DP化疗方案联合康艾注射液对晚期非小细胞肺癌的控制效果

目的探讨多西他赛+顺铂(DP)化疗方案联合康艾注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疾病控制率及生存质量的影响。方法选取该院2014年10月至2017年6月收治的80例晚期NSCLC患者,采用随机抽签法分为观察组和对照组,每组40例。对照组予以DP化疗方案治疗,观察组予以康艾注射液+DP化疗方案治疗。2个化疗周期后,统计两组治疗效果及不良反应发生率,对比两组治疗前后卡氏功能状态(KPS)评分变化。结果观察组疾病控制率为77.50%,优于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐等不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后观察组KPS评分较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论 DP化疗方案联合康艾注射液治疗可提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量,降低不良反应发生率,安全性较高。     

GP方案联合鸦胆子油乳一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨GP方案联合鸦胆子油乳对初治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效和不良反应.方法 136例初治晚期NSCLC患者按随机数字表法分成两组,每组68例,对照组给予GP方案化疗,化疗4个疗程;观察组在对照组基础上给予鸦胆子油乳30 ml加入0.9％氯化钠250 ml静脉滴注,每天1次,30d为1个疗程,共4个疗程,比较两组的近期疗效及不良反应.结果 观察组近期客观有效率为32.4％( 22/68),对照组为17.6％(12/68),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组近期主观有效率为52.9％(36/68),对照组为32.4％(22/68),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前CD3+、CD4+、CD8+、CD56+比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD56+显著优于对照组(0.552±0.072比0.468±0.080、0.368±0.062比0.288±0.061、0.268±0.052比0.212±0.044、0.226±0.044比0.168±0.042),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组Ⅲ+Ⅳ度不良反应比较差异无统计学意义(P＞ 0.05).结论 GP方案联合鸦胆子油乳治疗晚期NSCLC有协同作用,并且可以减轻化疗不良反应.     

鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗晚期直肠癌患者的临床观察

目的探究鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗晚期直肠癌患者的临床效果。方法选择2016年7月-2018年7月期间我院接诊的96例晚期直肠癌患者,随机分为两组,给予对照组48例患者奥沙利铂~+卡培他滨片治疗,给予观察组48例患者鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、生活质量。结果观察组治疗总有效率(93.75%)高于对照组(79.17%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者细胞免疫功能指标CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者体液免疫功能Ig A、Ig M、Ig G水平与对照组相比较高,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者KPS评分均高于治疗前,且观察组患者KPS评分高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对晚期直肠癌患者采用鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗效果显著,能有效改善免疫功能,提高临床疗效和生活质量。     

艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案对老年复发性非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察分析艾迪注射液联合多西他赛、卡铂化疗对老年复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法选取我院收治的62例老年复发性NSCLC患者,随机平均分为两组。对照组仅行多西他赛联合卡铂化疗,实验组在此基础上采用艾迪注射液治疗。对比两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组的有效率比较无统计学差异(P>0.05),但实验组的临床获益率高于对照组(P<0.05)。实验组的外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平与血清SCC-Ag、CEA、CYFRA21-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组的不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ度,两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论对老年复发性NSCLC患者采用艾迪注射液联合多西他赛与卡铂化疗,效果显著,毒副作用少,值得推广。     

帕博利珠单抗联合靶动脉灌注化疗治疗晚期NSCLC的效果及安全性分析

目的 探讨帕博利珠单抗联合靶动脉灌注化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法 将60例晚期NSCLC患者随机分为观察组(帕博利珠单抗联合靶动脉灌注化疗)与对照组(靶动脉灌注化疗)。比较两组的治疗效果及安全性。结果 观察组DCR、 ORR高于对照组,治疗后的CEA、 NSE水平低于对照组(P <0.05)。治疗后,两组的CD4⁺、 CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺降低,且观察组的CD4⁺、 CD8⁺、 CD4⁺/CD8⁺低于对照组(P <0.05)。两组的毒副作用发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论 帕博利珠单抗联合靶动脉灌注化疗治疗晚期NSCLC的效果较好,可改善机体免疫状态,安全性较高。     

胸腺五肽对乳腺癌化疗病人淋巴细胞亚群的影响及其临床意义

目的观察胸腺五肽(TP-5)对乳腺癌化疗病人淋巴细胞亚群的影响。方法采用随机对照研究,乳腺癌术后患者60例,将患者分为单纯化疗组30例,联合化疗组30例,并设置正常对照组。单纯化疗组单用CEF方案化疗,联合化疗组给予化疗加胸腺五肽,观察免疫指标变化。结果治疗前单纯化疗组和联合化疗组之间CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均无显著差异(P0.05),均与正常对照组有明显差异(P0.01)。治疗后联合化疗组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+与治疗前比较无显著差异(P0.05);治疗后联合化疗组与单纯化疗组比较CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均有显著差异(P0.05)。结论乳腺癌术后患者免疫功能低下,加用胸腺五肽可以提高患者化疗后的免疫功能。     

DC-CIK细胞免疫治疗联合化疗对晚期卵巢癌患者疗效及血清CD133、DDX4水平的影响

目的:探讨DC-CIK细胞免疫治疗联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效以及对患者血清CD133、DDX4水平的影响。方法:将60例晚期卵巢癌患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组仅接受常规化疗,观察组采用化疗联合DC-CIK细胞免疫治疗。比较两组患者的免疫功能、治疗效果、不良反应以及血清CD133、DDX4水平在治疗前后的变化情况。结果:观察组的客观缓解率(80.0%)高于对照组(50.0%);在治疗后和6个月随访时观察组CD3+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+以及NK细胞的比值均高于对照组,CD4+CD25+、CD133、DDX4水平均低于对照组;且治疗前、治疗后、6个月随访后自身比较CD3+CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞比值均明显升高,CD133、DDX4水平均明显降低(均P<0.05);治疗后与6个月随访后免疫功能指标两组无差异(P>0.05),骨髓抑制和肝功能损害的发生率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:应用DC-CIK细胞免疫治疗联合化疗治疗晚期卵巢癌患者可提高临床治疗效果,增强患者免疫能力,更大幅度降低血清CD133、DDX4水平,减少不良反应的发生,值得临床探索应用。     

黄芪注射液在老年肺癌患者辅助化疗中的作用

目的探讨黄芪注射液在老年肺癌患者辅助化疗中的作用。方法选取肺癌患者87例,根据入院先后顺序分为治疗组44例和对照组43例。两组初治患者给予EP方案进行化疗,复治患者给予NP方案化疗,治疗组在此基础上加用黄芪注射液。比较两组近期疗效及6个月、12个月和18个月生存率,观察化疗前后免疫状态的变化及不良反应发生情况。结果治疗组和对照组总有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为40.91%、88.64%和30.23%、88.37%,两组比较无显著差异(P0.05)。治疗组12个月、18个月生存率较对照组明显改善(P0.05)。化疗后,对照组各免疫指标与化疗前比较无显著差异(P0.05),治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及自然杀伤(NK)细胞所占比值显著高于化疗前及对照组(P0.01)。治疗组骨髓抑制率为18.18%,显著低于对照组的37.21%(P0.05)。结论黄芪注射液辅助化疗可明显改善老年肺癌患者的免疫功能,缓解骨髓抑制,利于生存期的改善。     

吉西他滨联合替吉奥对局部晚期鼻咽癌患者外周血γ-谷氨酰转移酶及免疫细胞亚群的影响

目的探讨吉西他滨联合替吉奥对局部晚期鼻咽癌患者外周血γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)及免疫细胞亚群的影响。方法选择本院于2016年12月-2018年12月收治的局部晚期鼻咽癌患者62例,按照随机数字表法分为对照组31例与观察组31例。对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察组给予吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗。2组均以21 d为1个周期,于化疗2个～4个周期。比较2组近期疗效,治疗前后KPS评分、外周血γ-GT和免疫细胞亚群变化及毒副反应发生情况。结果观察组总有效率(70.97%)高于对照组(41.94%)(P 0.05)。2组治疗后KPS评分较治疗前升高,观察组治疗后KPS评分高于对照组(t=7.442,P 0.05)。2组治疗后外周血γ-GT水平较治疗前降低,观察组治疗后外周血γ-GT水平低于对照组(t=15.455,P 0.05)。2组治疗后CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+较治疗前升高;观察组治疗后CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+高于对照组(t值分别为14、161、11.852、12.450,P 0.05)。观察组毒副反应发生率高于对照组,上述差异均有统计学意义(P 0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥对局部晚期鼻咽癌患者近期疗效良好,可增强机体细胞免疫功能,降低外周血γ-GT水平,毒副反应少,值得临床借鉴。     

吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗方案用于晚期NSCLC患者的作用观察

目的:探究吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗方案用于晚期NSCLC患者的临床疗效观察。方法:随机抽取本院60例晚期NSCLC患者,利用摸球法分为研究组(使用非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗)与对照组(使用吉西他滨和顺铂化疗方案治疗)。对比两组的治疗效果。结果:经治疗,研究组治疗有效率、疾病控制率以及1年生存率明显优于对照组;研究组患者头晕头痛、恶心呕吐、骨髓抑制、转氨酶增高以及脱发不良反应发生率明显低于对照组,两组差异显著(P 0.05)。结论:相较于单纯使吉西他滨和顺铂化疗方案,对晚期NSCLC患者非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗,具有较为理想的临床疗效,能够使患者的疼痛感得到有效降低,改善患者的生活质量,提高患者治疗有效率、疾病控制率以及1年的生存率,降低患者不良反应发生率,值得推广。     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期肺癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗对晚期肺癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响。方法选取120例非小细胞肺癌患者,随机分为观察组与对照组,2组患者均采取相同的化疗方案,观察组在此基础上联合使用参芪扶正注射液,比较2组患者免疫功能及血清肿瘤标志物的变化。结果观察组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平与治疗前相比差异无统计学意义(P0.05);对照组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均低于治疗前,且低于同期观察组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组的CEA、CA19-9、CYFRA21-1、NSE水平均比治疗前显著降低,且观察组的各指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参芪扶正注射液辅助化疗可有效保护晚期肺癌患者的免疫功能,并达到显著的抗肿瘤效果。     

康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌(non-small-cell carcinoma,NSCLC)化疗患者免疫功能的影响。方法选择2015年1月—2016年6月本院收治的84例晚期NSCLC患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组各42例。对照组采用化学药物治疗,观察组加用康莱特注射液治疗,比较两组治疗效果、T细胞亚群变化情况以及不良反应发生情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组有效率为95.24%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平分别为(46.14±2.83)%、(39.13±4.51)%、(35.24±4.65)%、(1.37±0.36),均较对照组的(37.14±2.61)%、(32.85±3.12)%、(29.89±3.86)%、(1.01±0.19)升高,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组恶心呕吐、贫血、粒细胞减少发生率分别为7.14%、9.52%、2.38%,均低于对照组的28.57%、28.57%、23.81%,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论晚期NSCLC化疗患者加用康莱特注射液治疗能够提高治疗效果,保护患者的免疫功能,减少不良反应的发生。     

甲地孕酮联合复方苦参注射液对子宫内膜癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的:探讨甲地孕酮联合复方苦参注射液对子宫内膜癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法:选取2017年3月-2019年3月本院收治的子宫内膜癌患者86例,按随机数字表法分为观察组(43例)和对照组(43例)。患者均采用相同的化疗方案治疗后,对照组给予醋酸甲地孕酮治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方苦参注射液治疗。对两组治疗前后血清肿瘤标志物指标、免疫功能相关指标、生活状态相关指标、KPS评分、治疗效果以及不良反应进行比较。结果:治疗后,两组血清人附睾蛋白4、癌胚抗原、糖类抗原125水平均较治疗前降低,KPS评分及患者体质量和日进食量均较治疗前增高,且观察组变化幅度高于对照组;观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均较治疗前增高,CD8^+水平降低,客观缓解率(76.1%)和临床获益率(100.0%)高于对照组(51.2%、88.4%),不良反应发生率(30.2%)低于对照组(65.1%)(均P<0.05)。结论:甲地孕酮与复方苦参注射液联合治疗子宫内膜癌疗效更佳,能明显抑制肿瘤生长,促进免疫功能,改善患者生活状态,用药后不良反应更少,值得临床应用。     

健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能的影响

目的观察健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法 60例2014年12月~2016年12月期间收治住院的晚期原发性肝癌患者,记录年龄、性别、病理、形态分型、肝功能Child-Pugh分级、HBs Ag及AFP等临床资料,采取随机、单盲法分为对照组(30例)和研究组(30例),两组患者均采用对症支持治疗,研究组在对照组的治疗基础上加用中药汤剂-健脾扶正汤,观察中医证候疗效、体力状况评分(KPS评分)、肝功能测定及免疫功能测定等,评价健脾扶正汤的作用。结果治疗后研究组的大部分患者症状明显减轻,总改善率为83.33%,明显高于对照组;治疗后对照组KPS评分低于治疗前,而研究组KPS评分明显高于治疗前,且高于对照组(P﹤0.05);两组肝功能指标ALT、AST治疗后明显低于治疗前,研究组低于对照组(P﹤0.05);研究组治疗后CD3+、CD4+水平升高,CD8+下降、CD4+/CD8+比值提高,与治疗前比较差异有统计学意义(P﹤0.05);两组治疗后比较,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者有一定的临床疗效,可通过对免疫功能的调节增强机体细胞免疫能力,对抗肿瘤细胞,故中医药在临床治疗肝癌中值得推广运用。     

晚期非小细胞肺癌患者化疗对免疫功能的影响

目的探讨化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响,分析化疗导致的不良反应与免疫功能和肺部感染的相关性,提高晚期NSCLC化疗患者的生命质量和治疗的耐受性。方法回顾性分析2009年1月-2012年6月127例Ⅲ~Ⅳ期的NSCLC行化疗治疗患者临床资料,评价其治疗后的不良反应,采用流式细胞仪检测CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+比值,统计肺部感染发生率,并分析肺部感染的相关危险因素。结果33例发生肺部感染,发生率为25.98%;化疗后不良反应主要以消化道症状为主,发生率为44.80%,其中Ⅰ~Ⅱ度占18.90%,Ⅲ~Ⅳ度占25.98%;白细胞减少发生率为37.79%,其中Ⅰ~Ⅱ度占14.96%、Ⅲ~Ⅳ度占22.83%;治疗后CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+比值均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);logistic回归分析显示,年龄、白细胞减少、化疗疗程、肿瘤分期和CD4+/CD8+降低是肺部感染的独立危险因素(P<0.05)。结论晚期NSCLC患者化疗后的骨髓抑制和免疫功能下降是造成肺部感染的主要原因。     

康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能及不良反应的影响

目的观察康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者免疫功能及不良反应的影响,为临床治疗NSCLC提供参考依据。方法选取2014年2月—2017年2月收治的晚期NSCLC患者62例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各31例。对照组使用多西他赛与顺铂治疗,观察组在对照组基础上加用康莱特注射液。对比两组临床治疗效果、治疗前后免疫功能变化情况以及患者治疗期间出现的不良反应情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗总有效率及疾病控制率(48.39%、77.42%)高于对照组(32.26%、67.74%),但差异无统计学意义(均P0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+[(45.60±7.01)%、(39.30±5.54)%、(35.72±4.71)%、(1.19±0.34)]均高于对照组[(37.43±3.42)%、(31.34±3.94)%、(30.57±1.21)%、(1.01±0.22)],差异具有统计学意义(均P0.05);两组血小板减少及肝功能异常的发生率比较,差异无统计学意义(均P0.05);观察组恶心、呕吐、中心粒细胞减少、贫血的发生率(41.94%、32.26%、16.13%)低于对照组(87.10%、83.87%、61.29%),差异具有统计学意义(均P0.05)。结论康莱特注射液在非小细胞肺癌患者的治疗中具有较好的效果,不仅可稳定患者机体的免疫功能,而且可有效降低患者出现毒副作用的概率,提升临床治疗安全性。     

小柴胡汤联合化疗对晚期乳腺癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响

目的探讨小柴胡汤联合化疗对晚期乳腺癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响。方法选取96例原发性晚期乳腺癌患者随机分为观察组与对照组,2组均采用相同的化疗方案,观察组在化疗的基础上联合服用小柴胡汤,检测并比较2组免疫功能指标及肿瘤标志物水平。结果治疗前,2组的CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IgA、IgG、IgM水平差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,2组的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IgA、IgG、IgM水平均低于治疗前,CD8~+水平均高于治疗前,且治疗后2组对比观察组的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IgA、IgG、IgM水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P 0. 05)。治疗前,2组的CEA、CA15-3、CA125、IGF-1、s EC水平差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,2组的CEA、CA15-3、CA125、IGF-1、s EC水平均降低,且观察组各肿瘤标志物水平低于对照组(P 0. 05)。结论小柴胡汤联合化疗可有效改善晚期乳腺癌患者的免疫功能,且抗肿瘤效果显著。     

加味黄芪建中汤对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨加味黄芪建中汤治疗对非小细胞肺癌化疗患者的临床效果。方法选取2016年4月—2017年7月收治的非小细胞肺癌化疗患者96例,按照随机数表法将其分为观察组和对照组,各48例。两组均接受对症化疗治疗,观察组在化疗基础上给予中药加味黄芪建中汤治疗。比较两组治疗效果、免疫功能、外周血淋巴细胞指标及不良反应。结果观察组治疗总有效率(95.83%)高于对照组(79.17%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组IgA、IgM、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);治疗后,观察组CD8~+低于对照组(P0.05),CD4~+、CD3~+、CD4~+/CD8~+高于对照组(均P0.05);两组治疗期间仅出现轻微呕吐、腹泻等不良反应,未对治疗产生影响。结论加味黄芪建中汤治疗可有效提高非小细胞肺癌化疗患者机体免疫功能,增强化疗治疗效果,加快患者康复进程,且用药安全。     

鸦胆子油乳联合常规化疗方案对局部晚期膀胱癌患者的疗效观察及免疫功能的影响

目的探究鸦胆子油乳联合常规吉西他滨+顺铂(Gemcitabine+Cisplatin,GP)化疗方案治疗不可手术的局部晚期膀胱癌患者的疗效,并观察其对免疫功能的影响。方法选取大连医科大学附属第二医院收治的中晚期膀胱患者80例,按随机数表法分为对照组和治疗组,各40例。两组均给予常规GP化疗,对照组在化疗的同时静脉滴注灭菌注射用水,治疗组静脉滴注等量鸦胆子油乳,3周为1个治疗周期,两组均连续治疗4个周期。对比两组临床疗效、生活质量、免疫功能及不良反应。结果与治疗前比较,治疗1～4个周期后,对照组卡氏评分(KPS)先减低后升高,治疗组KPS评分逐渐升高,且治疗1、2、4个周期治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);与治疗前比较,治疗后对照组全血T淋巴细胞(CD_3~+)、辅助性T细胞(CD_4~+)、自然杀伤细胞(NK)比例及CD_4~+/CD_8~+值降低,全血CD_8~+升高,差异有统计学意义(P 0.05);治疗组全血CD_3~+、CD_4~+、NK比例及CD_4~+/CD_8~+值升高,且高于对照组,全血CD_8~+比例降低,且低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05);治疗组总不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);随访2年后治疗组无进展生存期、生存率、中位生存时间与对照组比较,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论鸦胆子油乳联合常规GP化疗方案可提高不可手术的局部晚期膀胱癌患者免疫功能,改善生活质量,降低化疗所致的不良反应,且疗效显著优于单独常规GP化疗。     

甲磺酸阿帕替尼片联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌 患者的效果观察

目的观察甲磺酸阿帕替尼片联合GP化疗方案(吉西他滨^(+)顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法选取2017年10月至2019年10月我院收治的晚期NSCLC患者100例,随机平均分为两组。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上采用甲磺酸阿帕替尼片治疗。比较两组患者治疗前、治疗3个疗程后的T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血管内皮生长因子(VEGF)、血清癌胚抗原(CEA)水平。治疗结束后随访6个月,统计两组患者的生存状况。结果治疗3个疗程后,观察组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗3个疗程后,观察组的VEGF、CEA水平低于对照组(P<0.05)。两组的生存率(94.00%vs.90.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲磺酸阿帕替尼片联合GP化疗方案可有效调节晚期NSCLC患者的免疫功能,降低其VEGF、CEA水平,且短期生存状况较好,值得临床推广应用。