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目的:观察华蟾素注射液与酚妥拉明注射液合用治疗各种类型恶性肿瘤出现的不良反应。方法:对合用华蟾素注射液与酚妥拉明注射液的患者出现的症状、体征进行观察分析。结果:两药合用不良反应发生率为6.03%,主要是心血管系统如静脉炎、头昏及消化系统中的恶心、呕吐、腹痛。结论:引起不良反应的原因为华蟾素中某些成分引起Ⅰ型变态反应及酚妥拉明的副作用。 相似文献
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华蟾素是我国传统生物药材中华大蟾蜍干皮的水化萃取制剂。近年来随着对华蟾素的药理作用和临床应用的深入研究,已证实华蟾素具有强心、抗肿瘤、抗病毒、麻醉、止痛、促进骨髓增生的作用,并可调节肿瘤患者的细胞免疫和体液免疫功能[1],但在使用过程中常出现静脉滴注局部出现红、肿、疼痛等现象,使病人难以忍受和坚持治疗。笔者对部分使用华蟾素注射液的患者局部外用利多卡因凝胶,可有效预防静脉刺激症状,现总结如下。 相似文献
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目的:观察华蟾素注射液与酚妥拉明注射液合用治疗各种类型恶性肿瘤出现的不良反应。方法:对合用华蟾素注射液与酚妥拉明注射液的患者出现的症状、体征进行观察分析。结果:两药合用不良反应发生率为6.03%,主要是心血管系统如静脉炎、头昏及消化系统中的恶心、呕吐、腹痛。结论:引起不良反应的原因为华蟾素中某些成分引起Ⅰ型变态反应及酚妥拉明的副作用。 相似文献
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随着柴胡注射液的广泛使用,它的不良反应日渐为人们所重视。通过文献检索,从柴胡的药理作用以及柴胡注射液的制备工艺、有效成分等方面.对柴胡注射液不良反应产生的原因进行了分析,并提出了预防对策,为柴胡注射液的临床合理使用提供依据。 相似文献
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华蟾素注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
何际平 《南华大学学报(医学版)》2010,38(3):420-421
目的 观察华蟾素注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效及不良反应.方法 Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者60例,随机分为华蟾素注射液联合化疗组和单纯化疗组各30例.结果 联合化疗组有效率83.33%(25/30),单纯化疗组有效率80.00%(24/30)(P>0.05).联合化疗组不良反应发生率明显低于单纯化疗组(P<0.05);联合化疗组较单纯化疗组生活质量改善明显(P<0.05).结论 华蟾素注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌疗效肯定,并可减轻化疗的不良反应,改善生活质量,是一种合理而可行的治疗方法. 相似文献
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华蟾素注射液治疗肝转移癌132例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察华蟾素注射液治疗肝转移癌的疗效.方法:华蟾素注射液10~20mL缓慢静滴,每日1次,连用4周为1个疗程.结果:132例,总平均有效率为74%.提示:华蟾素注射液治疗肝转移癌.疗效良好,毒副作用可耐受,且不受患者年龄、体力状况、白细胞水平、肝肾功能等条件限制,适应症广泛. 相似文献
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目的探讨华蟾素注射液对人肝癌肿瘤细胞Hep G2增殖抑制作用观察及其作用机制研究。方法 MTT法测定华蟾素注射液对Hep G2细胞增殖抑制作用,高内涵活细胞成像系统检测华蟾素注射液对Hep G2细胞周期和细胞凋亡的影响,Western blot蛋白印迹法检测华蟾素注射液凋亡相关蛋白的表达。结果华蟾素注射液不同浓度作用于24h和48h抑制率均明显高于阴性对照组(P0.05),且随着浓度的增加,抑制率越为明显;华蟾素注射液不同浓度作用于48h抑制率明显高于24h抑制率(P0.05);华蟾素注射液不同浓度G0/G1期百分率高于阴性对照组(P0.05),S期细胞百分率低于阴性对照组(P0.05);华蟾素注射液不同浓度凋亡率高于阴性对照组(P0.05);随着华蟾素注射液浓度增加细胞凋亡率增加;随着华蟾素注射液浓度的减少,Bcl-2蛋白表达不断增加,而Bax蛋白表达不断下降。结论华蟾素注射液可明显抑制人肝癌肿瘤细胞Hep G2增殖,阻滞细胞于G0/G1期,可能通过上调bax蛋白表达、下调Bcl-2蛋白表达相关。 相似文献
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随着双黄连注射液在临床上的广泛应用,其不良反应也逐渐增多.笔者从双黄连注射液的不良反应入手,探讨其发生机理、预防控制方法 .以减少和预防应用双黄连注射液时发生严重不良反应. 相似文献
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目的:探讨热毒宁的药理作用、临床应用范围以及不良反应。方法:对使用热毒宁注射液的200例患者进行统计分析,综合评价此药物的药理作用、临床应用及不良反应。结果:200例患者使用热毒宁注射液总有效率均较高。结论:热毒宁注射液临床应用疗效显著,不良反应较少。 相似文献
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目的:基于网络药理学的方法研究华蟾素注射液治疗结直肠癌的分子机制,并采用分子对接实验进行验证。方法:通过Pubmed,Embase和CNKI数据库筛选华蟾素注射液成分,通过Swiss Target Prediction和STITCH数据库筛选成分靶点;通过TCGA数据库数据,运用R软件进行结直肠癌差异表达基因分析;华蟾素注射液靶基因与结直肠癌差异表达基因取交集后进行GO、KEGG、PPI分析,并运用Cytoscape 3.6软件筛选Hub基因; Auto Dock Vina用于分子对接验证。结果:共获得华蟾素注射液23个成分,共筛选413个靶基因;通过生物信息学方法获得TCGA结直肠癌数据差异表达基因5 672个;取交集后共获得75个基因。KEGG通路主要富集在“癌性通路”等; Hub基因包括SRC、STAT3、SIRT1、PTGS2、CDK4、PTK2、ITGB1、CDK2、ITGB2和PTGER4。分子对接实验证实所有Hub基因均与成分存在较低的分子对接能。结论:基于网络药理学和分子对接实验初步证明华蟾素注射液通过多靶点、多途径、多通路在结直肠癌的治疗中发挥重要作用,为临床中华蟾素... 相似文献
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目的:研究华蟾素注射液联合顺铂腔内灌注治疗癌性胸腹水的临床疗效。方法:将80例癌性胸腹水患者随机分成治疗组和对照组,每组40例。根据患者体质,在胸腹水尽量排尽的情况下,对照组予以顺铂60 mg腔内灌注;治疗组予以华蟾素注射液20 m L+顺铂60 mg腔内灌注。每周1次,共行2次。1个月后进行疗效观察。结果:两组患者临床疗效比较,治疗组有效率92.5%,对照组有效率75.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组白细胞减少、恶心呕吐及胆红素等不良反应发生率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:华蟾素注射液联合顺铂腔内灌注治疗癌性胸腹水能提高疗效,减少不良反应。 相似文献
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目的 探讨中药注射液在临床的应用情况以及预防不良反应发生的措施.方法对我院2009年1月至2011年1月的采用中药注射液治疗患者200例资料回顾性分析.结果 200例患者使用中药注射液治疗,出现的不良反应20例,不良反应发生率10%,通过分析不良反应发生原因,采取相应的预防护理措施.结论中药注射液在临床应用中注意其稳定性,必须采用辩证论治的用药原则,采取相应的预防措施,可以避免不良反应发生. 相似文献
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华蟾素为我国自行研制和开发的二类新药,具有增强机体免疫力、抑制肿瘤细胞增殖、镇痛等药理作用,可提高中晚期癌症患者的生活质量,延长生存期,在临床治疗中应用广泛.华蟾素对恶性肿瘤的临床疗效已得到初步认可,运用现代科学技术,进一步深入研究其药理作用机制,充分发挥其独特疗效,更好地指导临床用药,仍是今后进一步研究的方向.随着华蟾素在临床抗肿瘤中的广泛应用,现就华蟾素抗恶性肿瘤的机制、毒副作用及临床应用的研究进展做一综述. 相似文献
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华蟾素的不良反应(附201例临床观察) 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 观察华蟾素治疗各型病毒性乙型肝炎时的副作用。方法 对使用华蟾素后出现的症状,体征、实验室检查进行分析。结果 发现该茏的不良反应率高达43.28%,主要表现为心律失常、局部静脉反应、皮肤反应等。结论 引起药物不良反应的原因为超敏反应,或药物中某些成份的药理作用。 相似文献
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目的:探讨应用唑来膦酸静脉滴注治疗绝经后骨质疏松症引起的不良反应与预防治疗、护理干预措施.方法:280例绝经后骨质疏松症患者随机分为对照组(132例)和观察组(148例),对照组按常规方法使用唑来膦酸5 mg静脉滴注,观察组加以预防治疗及护理干预,观察两组患者不良反应的发生情况.结果:唑来膦酸用药后不良反应发生率观察组明显低于对照组(P<0.05).结论:唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松症一过性不良反应可以通过预防治疗和护理干预进行预防和控制. 相似文献
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目的探讨中药注射液在临床的应用情况以及预防不良反应发生的措施,为临床合理用药提供参考.方法 回顾性分析我院2011年1月至2011年12月采用中药注射液治疗患者100例资料,通过分析不良反应发生原因,采取相应的预防护理措施.结果 100例患者使用中药注射液治疗,出现的不良反应10例,不良反应发生率10%,结论 在辩证论治的前提下,简单、合理、有效、安全的科学应用中药注射液,不仅能减少不良反应的发生,中药注射剂必也将更好地为人们的健康服务. 相似文献
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雷晓燕 《世界核心医学期刊文摘》2019,(5)
目的探究对晚期乳腺癌患者给予华蟾素注射液及化疗治疗的临床疗效。方法选取2018年1月至2018年11月我院肿瘤科收治的58例晚期肿瘤癌患者,随机分成研究组(29例)、对照组(29例),研究组给予华蟾素注射液及化疗治疗,对照组仅予以化疗治疗,比较两组的近期疗效及不良反应情况。结果两组的近期疗效差异无统计学意义(P0.05);研究组的不良反应情况(20.69%)显著少于对照组(37.93%),P0.05。结论对晚期乳腺癌患者给予华蟾素注射液联合化疗治疗,既可显著增强患者的自身免疫力,又可减少不良反应,近期疗效显著,值得推广。 相似文献
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目的 探讨利多卡因减轻华蟾素注射液对血管刺激性作用.方法 对120例随机抽取的接受华蟾素注射液治疗的患者分成对照组和治疗组,各组60例.治疗组同时加用2%利多卡因5 mL,观察1个疗程.结果 对照组输入华蟾素药液时输液速度发生减慢(40~49滴/min)的比率为71.67%,疼痛发生率为61.67%,治疗组发生减慢(40~49滴/min)的比率为18.33%,疼痛发生率为5%,两组相比差异有显著性(P<0.05).结论 使用华蟾素注射液,同时合并使用利多卡因可减轻其血管刺激作用,提高患者耐受性和依从性. 相似文献