高效液相色谱法测定保和口服液中橙皮苷含量

目的:建立保和口服液中橙皮苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以YMC-Pack ODS-A为色谱柱,乙腈-2.2%冰醋酸溶液(18:82)为流动相,检测波长为284 nm.结果:橙皮苷线性范围为0.26～3.42 μg,r=0.999 9,平均回收率为97.70%,RSD为1.9%(n=6).结论:该法可用于测定保和口服液中橙皮苷的含量.     

高效液相色谱法测定保和口服液中连翘苷的含量

目的 建立保和口服液中连翘苷含量测量的高效液相色谱法.方法 样品经聚酰胺柱层析处理.色谱条件:Agilent Hypersil ODS色谱柱,以乙腈-水(22︰78)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长:227 nm.结果 连翘苷与其它色谱峰分离良好,连翘苷在0.01683～0.4208 μg范围内呈线性关系,r=0.9997.连翘苷平均回收率为98.02%,RSD为2.0%.结论 本法简单、结果 准确,可用于保和口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定柴青解郁口服液中橙皮苷含量

目的:建立高效液相色谱法测定柴青解郁口服液中橙皮苷含量的方法。方法:用ZORBAX SB-C18柱,以乙腈-水-冰醋酸(22∶77∶1)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为283nm,柱温为40℃。结果:柴青解郁口服液中橙皮苷浓度线性范围为7.84~78.4mg.L-1,r=0.999 6,平均回收率为100.65%,RSD为1.05%(n=5)。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定藿香正气口服液中橙皮苷含量

目的:建立一种藿香正气口服液测定含量的方法,有效地控制本制剂的质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-冰醋酸-水(35:4:61)为流动相,检测波长283 nm,流速为0.8 mL/min.结果:样品中橙皮苷得到了很好的分离,橙皮苷进样量在0.5～2.5μg内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,回收率为99.85%,RSD为0.76%.结论:HPLC法准确、稳定,可用于控制本制剂的质量.     

高效液相色谱法测定百年康口服液中橙皮苷的含量

目的：建立百年康口服液中橙皮苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为YWG C_(18)(150mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．25%磷酸水(20∶80)；检测波长为285nm,流速为1．0mL/min。结果：橙皮苷在5～50mg/L浓度范围内呈良好的线性关系(r=0．9996),平均回收率为100．92%,RSD为1．78%。结论：本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,可用于百年康口服液中橙皮苷的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定健胃消食口服液橙皮苷含量

目的建立健胃消食口服液中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定健胃消食口服液中橙皮苷含量。色谱条件：C18柱（4.6 mm×250 mm,10 μm）,以甲醇 0.5%冰醋酸溶液（45：55）为流动相,检测波长为283 nm。结果在0.432～2.595 μg•mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 9,n＝6）,平均回收率99.50%,RSD＝0.4%（n＝3）。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于测定健胃消食口服液中橙皮苷含量,控制健胃消食口服液质量。     

高效液相色谱法测定健儿消食口服液中橙皮苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定健儿消食口服液中橙皮苷的含量。方法色谱柱为C18;流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);检测波长为283nm,流速1.0mL/min,柱温35℃。结果橙皮苷进样量在0.0844~0.422μg范围内线性关系良好,r=0.9999。回收率为98.04%,RSD=1.76%(n=5)。结论此法简便,准确,重现性好,可用于健儿消食口服液含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定柴青解郁口服中橙皮苷含量

目的:建立高效液相色谱法测定柴青解郁口服液中橙皮苷含量的方法.方法:用ZORBAX SB-C18柱,以乙腈-水-冰醋酸(22:77:1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为283 nm,柱温为40℃.结果:柴青解郁口服液中橙皮苷浓度线性范围为7.84～78.4 mg·L-1,r=0.999 6,平均回收率为100.65%,RSD为1.05%(n=5).结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

反相高效液相色谱法测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量

目的建立测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min。结果橙皮苷质量浓度的线性范围为84.0～840.0μg/mL,平均回收率为101.75%,RSD为0.32%(n=6)。结论反相高效液相色谱法简便、准确,能有效控制定羚贝止咳糖浆的质量。     

高效液相色谱法测定保和丸中橙皮苷的含量

目的探讨测定保和丸（浓缩丸）中橙皮苷含量的方法。方法用高效液相色谱法制定了制剂中橙皮苷的方法。色谱柱：Kromasil（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-水（20∶80）;检测波长：283nm;流速：1.0ml/min。结果橙皮苷与其他成分分离良好,在7.25～72.50μg/ml呈现良好的线性关系（r=0.9999）。平均回收率为99.80%,RSD为0.39%。结论本法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于保和丸中橙皮苷的测定。     

HPLC法测定清脑复神液中橙皮苷的含量

目的建立清脑复神液中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱（250×4.6mm,5μm）,流速为1mL·min-1,流动相：甲醇-醋酸-水（32∶8∶60）,检测波长为283nm。结果橙皮苷在0.25μg～6.34μg间呈良好线性关系,Y=0.9998;平均回收率98.96%,RSD为0.99%。结论该方法专属性强,重现性好,可用于清脑复神液中陈皮苷的测定。     

HPLC法测定保和咀嚼片中橙皮苷的含量

目的:高效液相色谱法测定保和咀嚼片中橙皮苷的含量.方法:采用Luna C18色谱柱,以乙腈-水-冰醋酸(20:80:1)为流动相,检测波长280 nm.结果:橙皮苷在0.06μg～0.18μg之间,线性关系良好,r=0.999 8(n=7),平均回收率为100.45%.RSD为1.20%(n=5).结论:方法简便可行,重现性好,能有效控制产品质量.     

HPLC法测定利湿口服液中绿原酸和橙皮苷的含量

目的 建立同时测定利湿口服液(车前草、地肤子、金银花、陈皮、苦参、茯苓皮、麦饭石)中绿原酸及橙皮苷含量的检测方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm × 4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.1％磷酸为流动相B,梯度洗脱,检测波长为290 nm;流速为1.0 ml/min.结果 绿原酸对照品在4.040～80.80 μg/ml范围内相关系数r=1.000 0;橙皮苷对照品在3.618 ～ 72.35 μg /ml范围内相关系数r=1.000 0,绿原酸平均加样回收率为100.2％,RSD为0.83％;橙皮苷平均加样回收率为99.95％,RSD为0.61％.结论 本方法简单准确、重现性好,专属性强,适用于利湿口服液中上述成分含量的检测.     

HPLC测定芎芷香苏散流浸膏中橙皮甙的含量

本文用ＨＰＬＣ测定芎芷香苏散流浸膏中橙皮甙的含量，以甲醇－冰醋酸水溶液为流动相，ＵＶ－２８０ｎｍ，在２５－２００μｇ＝ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９９，提取和测定方法简便，回收率高。     

HPLC法测定双丹口服液中丹皮酚的含量

目的建立高效液相色谱法测定双丹口服液中丹皮酚含量的方法。方法采用Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(65∶35)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长为274nm。结果丹皮酚线性范围为0.214~1.069μg,平均回收率为98.36%,RSD为0.36%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定养阴清肺口服液中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定养阴清肺口服液中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:CNW Athena 120A C_(18)柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1 mL·L~(-1)磷酸(12∶88);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:230nm;进样量:20μL。结果芍药苷在0.593 75~38μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 99),平均回收率为99.74%,RSD为2.21%(n=6)。结论该方法准确、灵敏,专属性强,重复性好,对养阴清肺口服液质量控制标准的提高具有参考意义。     

HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量

目的:建立一种柴连口服液中连翘苷的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控。方法:以迪马钻石柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;用乙腈-水(24:76)为流动相;以外标法按峰面积计算。结果:该法回收率为99.62%,表明用该法测定柴连口服液中连翘苷的含量是可行的。结论:该法简便快捷,结果准确,可用于柴连口服液中连翘苷的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定利咽口服液中黄芩苷的含量

建立利咽口服液中黄芩苷的ＨＰＬＣ含量测定方法。方法：用Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８,流动相为甲醇－水－磷酸（４０：６０：０．２）,在２８０ｎｍ波长处检测。结果：线性范围为０．８１３－４．０６５μｇ。黄芩苷的加样回收率为９８．６％,ＲＳＤ为２．４％（ｎ＝５）。结论：“方法简便、快速、精密度和稳定性良好,适合于利咽口服液生产的质量控制。     

HPLC法测定蓝芩口服液中的栀子苷含量

建立高效液相色谱法测定蓝芩口服液中的栀子苷含量的方法.色谱柱:Kromasil C18柱;流动相:0.05mol·L-1磷酸氢二钠-甲醇(70:30);流速1.0ml·min-1;检测波长238nm.栀子苷在9.6～48.0μg·ml -1之间峰面积与浓度呈良好的线性关系,r =0.9999,平均回收率为98.5%(n =6),RSD为0.66% . 该方法可用于蓝芩口服液中栀子苷的质量控制.     

高效液相色谱法测定清雪口服液中葛根素的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定清雪口服液中葛根素的含量.方法以甲醇-水(2080)为流动相,LichrospherR100(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,流速1.0 mL/min,检测波长250 nm.结果葛根素在66.08～330.40 ng间有良好的线性关系,回收率为97.45%,RSD为1.91%(n＝6).结论方法简单、灵敏度高,可用于清雪口服液中葛根素的含量测定.