冷哮丸临床加减方胶囊中黄芩和淫羊藿的TLC研究

目的研究该胶囊中黄芩和淫羊藿薄层色谱鉴别的方法。方法黄芩的鉴别:硅胶G薄层板,正丁醇-冰乙酸-水(7∶1∶2)为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂;淫羊藿的鉴别:硅胶G薄层板,甲醇-丁酮-氯仿-水(3∶6∶5∶1)为展开剂,预饱和30分钟,展开,喷以1%AlCl3/E,烘干,紫外光灯(365nm)下检视。结果在选定的薄层色谱条件下,黄芩、淫羊藿的薄层层析斑点清楚,分离效果较好。结论本文所提供的方法专属性强,可用于冷哮丸临床加减方胶囊中黄芩和淫羊藿的质量控制。     

清咽宁颗粒薄层色谱研究

目的研究清咽宁颗粒薄层色谱鉴别方法。方法采用TLC薄层色谱法。鉴别麦冬采用硅胶G薄层层析板,展开剂为氯仿:甲醇:水(7.5∶5∶1),显色剂为10%硫酸乙醇溶液,105℃显色;鉴别桔梗采用硅胶GF254薄层层析板,展开剂为氯仿∶乙醚(2∶1),254nm下观察斑点并采用10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105℃显色。结果样品溶液和麦冬、桔梗的对照药材溶液在相同的位置显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论本方法简便、准确、可靠,可用于清咽宁颗粒薄层色谱的鉴别。     

益智合剂的薄层色谱分析

目的：建立益智合剂中薄层色谱鉴别方法，控制制剂的质量：方法：采用薄层层析法（TLC）鉴别益智合剂中的远志、黄柏、甘草。结果：薄层色谱鉴别可检出样品中各相应的薄层斑点。结论：该法准确，鉴别方法专属性强，阴性对照无干扰，能有效地控制益智合剂的质量。     

蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的薄层色谱鉴别研究

目的：对蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的质量控制方法进行研究。方法：以乙酸乙酯---冰醋酸-水-甲醇（3∶1∶1∶0.1）为展开剂,在硅胶H薄层板展开,进行红花薄层色谱的定性鉴别;以石油醚（60℃～90℃）-环己烷-乙酸乙酯（5∶0.5∶1）为展开剂,硅胶G薄层板上展开,进行土木香的薄层色谱的定性鉴别。结果：阴性对照无干扰,分离的效果好,色谱斑点清晰。结论：该鉴别方法灵敏、可靠、专属性强,可作为蒙药壮西-6味丸中红花和土木香质量控制方法。     

三七消痔栓的薄层色谱鉴别研究

目的建立三七消痔栓的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别方法鉴别处方中的主要药味。三七鉴别中以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液为展开剂;红花鉴别中以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7∶2∶3∶0.4）的上层溶液为展开剂;冰片鉴别中以环己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂;川芎鉴别中以石油醚（30~60℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（9∶1∶0.1）为展开剂。结果处方中的三七、红花、冰片、川芎4味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为三七消痔栓的质量控制指标。     

清肝合剂的薄层色谱鉴别

目的：建立清肝合剂酊质量标准。方法：清肝合剂分别用不同的方法处理后，以龙胆苦苷和葛根素为对照品，于硅胶G薄层板上，以适宜的展开剂展开，取出，晾干，喷显色剂显色。结果：在薄层色谱（TLC）中能够检出清肝合剂中的龙胆、葛根，阴性对照无干扰。结论：方法简便，快捷，重现性好，专属性强，可作为清肝合剂的定性鉴别。     

紫雪颗粒中甘草、玄参的薄层鉴别

目的研究紫雪颗粒中甘草、玄参的薄层色谱鉴别方法。方法分别取甘草药材、玄参药材、紫雪颗粒及其阴性制剂的正丁醇提取液,甘草以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上,以（乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水）=15∶1∶1∶2为展开剂,喷10%硫酸乙醇溶液,在紫外灯365nm下检视;玄参以（三氯甲烷-甲醇-水）=5∶1∶0.1为展开剂,喷以香草醛硫酸试液检视。结果在两者供试品色谱中与各自对照药材色谱相应位置上,均有相应的斑点,阴性制剂色谱图无此斑点。结论该法专属性强,为该制剂增加质量控制指标提供了实验依据。     

氯化铵甘草合剂中阿片碱薄层色谱鉴别方法的改进

目的：建立“氯化铵甘草合剂”中阿片碱薄层色谱的有效鉴别方法。方法：选用吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱为对照品，苯-丙酮-甲醇-浓氨溶液（8：4：0．6：（1．25，v／v）为展开剂，25℃左右展开。结果：主要成分可达到有效分离。结论：本方法简单，专属性强，重现性好，易于操作。     

微乳薄层色谱用于金钱草中黄酮类成分分离鉴定

目的：建立分离鉴定金钱草中黄酮类成分的微乳薄层色谱方法。方法：以SDS-正丁醇-正庚烷-70％水微乳液作为展开剂,调节含水量及酸度,经聚酰胺薄层层析,分离金钱草中的黄酮类成分。结果：含水量70％（O／W型）微乳液-甲酸（9：1）为展开剂。分离效果及检测灵敏度高。且斑点圆整集中。结论：微乳薄层色谱法适于金钱草中黄酮类成分分离及混淆品的鉴别。     

减肥食品或保健品中非法添加盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞的快速检测方法研究

目的：建立减肥食品或保健品中同时检测盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞的薄层色谱方法。方法：样品经甲醇提取后，采用硅胶G薄层板，以甲苯-乙酸乙酯-异丙醇-浓氨试液（12：6：3：0．5）为展开剂，4％氢氧化钠溶液及稀碘化铋钾为显色剂。结果：在选定的色谱条件下，盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞3种组分能得到较好的分离。结论：本法快速、简便、专属性强，可作为同时检测盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞的快速检测方法。     

北五味子及其制剂三苓丹胶囊中五味子乙素的薄层光密度法测定

本文报道了用薄层光密度法测定北五味子及其制剂三苓丹胶囊中五味子乙素的含量，样品用乙醚回流提取２ｈ，过中性氧化铝柱后用硅胶ＧＦ２５４板，以石油醚（３０－６０℃）－甲酸乙酯－（１５：５：１）为展开剂进行薄层层析     

硫酸庆大霉素颗粒薄层色谱鉴别方法的改进

目的对硫酸庆大霉素颗粒的薄层鉴别方法进行改进。方法采用硅胶G薄层板,取氯仿-甲醇-氨溶液（1：1：1）混合振摇,放置1h,分取下层混合液为展开剂,展开后,取出于24℃晾干,置碘蒸气中显色。结果色谱斑点清晰,重现性好。结论该方法操作简便,专属性强。     

口腔溃疡含片中青黛的薄层色谱鉴别方法研究

目的建立一种青黛的薄层色谱鉴别方法,以毒性较低的溶媒替代展开剂中毒性较大的苯。方法采用正己烷-乙酸乙酯（4：1）为展开剂,替代原展开剂苯-三氯甲烷-丙酮（5：4：1）。结果正己烷-乙酸乙酯（4：1）为展开剂,色谱更清晰,分辨度高,专属性强,重现性好。结论本方法简便快捷、斑点更清晰、展开剂毒性小,提高了口腔溃疡含片中青黛的薄层色谱鉴别方法。     

阿胶、藕节、天花粉等氨基酸薄层层析方法研究与改进

目的改善和提高氨基酸薄层层析的分离效果。方法采用盐酸﹕水（1：1）提取,以正丙醇-36%乙酸（7：3）为展开剂,含1%茚三酮的丙酮溶液为显色剂,105℃加热显色至斑点显色清晰。结果色谱斑点清晰,分离理想,各斑点Rf值适中。结论本方法较《中华人民共和国药典》中关于氨基酸的薄层层析的方法简单,重复性好,具有较好的可行性和实用性。     

附子生物碱薄层层析影响因素研究

目的 探讨附子生物碱薄层层析色谱（TLC）条件的影响因素，完善附子生物碱TLC的检查方法。方法 采用单因素试验方法，对影响附子生物碱TLC的因素进行考察，筛选出最佳TLC条件。结果 以正己烷-乙酸乙酯-95％乙醇（12．8：7．2：2）为展开剂，用浓氨水和展开剂同时饱和40min．展开，取出晾干，以10％浓硫酸一乙醇为显色剂，70％下加热30min，可获得分离清晰的6个有色斑点。结论 浓氨水和展开剂同时饱和40min，展开，显色，可获得较好的分离效果。     

小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄鉴别方法的改进

目的对小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄的鉴别方法进行研究。方法采用硅胶G薄层板,分别以异辛烷-乙酸丁酯-冰醋酸-甲酸(8∶10∶5∶1)为展开剂,制定了人工牛黄中的胆酸、猪去氧胆酸的薄层色谱鉴别。结果色谱斑点清晰,重现性好。结论该方法操作简便,专属性强。     

颈康颗粒的薄层色谱鉴别

目的采用薄层色谱（TLC）法鉴别颈康颗粒中的丹参、当归、红花、葛根。方法丹参鉴别以苯-乙酸乙酯（19：1）为展开荆,当归鉴别以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂,红花鉴别以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7：2：3：0．4）为展开剂,葛根鉴别以苯-乙醇（2：1）和苯-乙醇（4：1）为展开剂,进行2次展开。结果各色谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照品溶液无干扰。结论该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强,可用于颈康颗粒的质量控制。     

降糖通脉无糖型颗粒剂的制备及其薄层色谱鉴别

目的制备降糖通脉无糖型颗粒并对其进行定性鉴别。方法采用薄层层析法对降糖通脉无糖型颗粒剂中的赤芍、麦冬、川芎进行鉴别。结果薄层色谱中能检测出赤芍、麦冬、川芎。结论薄层色谱法简便，准确，专属性强，可用于降糖通脉无糖型颗粒的质量控制。     

老年人腹部卒中3例并国内有关文献分析

目的黄柏与关黄柏为2种不同的药材,但在使用过程中时有混淆。该文建立薄层色谱和高效液相色谱法监测白带丸中黄柏的质量。方法薄层色谱法采用硅胶G薄层板,以苯—异丙醇—乙酸乙酯—甲醇—浓氨试液（12∶3∶6∶3∶1）为展开剂展开。HPLC法采用Lichrospher C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液（氢氧化钠试液调节pH值至5.0）（25∶75）为流动相,检测波长为346 nm,流速1.0 mL.min-1。结果 TLC法鉴别色谱特征斑点明显,HPLC法专属性强,无杂质干扰。结论该法简便准确,灵敏度高,通用性好,适用于白带丸中黄柏质量的监控。     

芪蛭固本通脉丸的质量标准研究

目的：建立芪蛭固本通脉丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对芪蛭固本通脉丸中的黄芪、党参、川芎、水蛭、金银花进行定性鉴别,采用HPLC法对芪蛭固本通脉丸中黄芪的有效成分黄芪甲苷以及金银花中的绿原酸分别进行含量测定。结果：薄层色谱专属性强,斑点清晰。黄芪甲苷在0.51～10.2μg（r=0.9990）范围内线性关系良好,平均回收率为95.55%（RSD=1.0%,n=9）;绿原酸在0.077～2.322μg（r=0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率为96.77%（RSD=1.3%,n=9）。结论：该方法简便快速,结果准确,可以有效控制芪蛭固本通脉丸质量。