石墨炉原子吸收法测定尿中的铊

目的:建立准确可靠的尿中铊的快速分析方法.方法:用1%硝酸酸化尿样,以PdCl2为基体改进剂消除干扰,用石墨炉原子吸收法直接测定尿铊.结果:铊在0～100μg/L线性良好,相关系数为0.9991,方法检出限0.54μg/L,最低检出浓度1.1μg/L,高中低铊含量尿样日内精密度分别为4.0%、1.4%、3.0%,回收率98.8%～101.5%.结论:该方法简单快速、精密度和稳定性很好,可以满足尿中铊的测定.     

多次注入在线富集-石墨炉原子吸收检测土壤中金元素

目的 采用自动进样器的在线富集功能,建立石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中金元素。方法 用硝酸高氯酸氢氟酸盐酸消化样品,定容到10 ml,注入石墨炉原子吸收光谱,经仪器在线富集后测定其吸光度值。结果 标准曲线相关系数r>0.999,方法检出限为0.19 ng/g。用建立的方法对痕量金分析标准物质进行了检测,测定结果在证书标准值范围内;对土壤样品进行了检测,加标回收率为95%～105%,相对标准偏差均小于3%。结论 在线富集GFAAS法测定土壤中金元素具有经济、快速、准确度高、检出限低的特性,能满足各种土壤的金元素检测。     

石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中的铍

铍及其化合物具有很大的化学毒性,是环境及卫生监测的必检项目之一。生活饮用水源水中铍卫生标准为０．０００２ｍｇ／Ｌ,因而对检测方法的灵敏度要求较高。在原子吸收法测定铍的报道中,测定时均需加入硝酸镁、硝酸镧或抗坏血酸等基体改进剂［１］,以提高方法的灵敏度,不加基体改进剂直接测定报道少见。岛津公司的原子吸收分光光度计对于一些无素的石墨炉升温程序有参考数据,但铍元素并不在其中。本文对所用仪器的条件反复摸索,发现勿需加入基体改进剂,用石墨炉原子吸收法也可以直接测定饮用水中的铍,灵敏度和精密度及准确度均合要求,可以方…     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中钴

目的检测饮用水中钴含量。方法用石墨炉原子吸收光谱法对饮用水中钴含量进行检测。结果钴含量在0.00～20.00ug/L之间,标准曲线呈线性关系,r=0.9996。方法的检出限为0.0lμg/L,加标回收率为98.74%,RSD=l.15%。结论该方法简便、快速、灵敏、无干扰、回收率和精密度均能满足实验要求。     

水合氧化锰共沉淀富集——偏振塞曼石墨炉原子吸收法测定饮用水中痕量锑

本探讨了用二氧化锰作载体供沉淀富集水中的痕量锑，用H2O2－HNO3混合液溶解沉淀，以Pd－Mg混合溶液作基体改进剂，偏振塞曼石墨炉原子吸收法测定梯，回收率在96．0％－104％之间。RSD为5．2％。检出限为2．3μg/l。     

石墨炉原子吸收法测定饮用水中微量锰

目的:建立一种石墨炉原子吸收法测定饮用水中微量锰的方法。方法:以硝酸铵为基体改进剂,在适宜的干燥、灰化、原子化温度下,直接进样测定。结果:方法线性关系良好,线性范围为0～4μg/L,检出限为0.67μg/L,样品加标回收率为100.8%～106.9%,相对标准偏差为1.50%。结论:该法检出限低,精密度好,准确性高,适合饮用水中微量锰的检测分析。     

尿中铊检测的石墨炉原子吸收法

<正>铊是一种剧毒高危的重金属,毒性高于铅和汞,具有蓄积性[1]。通常经呼吸道、消化道和皮肤吸收,对肝脏、肾脏等器官造成慢性损害。当人体摄入过量的铊时,会引起急性中毒,发生脱发等一系列病症[2,3]。目前,国内外有关慢性铊中毒的报道主要为误食以及投毒的急性铊中毒等事件。铊进入体内后,几乎全部经尿液排泄,因此尿铊含量的高低可直接反映铊的接触水平和中毒情况。为了解尿液基体对实验的干扰,提高方法的灵敏度、准确性,现进行如下实验研究。     

石墨炉原子吸收法测定饮用水中六价铬

目前，关于铬的形态分析方法主要有原子光谱、分子光谱、原子荧光、电化学、色谱及质谱法等。有关Cr(VI)的测定方法有二苯碳酰二肼分光光度法、铬天箐S光度法、十六烷基三甲基溴化胺光度法和5-Br-PADAP光度法等。我国的水检测标准中只有化学法测定Cr(VI)的标准方法，而没有针对石墨炉原子吸收测定Cr(VI)的标准检测方法。而化学法的灵敏度以及干扰对于检测饮用水、净水剂中痕量Cr来说远远不够。所以迫切需要一种单独针对Cr(VI)的、高灵敏度的标准检测方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水源水、饮用水中痕量铋

目的：建立一种简便快速，不需要前处理，采用样品直接进样，检测饮用水中痕量铋的石墨炉原子吸收法。方法：水样用0、15％硝酸酸化，取10μl水样，加入钯溶液1μl，再加入镁溶液3μl共同进样测定其吸光度。以钯和镁作基体改进剂，使铋的灰化温度提高并消除干扰。结果：本法相关性好（r=0．9999），精密度高（RSD％〈4．8），样品平均回收率在94．4％-100．2％之间。方法检出限0．002mg／L。结论：该方法操作简便快速，灵敏度高，重现性好。     

复合基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定尿铊

  目的  建立以复合基体改进剂测定尿铊的改良石墨炉原子吸收光谱法。
  方法  以质量浓度0.700 g/L氯化钯、6.00%（体积比）曲拉通X-100、0.60%（体积比）硝酸作为复合基体改进剂,对尿样进行1:1稀释,应用石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿铊。
  结果  尿铊在0.31~100.00 μg/L定量测定范围内与吸光度呈良好的线性关系,检出限为0.31 μg/L,定量下限为1.02 μg/L,以尿样稀释2倍计,尿铊的最低检出浓度为0.62 μg/L,定量浓度为2.04 μg/L。加标回收率为99.33%~107.00%,批内、批间精密度分别为0.99%~2.09%和1.36%~3.39%。尿样在4℃下可至少保存7 d。
  结论  该方法操作简单、分析快速、灵敏度高、精密性和准确性好,适用于职业性接触人群以及急慢性铊中毒者尿中铊含量的测定。
     

石墨炉原子吸收测定水中铝的方法研究

目的：建立一种适用于日常快速检测水中铝的分析方法。方法：分别以钯或镁作基体改进剂或完全不加基体改进剂的情况下对水中铝进行检测方法和条件的探讨。结果：以钯或镁作基体改进剂或完全不进基体改进剂时，工作曲线线性相关系数分别为0．9999、0．9998、0．9998；方法检出限分别为：1．14、1．73、0．41μg／L。结论：对于洁净的生活饮用水，该法3种条件都具有操作简便、快速、灵敏度高、回收率高的优点，可作为检测水中铝的日常快速分析方法；对于含有超标量的共存金属元素时，以钯为基体改进剂具有高的选择性和回收率。     

聚氨酯泡塑吸附浓缩-平台石墨炉原子吸收法测定尿样中的痕量铊的研究

〔目的〕建立一种能常规监测尿中痕量铊的方法。〔方法〕尿样经硫酸—硝酸法消化溴水氧化后 ,在 2 0 %盐酸中以聚氨酯泡沫吸附尿样中的 [TlCl4] -,沸水浴洗脱吸附的铊 ,以平台石墨炉原子吸收法测定洗脱液中的铊。〔结果〕方法能有效去除尿中无机盐干扰 ,特征浓度推算到原尿样可达到 0 .0 5 μg/L。〔结论〕方法适于测定尿中痕量铊     

石墨炉原子吸收法测定水中砷

砷是生活饮用水、矿泉水及纯净水中严格控制的有害成分之一,目前常用的测定砷的含量方法有银盐法,氢化物一原子荧光法。银盐法操作繁琐,灵敏度低。氢化物一原子荧光法中砷化氢毒性较大。对操作者的健康不利。石墨炉原子吸收方法测定砷既简单又灵敏,只用几微升的样品就能快速测定,但由于存在一些基体干扰,特别是磷酸盐的干扰,使石墨炉原子吸收法的使用受到了一定的限制。本文提出用铑一柠檬酸作为基体改进剂,达到了消除干扰,提高灵敏度的目的,现介绍如下。     

石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中的砷

水中砷的测定通常有二乙氨基二硫代甲酸银分光光度、锌-硫酸系统新银盐分光光度法、砷斑法、催化示波极谱法、氢化物-原子荧光法等。水中砷测定用石墨炉原子吸收分光光度法的报道不多。本文用硝酸镍作基体改进剂，饮用水水样用石墨炉原子吸收分光光度法直接测定，经试验能满足水中砷的测定，在0-50μg／L范围，线性良好。方法简单，结果满意。     

石墨炉原子吸收法测定水中的钒

目的应用石墨炉原子吸收法测定水中钒含量的方法。方法样品经适当处理后，以石墨炉原子吸收法测定。结果方法的检出限低，灵敏度高，回收率、精密度好，抗干扰能力强。结论本方法适合测定水中的钒。     

石墨炉原子吸收法测定水中痕量镍

目的探索水中痕量镍的石墨炉原子吸收测定方法。方法采用还原钯作基体改进剂,样品灰化度高达1200℃,降低背景吸收,消除基体干扰。结果原子吸收石墨炉检测镍检出限0·014μl/L,精密度为·97%~4·63%,回收率为96·0%~102·6%。结论方法简便、快速,无需化学预处理,灵敏度高,适用于水痕量镍的测定。     

石墨炉原子吸收法测定生活饮用水中的砷

目的建立直接测定水中砷的石墨炉原子吸收法. 方法将水样中加入适量硝酸镍,在一定的波长、灰化、原子化温度下,直接进样测定.不要富集、萃取,也不要将样品中的砷转化为砷化氢. 结果最低检测浓度5.0 ug/L,线性相关系数r = 0.9988, 精密度 RSD%为1.8%～5.6%,回收率为92.5%～105.4%. 结论与银盐法、氢化物发生-原子吸收法、催化示波极谱法比较,具有快速、简便等优点.     

石墨炉原子吸收法测定水中铍

[目的]建立石墨炉原子吸收法（GFAAS）直接测定水中铍的方法。[方法]采用长寿命石墨管,灰化温度1100℃、20s,原子化温度2600℃、3s,0．1％硝酸镁溶液为基体改进剂,横向塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定水样中痕量铍。[结果]对6个水塘的水进行测定,相对标准偏差〈10％,加标回收率为90％～103％。[结论]本法简便、快速、准确,灵敏度和精密度高,可直接应用于测定水中痕量铍。