扁桃酸酰胺作用阴道滴虫扫描电镜观察

作者曾证明扁桃酸酰胺(Mandelic amide)是桃叶浸液团滴虫的有效成份,还应用透射电镜研究了它的杀虫机理(1983,1986)。本文报告本品对阴道滴虫表面超微结构的影响。 自滴虫性阴道炎患者取材,稳定培养2wk后实验。所用培养基为肝浸汤培养基,共2管,一为加药管(培养液中含0.8％扁桃酸酰胺),另一为对照管不加药,均在37℃中继续培养7h制样。制样按常规法进行,即以戊二醛作前固定,锻酸作后固定,然后梯度     

应用噬菌体裂解法测定吡嗪酰胺药物敏感性试验的方法学研究

目的探索利用噬菌体裂解法测定吡嗪酰胺药物敏感性试验的更佳实验条件、时间及其临床应用价值。方法应用已建立的PhaB法;但在Middlebrook 7H9酸性液体培养基中加入0.4%的丙酮酸钠作为探索实验对照组。然后观察原已建立的PhaB法与加入丙酮酸钠后实验对照组这两者间的空白管溶菌斑数量以及药物最佳作用时间,并以此对86例结核分枝杆菌临床分离株进行吡嗪酰胺药物敏感性试验,最后与比例法的药物敏感性试验结果进行比较。结果在Middlebrook 7H9酸性液体培养基中加入丙酮酸钠后的实验对照组,其空白管溶菌斑平均有71个,而PhaB法空白管溶菌斑平均只有53个,两者间平均有18个溶菌斑的差异;药物与细菌的作用:实验对照组1d时间与比例法药物敏感性试验结果有90.7%的符合率,2d时间为87.2%,PhaB法的符合率是88.4%。结论在已建立的PhaB法基础上,于Middlebrook 7H9酸性液体培养基中加入丙酮酸钠,可以提高实验的准确性以及缩短药物与细菌的作用时间。     

扁桃酸酰胺对阴道毛滴虫作用的电镜观察

透射电镜观察表明阴道毛滴虫在扁桃酸酰胺作用下,虫体质膜突起大多消失,质膜疏松或断裂,胞质颗粒浓集,胞质内染粒的电子密度失去均匀状态,最后崩解,核膜剥离断裂,核质浓聚并散出,核周内质网消失以致死亡。     

应用噬菌体裂解法测定吡嗪酰胺药物敏感性试验的方法学研究

目的　探索利用噬菌体裂解法测定吡嗪酰胺药物敏感性试验的更佳实验条件、时间及其临床应用价值。方法 应用已建立的PhaB法;但在Middlebrook 7H9酸性液体培养基中加入0.4%的丙酮酸钠作为探索实验对照组。然后观察原已建立的PhaB法与加入丙酮酸钠后实验对照组这两者间的空白管溶菌斑数量以及药物最佳作用时间,并以此对86例结核分枝杆菌临床分离株进行吡嗪酰胺药物敏感性试验,最后与比例法的药物敏感性试验结果进行比较。结果 在Middlebrook 7H9酸性液体培养基中加入丙酮酸钠后的实验对照组,其空白管溶菌斑平均有71个,而PhaB法空白管溶菌斑平均只有53个,两者间平均有18个溶菌斑的差异;药物与细菌的作用:实验对照组1d时间与比例法药物敏感性试验结果有90.7%的符合率,2d时间为87.2%,PhaB法的符合率是88.4%。结论 在已建立的PhaB法基础上,于Middlebrook 7H9酸性液体培养基中加入丙酮酸钠,可以提高实验的准确性以及缩短药物与细菌的作用时间。     

吡喹酮对体外培养华支睾吸虫的作用

体外培养寄生虫是进行实验研究的有效方法之一.目前已被广泛应用于寄生虫学的研究。为寻求简易的华支睾吸虫体外培养方法,我们进行了本实验,同时观察了吡喹酮的杀虫作用. 材料与方法 一、从江苏邳县购得的麦穗鱼体内分离华支睾吸虫囊蚴,感染家兔,两个月后从肝胆管中取成虫,     

扁桃酸治疗小鼠急性弓形虫病的效果

目前对弓形虫病的治疗仍以乙胺嘧啶和磺胺嘧啶联合应用为主 ,但其毒副作用严重 ,且复发率较高[1 ] 。因此 ,寻找高效低毒的抗弓形虫药物是亟待解决的问题。扁桃酸体外抗弓形虫的研究已有报道[2 ] 。本实验详细观察扁桃酸从不同途径给药对小鼠急性弓形虫病的治疗作用。1　材料与方法1 1　弓形虫株　ＲＨ株 ,由中国农业科学院兰州畜牧医研究院寄生虫病科提供。1 2　实验动物　由本校实验动物中心提供 4～ 6周龄昆明株小鼠 ,体重 2 0～ 2 5ｇ ,雌雄不拘。1 3　实验药物　扁桃酸由本校药学院合成 ,乙胺嘧啶片为成都制药二厂产品 ,批号 85 0 30 2…     

吡嗪酰胺对人体单核细胞培养分化的巨噬细胞内的结核分支杆菌无抗菌作用

地点:克罗拉多州,丹佛,国家犹太人医学和研究中心微生物学实验室。 目的:评价吡嗪酰胺对人体单核细胞培养分化的正常和激活的巨噬细胞中结核分支杆菌的抗菌作用。 设计:将人体血中分离的单核细胞在塑料平皿中培养7天使其衍化成巨噬细胞单层。使用TNF-α或IFN-γ激活或未经过处理的巨噬细胞感染结核分支杆菌。次日加入不同浓度的吡嗪酰胺(PZA)、吗啉酰胺(MZA)或异烟肼(INH),并于第0、4、8天记数细胞内的活菌数。 结果:不论其浓度大小均未发现吡嗪酰胺的抑菌作用,而在同一实验模型中则观察到了随着MZA和异烟肼剂量增加其抑菌和杀菌作用也增加。 结论:PZA对人体单核细胞培养分化的巨噬细胞内滞留或繁殖的结核分支杆菌既无抑菌作用又无杀菌作用,关于人们所知道的该药对结核病人的效力可能与所推测的该药对细胞内菌群的抗菌作用无关。     

扁桃酸对感染小鼠腹水中弓形虫速殖子超微结构的影响

为探讨扁桃酸的杀虫机制,应用透射电镜观察扁桃酸对感染弓形虫小鼠治疗24h、72h和死亡后弓形虫速殖子的超微结构变化,扁桃酸20mg/ml,0.25ml/只,2次/d经口灌服和经尾静脉注射途径给药,同时用乙胺嘧啶5mg/ml,0.25ml/只,1次/d作为药物对照。结果显示,扁桃酸在不同时期对弓形虫的超微结构均有破坏作用,且随药物作用时间延长,其杀虫作用增强。扁桃酸主要破坏虫体的细胞膜、细胞质中的线粒体、棒状体和内质网等,致密颗粒减少或消失。虽然乙胺嘧啶较扁桃酸对虫体的破坏程度稍强,但乙胺嘧啶在杀灭虫体的同时也破坏了腹水中正常细胞,而扁桃酸对正常细胞几乎无损伤。结果表明,扁桃酸的杀虫机制主要是破坏虫体细胞膜、细胞器和染色质,从而破坏了虫体赖以生存的理化环境和物质能量的代谢,破坏了虫体的遗传物质和遗传信息,抑制虫体的增殖。扁桃酸是高效低毒的抗弓形虫药物。     

扁桃酸对感染小鼠腹水中弓形虫速殖子超微结构的影响

为探讨扁桃酸的杀虫机制，应用透射电镜观察扁桃酸对感染弓形虫小鼠治疗２４ｈ、７２ｈ和死亡后弓形虫速殖子的超微结构变化，扁桃酸２０ｍｇ／ｍｌ，０．２５ｍｌ／只，２次／ｄ经口灌服和经尾静脉注射途径给药，同时用乙胺嘧啶５ｍｇ／ｍｌ，０．２５ｍｌ／只，１次／ｄ作为药物对照。结果显示，扁桃酸在不同时期对弓形虫的超微结构均有破坏作用，且随药物作用时间延长，其杀虫作用增强。扁桃酸主要破坏虫体的细胞膜、细胞质中的线粒体、棒状体和内质网等，致密颗粒减少或消失。虽然乙胺嘧啶较扁桃酸对虫全的破坏程度稍强，但乙胺嘧啶在杀灭虫体的同时也破坏了腹水中正常细胞，而扁桃酸对正常细胞几乎无损伤。结果表明，扁桃酸的杀虫机制主要是破坏虫体细胞膜、细胞器和染色质，从而破坏了虫体赖以生存的理化环境和物质能量的代谢，破坏了虫体的遗传物质和遗传信息，抑制虫体     

临床依赖利福平分支杆菌的初步研究

目的 研究依赖利福平分支杆菌^[1]（依R菌）菌株的依R程度、菌落及菌体的形态特点,以期为依R菌的定义和鉴定提供依据。方法 从分支杆菌菌株库中选出在含R培养基中生长更旺盛的22株菌株,用L-J氏培养基复苏培养。选取单个菌落接种不同R浓度的培养基中培养;对不同实验管（对照管、R管）中的菌落进行计数、称重、形态观察,并作抗酸染色观察菌体形态。结果 22株依R菌经菌种鉴定为结核分支杆菌。依R菌对R的依赖性仅限于某个浓度范围（R:5～600ug/ml);不同的菌株其依赖范围不同,但大都在R100～300ug/ml范围内生长最旺盛。依R管与非依R管（对照管）中菌落（菌体）形态均有明显的差异,其菌落重量差为2.2～5倍。结论 目前我们所发现的依R菌株均为结核分支杆菌。依R菌对R的依赖为相对依赖。分支杆菌在含R培养基中菌落生长更旺盛和菌体粗大、浓染的特征,可作为依R菌初步鉴定的依据。     

扁桃酸对小鼠实验感染弓形虫的疗效

用扁桃酸对急性弓形虫感染小鼠进行实验治疗,动态小鼠感弓形虫后腹水中弓形虫数量的变化,光镜结构与超微结构的改变。在小鼠感染弓形虫２４ｈ、７２ｈ将小鼠解剖及小鼠发病死亡后取小鼠腹水,分别计数试验组和对照组各时间腹水中弓形虫数,将腹水片做Ｇｉｅｍｓａ染色光镜下观察虫体结构变化及用腹水制作电镜切片。结果显示,试验组小鼠３个不同时间腹水中弓形虫民对照组相比均明显减少,光镜观察可见组小愎水中弓形虫形态异常,虫     

237例结核性胸膜炎两种化疗方案疗效对比分析

从1990～1993年于我院住院治疗的237例单纯性结核性胸膜炎病人进行临床研究和随访观察,对比分析了抗结核化疗方案中含吡嗪酰胺(Z)与不含吡嗪酰胺对其近期及远期疗效的影响。     

喹啉呋喃酰胺抗仓鼠内阿米巴自然感染的效果

喹啉呋喃酰胺(quinfamide)的化学名为1-(2氯乙酸基)-1,2,3,4-4氢-6-喹啉基2-呋喃羟酸酯。作者观察了此化合物在体外及仓鼠体内抗仓鼠内阿米巴(Entamoeba cri-ceti)的作用,并与几种已知的抗阿米巴药比较。同时在啮齿动物、大和猴体内进行毒性实验。实验动物为体重100～120g自然感     

经气管给药后血、痰、肺组织中药物含量的测定

我们为了下列两个目的,进行了经气管给药后血、痰及肺组织中药物含量的测定: 1.观察经气管给药后,药物在体内吸收,移行的情况,提供临床治疗的参考; 2.通过分析不同给药途径对肺组织局部药物含量的影响,来阐明局部给药的优越性。一、实验材料和方法实验材料分二部分:一部分是以经气管给药的肺结核患者为对象(一般在测定期间均停止全身用药),在滴入不同浓度的不同药物后的一定时间内采血,以     

注射用碳酸酰胺过氧化氢治疗COPD急性发作60例临床分析

目的观察注射用碳酸酰胺过氧化氢对COPD急性发作期治疗。方法对60例COPD急性发作期病人采用注射用碳酸酰胺过氧化氢静脉点滴每日两次,12天为一疗程,观察患者的症状、体征及血气变化等。结果治疗组总有效率93·34%,对照组总有效率82·5%,两组有效率有显著差异P<0·05。结论注射用碳酸酰胺过氧化氢临床应用安全有效,能迅速纠正低氧血症,提高氧饱和度。     

扁桃酸对小鼠实验感染弓形虫的疗效

用扁桃酸对急性弓形虫感染小鼠进行实验治疗,动态观察小鼠感染弓形虫后腹水中弓形虫数量的变化、光镜结构及超微结构的改变。在小鼠感染弓形虫２４ ｈ 、７２ ｈ 将小鼠解剖及小鼠发病死亡后取小鼠腹水,分别计数试验组和对照组各时间腹水中弓形虫数,并将腹水涂片做Ｇｉｅｍｓａ 染色,光镜下观察虫体结构变化及用腹水制作电镜切片。结果显示,试验组小鼠３ 个不同时间腹水中弓形虫数与对照组相比均明显减少（ Ｐ＜ ０．０１） ;光镜观察可见试验组小鼠腹水中弓形虫形态异常,虫体肿胀,胞膜破裂,胞质减少,胞内出现空泡,胞核染色质疏松、聚集成块,核内出现空泡;电镜观察可见虫体超微结构受到不同程度的破坏。     

芥酸乙醇酰胺的微型有机合成及其抑制BEL-7404细胞作用的研究

目的探讨合成芥酸乙醇酰胺对人肝癌细胞BEL-7404的抑制作用。方法 (1)运用微型有机合成技术,以芥酸、甲醇和乙醇胺为原料、金属钠为催化剂合成芥酸乙醇酰胺,采用硅胶柱层析分离纯化,红外光谱和核磁共振谱确证结构;(2)用芥酸乙醇酰胺作用于BEL-7404,用倒置显微镜镜下观察其对BEL-7404细胞的生长状况的影响,MTT法观察其抑制作用。结果合成出了芥酸乙醇酰胺并确证了其结构;芥酸乙醇酰胺浓度在50.0μg/ml以上时,能很明显的抑制BEL-7404的增殖,抑制率均高于40%,IC50为101.77588μg/ml。结论采用微型合成法能够快速、方便地合成出芥酸乙醇酰胺;芥酸乙醇酰胺对BEL-7404细胞的增殖有明显的抑制作用。     

粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子对大鼠内皮祖细胞功能活性的影响

目的研究粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子对内皮祖细胞功能活性的影响,为探讨血管内皮再生修复机制和心血管疾病的防治提供实验基础。方法首先用密度梯度离心法分离培养大鼠骨髓和脾内皮祖细胞,在倒置相差显微镜下观察内皮祖细胞的生长分化过程。标记FITC-AC133和PE-vWF鉴定内皮祖细胞,在荧光显微镜下观察。然后选取培养7d的内皮祖细胞施加实验因素。分别用MTT比色法、Transwell小室、Matrigel管腔形成的体外模型检测粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子对内皮祖细胞增殖、迁移、管腔形成能力的影响。结果与对照组相比,粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子作用后,内皮祖细胞的OD490值、迁移的细胞数和形成的管腔数显著增加(P<0.001),且随着作用浓度的增加和作用时间的延长内皮祖细胞的OD490值、迁移的细胞数和形成的管腔数逐渐增加。结论在体外,粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子能够增强内皮祖细胞的增殖、迁移和管腔形成能力,并随着作用浓度的增加和作用时间的延长其效应增强。     

32例氟已酰胺中毒患者血清心肌酶水平测定结果分析

氟已酰胺是强有机氟杀鼠剂,继发性心功能异常是其中毒患者的主要死亡原因。2004年1月～2006年1月,我们对32例氟已酰胺中毒患者的血清心肌酶水平进行了测定,现分析报告如下。临床资料:32例氟已酰胺中毒患者(观察组),男10例,女22例;年龄13～60岁。均为口服中毒,服药至入院时间0.5     

楝酰胺对肝癌细胞的促凋亡作用及其机制

目的 观察加入楝酰胺(Rocaglamide,Roc-A)培养的人肝癌细胞株HepG2凋亡情况,并探讨其可能作用机制.方法 ①加入不同浓度Roc-A培养的HepG2细胞凋亡情况观察:取对数生长期HepG2细胞,分为5组,分别加入0(空白对照)、25、50、100、200 nmol/L的Roc-A溶液,培养24 h时取各...