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相似文献
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1.
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患者男性,28岁,因声嘶半月余就诊。查体示咽喉左侧杓状肌与声带后连合处可见一3cm×3cm之新生物,色灰白,基部不清楚,表面粗糙,于间接喉镜下行新生物局部切除术,术中见组织较脆,易出血,术后患者恢复好,随访无复发。1病理检查与诊断标本质地较脆,中等硬...  相似文献   

3.
食管颗粒细胞瘤1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
食管颗粒细胞瘤临床病例较少见 ,易误诊为其它疾病。现将我科经内镜及病理确诊 1例报告如下。1 临床资料  患者 ,女 ,37岁。因反复上腹饱胀不适 8年 ,加重月余入院。伴返酸、嗳气、纳差。院外胃镜诊断 :慢性胃炎。体检 :一般状况好 ,心肺腹未见异常。胃镜所见 :距门齿 34cm处食管粘膜前壁有一直径 0 .5cm大的白色圆形隆起性病变 ,表面光滑。经胃镜下行高频电切。病理检查 :光镜下见瘤组织由圆形或多角形的瘤细胞构成 ,胞浆丰富 ,含有分布较均匀的嗜伊红颗粒 ,胞核居中或偏侧 ,瘤细胞排列成巢状或条索状 ,其间有少量纤维组织分隔 ,胞…  相似文献   

4.
肖沙  刁庆春 《重庆医学》2013,(24):2952-2952
1临床资料患者,女,52岁,因左肩部结节1年于2012年7月15日来本科室就诊。1年前患者无明显诱因左肩部出现一绿豆大结节,无自觉症状。结节逐渐增至豌豆大,质硬,轻度压痛。患者平素体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:系统检查未见异常。皮肤科检查:左肩部见一豌豆大小红色结节,表面光滑,隆起明显,质硬,轻度压痛,与周围组织不粘连(图1)。组织病理示:表皮大致正常,真皮层可见大量圆形或椭圆形细胞排列成巢状或条索状,周围以细胶原间隔。瘤细胞胞体较大,胞质丰富,淡染,充满嗜伊红颗粒,胞核小,未见明显核分裂(图2)。免疫组织化学染色:瘤细胞S-100蛋白阳性,神经特异性烯醇化酶(NSE)阳性,CD68阳性。诊断:皮肤颗粒细胞瘤。治疗:手术切除。  相似文献   

5.
病人,女,45岁。于8个月前无意中发现右下胸壁肿块,约黄豆大小,肿块较软,元疼痛,局部元红肿,因肿块局部皮肤常瘙痒难忍,致患者常对肿块反复抓挠,肿块进行性增大,1月前肿块增大至半个山核桃大小,且肿块中心部位皮肤溃烂,伴有清亮黄色分泌物溢出。门诊予换药治疗,肿块局部溃烂无好转,遂住院拟行手术治疗。查体:右下胸壁可见一半球形肿块,直径约2cm,肿块局部皮温不高,中央可见溃烂。肿块质地韧,边界清楚,表面光滑,基底可推动。  相似文献   

6.
颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT),又称颗粒细胞肌母细胞廇,为一种少见的良性肿瘤,好发于舌、皮肤和皮下组织,但以舌多见,约占50%,发生于口腔上唇部少见[1].本病例为我院收治的1例上唇前庭部颗粒细胞廇,现报道如下.  相似文献   

7.
颗粒细胞瘤是一种少见的肿瘤,发生在乳腺者罕见,现将我们遇到的一例报道如下: 患者女,61岁,发现左乳外侧包块伴疼痛1a入院.体检:左乳外侧部扪及一肿块,直径约0.7cm,触之不滑动.穿刺细胞学查见大而浆嗜酸性的细胞,无明显异型,考虑皮肤附件肿瘤,建议手术.术中见包块位于左乳外侧皮下,与皮肤相连,直径约0.6cm,边界不清.临床诊断:左乳包块.  相似文献   

8.
1临床资料患者男,40岁.2011年4月无明显诱因出现咽喉疼痛,向左侧耳部、枕部放射,无吞咽不畅、吞咽困难,无咳嗽、咳痰等.2011年9月在当地医院行纤维喉镜检查发现喉咽腔有一肿物,2011年10月门诊以下咽肿物收入我院.间接喉镜检查:左侧披裂及环后区可见黏膜隆起,小指肚大小,未遮盖喉入口,双梨状窝可见少量积液.患者一般情况良好. 病理检查:(咽后壁新生物)鳞状上皮黏膜组织,上皮轻度增生,少量炎细胞浸润.(左下咽梨状窝肿物)颗粒细胞瘤.免疫组化染色显示肿瘤细胞:Ki-67(+<1%),S-100强阳性,SMA(-),CK(-).见图1.  相似文献   

9.
颗粒细胞瘤在临床上是一种较少见的外周神经组织肿瘤,大多数的颗粒细胞瘤表现为孤立、无痛结节,常位于真皮、皮下或黏膜下,组织学上通常表现为卵圆形或多边形细胞,具有丰富嗜酸性、粗颗粒胞质,常表达S-100、NSE、CD68。病理方面,通常体积小于4cm,质地较硬,主要表现为边界清晰或局部浸润。恶性颗粒细胞瘤通常发生于内脏或较深部位,在组织病理学上与良性颗粒细胞瘤相似,临床主要依靠肿瘤的侵袭性行为作为诊断依据,其预后较差。现报告我院诊治的1例良性脐部颗粒细胞瘤,结合既往病例报道,从该病的病理、组织来源及临床诊治等等方面进行讨论总结。最终我们认为其临床症状和体征缺乏特异性,易误诊,主要依靠组织学及病理学检查确诊,其组织来源于施万细胞,治疗上以手术切除为主,且术后仍需严密随访。  相似文献   

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11.
孙红  刘丽  佟树文  王献华 《北京医学》2008,30(9):574-574
患者 女,22岁,因舌尖部无痛性肿块于2007年2月13日来我院就诊.查体:舌尖部有直径约2cm的肿物,表面隆起,呈粉红色,界限清楚,无压痛,触之实性,质地稍硬,活动.治疗:局麻下行舌肿物扩大切除术,伤口Ⅰ期愈合.病理检查:标本为2cm×2cm×1.5cm灰红色梭形组织,切面可见1.4cm×1.2cm的肿物,境界清晰,灰红色,质实.  相似文献   

12.
患者女,87岁,主因左乳腺肿物伴疼痛1月入院。住院查体:心、肺(-),左乳中下方距乳晕3cm处及一直径约2cm的肿物,活动度好,边界较清。术中:切开皮肤及皮下组织,于乳腺腺叶内见一2.0cm×2.0cm×1.8cm的卵圆形肿物,质硬,边界较清,无明显包膜,予以切除。  相似文献   

13.
患者35岁,因下腹部包块10d,于2007年1月15日入院.该患者平素月经规律,于2007年1月5日因停经60d在上级医院做超声检查,报告示:早孕,左附件区肿物,行无痛人流术,建议其入院手术治疗.  相似文献   

14.
患者,男,36岁,因发现肛门右侧无痛性肿物4年余于2009年12月16日求诊入院.4年前患者洗澡时无意中发现肛门右侧肿物,大小约4 cm×5 cm,无任何伴随症状,肿物4年内未见明显增大,患者一直未行诊治.体格检查一般情况无特殊,全身浅表淋巴结未触及肿大.专科检查:肛旁右后侧,截石位的6-8点可见肿物隆起,皮肤表面无潮红,无破溃,无色素沉着,肿物质硬,活动度差,边界清楚,大小与4年前相比无进行性增大,无压痛,侵及肛门外括约肌的皮下部和浅部.  相似文献   

15.
<正> 颗粒细胞瘤好发于头颈部,1/3发生了舌,亦可发生在乳腺、膀胱等各系统器官和组织。发生于阴茎者罕见,国内尚未见报道。我院收治1例,现报告如下。患者37岁,自述阴茎根部无痛性肿块4月,勃起后无疼痛,无排尿困难。体检:阴茎发育正常,在阴茎根部腹侧与阴襄紧贴有3.5×3×1cm 之包块,表面结节状,质硬,较固定,界限不清。临床诊断为阴茎血管肉瘤。术中见阴茎海绵体及睾丸无侵犯。病检:灰白色不规则肿块3×2×1cm,皮面突凹凸不平,未见包膜。切面灰白、浅黄略呈分叶状。镜下癌组织表面皮肤呈瘤样  相似文献   

16.
<正> 患者男,20岁。以左胸壁无痛性肿块3年入院。患者4年前无意中发现左胸前壁肿块,约有一蚕豆大小,渐渐增大,有轻度瘙痒感,在当地乡医院就诊,诊断“粉瘤”予以切除,术后未做活检。半年后发现在原部位长出肿块,逐渐增大,无疼痛。检查:一般情况良好,全身表浅淋巴结不肿大,左锁骨中线第六肋间内侧2.5cm  相似文献   

17.
报告1例低度恶性喉颗粒细胞瘤,并结合文献复习,对其组织发生、病理、临床诊断及治疗等进行讨论。认为其组织发生来源于Schwamn细胞,临床症状和体征无特异性.确诊依靠病理检查、治疗方法为彻底切除肿瘤。  相似文献   

18.
罗晓凤  靳明林 《重庆医学》2003,32(4):464-464
颗粒细胞瘤 (granularcelltumor,GCT)是一种较为少见的以良性增生为主的病变。迄今为止 ,关于该肿瘤的报道全世界范围内不超过 10 0例 ,全身任何器官均可发病 ,但多发于头颈部 ,约为 5 0 % ,舌是最多发的部位 ,约占全身GCT的 1/ 3 [1] 。乳房颗粒细胞瘤国内外鲜见报道。我院普外科于 2 0 0 2年收治1例右乳房颗粒细胞瘤患者 ,报道如下。患者 ,女 ,3 5岁。因洗澡时无意发现右侧乳房一肿块来院治疗 ,肿块无疼痛及其它自觉症状。乳房检查 :双侧乳房大小正常、对称 ,局部无红肿热痛及局限性隆起或凹陷 ,无水肿。右乳外上象限近乳头可触及一蚕…  相似文献   

19.
<正>颗粒细胞瘤(granular cell tumor, GCT)是一种起源于施旺细胞的较为罕见的良性软组织肿瘤,好发年龄为40~60岁,可发生在全身各处,最常见于口腔、皮下、皮肤等组织,发生在胃肠道的GCT罕见,占比不到11%[1]。GCT无明显临床表现,无法依靠临床特征诊断,一般是通过体检时做内镜检查偶然发现,并依据病理活检明确诊断[1-2]。本院收治1例结肠颗粒细胞瘤,现结合文献对其病理特点、免疫组化结果及治疗方法予以讨论。  相似文献   

20.
患,男,40岁一右上睦皮下肿物1年多,生长缓慢;于199-11-03,来我院门诊就医。门诊检查:右上睑眶上切迹下可见1约9mm×9mm的皮下肿物,触之坚硬,活动度良好,与周围组织无粘连,皮肤表面无压痛、红肿等异常体征.患无自觉临床症状,无眼球压迫征.右眼视力50,通光体透明。  相似文献   

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