血栓通联合氯吡格雷治疗进展性缺血性脑梗死疗效观察

目的:观察氯吡格雷联合血栓通治疗进展性缺血性脑梗死的效果.方法:90例按随机数字表法分为两组各45例.两组均口服氯吡格雷,试验组加用血栓通.结果:试验组总有效率高于对照组(P＜0.05),全血低切黏度、纤维蛋白原、全血高切黏度、血浆黏度指标及神经功能缺损程度评分低于对照组(P＜0.05).结论:氯吡格雷联合血栓通治疗进...     

丹红注射液联合氯吡格雷治疗进展性卒中的临床研究

目的:观察丹红注射液联合氯吡格雷治疗进展性卒中的疗效。方法:将96例病人随机分为治疗组和对照组,两组均予常规治疗,治疗组采用丹红注射液及氯吡格雷治疗,对照组仅予氯吡格雷治疗。两组均连续治疗14天后评定疗效及神经功能缺损评分等。结果:治疗组总有效率为87.5%,对照组为77.1%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后第7天、第14天时神经功能缺损均较治疗前改善明显(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液联合氯吡格雷治疗进展性卒中疗效优于单用氯吡格雷。     

血栓通注射液治疗急性脑梗死氯吡格雷抵抗的临床观察

目的观察血栓通注射液对伴有氯毗格雷抵抗(CR)脑梗死患者的血小板聚集的影响。方法选取2012年3月-2014年8月在天津市天津医院神经科住院的急性脑梗死患者390例,从中挑选存在CR的患者104例,按1:1比例随机分为两组,即对照组和治疗组各52例,对照组患者在常规西医治疗的基础上加用氯毗格雷75 mg/d (口服),治疗组患者在对照组治疗的基础上给子血栓通注射液(5 mL溶于250 mL生理盐水中静脉滴注)。治疗组和对照均治疗14d,对比观察两组最大血小板聚集率的变化。结果治疗后两组患者血小板聚集率均显著降低(P0.05);且治疗组血小板聚集率低于对照组(P0.05)。结论血栓通注射液可降低伴有CR的脑梗死患者的血小板聚集水平,是CR治疗的有益补充。     

银杏叶片联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中临床研究

目的:观察银杏叶片联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将急性缺血性脑卒中患者92例随机分为观察组与对照组各46例,2组患者均给予调脂、降压、降糖、稳定斑块、改善微循环等常规治疗,对照组在常规治疗基础上加服氯吡格雷治疗;观察组在对照组治疗的基础上联合银杏叶片治疗,2组均治疗3月。观察比较2组临床疗效、不良反应发生情况,统计患者治疗前后日常生活活动能力(ADL)和美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分,检测治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平变化。结果:总有效率观察组为91.30%,对照组为67.39%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者ADL评分较治疗前明显上升(P 0.05),NIHSS评分较治疗前明显下降(P 0.05);且观察组上述指标改善较对照组更显著(P 0.05)。治疗后,2组患者TG、TC均较治疗前明显降低(P 0.05),且观察组患者上述指标下降幅度较对照组更显著(P 0.05)。不良反应发生率观察组为为13.04%,对照组为8.70%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:银杏叶片联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中效果确切,能显著改善患者日常生活活动能力、神经功能及血脂水平,且安全性高。     

熄风通络汤联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中恢复期临床观察

目的:观察熄风通络汤联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中(IS)恢复期的效果。方法:93例按掷币法分为两组,对照组46例予以氯吡格雷治疗,研究组47例用氯吡格雷及熄风通络汤治疗。结果:治疗后研究组NIHSS评分及D-2聚体均低于对照组(P<0.05),研究组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。结论:熄风通络汤联合氯吡格雷治疗IS恢复期效果较好。     

血栓通注射液联合针灸治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的:观察血栓通注射液联合针灸治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取2012年2月至2013年8月期间黄石市中心医院普爱院区收治的缺血性脑卒中患者62例,将其随机分为对照组和治疗组,治疗组32例,对照组30例;对照组采用常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加用血栓通注射液联合针灸治疗,疗程均为4周。结果:治疗组总有效率为93.75%,对照组总有效率为76.67%,治疗组优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血栓通注射液联合针灸治疗缺血性脑卒中疗效明显,一定程度上提高患者生活质量。     

血栓通注射液辅助治疗高龄缺血性脑卒中临床研究

简版：目的：观察血栓通注射液辅助治疗对高龄缺血性脑卒中患者神经功能、血液流变学的影响。方法：选取296例高龄缺血性脑卒中患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组148例。对照组予常规对症支持治疗,研究组在对照组治疗基础上联合血栓通注射液治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Barthel指数评分及血液流变学指标。结果：研究组总有效率92.57%,……     

血栓通注射液辅助治疗缺血性脑卒中疗效观察

目的分析血栓通注射液辅助治疗缺血性脑卒中(IS)的临床效果。方法选择IS患者85例,随机分为2组,均给予相关基础治疗,观察组在此基础上加用血栓通注射液450 mg+0.9%氯化钠溶液250 mL静脉滴注1次/d。2组均连续用药14 d为1个疗程。统计神经功能缺损量表(NFDS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、血液流变学指标及血脂水平的变化。结果观察组NFDS、mRS、ADL评分、血液流变学指标及血脂水平的改善程度均显著优于对照组(P均<0.01),且未出现明显不良反应。结论血栓通注射液辅助治疗IS可有效改善患者血液流变学及血脂水平,保护神经功能,提高日常生活自理能力和临床结局,且安全性高。     

吲哚布芬联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

〔摘 要〕 目的：分析研究吲哚布芬联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法：选取普宁市人民医院 2018 年 12 月 至 2020 年 12 月期间收治的 68 例急性缺血性脑卒中患者。按照治疗方法的不同分为对照组与观察组,各 34 例。观察组给 予吲哚布芬联合氯吡格雷治疗,对照组给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗。比较两组患者的治疗效果、美国国立卫生研究院 卒中量表（NIHSS）评分、Barthel 指数评分、不良反应发生率。结果：观察组患者治疗总有效率为 97.06 %,高于对照组 的 79.41 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后观察组患者的 NIHSS 评分低于对照组,Barthel 指数高于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者不良反应发生率为 2.94 %,低于对照组的 14.71 %,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：吲哚布芬联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中具有降低神经功能缺损程度、提高生活自理能力的效果, 且患者治疗后不良反应比较少。     

血栓通联合康复训练治疗缺血性脑卒中的临床研究

目的探讨血栓通配合康复训练对缺血性脑卒中恢复期患者肢体康复的疗效。方法将60例恢复期缺血性脑卒中后偏瘫患者随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组采用血栓通注射液联合传统的Bobath疗法、运动再学习等系统康复治疗,对照组采用单纯康复治疗。2组分别在治疗前、治疗6周时进行Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)评分和改良Barthel指数(MBI)评分。结果 2组在治疗6周时肢体运动功能日常生活活动能力均有明显提高(P<0.05或0.01),治疗组较对照组更明显(P均<0.05)。结论血栓通联合康复训练较单纯康复治疗缺血性脑卒中后肢体康复的疗效更佳。     

氯吡格雷及辛伐他汀联合治疗进展型脑梗死的临床疗效观察

目的探讨氯吡格雷及辛伐他汀联合应用治疗进展型脑梗死的疗效及安全性。方法将进展型脑梗死患者89例双盲随机分为对照组及治疗组。2组根据患者情况均给予控制血压、血糖、活血化瘀、营养脑神经、酌情使用甘露醇等常规治疗。在此基础上,治疗组应用氯吡格雷75 mg 1次/d和辛伐他汀40 mg 1次/d,1周后辛伐他汀减量改为20 mg 1次/d。对照组应用肠溶阿司匹林100 mg 1次/d。2组于治疗前和治疗后第3天、第7天、第14天进行神经功能缺损程度判定,并于治疗2周后判定临床疗效。结果 2组治疗后神经功能缺损均有不同程度改善,治疗组改善程度明显优于对照组(P<0.01);治疗2周后治疗组总有效率91%,对照组64%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论应用氯吡格雷及辛伐他汀联合治疗进展型脑梗死疗效可靠,能较快控制病情进展,改善预后。     

血栓通联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中临床观察

[目的]全面分析血栓通联合低分子肝素钙方式在进展性缺血性脑卒中治疗的具体应用及临床价值。[方法]选择120例进展性脑卒中患者作为本次观察对象,随机分为实验组与对照组,每组60例,两组患者均接受常规治疗,并每天注射1次生理盐水与0.3 g血栓通液体混合溶液,晚上口服0.1 g肠溶阿司匹林,实验组在此基础上每天注射两次低分子肝素。[结果]对照组治愈14例,显效15例,有效19例,无效12例,总有效率为80.00%;实验组治愈21例,显效27例,有效8例,无效4例,总有效率为93.33%;两组总有效率比较差异存在统计学意义(P0.05)。[结论]血栓通联合低分子肝素钙用于治疗进展性脑卒中具有较好的疗效。     

疏血通注射液联合氯吡格雷治疗缺血性中风的系统评价、Meta分析与证据水平

目的对疏血通注射液联合氯吡格雷治疗缺血性中风临床疗效及安全性进行系统评价。方法计算机检索主要的中英文数据库。全面收集疏血通注射液联合氯吡格雷治疗缺血性中风的随机对照试验。采用偏倚风险评估工具对其进行质量评价,用RevMan5.3软件进行Meta分析,运用Egger检验分析发表性偏倚,并按照国际证据评价与推荐GRADE系统评估证据水平。结果最终纳入8个研究,Meta分析结果显示:(1)总有效率:根据疾病亚类,进行Meta分析,急性脑梗死(OR=3.61,95%CI[2.25,5.79]),脑血栓(OR=6.30,95%CI[2.3,17.26]),疏血通注射液联合氯吡格雷临床疗效均优于单独氯吡格雷。(2)NIHSS(WMD=-3.15,95%CI[-4.66,-1.64]),神经功能缺损评分(WMD=-3.83,95%CI[-5.27,-2.39]),差异均有统计学意义。(3)在改善纤维蛋白原、全血高切黏度、全血低切黏度、全血黏度、血沉方面更具优势。安全性评价缺乏资料,且存在发表性偏倚。根据GRADE方法评价,该证据水平为低级。结论疏血通注射液联合氯吡格雷治疗缺血性中风临床疗效优于单独氯吡格雷,但证据水平低,临床应用宜谨慎。     

阿托伐他汀钙对进展性缺血性脑卒中患者神经功能的影响

〔摘 要〕 目的：探讨他汀类药物联合双联抗血小板药物对进展性缺血性脑卒中（PIS）患者神经功能的影响。 方法：选取 2017 年 7 月至 2019 年 6 月安阳市人民医院收治的 76 例 PIS 患者,依照治疗方法不同分为观察组（n = 38）和对照组 （n = 38）。对照组予以阿司匹林＋氯吡格雷治疗,观察组在此基础上使用阿托伐他汀钙治疗。比较两组疗效及治疗前后 卒中量表（NIHSS）评分、巴氏指数（BI）评定量表评分、炎症指标〔白细胞介素 –6（IL–6）、C 反应蛋白（CRP）、肿 瘤坏死因子 –α（TNF–α）〕。 结果：两组治疗总有效率比较,观察组 94.74 % 高于对照组 76.32 %,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;治疗后观察组血清 CRP、TNF–α、IL–6 水平及 NIHSS 评分低于对照组,BI 评分高于对照组,差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）。 结论：阿托伐他汀钙联合双联抗血小板药物治疗 PIS 患者效果确切,可减轻炎症反应,缓解神经缺损, 改善生活能力。     

银杏二萜内酯葡胺联合硫酸氢氯吡格雷治疗缺血性脑卒中临床研

目的:观察银杏二萜内酯葡胺联合硫酸氢氯吡格雷治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取74例缺血性脑卒中患者,依照随机双盲法分成研究组和对照组各37例。对照组给予硫酸氢氯吡格雷治疗,研究组在对照组基础上给予银杏二萜内酯葡胺治疗,2组均治疗2周。比较2组临床疗效及不良反应发生率;比较2组治疗前后白细胞介素-8 (IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、纤维蛋白原(FIB)水平及活化部分凝血活酶时间(APTT);采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、生活质量量表(QOL)评估2组治疗前后的神经功能缺损程度及生活质量。结果:研究组总有效率为91.89%,高于对照组的72.97%(P<0.05)。治疗后,2组IL-8、TNF-α、hs-CRP及FIB水平均较治疗前降低(P<0.05),2组APTT均较治疗前延长(P<0.05);研究组IL-8、TNF-α、hs-CRP及FIB水平均低于对照组(P<0.05),APTT长于对照组(P<0.05)。治疗后,2组NIHSS评分均较治疗前降低(P<0.05),食欲、睡眠、精神...     

氯吡格雷与注射用纤溶酶联合治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察氯吡格雷与纤溶酶治疗进展性脑梗死的疗效。方法将75例进展性脑梗死患者随机分为治疗组、对照1组、对照2组,各25例。3组患者根据病情及并发症酌情给予脱水剂、控制血压、血糖及营养脑细胞等药物,同时应用注射用灯盏花素改善微循环及神经细胞活化剂胞磷胆碱。治疗组采用氯吡格雷与纤溶酶联合治疗。对照1组采用注射用纤溶酶治疗。对照2组采用氯吡格雷治疗。结果治疗组总有效率和愈显率分别为96.0%、76.0%;对照1组总有效率和愈显率分别为84.0%、44.0%;对照2组总有效率和愈显率分别为92.0%、48.0%。治疗组与其他两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氯吡格雷联合纤溶酶应用疗效肯定,安全性好,易于操作。尤其适用危险分层较高且伴有高纤维蛋白原血症的患者。     

血栓通注射液联合针刺对急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损、运动功能及血液流变学的影响

目的观察血栓通注射液联合针刺对急性缺血性脑卒中(AIS)患者神经功能缺损、运动功能及血液流变学的影响。方法选取我院62例AIS患者作为研究对象,分为观察组与对照组各31例。对照组患者进行常规西医治疗,观察组患者在常规西医治疗的基础上加以血栓通注射液和针灸治疗,比较两组的疗效、神经功能缺损的程度、运动功能和血液流变学的变化情况。结果观察组治疗的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组美国国立研究院神经功能缺损量表(NIHSS)、加拿大神经功能量表(CNS)评分降低,Fugl-Meyer量表(FMA)评分增高;且观察组NIHSS、CNS评分低于对照组,FMA评分高于对照组(P<0.05)。治疗后两组血液流变学指标均下降;且观察组血液流变学指标均低于对照组(P<0.05)。结论血栓通注射液联合针刺对AIS患者临床疗效显著,能明显地改善神经及运动功能,提高脑部血液供应。     

血栓通注射液联合经皮穴位神经电刺激治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的 观察血栓通注射液联合经皮穴位神经电刺激治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,治疗组采用血栓通注射液静滴联合经皮穴位神经电刺激治疗,对照组采用血塞通静滴;疗程均为2周.结果 治疗组总有效率高于对照组,其日常生活活动能力评分、神经功能缺损程度评分改善明显优于对照组.结论 血栓通注射液联合经皮穴位神经电刺激治疗急性缺血性脑卒中可明显改善患者神经功能缺 损程度,提高日常生活活动能力.     

氯吡格雷联合阿司匹林与低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：探讨氯比格雷与阿司匹林及低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法：将40例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组20例和治疗组20例,对照组患者口服阿司匹林100rag／次,1次,d,低分子肝素钙5000U,1次／12h皮下注射,治疗组加用氯比格雷75mg／次,1次,d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NDS）、血小板（PLT）及凝血功能的变化。结果：治疗组显效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组NDS低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗前后PLT及凝血功能均无明显变化;用药过程中均未并发出血。结论：氯吡格雷联合阿司匹林及低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效。     

疏血通注射液与氯吡格雷联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察中西医结合疗法联合治疗急性脑梗死患者的临床疗效及其对血液流变学的影响。方法：将160例急性脑梗死患者随机分为两组各80例，两组均予脑梗死急性期基础治疗，其中对照组氯吡格雷75mg口服，每日1次，治疗组氯吡格雷75mg口服，疏血通10mL静脉滴注，两组均连续治疗15天。结果：治疗组基本治愈38例，显著进步22例，进步12例，无效8例，总有效率为90．0％；对照组基本治愈16例，显著进步18例，进步20例，无效26例，总有效率为67．5％。治疗组总有效率优于对照组，两组疗效有显著性差异（P〈0．05）。治疗组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原指数均明显下降（P〈0．01），无特殊不良反应。结论：疏血通与氯吡格雷联合治疗能提高临床疗效，改善血液流变学，降低血液黏稠度，优于单纯西药治疗。