不同灭菌方法灭菌效果及对目标成分影响考察

目的:考察4种灭菌方法用于六味地黄方6种原生药粉灭菌的效果以及灭菌过程中对目标成分丹皮酚和熊果酸含量的影响。方法:分别用干热、流通蒸汽、臭氧、60Co辐射4种灭菌方法对六味地黄方6种原生药粉进行灭菌处理,检测灭菌前后原生药粉的微生物限度指标;用水蒸气蒸馏-UV法测定灭菌前后牡丹皮粉中丹皮酚含量,用薄层扫描法测定灭菌前后山茱萸粉中熊果酸含量。结果:60Co辐射灭菌、流通蒸汽灭菌和臭氧灭菌效果均较好,干热灭菌效果不太稳定。目标成分检测结果表明:60Co辐射灭菌和臭氧灭菌对丹皮酚影响较小,流通蒸汽灭菌对丹皮酚影响最大:4种灭菌方法对熊果酸的影响均较小。结论:综合灭菌效果和对目标成分的影响,六味地黄方原生药粉灭菌方法可选用60Co辐射灭菌或臭氧灭菌。     

第二讲 消毒方法及应用

一、热力消毒利用加热升温的办法 ,使液体、或气体升温 ,形成高温环境使细菌致死的措施 ,称之为热力消毒。根据水在气体中含量的多少 ,把热力消毒分为干热和湿热两种。干热消毒有烘烤、焚化 ;湿热消毒有煮沸、流通蒸汽、高压蒸汽。(一 )、湿热消毒1 .消毒、灭菌原理。湿热之所以能消毒灭菌 ,主要机理是湿热能使菌体蛋白质凝固 ,使细菌致死。蛋白质经过加热后 ,能放出硫氢基 (-SH) ,形成很小的肽链 ,小肽链的性质活泼 ,并随水份的增加而增强。因此水份越多 ,蛋白就越容易凝固变性。湿热杀灭作用 :1繁殖体型细菌 ,当温度为 5 6～ 60℃时 ,表…     

高压干热处理对紫苏粉的灭菌作用和促成分溶出作用

目的〓与高压湿热和常压干热处理方法进行对比,观察高压干热处理法对中药紫苏粉末微生物和中药成分溶出的影响。方法 采用高压湿热、高压干热、常压密闭干热和常压开放干热4种方式分别于110 ℃、121 ℃处理紫苏粉0、15、30、60、120 min。每0.4 g药材粉末处理后加入无菌蒸馏水5 mL振摇6 h后取上清进行微生物检查和溶出物吸收光谱检查。结果 高压干热处理的灭菌效果略低于高压湿热法,但明显高于常压热处理法。110 ℃高压干热处理15 min能大大降低药材粉末的微生物载量,30 min后达到无菌效果;121 ℃高压干热处理15 min也能达到无菌效果。热处理后,溶出物吸收光谱相似,230~370 nm的吸收值明显增加,其中110 ℃高压干热处理15 min达到较佳效果。结论 高压干热处理是一种值得选用的物品灭菌方法。     

4种中药口服液制剂流通蒸汽压力灭菌效果的探讨

目的探讨4种中药口服液制剂不同条件下流通蒸汽压力灭菌效果。方法采用流通蒸汽压力灭菌在不同条件下对广东省中医院常用4种口服液制剂进行灭菌,并检查微生物限度、灭菌后的澄明度变化。结果通过4种口服液制剂灭菌效果比较,采用流通蒸汽灭菌在105℃,10ml/支×3000支/次,压力为（0.15±0.01）Mpa的条件下灭菌40min效果最好。结论通过采用不同条件下对灭菌效果比较,为更好使用流通蒸汽压力灭菌中药制剂提供参考。     

浅谈手术器械的灭菌

目的讨论手术器械的灭菌.方法对手术室使用的器械进行灭菌处理.结论手术器械和物品的灭菌是预防手术感染最重要的环节,手术时手术器械和用物直接穿过皮肤或黏膜接触人体组织或器官,属于高危险性物品,必须选用灭菌法(灭菌剂或灭菌器)灭菌.在选择灭菌方法时不仅要保护物品不受损坏,还要考虑到灭菌方法易于发挥作用.一般耐高温、耐湿物品和器材,应首选压力蒸汽灭菌或干热灭菌.     

省直系统护理知识竞赛轮答题及答案

一、我们应学好无菌技术外,还应该重视哪些方面? 答:更要紧的是从心想上重视,对人民要有高度的责任心,一丝不苟,严肃认真,正确地应用无菌法。二、简述湿热灭菌法比干热灭菌法的优越性。答:(1)细菌在湿热下,菌体易吸收水分,含水量多则蛋白质凝固所需温度低,而含水量少或无水则凝固所需温度高。(2)湿热的穿透力比干热强。(3)湿热蒸气有潜热存在,这种潜热能迅速提高被灭菌物体的温度。三、什么是细胞浆? 答:细胞浆被细胞膜环绕,呈溶胶状态,是细胞的基础物质。其基本成分是水、蛋白质、核酸和     

石蜡油棉球灭菌效果观察

目的:探讨组装盘内的石蜡油棉球的灭菌方法和灭菌效果。方法:采用干热灭菌与脉动真空压力蒸汽灭菌器相结合的方法。结果:通过实验室监测,所有培养结果均无细菌生长,达到灭菌效果。结论:采用干热灭菌与脉动真空压力蒸汽灭菌器相结合的方法对石蜡油棉球组装盘维持灭菌,对保证患者安全和预防院内感染起到了可靠作用。     

中成药原料药粉灭菌法初探

在中成药生产过程中,原料药粉的灭菌,对于成品能否符合质量要求,关系极大。从常用灭菌法中研究出简而易行,又不严重破坏有效成分的方法,值得探讨。一、试品选择:先用5种片剂,一种片剂颗粒,三种原料药粉,经细菌培养,从中选出有细菌生长的穿心莲叶粉与胎盘粉作试品(其中只复方丹参片无菌生长)。二、试品的准备与灭菌:于热压灭菌后的洁净容器内,盛入药粉,使厚约1.5—     

医用纱布蒸汽灭菌验证

目的阐述了医用纱布蒸汽灭菌的原理、影响因素、验证方法和无菌保证系统。方法结合蒸汽灭菌理论及生产实践来论证用蒸汽来灭菌纱布产品所需关注的要素,形成综合的灭菌理论。结果蒸汽灭菌的三大基本要素是作用时间、灭菌温度和饱和蒸汽;为确保饱和蒸汽的质量（不冷凝气体,过热相和蒸汽干度）,蒸汽源、蒸汽传输系统和灭菌设备都必须有系统的设计和专业的施工;蒸汽灭菌验证一般使用生物指示剂来评估灭菌工艺的无菌保障水平;无菌保障系统是持续维持无菌保证水平的必要条件。结论控制住蒸汽灭菌的三大要素,做好灭菌验证,建立无菌保障系统,可以确保蒸汽灭菌的质量,为使用者提供安全和可靠的产品。     

中药丸剂乙醇蒸汽灭菌法的研究

中药丸剂乙醇蒸汽灭菌法的研究袁灵，赵江红，张向东（安阳第三制药厂，４５５０００；安阳市药检所）主题词丸剂／生产和制备，工艺学，药学，乙醇蒸汽灭菌法有关资料显示：“当外力减小后，细菌及芽胞体即会膨胀，而有利于灭菌剂渗入，从而达到灭菌的目的。”据此原理，...     

不同灭菌方法对小儿消食散、复方接骨丸、大活络丹及活血散药粉的灭菌效果观察

中药粉末的含菌量直接影响含生药原粉中成药的卫生标准,为了解决中成药生产中药品染菌严重的问题,我们对小儿消食散(散剂)复方接骨丸(蜜丸)、大活络丹(蜜丸)及活血散(散剂)的药粉采用不同灭菌方法实验,结果以高压灭菌效果最好,其灭菌率为100％,现分述如下:     

医疗器械产品常用灭菌方法

灭菌是无菌医疗器械生产的关键环节,其涉及的参数、环境相互关联,是一种需要严格控制的特殊过程。常见灭菌的方法基本上为以下几种：干热灭菌法、湿热灭菌法、辐射灭菌法、紫外线灭菌法、环氧乙烷灭菌法、臭氧灭菌法。不同的灭菌方法对应于不同的预期用途和产品类型,从原理、应用、预期用途对各种灭菌方法进行分析、归纳、比对。     

空安瓿干热灭菌强度FH值的探讨

干热灭菌常常用于热稳定性较好,对湿度敏感的物料、玻璃制品及其容 器的灭菌,在很多情况下干热既是灭菌又是除热原的方法之一。干热除热原一般在烘干灭菌隧道中采用的温度高于或等于300℃,2000版药典规定用于玻璃器皿除热的的系统必须保证其暴露（灭菌）温度和时间为250℃,≥45min（这比USPXXIII规定提高了15分钟）,因而达到能使原始内毒素浓度下降三个对数值的效应,在这种情况下,对微生物的杀死效果提供了极大的安全程度。因而即使耐热的有机体如枯草杆菌芽狍在除热原的温度下其D值仅为几秒钟,其杀死率已远大于12个对数值。故在干热灭菌的验证中也已引入F0值概念,为了与湿热灭菌的F0值相区别,称为FH值。其基温度为170℃（湿热灭菌为121℃）,由于干热灭菌的生物指示剂是枯草杜芽狍,其平均Z值为20℃,对于需要去除热原和内毒素的,在平均Z值为54℃。     

压力蒸汽灭菌的质量控制

目的：探讨高压蒸汽灭菌的效果。方法：对本院1999年12月～2003年12月压力蒸汽灭菌的管理采取预先控制，过程控制，结果控制的质量控制方法。结果：4年来共进行压力蒸汽灭菌2976锅次，消毒灭菌率为100％。结论：加强高压灭菌工作的质量管理，主要是做好压力蒸汽灭菌前、中、后的质量控制，确保压力蒸汽灭菌的效果。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

压力蒸汽灭菌是热力灭菌中使用最普通、效果最理想的一种灭菌方法，其优点是蒸汽穿透力强，灭菌效果可靠，能杀灭所有微生物。尤其是脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短，灭菌后物品干燥好，损害轻微，灭菌彻底等优点。目前，国内有条件的医院都已选用脉动真空压力蒸汽灭菌器用于医院的消毒灭菌。我科2005年8月新进一台脉动真空压力蒸汽灭菌器。为检验其灭菌效果，于2005年8月-2006年3月对该灭菌器进行灭菌效果监测。用物理法、化学法、生物法评价灭菌效果。在灭菌监测过程中，曾数次发现影响灭菌质量的因素。由于发现问题及时处理。保证了灭菌物品的质量，有效地控制了医院内感染，现总结如下。     

用微生物限度检查法考察灭菌法在普通制剂中的适用性

普通制剂在一般贮存条件下质量不稳定,尤其是微生物限度检查难以达到要求,为了保证制剂质量,我们采用流通蒸汽消毒的方法,有效地控制了细菌的生长,证实了灭菌法在普通制剂中是适用的。     

微波灭菌对浓缩六味地黄丸丹皮酚含量的影响

目的 :探讨微波灭菌对浓缩六味地黄丸丹皮酚含量的影响。方法 :以流通蒸汽灭菌工艺作为对比 ,分别测定微波灭菌和流通蒸汽灭菌前后水分和丹皮酚含量 ,计算不同工艺灭菌前后丹皮酚损耗率。结果 :与灭菌前比较 ,微波灭菌丹皮酚平均损耗率为 2 2 .76 % ,流通蒸汽灭菌丹皮酚平均损耗率为 38.0 4 %。结论 :在对浓缩六味地黄丸丹皮酚含量的影响方面 ,微波灭菌工艺优于流通蒸汽灭菌工艺     

压力蒸汽灭菌湿包问题的研究进展

医院消毒供应中心(CSSD)是医院感染控制的重要部门.目前,压力蒸汽灭菌是耐湿耐热的医疗器械首选的灭菌方式,而湿包是灭菌过程中需要解决的最复杂、耗时的问题之一,也是CSSD质量控制的关键环节.近年来受多方面因素影响,湿包的问题仍没有得到有效的解决,仍是医院消毒灭菌处理过程中常见的问题.本研究从经压力蒸汽灭菌后湿包的概念...     

用微生物限度检查法考察灭菌法在普通制剂中的适用性

普通制剂在一般贮存条件下质量不稳定，尤其是微生物限度检查难以达到要求，为了保证制剂质量，我们采用流通蒸汽消毒的方法，有效地控制了细菌的生长，证实了灭菌法在普通制剂中是适用的。     

胶囊装中药粉末低温间歇气流灭菌法除菌效果的观察

为适应一般医院药剂科殆具有的设备条件，待观察了胶囊装中药粉末以低温间歇气流灭菌法对中药粉末的灭菌效果。经对药粉细菌总数、霉菌总数的测定，结果均达到中华人民共和国卫生部颁发的《药品卫生标准》的要求。工材料和方法仪器：恒温干燥箱，药物粉碎机。2＃作方法将中药材