HBV—DNA实时荧光定量检测与HBV免疫标志物结果相关性分析

目的通过对血清中乙型肝炎病毒核酸（HBV～DNA）的实时荧光定量PCR（real—timePCR）（荧光探针法）检测结果与乙肝免疫标志物相关性分析,从而探讨二者在临床诊断中的应用。方法采用real—timePCR法检测HBV—DNA．ELISA法检测血清HBV免疫标志物。结果121例乙型肝炎标本中,FIBsAg＋、HBeAg＋、FIBcAb＋阳性组患者有39例．血清HBV—DNA阳性率67％,平均浓度1．42x10’Iu／rnl;HBsAg＋,HBeAb＋,HBcAb＋阳性组患者有64例,血清HBV—DNA阳性率45％,平均浓度4．29×10^5IU／ml;HBsAg＋,HBcAb阳性组患者有6例,血清HBV—DNA定量值均为〈500;HBsAg＋,HBeAg＋,HBeAb＋,HBcAb＋有2例,血清HBV-DNA阳性50％,平均浓度2．96×10^4IU／ml。结论血清中HBV—DNA定量检测结果与乙肝免疫标志物结合能更好地为临床提供准确可靠的诊断数据。     

血清HBV—DNA与HBV其它标志物检测结果分析转归探讨

血清ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性是ＨＢＶ感染、复制和具有传染性的重要指标,本试验采用ＰＣＲ法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ对传统的ＨＢＶ血清标志物ＨＢＶＭ进行进一步评价及探讨两者间的关系。１资料与方法１．１病例选择选择１９９８年４～９月份门诊和住院ＨＢＶ感染者４０３例,年...     

乙型肝炎病毒携带者血清学标记与PCR HBV—DNA检测结果比较

应用聚合酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ,ＰＣＲ）直接检测血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ,具有敏感性高,特异性高,对于较准确地判断ＨＢＶ复制、乙肝患者的预后和评价药物疗效都有重要的意义。我们对１４５例乙肝病毒携带者的血清作ＰＣＲ检测ＨＢ...     

87例乙型肝炎标志物阳性病人的HBV—DNA检测结果分析

以往,临床诊断乙型肝炎(乙肝)主要依据乙肝标志物“两对半”的检测。即乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝 e 抗原(HBeAg)、抗乙肝表面抗体(抗—HBS),抗乙肝核心抗体(抗—HBc)、抗乙肝 e 抗体(抗—     

乙肝患者血清学标志物与HBV DNA关系研究

随着对乙型肝炎病毒 (HBV)本质认识的深入及分子生物学的进展 ,目前对HBV的检测除了三对抗原抗体系统及DNA多聚酶外 ,聚合酶链反应 (PCR)为检测HBV提供了一种新的方法。从基因水平测得的HBVDNA ,与HBV血清学标志物 (HBV -M)有何关系 ,是值得研究的问题。本文对 10 0 0例各型肝炎患者血清的HBVDNA、HBV -M (HB -sAg、抗 -HBs、HBeAg、抗 -HBe、抗 -HBc、抗 -HBcIgM)进行了对比研究 ,现将结果报告如下 :1　材料和方法1.1　资料　HBVDNA检测采用PCR法 ,试剂由上海科华公司提供。仪器 :DNA扩增仪 ,ThinkerSeriesⅡ…     

942例HBsAg携带者HBV血清学标志物检测结果

对942例HBsAg携带者进行血清学标志物及HBsAg滴度检测，分析其血清学标志物与年龄、HBsAg滴度的关系，提示宁远县人群中HBsAg携带者(滴度≥1：64)及儿童HBsAg携带者是重要的乙肝传染源。     

乙型肝炎表面抗原阴性人群血清HBV—DNA的检测及其临床意义评估

目的探讨乙型肝炎表面抗原阴性体检人群血清HBV—DNA的存在情况。方法回顾性分析2008年1月至2009年6月544例乙型肝炎表面抗原阴性体检人群血清HBV—DNA的检查资料。结果544例乙型肝炎表面抗原阴性体检人群中,HBV—DNA阳性率5．9％,乙型肝炎五项标志物有6种模式,以HBeAb、HBcAb阳性模式的血清HBV—DNA阳性率最高,达27．7％,HBsAb阳性模式的血清HBV—DNA阳性率最低2．1％,而HBV全阴性的体检人群血清中仍检出HBV—DNA,阳性率为2．8％。结论乙型肝炎表面抗原阴性体检人群相当部分人血液中存在乙型肝炎病毒。     

聚合酶链反应检测HBV—DNA与HBV血清学标志的关系

目的探讨聚合酶链反应检测ＨＢＶ—ＤＮＡ与ＨＢＶ不同血清学标志中的关系。方法采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对２７０例ＨＢＶ不同血清学标志及不同组合进行了ＨＢＶ—ＤＮＡ的检测。结果ＨＢＶ—ＤＮＡ在ＨＢｅＡｇ标志中检出率最高，阳性率为１００％；其次是ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｃ和抗—ＨＢｅ，阳性率分别为６６０％、６５９％和４６２％；在抗—ＨＢｓ标志物中未能检出ＨＢＶ—ＤＮＡ；在ＨＢｓＡｇ滴度为≤５１２、＞５１２和阴性者中阳性率分别为６０６％、７５７％和２１９％；在ＡＬＴ异常和正常者中阳性率分别为６８８％和２９５％。结论ＨＢＶ—ＤＮＡ在ＨＢＶ血清学标志不同组合、不同ＨＢｓＡｇ滴度和不同肝功能中的阳性率有着非常显著性差别。     

流动人群HBV血清学标志物检报告

我国人群 HBs Ag携带率高达 10 % [1 ] ,个别地区高达11.1% [2 ]。特殊人群如饮食业从业人员、学生等 HBs Ag携带率多有报道 ,而流动人群的 HBs Ag携带率鲜见报道。现将我镇流动人群年龄构成和 HBV血清学标志物检出结果报告如下。1　对象和方法1.1　对象　 1999年 6月 1日至 1999年 10月 2 9日来我所进行预防性体检的流动人群 ,且来自全国各地性别和年龄明确者为调查对象。1.2　方法　酶联免疫法 (EL ISA)检测 HBs Ag、抗 - HBs、HBe Ag、抗 - HBe、抗 - HBc,试剂购自中外合资上海实业科华生物技术有限公司生产 ,均在有效期限内…     

小儿乙型肝炎2 835例血清学检测结果分析

乙型肝炎(乙肝)是我国最常见的传染病之一,因其感染率高,传播范围广,已引起社会关注 . 为探讨近年来本地区小儿感染HBV后的血清学指标概况,今将我院2002年3月～2004年8月间所检测的2 835例有关HBV血清学阳性结果报告如下.     

血清中乙型肝炎5项标志表现模式与乙型肝炎病毒-DNA含量的关系

目的：探讨乙型肝炎血清学5项指标与乙型肝炎病毒－DNA（HBV－DNA）含量的关系，了解乙肝血清免疫学指标的各种组合模式的病毒含量情况，以此估计其传染性程度，为乙肝的预防、诊断和治疗提供实验室依据。方法：用美国Abbott公司的AXSYM全自动免疫分析系统和微粒子酶免疫检测试剂盒，检测血清乙型肝炎5项指标；根据结果选出常见6种组合模式，每种组合随机取样50例，共300例；并以聚合酶链反应（PCR）定量检测血清HBV－DNA含量。结果：在各种组合模式强，均能不同程度地检出HBV－DNA，在乙肝表面抗原阳性标本其HBV－DNA含量明显高于乙肝表现抗原阴性的标本，其中以乙肝表面抗原（HBsAg）（＋）／乙肝e抗原（HBeAg）（＋）／乙肝核心抗体（HBcAb）（＋）形式病毒含量最高（大于10^6拷贝／μl,占84％），阳性率为100％；而乙肝表现抗体阳性的组合模式，HBV－DNA阳性率较低，且含量在10^6拷贝／μl以下。结论：血清乙肝5项标志阳性者，无论何种组合模式均存在病毒复制的可能。     

检测乙肝患者血清HBV-DNA与血清HBVM的临床意义

目的探讨标本血清HBV-DNA与血清HBVM之间的关系及其临床意义。方法425例血清标本运用荧光定量PCR检测血清HBV-DNA及放射免疫法定量检测血清HBVM。结果经荧光定量PCR检测124例HB-sAg、HBeAg、HBcAb为阳性的标本,其血清HBV-DNA全部阳性,106例HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性标本,其血清HBV-DNA62例阳性(阳性率58%),69例HBsAg、HBcAb阳性标本,其血清HBV-DNA44例阳性(阳性率63%),17例HB-sAb、HBcAb阳性标本,其血清HBV-DNA1例阳性(阳性率5.8%),9例HBsAb、HBeAb、HBcAb阳性标本,其血清HBV-DNA2例阳性(阳性率22%),100例HBVM全部阴性的标本,其血清HBV-DNA全部阴性。结论联合检测血清HBVM与血清HBV-DNA,可反映乙肝患者病情变化,对于乙肝临床诊断,治疗方案的选择;疗效观察及预后判断有着极其重要的临床意义。     

胎儿宫内乙型肝炎病毒感染的研究

为探讨乙型肝炎病毒(HBV)血清学指标阳性孕妇的胎儿宫内HBV感染情况,我们于1997年 7月至1999年 3月对648例孕妇及其新生儿进行了重点监测.由于HBV-DNA是基因组成及复制的模板,作为 H BV复制的生物活性标志和传染性的客观指标,故被认为是胎儿宫内HBV感染的较脐血HBsAg和外周血抗HBc-IgM更可靠的诊断依据.鉴于此,我们对HBVM阳性者进一步用PCR法进行了HBV -DNA检测,现总结报告如下. 1 对象与方法 1.1 对象选择在本院产前检查、分娩者648例,其中1例孕前有"急性黄疸型肝炎”病史.孕期进行乙肝标志物(hepatitis B virus markers,HBVM)5项指标(HBs Ag、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)检测,有1项指标阳性者即判为HBVM阳性,对阳性者再进行HBV-DNA检测.同法对648例新生儿脐血及出生3天内的外周血分别进行上述两项试验. 1.2 方法孕妇血及新生儿脐血HBVM检测采用酶联免疫吸附试验(ELISA),酶标仪系芬兰Lab systems Dragou产品,型号为Wellscan MK-3,试剂由上海科华生物技术有限公司提供.孕妇血及新生儿外周血HBV-DNA扩增用聚合酶链反应(PCR)法,PCR扩增仪系英国基因公司产品,型号为PTC-150型,PCR试剂由上海复华生物医学工程有限公司提供,两项试验均按仪器及试剂说明书进行操作并判定结果. 2 结果 2.1 HBVM检测 648例孕妇HBVM阳性者为404 例(其中接种乙肝疫苗者127例),占受检者的62.35%,其中HBsAg和/或HbeAg阳性者27例,占4.16%.新生儿脐血HBVM阳性者353例 ,占受检者的54.48%,其中抗原阳性者23例,占3.55%.脐血HBVM与母血呈87.38%阳性配对 .     

HBV无症状携带者血清中HBsAg与HBV—DNA水平的相关性分析

目的探讨HBV无症状携带者血清者HBsAg的浓度与HBV-DNA水平之间的相互关系，阐明HBsAg的含量是否可以反映乙肝无症状携带者体内病毒的复制情况。方法收集武汉大学人民医院2006年1月1日-2008年12月30日HBV无症状携带者中同时进行化学发光法定量检测HBsAg，荧光定量PCR技术（FQ—PCR）检测HBV—DNA的病例119例，并对检测结果进行统计学分析。结果119例患者血清HBsAg的浓度与HBV-DNA水平之间存在正相关性，其相关系数r=0．71（P〈0．05），HBV—DNA复制活跃的患者体内HBsAg的浓度较高。结论对乙型肝炎患者血清HBsAg进行定量检测可反映其体内HBV-DNA的复制情况，两者之间的量存在一定的相关性，且化学发光法测定HBsAg简便，快捷，自动化程度高，在乙肝的临床诊疗中，有助于疾病的观察，用药，提高疗效及判断预后。     

原发性肝癌患者HBV血清标志物、前S1抗原与HBV-DNA的关系分析

[目的]了解原发性肝癌(PHC)患者中乙肝病毒(HBV)的感染状况,探讨HBV血清标志物(HBVM)、前S1抗原与HBV-DNA之间的关系. [方法]采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血清中FIBVM、前S1抗原和荧光定量PCR法检测HBV-DNA载量. [结果]357例PHC患者中,HBV感染率94.96%(339/357),HBsAg阳性率83.75%(299/357);感染模式以HBsAg、抗HBe和抗HBc 3项阳性为多见,占52.94%(189/357);前S1抗原、HBV-DNA阳性率分别为50.14%(179/357)、70.59%(252/357);以HBsAg、HBeAg和抗HBc 3项阳性模式中前S1抗原、HBV-DNA阳性率最高,分别为73.3%、93.3%.HBV-DNA的阳性率高于前S1抗原(X2=31.19,P<0.001),随着血清HBV-DNA载量增加,前S1抗原阳性率增加. [结论]HBV感染与原发性肝癌关系密切,以HBsAg、抗HBe和抗HBc 3项阳性多见:HBV-DNA阳性率高于前S1抗原,检测肝癌患者血清中前S1抗原、HBV-DNA可更全面反映患者体内HBV的活动性复制程度,弥补HBV血清标志物在肝癌检测中的不足.     

HBV感染血清DNA、HBeAg、PreS1检测结果分析及意义

eS1与HBV-DNA符合率较HBeAg高;220例HBeAg阳性标本中PreS1、HBV-DNA的阳性数分别为190、200例,PreS1、HBV-DNA与HBeAg呈正相关,三者差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PreS1与HBV-DNA比HBeAg更敏感,PreS1与HBV-DNA相关性较好,反映了HBV病毒感染及复制情况;三者联合检测在乙型肝炎诊断和治疗中具有重要的临床应用价值.     

前S1抗原与HBV血清标志物及HBV-DNA相关性的探讨

目的探讨前S1抗原(PreS1)与HBV血清标志物及HBV-DNA相关性。方法对102例慢性乙型肝炎患者和73例健康人采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV血清标志物和PreS1及聚合酶链反应(PCR)方法检测HBV-DNA。结果102例慢性乙型肝炎患者中,PreS1和HBeAg与HBV-DNA的总符合率分别为70.6%和75.5%;PreS1的敏感性高于HBeAg,但特异性则相反;HBeAg阴性患者部分仍存在着病毒复制;随着HBV-DNA拷贝数的升高,PreS1和HBeAg的阳性率亦随之升高;在HBV-DNA低拷贝数时PreS1的阳性率明显高于HBeAg。结论PreS1的检测可以较好地反映HBV存在和复制的情况,PreS1作为辅助或补充指标联合HBV血清标志物与HBV-DNA同步动态监测,具有重要的临床应用价值。     

乙型肝炎病毒前S1抗原与HBV-DNA水平和HBV血清标志物的相关性分析

=70.9,P＜0.01);HBV-DNA与preS1-Ag一致性比较(Kappa=0.780)较好;HBV-DNA与HBeAg一致性比较(Kappa=0.316)较差.结论 HBV preS1-Ag与HBV-DNA结果有较好的相关性,preS1-Ag可作为判断HBV感染与复制的一项重要检测指标.     

血清中前S1抗原与HBV-DNA、HBeAg检测结果及临床意义的分析

目的对比分析前S1抗原、HBV—DNA和HBeAg在乙型肝炎感染期主要临床意义。方法用酶联免疫吸附法（ELISA）分别检测前S1抗原和乙肝血清标志物“五项”，用荧光定量聚合酶反应（PCR）检测HBV—DNA，对619例乙肝病毒标志物进行检测，检测结果进行统计分析。结果619例中HBV-DNA阳性率78．4％[485／619]，前S1抗原的阳性率为69．34％[429／619]，其中HBeAg阳性／HBeAg阴性[HBeAb阳性]又分为两组，结果：前S1抗原阳性率在EBeAg阳性模式组中明显高于HBeAg阴性／抗HBeAb阳性模式组，前S1抗原与HBV—DNA和HBeAg检测有明显相关性和互补性。结论前S1抗原的检测可以较好的反映HBV存在和复制的情况，前S1抗原作为辅助或补充指标联合HBV血清标志物与HBV—DNA同步动态监测，为乙型肝炎的诊断、治疗和预后判断提供依据，具有重要临床价值。