党参及其正丁醇提取物在小鼠的急性毒性和对血浆皮质酮、ACTH含量的影响

党参水煎剂灌胃和腹腔给药的LD_(50)分别为44.5与29.2g/kg,其正丁醇提取物(Ⅲ)腹腔与静脉给药的LD_(50)分别为7.6与1.7g/kg。党参水煎剂在灌胃、皮下、腹腔给药后,Ⅲ在静脉给药后,能使血浆皮质酮含量显著升高。Ⅲ能使血浆ACTH含量显著增高,并能对抗地塞米松的降血浆皮质酮作用,提示其作用部位在垂体或垂体以上水平。     

常用补虚药水煎液对小鼠抗应激作用的比较研究

目的通过低温游泳、常压缺氧的实验方法,分别比较人参、党参、黄芪及枸杞子等常见补虚药水煎液对小鼠抗应激反应能力的影响。方法将50只小鼠随机分为人参水煎液组、党参水煎液组、黄芪水煎液组、枸杞子水煎液组和生理盐水组,每组10只,按照0.4mL/10g灌胃1h后,进行低温游泳及耐缺氧实验。结果人参、党参、黄芪及枸杞子等常见补虚药水煎液均能显著增强小鼠抗应激反应的能力;人参提高小鼠抗应激反应的作用显著优于黄芪和枸杞子,而在低温游泳实验中人参和党参的作用差异无统计学意义。结论补虚中药能显著提高小鼠抗应激反应,但不同补虚中药的作用是有显著差异的,临床使用补虚中药时,需要考虑补虚中药的合理运用。     

龙丹丸的壮阳药理作用和急性毒性

龙丹丸为中药复方制剂。龙丹丸灌胃给药,对雄性小鼠具有增加交尾作用(2.0,4.0g/kg),龙丹丸2.0g/kg组的交尾作用明显强于海马多鞭九4.0g/kg组;对幼鼠具有促雄性激素作用(1.0、2.0、4.0g/kg),龙丹丸大、中、小3个剂量组小鼠体重和包皮腺重量明显高于雄狮丸组,龙丹丸大剂量组睾丸重量明显高于雄狮丸组,龙丹丸大、中、小3个剂量组包皮腺重量明显高于海马多鞭丸组;对去势小鼠具有雄激素样作用,这种作用与雄狮丸相似,而海马多鞭丸没有这种作用。灌胃给予龙丹丸80.0g/kg,小鼠未发生死亡,腹腔给予龙丹丸0.5,1.0g/kg,仅1.0g/kg组10只小鼠中死亡1只。     

益可颗粒对正常及糖尿病模型小鼠的降糖作用研究

目的:观察益可颗粒对正常和实验性高血糖小鼠血糖水平的影响。方法:正常小鼠连续灌胃给药15d后,利用血糖试纸检测不同剂量益可颗粒对正常小鼠血糖影响;腹腔注射四氧嘧啶制备糖尿病小鼠模型,实验随机分为7组,每组10只小鼠,即正常对照组、模型对照组,阳性对照组、联合用药组、益可颗粒高剂量组(6.0g/kg)、益可颗粒中剂量组(3.0g/kg)及益可颗粒低剂量组(1.0g/kg),连续灌胃30d后,以血搪试纸测定小鼠空腹血糖。结果:三个剂量的益可颗粒连续灌胃给药15天,均不影响正常小鼠的血糖和体重;6.0g/kg益可颗粒组连续灌胃给药30d,可明显降低四氧嘧啶诱发的高血糖小鼠血搪。结论:益可颗粒不降低正常小鼠血糖,可降低实验性糖尿病小鼠的血糖。     

天山雪莲培养物对小鼠运动后血乳酸和肝糖原含量的影响

目的研究雪莲培养物的小鼠抗疲劳作用。方法采用灌胃法,治疗组每天给小鼠灌胃不同剂量的雪莲培养物胶囊(0.5g/kg、1.0g/kg、1.5g/kg),对照组给予等量蒸馏水。连续30d后,测定小鼠负重游泳时间、肝糖原等指标。结果显示雪莲培养物能够延长小鼠负重游泳时间;降低血乳酸量;提高肝糖原含量。结论表明雪莲培养物对机体具有抗疲劳作用中、高剂量效果较佳。     

蚕沙水提物对次黄嘌呤致急性高尿酸血症小鼠血尿酸含量的影响

目的研究蚕沙水提物对次黄嘌呤致高尿酸血症小鼠血尿酸含量的影响。方法给正常组和模型组小鼠灌胃蒸馏水20mL/kg;给高、中、低剂量组小鼠灌胃蚕沙水提物,剂量分别为3.6、1.8、1.0g生药/kg,每日1次,连续7d。末次灌胃后1h,除正常组外其余各组腹腔注射次黄嘌呤100mg/kg,造成模型组急性高尿酸血症,半小时后取血测定血尿酸含量。结果小鼠注射次黄嘌呤后半小时,模型组小鼠血尿酸含量明显高于正常组,P<0.05,组间差异有显著性意义。高、中、低剂量组连续给药7d后腹腔注射次黄嘌呤,只有高剂量组小鼠血尿酸含量低于模型组,P<0.05,组间差异有显著性意义。结论模型组小鼠腹腔注射次黄嘌呤1mg/kg可致高尿酸血症。高剂量(3.6g生药/kg)蚕沙水提物预防性给药能抑制次黄嘌呤致小鼠急性高尿酸血症。     

补肾健脾方对小鼠急性毒性影响试验

目的 观察补肾健脾方灌胃给药的急性毒性反应.方法 以含生药4g/ml浸膏的补肾健脾方药为供试品,依40ml/kg的给药量（最大给药量）灌胃给药;小鼠每天2次灌胃给药,最大给药量为按生药量计320g/kg.观察小鼠异常或不良反应、死亡及主要脏器异常病变.结果 灌胃给药后未见其他异常或不良反应,无小鼠死亡.处死解剖未见主要脏器异常病变.结论 小鼠灌胃给药最大给药量为按生药量计320g/kg,此剂量相当于拟临床人用药的106.7倍,除给药后有短时间的不适外,未见明显的毒性反应.     

复方人参免疫增强方配比优选及其对小鼠的免疫活性和急性毒性研究

目的：优选复方人参免疫增强方4味组方药材(人参、黄芪、黄精、枸杞)的最佳配伍比例，并对最佳配比提取物进行免疫活性及急性毒性研究。方法：在采用细胞活性试验筛选4味药材生药量浓度范围的基础上，以不同生药量浓度的药材提取物作用后小鼠RAW264.7巨噬细胞中的一氧化氮(NO)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量为指标，采用均匀设计法确定复方人参免疫增强方各药材的最佳配比。取小鼠240只，随机分为4批，每批60只，均随机分为空白组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性药物组[左旋咪唑，4 mg/(kg·d)]和复方人参免疫增强方最佳配比提取物低、中、高剂量组[0.952 8、1.905 6、2.858 4g/(kg·d)]，每组10只，灌胃给药，qd，连续给药30 d；除空白组外，其余组小鼠于首次给药后第24天时腹腔注射环磷酰胺[40mg/(kg·d)],qd，连续注射3 d以建立免疫低下模型。通过测定各组小鼠脏器系数，脾淋巴细胞转化能力，血清溶血素、IL-2、IgM、IgG、IgA含量，腹腔巨噬细胞吞噬功能，来评价最佳配比提取物的免疫活性。另取小鼠20只，灌胃最佳配比提取物20 mL/kg，给药2次，以经口最大耐受剂量(MTD)考察其急性毒性。结果：复方人参免疫增强方的最佳配比为人参、黄芪、黄精、枸杞生药质量比1∶2∶2∶4。免疫活性实验结果显示，该方最佳配比提取物可显著提高小鼠的脏器指数，脾淋巴细胞增殖能力，血清中溶血素、IL-2、IgM、IgG、IgA含量以及腹腔巨噬细胞吞噬功能(P<0.05或P<0.01)；急性毒性实验结果显示，其经口MTD均大于15 g/kg，口服无毒性。结论：复方人参免疫增强方最佳配比提取物可显著增强小鼠的免疫功能，且口服无毒性。     

党参及茯苓对小鼠肠道菌群调节作用的实验研究

目的研究党参和茯苓(均为补益中药)对小鼠肠道菌群的影响。方法 BALB/C♂小鼠随分为7组:空白组、党参与茯苓的低、中、高剂量组,各组的受试药物灌胃浓度分别为人体推荐量的5,10,30倍,空白对照组用无菌水代替受试物。连续给药14天后,取肠道内容物,溶解涂布筛选平板,培养计数。以小鼠粪便中的双歧杆菌、乳杆菌、大肠杆菌和肠球菌数量为检测指标,观察给药后小鼠肠道菌群的变化。结果高剂量的党参能显著提高肠道乳杆菌水平并降低大肠杆菌水平;而高剂量的茯苓能显著提高肠道双歧杆菌的水平。结论党参和茯苓对肠道菌群都有较好的调节作用。     

当归(Angelica sinesis)及其成分阿魏酸钠对小鼠吞噬功能的影响

当归为中医常用的补血活血药之一。设想当归的补血活血可能和增强机体免疫功能有关,故进行本项研究。实验分两部分:(1)给小鼠静脉注射当归16g/kg或阿魏酸钠100～200mg/kg均能显著地促进单核吞噬细胞系统对刚果红的廓清率。(2)给小鼠灌胃阿魏酸钠0.3g/kg或皮下给0.2g/kg能增强腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力。皮下给当归20g/kg也有增强作用。     

当归(Angelica sinesis)及其成分阿魏酸钠对小鼠吞噬功能的影响

当归为中医常用的补血活血药之一。设想当归的补血活血可能和增强机体免疫功能有关,故进行本项研究。实验分两部分:(1)给小鼠静脉注射当归16g/kg或阿魏酸钠100～200mg/kg均能显著地促进单核吞噬细胞系统对刚果红的廓清率。(2)给小鼠灌胃阿魏酸钠0.3g/kg或皮下给0.2g/kg能增强腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力。皮下给当归20g/kg也有增强作用。     

香附茶多酚方剂的抗氧化作用实验研究

目的评价香附茶多酚方剂的抗氧化作用。方法 60只雄性小鼠分为对照组、模型组、阳性对照组及3个香附茶多酚方剂剂量组,除对照组外D-半乳糖500mg/kg腹腔注射造模,注射量为0.1mL/10g,每日1次,连续造模6周。给药组连续灌胃30d,同时模型组和各给药组继续给予相同剂量D-半乳糖腹腔注射。末次灌胃1h后,取血测定血清抗氧化能力。另取60只小鼠给药方法同前,末次灌胃后,禁食16h,模型组和给药组灌胃给予50%乙醇12mL/kg,6h后取肝脏,测定肝组织的抗氧化能力。结果香附茶多酚方剂连续小鼠灌胃30d,各剂量组血清超氧化物歧化酶(SOD)活力、还原性谷胱甘肽(GSH)含量均显著升高(P<0.01),蛋白质羰基含量显著下降(P<0.01),香附茶多酚方剂高剂量组丙二醛(MDA)含量显著下降(P<0.05)。各剂量组肝组织SOD活力均显著升高(P<0.01或P<0.05),MDA含量、蛋白质羰基含量显著下降(P<0.01或P<0.05),香附茶多酚方剂高剂量组GSH含量显著上升(P<0.05)。结论香附茶多酚方剂对动物具有抗氧化功效。     

桄榔子醇提物对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用

目的:探讨桄榔子醇提物灌胃给药后对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用。方法:取小鼠随机分为桄榔子醇提物组和溶剂对照组(蒸馏水),每组20只,采用最大给药量法,观察桄榔子醇提物的灌胃急性毒性。取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组[小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg(以醇提物计,下同),灌胃]和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),通过热板法评价其镇痛作用,比较给药后30、60、90 min的舔爪潜伏期;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.023 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过醋酸扭体法评价其镇痛作用,比较20 min内的扭体次数,计算扭体抑制率;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过福尔马林致痛法评价其镇痛作用,比较福尔马林给药后0～5 min和10～40 min的舔爪总时间,计算舔爪抑制率;取小鼠按醋酸扭体法实验分组,每天给药1次,连续给药3 d,采用二甲苯致炎,比较耳肿胀度。取大鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(4.5、2.25、1.125 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.016 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),每天给药1次,连续给药3 d,采用弗式完全佐剂致炎,再连续给药7 d,比较致炎前和致炎后7 d内的足肿胀度。上述各镇痛和抗炎实验每组动物数为8～14只。结果:与溶剂对照组比较,桄榔子醇提物组小鼠体质量增长趋势无明显变化,未发现与给药相关的毒性反应出现。与空白对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组小鼠给药后30、60 min的舔爪潜伏期明显延长(P<0.01);与模型对照组比较,桄榔子醇提物高、中、低剂量组小鼠扭体次数明显降低(P<0.01),舔爪总时间明显缩短(P<0.05或P<0.01),耳肿胀度明显降低(P<0.01)。与模型对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组大鼠致炎后4 h开始足肿胀度明显降低(P<0.01),作用持续至第7天。结论:桄榔子醇提物对小鼠/大鼠无明显的口服急性毒性并有明显的镇痛和抗炎作用。     

西归抗疲劳活性组分的筛选研究

目的:筛选西归不同溶剂提取物组分的抗疲劳活性。方法:通过负重游泳以复制小鼠疲劳模型。96只KM小鼠随机均分为正常对照(等容生理氯化钠溶液)组、西归A组分[石油醚提取,667.89(生药)g/kg]组、西归B组分[乙酸乙酯提取,1 373.58(生药)g/kg]组、西归C组分[正丁醇提取,758.33(生药)g/kg]组、西归D组分[水提取,49.09(生药)g/kg]组、西归E组分[水不溶性,245.95(生药)g/kg]组、西归F组分[水溶性,48.44(生药)g/kg]组、人参皂苷(0.2 g/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续4 d。末次给药1 h后通过负重游泳实验测定小鼠游泳力竭时间以筛选西归抗疲劳活性成分。60只KM小鼠随机均分为正常对照(等容生理氯化钠溶液)组、人参皂苷(0.2 g/kg)组与西归F组分的高、中、低剂量[96.88、48.44、24.22(生药)g/kg]组,灌胃给药,每天1次,连续7 d。测定小鼠红细胞数(RBC)、血红蛋白(Hb)的含量。72只KM小鼠按上述方法分组给药,另设模型(等容生理氯化钠溶液)组,测定小鼠股四头肌中乳酸(LA)、丙二醛(MDA)、肌糖原(MG)含量与乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果:西归B、D、F组分可明显延长正常小鼠负重游泳力竭时间(P<0.01)。西归F组分3个剂量可明显增加小鼠血中RBC数;高、低剂量可明显增加小鼠血中Hb含量(P<0.01或P<0.05)及增加模型小鼠MG含量,减少MDA含量;中、低剂量可明显减弱模型小鼠LDH活性;3个剂量可明显减少模型小鼠LA浓度;低剂量可明显增强模型小鼠SOD活性(P<0.01或P<0.05)。结论:水溶性成分可能是西归的抗疲劳活性组分,其与增加能源物质储备、减少不良代谢产物生成、提高机体的抗氧化能力有关。     

高山红景天提取物的药理研究

红景天提取物皮下注射100mg/kg,一次给药或连续三天给药均有抗游泳疲劳作用,100mg/kg一次给药具有抗抓棒疲劳作用,100—200mg/kg 均无增强或拮抗戊巴比妥钠催眠作用,90mg/kg 无抗常压缺氧作用,45—200mg/kg一次或多次给药均无抗低压缺氧作用,10mg/kg 无抗肾上腺素高血糖作用。红景天浸膏灌胃给药1.25—10.0g/kg 一次给药,或5g/kg 连续六天给药均无抗抓棒疲劳作用。红景天提取物给小鼠灌胃给药 LD_(50)为45.01±7.37g/kg,给小鼠腹腔注射 LD_(50)为2.68±0.67g/kg。     

新一代人工牛黄的药理与毒理学研究 V.对呼吸系统的影响

本文比较研究了新一代人工牛黄、老人工牛黄和天然牛黄对呼吸系统的影响.结果显示:麻醉猫灌胃给药2g/kg,给药后观察120min,正常家兔静脉给药5mg/kg和15mg/kg,给药后观察15min,对呼吸频率和呼吸深度均无明显影响.在Ach所致高体豚鼠气管痉挛时,新一代人工牛黄Ⅰ有明显解痉作用.小鼠酚红法实验发现:各种牛黄灌胃0.3 g/kg和1.0g/kg时均有明显祛痰作用.二氧化硫引咳实验显示,仅有灌胃1g/kg的天然牛黄有明显镇咳作用.     

红花如意丸对雌、孕激素负荷大鼠雌二醇、黄体酮、催乳素的影响

目的腹腔注射外源性雌激素配合孕激素,建立下丘脑-垂体-性腺轴功能失调大鼠模型,观察红花如意丸对该模型大鼠垂体泌乳素(PRL)、孕酮(P)、雌二醇(E2)的影响。方法雌性Wistar大鼠70只,随机分为7组,正常组,模型组,红花如意丸低、中、高剂量组(0.156g/kg、0.469g/kg、1.407g/kg)、他莫昔芬组及桂枝茯苓胶囊对照组,每组10只。除正常组大鼠,各组大鼠均腹腔注射雌二醇及黄体酮制备高雌二醇、黄体酮大鼠模型,造模同时灌胃给药。空白对照组和模型组给等体积生理盐水,其余组分别给桂枝茯苓胶囊混悬液0.326g/kg、红花如意丸0.156g/kg、0.469g/kg、1.407g/kg和他莫昔芬0.005g/kg,每日灌胃,共30d。末次给药24h后,用放射免疫方法测定各组大鼠血清雌二醇、黄体酮、催乳素的含量。结果和正常组相比,模型组动物血清雌二醇、垂体泌乳素显著增高(P<0.01);红花如意丸(0.469g/kg、1.407g/kg)、桂枝茯苓胶囊组大鼠垂体泌乳素(PRL)含量均明显低于模型组(P<0.01或P<0.05);红花如意丸(0.469g/kg)能提高模型大鼠血清孕酮(P<0.05);红花如意丸(1.407g/kg)还可降低模型大鼠血清雌二醇含量(P<0.01)。结论红花如意丸可调节雌、孕激素负荷大鼠垂体泌乳素、雌二醇激素水平。     

紫杉胶囊急性毒性和反复给药毒性实验研究

目的 观察紫杉胶囊的急性毒性和反复给药毒性,指导临床安全合理用药.方法 急性毒性采用最大给药剂量法(10g/kg).观察给药后小鼠出现毒性反应.反复给药毒性实验分为0.25、0.5、1.0g/kg 3个给药组(分别相当于临床人用量的8、17、33倍)及溶剂对照组,连续给药90天.停药后恢复期观察4周.检测指标包括动物一般状况、血液学和凝血、血清生化、尿检查及病理组织学等内容.结果 急性毒性实验给药后部分动物观察到了眼睑下垂,活动减少,第2天、第4天各有1只小鼠死亡.紫杉胶囊0.5、1.0/μg连续给药90天.可见雌性大鼠进食量一过性降低,体重下降;AST和ALT增高,给药结束时组织病理学检查可见0.5、1.0g/kg组肝脏片状坏死;骨髓血涂片结果显示骨髓造血细胞轻度抑制,恢复期结束时均未见异常.结论 ICR小鼠单次灌胃紫杉胶囊的LD<,50>大于10g/kg.SD大鼠灌胃紫杉胶囊90大反复给药毒性试验,其无毒反应剂量为0.25g/kg.0.5、1.0g/kg动物毒性反应主要为可逆性的肝脏毒性和骨髓轻微抑制作用.上述研究结果为紫杉胶囊的临床安全合理应用提供了参考.     

黄芪桂枝五物汤对小鼠的急性毒性研究

目的采用最大给药量的方法观察黄芪桂枝五物汤(浸膏)1日内ig给予受试动物后所产生的急性毒性反应,为多次重复给药毒性试验的剂量、可能作用的靶器官和毒性反应等指标的设计及临床剂量设计与观察提供参考依据。方法以受试物最大允许质量浓度(0.6g/mL)、小鼠最大给药容积(40mL/kg)1日内ig给药2次,连续观察14d内有无毒性反应及动物死亡。结果测得黄芪桂枝五物汤(浸膏)最大给药量为48g/kg(为临床用量的218倍)。在此剂量下未见明显毒性反应,14d内动物无一死亡,大体解剖未见对脏器的毒性改变。结论在本实验条件下,黄芪桂枝五物汤(浸膏)小鼠ig给药的最大剂量为48g/kg,未见该剂量对小鼠产生明显的急性毒性。     

人参根总皂甙对荷瘤小鼠免疫功能低下的影响

小鼠右腋皮下接种EAC15d,腹腔接种EAC5～11d,可致免疫功能低下。人参总皂甙灌胃给药50mg/kg,对荷瘤所致小鼠巨噬细胞吞噬功能低下、溶血素形成减少和迟发型超敏反应降低均有一定的恢复作用。