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本文应用E.coli CM891菌株双生物学指标——正向突变和回复突变检测环境中的抗突变物。实验结果显示,肉桂醛、二烯丙三硫和鞣酸均具有有效地拮抗4NQO诱发的低剂量链霉素抗性正向突变和色氨酸缺陷回复突变的作用;肉桂醛且有抗自发正向突变和回复突变的作用。本文还讨论了化学物拮抗回复突变和拮抗低剂量链霉素抗性正向突变作用的机理。 相似文献
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目的探索可溶性HLAG1分子结构对功能的影响,为其临床应用打下基础。方法通过分子克隆技术,去掉HLAG1重链分子α1功能区氨基端24肽,然后与轻链蛋白在体外与九肽共折叠复性形成复合物,并检测复合物对NK细胞杀伤活性的影响。结果成功构建突变的HLAG1重链分子的原核表达载体,表达的重链蛋白与轻链蛋白形成复合物,经Westernblot鉴定可与HLAⅠ类分子的单抗W6/32结合,并且可明显抑制NK细胞对K562细胞的细胞毒作用。结论α1功能区氨基端缺失24肽的HLAG1分子,可抑制NK细胞的细胞毒作用。 相似文献
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杨梅果汁的抗微核突变作用 总被引:9,自引:0,他引:9
为了检测杨梅的抗突变作用,以小鼠骨髓嗜多染红细胞微核为指标,检测了新鲜杨梅果汁对亚硝酸钠和N-甲基苄胺致微核突变的抑制作用。结果表明,杨梅果汁能显著地抑制亚硝酸钠和N-甲基苄胺的致突变作用 相似文献
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两面针碱对钙调蛋白依赖环核苷酸磷酸二酯酶的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
以钙调蛋白依赖环核苷酸磷酸二酯酶(CaM-PDE)为分子模型,应用正文试验证实两面针碱(Ni-tidine,Nit)是一种新的CaM拮抗剂。实验结果表明:①:Nit抑制CaM-PDE活性IC50为86μmol/L。②75μmol/LNit对0~80ng/mlCaM存在下,CaM-PDEVmax基本不变,半激活浓度(AC50)增大,抑制常数(Ki)为66μmol/L。提示Nit以竞争方式拮抗CaM对其靶酶(PDE)的活化。③75μmol/LNit对CaM-PDE抑制动力学研究:改变底物(cAMF)浓度,CaM-PDE的Vmax减少,米氏常数(Km)值增大,Ki为64μmol/L,α>1。提示Nit对CaM-PDE的抑制作用是非竞争一竞争性混合型抑制。由此推测Nit可能通过与CaM竞争酶分子上的CaM结合位点从而抑制CaM-PDE的激活活性。 相似文献
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茵陈蒿防癌和防微核突变的相关研究 总被引:3,自引:1,他引:2
为研究中药蔑陈蒿的防癌和防微核突变作用,观察蔑陈蒿水煎剂对亚硝酸钠和N-甲基苄胺诱发的SD大鼠,食道增生性病变和骨髓微核突变的预防作用,结果显示长期接触亚硝酸钠和N-甲基胺可诱发大鼠胃窦,食道上皮的增生性病变和骨髓细胞微核率增高,饮用茵陈蒿水煎剂各组则表现了不同程度的防癌变和防微核突变作用,在癌变和微核突变间存在着某种相关性,提示茵陈蒿具有防癌和防微核突变作用。 相似文献
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康精1号抗雷公藤对雄性大鼠精子数及活力的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
康精Ⅰ号由巴戟天、锁阳、肉苁蓉、川芎、仙鹤草、海马组成,有养血活血、益肾填精、促精健全之功效。根据空军南京医院门诊报导,临床用于男子精子数量不足,精子质量差劣的病例,取得了非常显著的疗效。本文试以动物实验来证实临床这一效果。材料自制300%雷公藤煎剂。300%康精Ⅰ号制剂,由空军南京医院制药厂提供,批号881101。成年SD大鼠由江苏省计划生育研究所提供,实验期间饲养于室温20±2.0℃,光照12h光,12h暗的条件下,自由进食和饮水。方法与结果成年SD雄性大鼠24只,雌性大鼠18只,体重250~300g,将雄性大鼠随机分为三组,每组8只,即正常组、雷公藤组和雷公藤 康精Ⅰ号组。雷公藤组每天用300%雷公藤煎剂8g/kg灌胃,连续用 相似文献
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绞股蓝对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞突变的抑制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察干品绞股蓝对环磷酰胺(Cyclophosphamide,以下简称CP)诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核和染色体畸变的抑制作用.方法小鼠骨髓细胞微核试验方法和小鼠骨髓细胞染色体畸度试验方法.结果含10%绞股蓝的饲料使环磷酰胺诱发的微核率从33.17±3.54‰降至12.00±2.19‰(P<0.001),染色体畸变率从26.33±3.50%降至14.67±2.25%(P<0.01).结论绞股蓝可抑制环磷酰胺诱发的DNA损伤,提示绞股蓝具有一定的抗诱变作用. 相似文献
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丹参提取物具有抗心绞痛等多种作用。作者用硫代巴比妥酸法(TBA)观察丹参水溶性提取物(Water soluble extract of solvia、miltorrhiza,ESM)的抗氧化活性,发现ESM可显著抑制Fe~2+-半胱氨酸引起的大鼠心脏、肝脏、脑、睾丸组织的匀浆、线粒体和微粒体的脂质过氧化。表明ESM具有抗氧化活性。 相似文献
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来自于美国的研究人员报道说,通过检测HIV感染者的蛋白酶抑制剂(PI)突变的数量和类型可预测其对抗逆转录病毒药物的病毒学应答。美国食品药品管理局(FDA)的Lisa K.Naeger博士认为,弄清HIV感染者中的抗逆转录病毒抗性是确定接受过抗逆转录病毒治疗的患者下一个最佳治疗方案的关键所在。 相似文献
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目的: 探讨内皮素受体拮抗剂Bosentan对大鼠硝酸甘油耐药的改善作用.方法: Wistar 大鼠28只,随机分成对照组(C组,n=10),硝酸甘油组(NTG组,n=6), Bosentan组(n=6),硝酸甘油+Bosentan组(NTG+Bosentan组,n=6).观察各组大鼠对硝普钠(SNP)的降压反应.用放射免疫方法测定各组血浆和血管组织的内皮素-1(ET-1) 含量.结果: NTG组大鼠对SNP的降压反应最弱,NTG +Bosentan组大鼠对SNP的降压反应明显强于NTG 组大鼠, NTG +Bosentan组大鼠离体主动脉环对不同浓度SNP的舒张反应较NTG组大鼠有明显的改善. NTG +Bosentan组大鼠血浆及血管组织ET-1含量与NTG组大鼠比较差异无显著性,均明显高于C组大鼠.结论:内皮素受体拮抗剂Bosentan可以改善NTG耐药的发生. 相似文献
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目的:通过比较苯并芘对ADP、胶原和凝血酶三种刺激剂诱导血小板聚集和P-选择素表达的影响,探讨苯并芘对血小板活化的作用。方法:抽取健康志愿者静脉血液20 ml,采用聚集仪检测血小板在苯并芘和不同刺激剂下的聚集率,并用流式细胞仪检测血小板表面P-选择素的表达情况。结果:10μmol/L、1μmol/L和0.1μmol/L苯并芘均不能引起血小板聚集,经10μmol/L苯并芘孵育血小板后,在胶原和凝血酶的刺激下也不能增强血小板的聚集。但是,经苯并芘孵育后的血小板在ADP的刺激下聚集率达到(80±10)%,与未经苯并芘孵育的血小板相比差异有统计学意义(P<0.01)。流式细胞仪检测P-选择素的表达结果显示苯并芘孵育后的血小板能在ADP诱导下P-选择素表达增强(P<0.01),而凝血酶则不能引起该改变。结论:苯并芘刺激ADP诱导的血小板聚集和P-选择素表达增强很大程度上是通过ADP介导的信号通路。 相似文献
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苗明三 《中国自然医学杂志》2002,4(3):168-170
突变是生物体遗传物质DNA化学结构发生了改变而复制机制并不丧失的现象。常见的突变有两种:一为自发突变,即突变是天然的,有稳定的突变率,自然发生的概率很低;另一种是诱发突变,是由于化学(包括药物)、物理或生物因素诱发的,突变率超过 相似文献
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将泛力克油剂用琼脂板孔中滴加法对白色念珠菌临床菌株行抑菌试验,用常用的抗真菌药物达克宁霜、克霉唑软膏、无极膏作对照。经统计学处理显示,泛力克对白色念珠菌有很强的抑菌作用,其抑菌效果明显高于达克宁霜、克霉唑软膏和无极膏(P〈0.01)。 相似文献
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改进了鼠伤寒沙门氏菌(SV50)阿拉伯糖抗性正向突变试验的细菌培养和实验条件,并对影响实验的因素进行了探索。用LB培养基代替DM培养基,振荡培养(90rpm)3-4h,控制因细菌浓度在1×10~7/平板左右,能够获得较稳定的自发突变值(75~149/平板)和较高的诱变比值(MR)。软琼脂培养基中加入一定量葡萄糖或色氨酸,能够提高实验的敏感性,增加组氨酸或苏氨酸或尿嘧啶的量对实验无干扰作用。本试验适合于初筛化学物的诱变性,并可试用于体液及食品的诱变性检测。 相似文献
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目的:观察近期内使用质子泵抑制剂(protonpumpinhibitor,PPI)对抗幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)治疗的影响。方法:将Hp阳性的消化性溃疡患者分为:A组29例(奥美拉唑20mg,2/日,阿莫西林1g,2/日,替硝唑0.5g,2/日,治疗2周);B组28例(奥美拉唑20mg,1/日,治疗2周后以A组相同方案继续治疗2周)。结果:A组27例(27/29)Hp根除,B组为21例(21/27)。二者比较0.10<P<0.20。全部患者共48例(48/56)Hp根除,5例(5/56)发生副作用。结论:如在使用PPI后近期内开始抗HP治疗可使HP根除率有所下降。洛赛克20mg,2/日,阿莫西林1g,2/日,替硝唑0.5g,2/日,两周疗法Hp根除率较高,副作用少 相似文献