玉溪地区血红蛋白病调查研究

本文报道１９９１～１９９２年间对我区新平县、元江县，玉溪市包括傣、彝、回、汉、哈尼、白、苦聪７种民族的２７７８人血红蛋白病的调查结果，证实我区新平、元江、玉溪等县（市）均存有血红蛋白病，总发生率为１．６６％。其类型以β株蛋白生成障碍较多，α株蛋白生成障碍次之，尚有ＨｂＥ等多种类型的血红蛋白病。地区分布以新平最多（２．２８％）；民族发生率以傣族最高（５．２３％）；个别傣族自然村可高达８．６９％。为我区血红蛋白病防治提供了重要依据。     

临河地区血红蛋白病调查

为了解我区巴盟地区血红蛋白病的分布情况,我们对巴盟临河市食品行业职工3405人进行了血红蛋白病的调查,共发现异常血红蛋白病6例,其中β链慢泳异常5例,α链快泳异常1例。     

陕西省血红蛋白病的调查

<正> 血红蛋白(Hb)病是一种危害人民健康的遗传性疾病,在世界许多国家及我国一些省(区)均有发现。为了了解陕西省血红蛋白病的发病情况,按照全国14省(区)血红蛋白病普查学习班的统一要求,对陕西省血红蛋白病的人群发生率及分布进行了试点普查,发现异常血红蛋白6个家系、24例,其中2名先证者为快速区带,4名为慢速区带,经家系调查证明均有遗传关系,现将结果报告如下。资料及方法普查对象:根据陕西省自然地理环境,选择西安、延安及商洛三个地区8所中小学校进行抽样调查,以祖居三代的陕西籍为主要调查对象,为了瞭解该病的民族分布,除汉族外,对回族亦进行了抽样调查。     

仫佬族人血红蛋白病调查报告

为了解仫佬族人血红蛋白病类型及发生率,我们于1979年对仫佬族聚居的罗城县四把公社进行了调查,现将调查结果报告如下。     

3014人血红蛋白病调查报告

为了进一步了解赣州地区血红蛋白病的发生率、种类及其分布,我们曾在赣州市、南康、大余等地对3014人进行了血红蛋白病的调查,共发现血红蛋白病37例,发生率为12.23‰。其中α地中海贫血20例,发生率为6.6‰;β地中海贫血9例,发生率为2.98‰;异常血红蛋白携带者8例,发生率为2.65‰。现综合报告如下。     

湖北地区血红蛋白病的研究(武汉市1,144人血红蛋白病的调查报告)

血红蛋白(Hb)病包括地中海贫血和异常Hb两种,属常染色体不完全显性遗传性疾病,临床上可引起溶血性贫血。1980年4～12月我们在武汉市对1144人进行了调查,发现4种异常Hb和β-地中海贫血2个家系。     

四川泸州血红蛋白病的调查

血红蛋白病是一组血红蛋白酞链合成减少,或结构异常的遗传性分子病,其临床表现、从较严重的贫血到完全没有症状很不一致。在细菌、病毒感染或应用某些药物时可诱发急性溶血、甚至发生危象。为了了解泸州地区人群中异常血红蛋白种类和血红蛋白病发生情况,使患者得到及时诊断和治疗,我们于1981年9月对泸州市1228人进行了普查,现报告如下:     

百色地区血红蛋白病的初步调查

<正> 血红蛋白病是一种血红蛋白分子结构异常或合成速率改变所致的遗传性疾病,在世界上分布较广,我国沿海及南方地区均不断有所报导,尤以广东、广西、四川等省为常见。我们于1980年5～8月在百色地区二县一镇(隆林、田阳县及百色镇)对苗、壮、汉、彝等各民族1851人进行了初步调查,现将调查情况报导如下: 调查对象及方法     

兴宁县11,007人血红蛋白病调查报告

本文报告1982年10月5日～15日在兴宁县附城幼儿园、小学、中学(初中学生)共21间学校11,007人中进行血红蛋白病的群体普查,发现异常首证者303例‘占27.54‰。普查中发现携带异常Hb首证者54人(51户),男29人,女25人,其中HbJ组16人(15户);HbK组31人(29户);HbG组3人(3户);HbD组1人(1户);HbE组3人(3户)。异常Hb发生率为0.49%。发现异常Hb五组中以HbJ和HbK组发生率最高。其中有1例HbG复合α-地中海贫血(CAM电泳出现HbH和HbG的异常区带)。     

海口市4792人血红蛋白病调查报告

血红蛋白病(简称 Hb 病)是一种遗传性疾病,由于血红蛋白分子结构的异常或肽链合成障碍而引起。据世界卫生组织估计,全世界约有一亿多人携带 Hb 病的基因,两年来我院对海口市及市郊秀英区4792人进行了调查,发现异常先证者13例,现将结果报告如下:     

甘肃酒泉地区血红蛋白病调查分析

血红蛋白病是较为常见的遗传病,根据珠蛋白肽链合成质和量的改变分为异常血红蛋白和地中海贫血。现已鉴定数百种血红蛋白的基因突变,发现在不同人群中有一定差异。为了了解我国＂丝绸之路＂地区血红蛋白病的特点,我们从1986年以来,在甘肃酒泉地区进行了调查和研究,     

浙江省血红蛋白病流行病学调查

1983年1月至12月,协作组对我省正常人群进行了血红蛋白病流行病学调查,现将调查结果报告如下。调查方法异常血红蛋白病及β地中海贫血以在校小学生为主要调查对象,α地中海贫血则以新生儿为调查对象。调查方法采用血红蛋白电泳及红细胞渗透脆性试验一管法作初筛,对初筛阳性者进行血红蛋白病诊断的全套检查项目8项及家系调查。     

7,940名小儿血红蛋白病调查

<正> 一九八一年我们于靖西及德保两县对壮、汉及其他少数民族的青少年儿童7,940人进行了血红蛋白病调查,发现阳性病例125例,现报告如下: 调查对象调查对象为靖西、德保两县的中小学生及幼儿园儿童,调查人数占该调查单位总人数的95％以上。其中:中学生3,423人;小学     

我国羌族人中血红蛋白病的调查

羌族聚居在我省川北西山区,是我国和世界唯有的少数民族。对其异常血红蛋白人群分布情况及其种属签定的研究,目前尚无报道。为此,泸州医学院和茂汶县人类群体遗传学调查组共同协作,于1982年5月至6月,在四川茂汶羌族自治县进行了血红蛋白病现场调查,现报道如下。     

2740人中异常血红蛋白调查

血红蛋白病是血红蛋白某个多肽链合成异常的一类遗传性疾病;它可分为地中海贫血和异型血红蛋白综合征两大类,前者属量的异常,后者属质的异常。有人估计世界上约有一亿多人带有血红蛋白病的基因,加强血红蛋白病的研究对遗传规律的阐明,人种     

湖北省60 248人血红蛋白病调查报告

本文报道湖北省60248人的血红蛋白病调查结果,共发现血红蛋白病160个家系。按籍贯分析,湖北省有121个家系,其中异常血红蛋白76个家系,分布于本省35个市县,检出率为0.42％;α地中海贫血4个家系,分布于本省4个市县,检出率为0.01％;β地中海贫血41个家系,分布于本省22个市县,检出率为0.24％;据30例异常血红蛋白化学结构分析有9种类型。     

血红蛋白与血红蛋白病

红细胞中的血红蛋白(Hb)是来回于肺和组织间运输O_2和CO_2的一种载体。由于取材、提纯、测定方便,成为生化工作者和临床医生的重要研究对象。HbS的指纹术分析,证明此种血红蛋白病的本质是分子中一个氨基酸被置换,此种分子病发生的基础是基因突变,大量异常Hb的的调查分析发展了医学遗传学,也为人类学积累了资料。所以异常Hb的研究也是遗传学工作者的课题。     

广西血红蛋白病的研究

血红蛋白(Hb)病是一种遗传性分子疾病,包括地中海贫血(简称地贫)和异常Hb。前者由于红细胞内正常珠蛋白链的比例失常而引起溶血性贫血,重者在胚胎时期即死亡或需定期输血,造成很重的家庭和社会负担及病人的痛苦;后者乃珠蛋白多肽链中的氨基酸替代,但多数并不引起临床症状。Hb病的研究无论对临床工作还是对计划生育、优生学和人类学的研究都有重要意义。广西是我国地贫高发地区,积极开展Hb病的研究不但是必要的,而且是十分紧迫的任务。     

异型血红蛋白病八例家系调查

对8例异型血红蛋白病首证者家系进行调查,共调查96人。经血红蛋白电泳异常区带含量测定,发现在同一家系中含有相同的血红蛋白类型,受累者达34人,占调查人数的35.4％,证明异常血红蛋白病呈常染色体显性遗传,遗传类型为杂合子,无明显临床症状,不易发现。却可绵延后代而成为病变基因携带者,有生产纯合子病人的危险性,应予以重视。