文就此作一简述。 相似文献
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不同型号仪器测定凝血酶原时间的可比性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨不同型号血凝仪检测凝血酶原时间(PT)的检测结果是否具有可比性。方法分别采用不同水平STAGO质控物、DADE质控物和75例不同浓度的患者新鲜血浆,在2个不同的检测系统(STA—R、CA7000)测定PT,并对其检测结果进行相关的统计学分析。结果5个水平的质控物测定结果经t检验,各组间的差异均有显著性(P〈0.01)。各检测系统间不同浓度的患者新鲜血浆测定结果差异有非常显著性(P〈0.01);相关系数均=0.975。以STA—R作标准检测系统对其他检测系统作临床可接受性能评价,CA7000可接受。结论2个检测系统测定PT精密度和临床可接受性能评价均符合临床要求,应定期对以上的检测系统进行比对实验,以保证检验结果间的可比性。 相似文献
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我国凝血酶原时间测定情况的调查 总被引:15,自引:0,他引:15
对我国凝血酶原时间测定进行了试验情况的节书面调查,调查显示我国地区以上大中型医院有83.9%仍用于工法进行PT测定,其参考值最短只有6秒,最长达17秒。试验调查用相同的凝血活酶与参考品,最长与最短PT值相差2.5倍,表明PT测定的规范化、标准化待解决,笔者提出了我国凝血酶原测定试剂及操作规范化的建议。 相似文献
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由于制备血液制品的原料系源自大批混合的人血浆,故会混入少量人血中可能携带的各种病原体,其中能通过血液途径传播的病毒感染威胁更大。鉴于目前所采用的HIV、HCV抗体检测与病毒存在与否的不一致性,病毒感染到抗体产生之间“窗口期”的存在,受检测方法灵敏度的... 相似文献
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对我国凝血酶原时间(PT)测定进行了试验情况的书面调查,调查显示我国地区级以上大中型医院有83.9%仍用手工法进行PT测定,其参考值最短只有6秒,最长达17秒。试验调查用相同的凝血活酶与参考品,最长与最短PT值相差2.5倍,表明PT测定的规范化、标准化亟待解决,笔者提出了我国凝血酶原测定试剂及操作规范化的建议。 相似文献