手术前新辅助化疗联合放射治疗治疗局部晚期宫颈癌的临床分析

目的探讨手术前新辅助化疗联合放射治疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效。方法分析35例Ⅰb2期～Ⅱb2期术前新辅助化疗联合放射治疗（观察组）与32例单纯手术（对照组）的局部晚期宫颈癌患者的临床资料,评价观察组和对照组患者的近期疗效,并比较两组患者术中出血量、手术时间、术后病理特征与疗效。结果观察组患者治疗总有效率为80.9%,高于对照组的9.3%（P〈0.05）。两组患者手术时间、术中出血量、脉管受侵以及阴道切缘癌残留率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组患者宫旁浸润率及淋巴结转移率低于手术组（P〈0.05）。结论手术前新辅助化疗联合放射治疗可以缩小局部肿瘤,使宫旁浸润消退,可提高局部晚期宫颈癌的疗效。     

多西他赛联合顺铂行食管癌新辅助化疗的疗效观察

背景与目的：单一采用手术治疗进展期食管癌的效果较差,通过新辅助治疗能否改善进展期食管癌患者的预后是近年来食管癌治疗研究的热点,但仍存在争议。本研究旨在探讨多西他赛联合顺铂在食管癌新辅助化疗中的价值。方法：以多西他赛联合顺铂行食管癌新辅助化疗患者49例为研究组,观察化疗的有效率;以同期行单纯手术患者50例为对照组,比较2组手术切除率及术后1年生存率。结果：研究组49例患者均完成2个疗程的化疗,有48例行手术治疗,客观缓解率ORR（CR＋PR）为59.2%（29例）,术前分期明显降低。对照组50例均顺利完成手术。研究组和对照组行根治性手术切除率差异存在统计学意义（P〈0.05）。新辅助化疗后获得客观缓解患者的术后1年生存率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：多西他赛联合顺铂行食管癌新辅助化疗有助于降低术前分期,提高根治性手术切除率和新辅助化疗后获得客观缓解患者的1年生存率。     

新辅助化疗提高食管癌手术R0切除率的研究

 目的　探讨新辅助化疗提高食管癌手术R0切除率的可能性。方法　30例食管癌患者,其中鳞癌18例,腺癌10例,小细胞癌2例。术前新辅助化疗采用以紫杉醇联合铂类为主的方案,化疗后予以手术治疗。结果　化疗有效率（CR+PR）56.7 %（17／30）,R0切除率100 %,吻合口瘘发生率3.3 %（1／30）,无死亡病例。结论　新辅助化疗对提高食管癌手术R0切除率具有重要意义,对术后长期生存的影响有待进一步随访观察。     

肝动脉化疗栓塞结合骨髓间充质干细胞输注治疗原发性肝癌疗效观察

 目的 评价肝动脉化疗栓塞（TALE）结合骨髓间充质干细胞（MSC）输注对原发性肝癌（PHC）的疗效。方法 将不能手术的晚期肝癌患者40例，随机分成治疗组（30例）及对照组（10例），均采用TALE，术后治疗组注射MSC（1.8×106／kg），观察两组疗效及生存率。结果 两组治疗后1、2年肿瘤局部有效率分别为90 %、60 %。1 ~ 2年生存率分别为90 %、30 %，治疗组中位生存期15个月。结论 TALE结合MSC输注是治疗PHC的有效微创治疗手段。     

内镜微波加局部注射结合化疗治疗晚期食管癌初步观察

内镜微波加局部注射结合化疗治疗晚期食管癌初步观察王宪国，范志宁江苏省常州市中医医院消化科（常州市·２１３００３）１９８８年１０月以来，我们应用内镜微波加局部注射结合化疗治疗不愿或不宜手术的晚期食管癌５１例，近期疗效满意，报道如下。资料和方法本组５１例...     

地塞米松足三里穴位注射联合重组人类粒细胞集落刺激因子治疗乳腺癌术后化疗致重度白细胞减少症

目的探讨地塞米松足三里注射联合重组人类粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）治疗乳腺癌术后化疗重度白细胞减少的疗效。方法选取乳腺癌术后化疗重度白细胞减少患者57例，随机单盲分为联合治疗组（29例）和对照组（28例），联合治疗组采用地塞米松足三里注射联合rhG—CSF皮下注射，对照组采用rhG—CSF皮下注射，每天检查血常规，观察白细胞变化情况。结果两组患者经积极治疗后白细胞均顺利恢复至正常水平，白细胞上升至正常水平（≥4．0×10^9／L）所需天数联合治疗组为（4．65±1．25）d，显著少于对照组（8．62±2．88）d，差异有统计学意义（t=2．126，P=0．039）。治疗6d后评估疗效，联合治疗组显效率[65．5％（19／29）]显著高于对照组[25．0％（7／28）1，差异有统计学意义（χ^2=5．125，P=0．021）；联合治疗组总体有效率[96．5％（28／29）]与对照组相比[92．8％（26／28）]，差异无统计学意义（χ^2=0．90，P=0．372）。结论地塞米松足三里注射联合rhG—CSF治疗乳腺癌术后化疗重度白细胞减少可降低患者不良反应发生，疗效确切，能减轻患者经济负担，值得临床推广应用。     

紫杉醇联合奈达铂化疗同步适形调强放疗治疗局部晚期食管癌的疗效

目的：探讨紫杉醇联合奈达铂化疗同步适形调强放疗治疗局部晚期食管癌的疗效。方法选取局部晚期食管癌患者60例,分为2组,对照组30例仅给予单纯调强放疗,观察组30例给予紫杉醇联合奈达铂化疗同步适形调强放疗,比较观察2组的疗效和安全性。结果观察组总有效率为96.7％,明显高于对照组的80.0％,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。观察组毒副反应以恶心呕吐和Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制为主,对照组以放射性肺炎、放射性食管炎为主。结论局部晚期食管癌采用紫杉醇联合奈达铂化疗同步适形调强放疗治疗,疗效好,安全性高。     

术前新辅助化疗联合手术切除治疗局部晚期食管癌的疗效观察

【摘要】目的:研究术前紫杉醇+顺铂新辅助化疗联合手术切除在局部晚期食管癌治疗中的临床效果。方法:选取2014 年 1 月 ～2016 年 12 月我院治疗局部晚期食管癌患者 60 例,进行随机分组,对照组 30 例仅在术后给予化疗治疗,观察组 30 例在手术前应用紫杉醇+顺铂新辅助化疗方案治疗,再进行手术治疗,比较两组患者食管癌完全切除率、1年复发率。结果:观察组食管癌完全切除率明显高于对照组,1年复发率低于对照组,差异均有统计学意义(P ＜0. 05)。结论:术前应用紫杉醇+顺铂新辅助化疗联合手术切除治疗局部晚期食管癌临床效果理想。     

奈达铂和顺铂方案化疗联合放疗治疗中晚期食管癌

 目的　观察奈达铂和顺铂（双铂）方案化疗联合放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法　56例患者随机分为治疗组和对照组,每组28例, 治疗方法均为静脉化疗2个周期后局部放射治疗同时化疗2个周期。（1）治疗组：顺铂（DDP）每天15 mg／m2,第1天至第3天;奈达铂50 mg／m2,第5天;亚叶酸钙（CF）每天70 mg／m2,第1天至第5天;氟尿嘧啶（5-Fu）每天500 mg／m2,第1天至第5天;（2）对照组：DDP每天25 mg／m2,第1天至第3天;CF和5-Fu用法同治疗组。21 d为1个周期。放疗采用外照射,每次2 Gy,每周5次,总照射剂量为60～70 Gy。结果　治疗组：完全缓解（CR）14例,部分缓解（PR）11例,稳定（SD）3例,进展（PD）0例,有效率（RR）为89.3%（25／28）; 对照组：CR 13例, PR 11例,SD 4例,PD 0例,RR 85.7 %（24／28）,两组有效率相当（P＞0.05）;对照组呕吐的发生率明显高于治疗组（P＜0.05）。骨髓抑制、白细胞减少治疗组为57.1 %,对照组为50.0 %（P＞0.05）。血小板减少治疗组为10.7 %,对照组为0（P＜0.05）。结论　双铂方案化疗联合放疗治疗中晚期食管癌的疗效确切,患者不良反应可耐受。     

奈达铂和氟尿嘧啶联合放疗治疗中晚期食管癌临床观察

目的：观察奈达铂和氟尿嘧啶化疗联合放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法：60例患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,先采用静脉化疗2周期,后给予局部放射治疗,同时化疗2周期。治疗组：奈达铂（NDP）80mg/m2,d1;亚叶酸钙（CF）70mg/（m2.d）,d1-5;氟尿嘧啶（5-FU）500mg/（m2.d）,d1-5;对照组：顺铂（PDD）25mg/（m2.d）,d1-3;亚叶酸钙和氟尿嘧啶用法同治疗组。21天为1周期。放疗采用外照射,每次2Gy,每周5次,总照射剂量为60-70Gy。结果：治疗组：CR 15例,PR 12例,SD 3例,PD 0例,有效率（RR）为90.0%（27/30）;对照组：CR 14例,PR 12例,SD 4例,PD 0例,有效率（RR）86.7%（26/30）,两组有效率相当（P〉0.05）;对照组呕吐的发生率明显高于治疗组（P〈0.05）。骨髓抑制,白细胞减少治疗组为50.0%,对照组为16.7%（P〈0.05）。血小板减少治疗组为16.7%,对照组为0（P〈0.05）。结论：奈达铂和氟尿嘧啶化疗联合放疗治疗中晚期食管癌,疗效确切,毒副作用可以耐受。     

经尿道膀胱癌电切术后膀胱灌注化疗联合髂内动脉灌注化疗的疗效分析

 【摘要】　目的　观察膀胱癌经尿道膀胱肿瘤电切术后分别接受羟基喜树碱（HCPT）、吡柔比星（THP）膀胱灌注联合双侧髂内动脉灌注化疗患者的预后,评价比较HCPT及THP预防浸润性膀胱癌术后的疗效。方法　对2005年10月至2009年12月收治的89例TRUBT的膀胱癌患者,其中41例采用HCPT膀胱内灌注联合双侧髂内动脉灌注化疗,48例进行THP膀胱内灌注联合双侧髂内动脉灌注化疗。对两组患者的缓解率、复发率、不良反应发生率以及膀胱癌肿瘤标志物进行分析。结果　术后HCPT组缓解率为73.13 %（30／41）,复发率为36.67 %（11／30）,不良反应发生率为48.78 %（20／41）,THP组缓解率为89.58 %（43／48）,复发率为16.28 %（7／43）,不良反应发生率为39.58 %（18／48）,两组治疗前后膀胱癌肿瘤标志物差异均有统计学意义（P值均＜0.05）。结论　TRUBT术后膀胱灌注化疗联合髂内动脉灌注化疗治疗浸润性膀胱癌安全有效,术后复发率低,且THP膀胱灌注效果优于HCPT。     

紫杉醇联合顺铂与5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗食管鳞状细胞癌术后肝转移的疗效比较

 目的　分析紫杉醇（PTX）联合顺铂（DDP）（PT方案）与5-氟尿嘧啶（5-Fu）联合DDP（PF方案）治疗食管鳞状细胞癌术后肝转移的治疗效果。方法　58例食管鳞癌术后肝转移患者，其中治疗组（PT组）28例采用PT方案化疗，对照组（PF组）30例采用PF方案化疗，4个周期为1个疗程，治疗1个疗程后评价疗效，计算疾病进展时间（TTP）和总生存期（OS），比较两种方法治疗后，有效率、TTP和生存期。结果　PT组中，完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）15例，疾病稳定（SD）5例，疾病进展（PD）5例，1年生存率为64.3 %；PF组中，CR 0例，PR 9例，SD 3例，PD 18例，1年生存率为30 %，PT组有效率、TTP及生存曲线均优于PF组，差异均有统计学意义。结论　PTX联合DDP治疗晚期食管癌近期疗效好，与传统化疗方案相比，有患者延长生存的趋势，值得临床进一步探讨。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

 目的 观察斑蝥酸钠维生素B6注射液（商品名：艾易舒注射液）联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的近期疗效及其对生存质量的影响。方法 127例中晚期恶性肿瘤患者随机分为两组，治疗组71例，对照组56例，治疗组和对照组相同的病理、病种选用相同的化疗方案，治疗组在围化疗期加用斑蝥酸钠维生素B6注射液40 ml静脉滴注，1次／d，14 d为1个疗程，共3 ~ 4个疗程；对照组单纯化疗。结果 治疗组71例，完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）23例，有效（CR+PR）率36.62 %（26／71），对照组56例，CR 1例，PR 10例，有效率19.64 %（11／56），两组疗效比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组疼痛减轻60.56 %（43／71），对照组33.93 %（19／56），差异具有统计学意义（P＜0.01）；治疗组体重增加40.85 %（29／71），对照组21.43 %（12／56），差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组Karnof-sky评分提高10分以上66.20 %（47／71），对照组41.07 %（23／56），差异具有统计学意义（P＜0.01）；治疗组化疗前后外周血白细胞计数差异无统计学意义（P＞0.0５），对照组化疗后外周血白细胞计数下降明显，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗能提高化疗疗效，减轻化疗所致骨髓抑制，在改善患者生存质量、减轻疼痛方面也有较好疗效。     

新辅助放化疗联合手术治疗局部晚期食管癌的疗效和安全性

目的：探讨新辅助放化疗联合手术治疗局部晚期食管癌的疗效和安全性。方法选取晚期食管癌患者共80例,随机分为对照组（40例）和观察组（40例）,对照组实施常规单纯手术治疗,观察组实施新辅助放化疗联合手术治疗,比较两组的治疗疗效和安全性。结果观察组WHO实体瘤近期疗效标准评价总有效率为52.5%,显著高于对照组27.5%,差异具有统计学意义（χ2=6.235,P<0.05）;按NCI通用不良反应分级标准进行评价,观察组重度以上不良反应比例为22.5%,显著低于对照组57.5%,差异具有统计学意义（χ2=6.882,P<0.05）。结论新辅助放化疗联合手术治疗局部晚期食管癌较常规手术治疗疗效显著,提高了手术安全性,减少了并发症,临床上值得进一步推广应用。     

奈达铂治疗恶性肿瘤的临床研究

目的 观察奈达铂（NDP）单药治疗头颈部鳞癌、非小细胞肺癌、食管癌、卵巢上皮癌的临床疗效及安全性;比较NDP与顺铂（DDP）联合化疗治疗上述肿瘤的疗效和安全性。方法 NDP单药组：NDP100mg,／m^2,第1天,每3周为1个周期,至少2个周期。联合化疗组：NDP80mg,／m^2,第1天,或DDP30mg,／m^2,第1～3天,分别联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）、长春瑞滨（NVB）、长春花碱酰胺（VDS）＋5-Fu、紫杉醇（PTX）或环磷酰胺（CTX）,每3周为1个周期,至少2个周期。结果 NDP单药组37例,NDP联合化疗组139例,DDP联合化疗对照组61例。NDP单药对晚期非小细胞肺癌的有效率为10．5％（2／19）。1例卵巢癌和1例头颈部鳞癌取得PR。对既往铂类药物治疗失败的非小细胞肺癌和卵巢癌患者,NDP单药仍有一定疗效。NDP联合化疗对非小细胞肺癌、卵巢癌、头颈鳞癌和食管癌的有效率分别为33．9％（21／62）、44．8％（13／29）、20．0％（3／15）和18．2％（4／22）,与DDP联合化疗对照组的结果相似。对初治的非小细胞肺癌患者,NDP联合化疗组的有效率（35．7％）优于DDP联合化疗对照组（17．1％,P=0．045）。单药NDP的不良反应主要为骨髓抑制（白细胞和血小板减少、贫血）、恶心和呕吐。NDP联合化疗组患者骨髓抑制、肾功能损害与DDP联合化疗对照组相似,呕吐反应明显轻于DDP联合化疗对照组,但肝功能损害比DDP联合化疗对照组明显。结论 NDP单药对头颈鳞癌、非小细胞肺癌和卵巢癌有一定疗效。NDP联合化疗对头颈鳞癌、非小细胞肺癌、卵巢癌和食管癌疗效肯定,胃肠反应较DDP联合化疗轻,治疗中应注意监测肝功能。     

三维适形放疗联合TDF方案同步化疗治疗食管癌43例

 目的　观察三维适形放疗（3DCRT）联合TDF方案同步化疗治疗非手术食管癌的近期疗效、生存期及患者不良反应。方法　86例食管癌分为放化组43例,放疗第1天同步化疗;单放组43例。采用直线加速器放射治疗38 Gy后实施3DCRT,3 Gy／次,4次／周,10次完成,总剂量达DT 68 Gy。化疗采用紫杉醇135 mg／m2第1天,顺铂20 mg／m2第1天至第5天,5-氟尿嘧啶500 mg／m2第1天至第5天,28 d为1个周期,共2个周期。结果　放化组有效率为89 %,单放组为74 %。放化组不良反应略大于单放组,但患者可以耐受。结论　采用TDF方案化疗联合3DCRT治疗不能手术的食管癌近期疗效和局部控制率较好,可提高患者生存率,不良反应可以耐受。     

替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期食管癌患者的疗效和不良反应。方法 27例晚期食管癌患者采用替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗,每3周重复1次,治疗3个周期后评价疗效。结果 27例患者均完成6个周期化疗。其中完全缓解1例（3.7%）,部分缓解12例（44.4%）,近期有效率48.1%。主要不良反应为血液学毒性、胃肠道反应和感觉神经毒性,无化疗相关性死亡。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期食管癌,疗效肯定,患者耐受性良好,可作为晚期食管癌患者化疗的选择方案。     

局部热疗联合化疗治疗晚期胰腺癌的疗效观察

目的:观察局部热疗联合化疗治疗晚期胰腺癌的疗效。方法:2008年5月至2010年8月于我院就诊的61例晚期胰腺癌患者,简单随机分为治疗组31例和对照组30例。对照组采用吉西他滨和顺铂联合化疗。治疗组在对照组的基础上联合局部区域热疗。观察两组患者在3个月、6个月、9个月、12个月、18个月的生存率、临床疗效、临床受益反应及不良反应。结果:两组患者在3个月、6个月、9个月、12个月、18个月的生存率比较,差异不明显,均无明显统计学意义（P>0.05）。所有患者治疗后症状均有所缓解,治疗组有效率（RR）为41.94%,而对照组为16.67%（P=0.0305）。治疗组疾病控制率（DCR）为77.42%,而对照组为50.00%（P=0.0258）。治疗组CBR有效率为54.84%（17/31）,对照组为30.00%（9/30）（P=0.0499）。不良反应包括胃肠毒性、肝功能异常、肾功能异常及血液毒性,但两组各项不良反应发生率大致相当,差异均无明显统计学意义（P>0.05）。结论:局部热疗联合化疗治疗晚期胰腺癌时能够明显缓解患者的症状,提高有效率和疾病控制率,也有效提高患者的临床受益反应有效率,且不影响患者的生存率及治疗后未增加患者的不良反应。     

多西他赛联合阿霉素治疗局部晚期乳腺癌疗效观察

目的探讨多西他赛联合阿霉素治疗局部晚期乳腺癌（LABC）的方法及临床疗效。方法将100例晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组采用多西他赛联合阿霉素治疗;对照组采用环磷酰胺联合5．氟尿嘧啶、氨甲喋呤治疗,比较两组患者的临床疗效及毒副反应。结果观察组治疗后完全缓解8例,部分缓解24例,总有效率为72．0％（36／50）,显著高于对照组26．0％（13／50）（P〈0．05）。两组患者的毒副反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论多西他赛联合阿霉素治疗LABE有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量。     

唑来膦酸治疗前列腺癌骨转移疼痛的疗效观察

 目的　探讨唑来膦酸对晚期前列腺癌骨转移疼痛的治疗价值。方法　将60例因骨转移导致骨痛的晚期前列腺癌患者随机分为两组：观察组30例应用唑来膦酸同时最大限度雄激素阻断治疗;对照组30例仅给予最大限度雄激素阻断治疗;分别观察镇痛效果、生活质量及患者不良反应等。结果　疼痛程度两组疗效比较,观察组临床受益率为93.3 %（28／30）,对照组临床受益率为76.7 %（23／30）,观察组止痛疗效好于对照组;生活质量两组疗效比较,观察组有效率为90.0 %（27／30）,对照组有效率为73.3 %（22／30）。但两组疗效差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗中未发现严重不良反应。结论　唑来膦酸和最大限度雄激素阻断治疗是缓解晚期前列腺癌骨痛的有效手段。