快速冰冻HE染色切片方法的改进

目的探讨改进冰冻切片质量方法。方法用冰冻切片机进行切片,HE染色并与常规石蜡切片进行比较。结果经改进的上述方法不仅切片效果好,而且大大缩短了制片时间。结论只有不断优化冰冻切片制作过程中的每一环节,才能制作出比较满意的切片。     

HE染色切片褪色后免疫组化染色方法研究

目的探讨HE染色切片褪色后免疫组织化学染色方法。方法HE染片放人二甲苯中浸泡,清除盖玻片和树胶;梯度酒精水化,蒸馏水洗涤;置入0．25％高锰酸钾5rain,蒸馏水洗,40．5％草酸溶液漂白,蒸馏水洗,自然晾干;滴PLLS1滴于组织片上,摇匀,将切片在60℃烘箱中烘60min烘干;PBS洗5rain×3次;组织需要进行水浴抗原热修复;与对照片按标准S-P方法进行免疫组化染色。结果所有对照片与试验片均为阳性,无一例脱片。结论此方法可用于HE片褪色做免疫组化染色,具有实用价值。     

石蜡切片HE染色方法的改进

苏木素和伊红染色方法简称HE染色方法，是细胞和组织学最广泛的染色方法，在病理学实验室中称为常规染色方法。在实际工作中，我们认为传统的伊红配制方法用伊红Y原材料较多，在实践中我们对伊红配制方法进行了改进，取得了较理想的效果，现介绍如下。     

免疫过氧化物酶染色法在常规HE染色切片中的应用

自从酶标记抗体法(Avrames 1969)、PAP法(Stern-berger 1970)和ABC法(Hsn)问世以来,已被广泛地应用于科研和病理诊断工作中。这些方法一般用于检测组织中各种抗原的表达常需用未经染色的切片。可是,有时由于具有病理诊断意义的组织块已用毕而不能重新取材切片或因会诊邮来仅是1张HE染色的切片。在此种情况下,为了进一步明确诊断而又需作免疫组化染色来确定其组织中的某种抗原,其唯一的办法只能利用现有     

浅谈石蜡切片HE染色技术改进

HE染色是一种以形态为基础结合应用化学技术对组织、各种细胞进行染色的实验技术，用于研究组织细胞的生理、病理和化学结构。为提高石蜡切片HE染色的效果，笔在传统的HE染色技术上进行改良，取得了较为满意的效果，现将结果报道如下。     

HE染色切片质量欠佳的原因及处理

病理切片HE染色的目的是将胞核染成蓝色，胞浆染成深浅不等的红色，使整个组织细胞的基本形态清晰可见，核、浆染色形成鲜明对比。实践中我们发现并非每一张切片的染色都能达到满意效果，时常会出现个别片子色调不正、颜色对比不协调、染色不匀、模糊不清、似有片状“蜡样物”的灰染现象，使切片的质量和诊断的准确性受到影响。     

HE染色的组织切片褪色的原因分析

组织切片的染色是使无色的组织结构呈现颜色 ,增加对比度 ,便于镜下分辨。最常用的染色方法是苏木精 (Ｈｅｍａ ｔｏｘｙｌｉｎ)和伊红 (Ｅｏｓｉｎ)染色法 ,简称ＨＥ染色法。通常应用于各种固定 ,包埋方法所制作的组织石蜡切片、冰冻切片、火棉胶切片、深片、印片等。在病理诊断、病理和组织学教学及科研中均有重要的价值。组织经ＨＥ染色后 ,细胞核和胞质内的嗜碱性物质被苏木精染成蓝紫色 ,细胞质基质和间质内的胶原纤维被伊红染成深浅不同的粉红色。具有色彩鲜艳、对比明显的特点。但在操作中 ,由于种种原因而至切片在保管过程中褪色 ,…     

常规石蜡切片及HE染色的体会

石蜡切片是目前各种切片制作方法中最普遍应用的一种方法。优质切片的标准是切片要平整、无刀口、无划痕、无皱褶，染色鲜明、清晰，红蓝对照明显。但制作石蜡切片程序较多，步骤复杂，无论哪个环节出现问题，都会影响切片整体质量。经过多年的实践、摸索，现对制作石蜡切...     

浅谈HE染色切片着色浅的原因及改进方法

HE染色法是组织学与病理学常用的切片染色方法,HE染色切片标本是学生观察最多的一种切片标本。伊红（Eosin）,又名曙红,呈红色粉末状,易溶于水和酒精,市面上有伊红Y和伊红B两种,常用者为伊红Y。一般采用0．5％～1％的水溶液作为染色液;也可用70％～95％的酒精配成0．1％～1％的酒精伊红溶液。伊红溶液是一种酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。苏木精（Hematoxylin）,亦名苏木紫或苏木素,用于细胞核的染色。笔者最近在制作一些HE染色科研及教学切片中发现（染液和以前配方相同）,HE染色不易着色或着色不均,针对此现象,浅谈几点原因及解决方法。     

HE染色切片的技术操作规范

苏木精(Hatmatoxylin)-伊红(Eosin)染色(以下简称HE染色)是形态组织病理学最常用的、必不可少的普通染色,在医学领域的教学、医疗和科研工作中有着重要的作用。HE染色制片的好坏在很大程度上影响病理医生作出病理诊断的正确性。     

石蜡切片HE染色着色不良的原因及矫正方法

HE染色法是组织学与病理学常用的切片染色方法,在各级医院及组织学实验室中普遍使用,其操作简便,结果稳定,不易褪色。伊红(eosin),又名曙红,呈红色粉末状,易溶于水和酒精,市面上有伊红Y和伊红B两种,常用者为伊红Y。一般采用0·5%~1%的水溶液作为染色液;也可用70%~95%的酒精配成0·1%~1%的酒精伊红溶液。伊红溶液是一种酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。苏木精(hematoxylin),亦名苏木紫或苏木素,用于细胞核的染色。我们虽然每天都在做大量的HE染色以满足诊断需要,但是在常规石蜡切片HE染色的过程中常会出现一些弊病,使…     

鸡胚石蜡组织切片免疫组化中的问题探讨及方法改进

目的总结鸡胚组织免疫组织化学染色中的操作经验。方法应用常规免疫组化方法对不同发育时期的鸡胚石蜡组织切片进行免疫组化染色。结果免疫组化的方法检测早期鸡胚发育中的相关抗体的表达定位准确,背景清晰。结论注意鸡胚免疫组化的操作要点,有助于提高鸡胚组织的免疫组化染色质量。     

制备HE染色切片易出现的问题、原因及解决方法

HE染色法是常规的染色方法。任何固定方法所固定的组织标本,以任何包埋方法所制成的组织切片,均可进行此种染色。组织经过这一染色法,其形态结构可以全部显示,一般的组织变化和组织产物都可以通过这一染色显现出来。这种方法染色的组织切片,不易褪色,可以长期保存,因此,在临床,非常有利于以后的科研工作和患者的检索。     

眼球的HE整体染色石蜡包埋切片法

眼球切片标本的制作 ,传统方法是用火棉胶包埋切片染色法 ,石蜡包埋切片染色法也有许多报道 ,把ＨＥ块染色法[1 ] 应用于全眼球染色 ,用石蜡包埋切片 ,并进行了改进。结果 ;眼球各部结构染色层次清楚。经反复试验 ,效果良好 ,适合大量制作切片标本 ,方法如下。1　材料与方法1 .1　取材与固定处死动物 ,速取其眼球立即投入ＡＧＦＤ眼球固定液 (丙酮 1 0 0ｍＬ、冰醋酸 4ｍＬ、福尔马林 8ｍＬ、蒸馏水 6ｍＬ) ,1Ｗ后 ,将原液倒出一半 ,再加等量丙酮固定 5ｄ。1 .2　固定后处理将眼球从固定液中取出快速按视神经乳头的平行方向从上、下两侧对称…     

内耳石蜡切片HE整块染色的改良制作

有关内耳组织切片制作方法组织学技术书上有些介绍 ,多采用火棉胶、石蜡或火棉胶石蜡双重包埋ＨＥ片染制作 ,还有采用常规石蜡包埋 ,ＨＥ块染制作 ,但效果都不够理想 ,切片容易破损 ,裱片时展不开 ,且制作时间较长等。本室通过多次实验 ,在传统块染的基础上采取了一些改良 :采用Ｂｏｕｉｎ氏固定液内固定后 ,再用一种固定兼脱钙液继续外固定和脱钙 ,同时真空抽气 ,ＨＥ整块在 3 7℃下进行深染色 ,严格控制石蜡包埋温度 ,延长组织浸蜡时间 ,用 0 .5 %的冰醋酸 (ＨＡＣ)水溶液展片 ,取得较好效果。现报告如下 :1　材料与方法1)　材料 :一般采…     

改善HE染色技术提高病理石蜡切片制作质量的体会

病理组织学观察及分析是病理学教学、临床病理诊断中最重要的部分。HE染色技术是制作病理石蜡切片的重要环节,而石蜡切片质量的优劣直接决定了病理诊断的准确性,因此提高病理石蜡切片质量才能圆满完成病理学教学及临床病理诊断任务。     

HE切片染色中灰染现象的发生与防范

一张优质的HE切片按全国统一评定标准为:切片完整、厚度4～6μm、厚薄均匀、无皱无刀痕、染色核浆分明,红蓝适度、透明洁净、封裱美观。在实际工作中,某一环节稍不注意往往会出现这样那样的缺点。其中严重影响诊断的便是组织结构和细胞核浆模糊不清、红蓝对比度差,即所谓的“灰染现象”。它常波及整个切片甚至一批切片。而切片的刀痕、皱折甚至有污染,只是局限于某一区,大部分组织仍清晰可辨。因此,如何避免灰染现象的发生,是制作HE切片中需特别要注意的问题。它包括送检标本的固定、取     

冰冻切片快速免疫组化染色的体会

对于一些软组织肿瘤和一些交界性或肿瘤成分少的上皮性肿瘤在冰冻切片中依靠形态学诊断有时非常困难,免疫组化能有所帮助.但常规免疫组化染色需时较长,不适用于冰冻诊断,我们用的是Enhanced polymerone-step staining(EPOS)法,它是目前国际上用得比较多的方法,文献报告上重复性和稳定性好,对确定和排除肿瘤有明确的辅助诊断作用.     

会诊HE切片脱色后再行特殊免疫组化染色的方法与体会

近年来,我院病理科接收来院会诊的疑难病例越来越多,部分远途来院会诊者有时仅带HE切片,而未带其他能进一步做病理检查的石蜡组织块,往往许多会诊病例仅仅靠一张HE切片很难作出准确的诊断,需要做免疫组化染色。但一些远途来我科会诊的患者或家属,返回原就诊医院借蜡块既不方便,又延误患者的及时诊治,并增加经济负担。作者在工作中经过长期反复实验、摸索,尝试了在21例会诊HE切片上同时做免疫组化染色,既能保留原HE切片,又增加了免疫组化染色。此方法简单易行,对快速、准确的会诊诊断起到了积极有效的作用。现将我们的具体操作方法及体会报道如下。