贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染疗效观察

目的观察贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法将135例宫颈HPV感染患者随机分为2组,对照组67例给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组68例给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊+贞芪扶正胶囊治疗,比较2组患者的治疗效果、治疗前后HPV DNA病毒载量与免疫指标变化情况、治疗后6个月的宫颈糜烂复发情况和HPV转阴情况以及用药安全性。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(P 0. 05); 2组治疗后HPV DNA病毒载量均显著降低(P均0. 05),但观察组HPV DNA病毒载量明显低于对照组(P 0. 05); 2组治疗后血清IL-2水平明显升高(P均0. 05),IL-4水平明显降低(P均0. 05),且观察组变化更显著(P均0. 05);治疗6个月后,观察组宫颈糜烂复发率明显低于对照组(P 0. 05),HPV转阴率明显高于对照组(P 0. 05); 2组患者均未见不良反应。结论贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染效果显著,能够提高HPV转阴率,显著降低HPV DNA病毒载量和近期宫颈糜烂复发率,促进HPV感染患者免疫从失衡恢复至平衡状态可能是其发挥作用的机制之一。     

扶正解毒汤合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染40例

目的探讨扶正解毒汤合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)合并高危型HPV感染的临床疗效。方法选取经我院妇科门诊确诊的CINⅠ合并高危型HPV感染患者80例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊塞阴,治疗组予扶正解毒汤口服联合保妇康栓塞阴。治疗3个月经周期后,比较2组临床症状积分、CIN痊愈情况及高危型HPV转阴情况。结果 2组治疗后临床症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组治疗后临床症状积分明显低于对照组,其治疗前后差值明显高于对照组(P0.05);治疗组总有效率为65%,明显高于对照组的40.0%(P0.05);治疗组HPV转阴率为52.5%,对照组HPV转阴率为47.5%,2组比较无统计学意义(P0.05)。结论扶正解毒汤联合保妇康栓治疗CINⅠ合并高危型HPV感染疗效明显,可有效清除高危型HPV,在改善临床症状及逆转CINⅠ方面优于重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊。     

健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床观察

目的 观察健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法 将80例宫颈高危型HPV感染脾虚湿热型患者按照随机数字表法分为2组,对照组40例予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加健脾除湿止带方治疗,均治疗3个月经周期。比较2组临床/40),对/40),治疗组高于对照组(P0.05)。治疗后2组患者中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P0./40),对照组62.5%(25/40),治疗组高于对照组(P0.05)。结论 健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染比单用干扰素治疗可以进一步提高临床疗效,改善患者临床症状,提高HPV转阴率。     

除湿止带方治疗宫颈高危HPV感染30例临床观察

目的:观察除湿止带方口服加熏洗治疗湿热下注型宫颈高危型HPV感染临床疗效并探讨其应用价值。方法:选择湿热下注型宫颈高危型HPV感染患者60例,将其分为观察组和对照组各30例。对照组给予干扰素治疗,观察组在对照组基础上联合除湿止带方口服加熏洗治疗,观察两组疗效。结果:观察组临床综合疗效明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:除湿止带方口服加熏洗治疗湿热下注型宫颈高危型HPV感染临床疗效优于干扰素治疗,虽然不能增加转阴率,但能够有效地改善患者临床症状和体征,值得临床推广应用。     

益气化湿解毒法对宫颈炎伴HPV感染患者中医证候及HPV转阴率的影响

目的观察中医益气化湿解毒法联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊对宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者中医证候及HPV转阴率的影响。方法将110例宫颈炎伴HPV感染患者随机分为2组,对照组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加用益气化湿解毒汤治疗,2组均以7 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组临床治疗效果、中医证候评分变化情况、HPV转阴以及复发情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后阴部瘙痒、带下、小便短赤、小腹隐痛或坠痛、脉象、舌质评分均明显降低(P均0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗6个月后HPV转阴率明显高于对照组(P0.05),且复发率明显低于对照组(P0.05);2组不良反应情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中医益气化湿解毒法联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊能够有效改善宫颈炎伴HPV感染患者的中医证候,提高总有效率及HPV转阴率,且可减少复发。     

扶正解毒祛湿内外联合用药治疗宫颈人乳头状瘤病毒感染临床研究

目的:观察扶正解毒祛湿内外联合用药治疗宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:采用随机、对照方法将90例HPV感染患者分为2组各45例。对照组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊阴道用药治疗;治疗组服用扶正解毒祛湿方兼中药方外洗治疗。治疗15天为1疗程。比较1疗程后2组临床疗效、HPV转阴率及HPVL1壳蛋白水平的变化情况。结果:2组临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。治疗组HPV转阴率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),2组均能提高HPVL1壳蛋白水平,分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.01)。结论:扶正解毒祛湿中药治疗HPV感染疗效确切,HPV转阴率高于单纯西药治疗,同时,中药治疗能够更好地提高HPVL1壳蛋白水平。     

加用自拟清热解毒汤治疗宫颈HR-HPV感染疗效观察

目的:观察自拟清热解毒汤治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:将70例新柏氏液基细胞学检测正常而HPV-DNA检测为高危型阳性的女性患者随机分为观察组和对照组,每组35例。观察组采用自拟清热解毒汤内服和坐浴联合保妇康栓和重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,对照组采用保妇康栓联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗。两组患者在连续治疗3个月经周期后,观察其临床症状和体征的改善情况。结果:观察组总有效率为85.7%,对照组总有效率为57.1%,观察组的疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:加用自拟清热解毒汤治疗宫颈HR-HPV感染具有良好的临床疗效,值得临床推广。     

化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b对LEEP术后合并高危型HPV感染高级别CIN患者临床转归的影响

目的观察化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对宫颈环形电切刀(LEEP)术后合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染高级别宫颈上皮内瘤变(CIN)患者临床转归的影响。方法将100例LEEP术后合并高危型HPV感染高级别CIN患者随机分为2组,对照组50例给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组50例在此基础上加用化湿解毒汤治疗,观察2组治疗前及治疗3个月经周期后主要证候评分、HR-HPV病毒载量及宫颈灌洗液中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、IL-12、IL-2、IL-4水平和宫颈组织中生存素(Survivin)、增殖细胞核抗原(Ki-67)阳性表达情况,统计2组临床疗效和随访6个月和12个月HR-HPV转阴率。结果治疗后2组带下量多、外阴瘙痒或痛、小腹胀痛、舌红苔黄腻及脉滑数评分,HR-HPV病毒载量,宫颈灌洗液中IL-10、IL-4水平和宫颈组织中Survivin、Ki-67阳性表达率均显著降低(P均0.05),宫颈灌洗液中IFN-γ、IL-12、IL-2水平均显著提高(P均0.05),且观察组治疗后以上指标降低或升高程度均显著优于对照组(P均0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),随访6个月和12个月HR-HPV转阴率均显著高于对照组(P均0.05)。结论化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊辅助治疗LEEP术后合并高危型HPV感染高级别CIN患者可有效减轻相关症状体征,抑制病毒增殖复制,调节Th1/Th2平衡,抑制肿瘤细胞增殖,且有助于促进HPV转阴。     

清热解毒方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床研究

目的观察清热解毒方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法选择宫颈高危型HPV感染患者123例,随机分为观察组62例,对照组61例。观察组用清热解毒方治疗,对照组用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗。两组均为置入阴道治疗,隔日1次,20天为1个疗程,共治疗3个疗程。对两组患者阴道局部用药前后的宫颈HPV病毒检测(HC2)、液基薄层细胞学检测(LCT)观察疗效,同时观察两组不良反应情况。结果与治疗前比较,两组LCT结果正常患者增多,炎性反应、ASCUS、LSIL患者减少,两组比较差异无统计学意义(χ~2=1.293,P0.05)。观察组总有效率为87.1%(54/62),高于对照组[68.9%(42/61),P0.05];同时观察组转阴率[53.2%(33/62)]高于对照组[32.8%(20/61),P0.05]。观察组治疗期间未出现阴道不适及全身不良反应,对照组治疗期间2例患者自述阴道瘙痒,症状较轻微,未行特殊处理,未发生严重的药物不良反应。结论清热解毒方可以显著降低高危型HPV病毒载量,对于HPV转阴疗效确切,并且临床使用安全可靠,无不良反应。     

益气化湿解毒汤治疗慢性宫颈炎合并HPV感染疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合益气化湿解毒汤治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV感染的临床疗效。方法:选取2017年1月至2018年1月新郑市人民医院收治的105例慢性宫颈炎合并HPV感染患者随机分为对照组和观察组,对照组52例,观察组53例。对照组使用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组在此基础上使用益气化湿解毒汤辅助治疗。统计两组患者治疗前后中医症候积分、临床体征评分以及治疗总有效率、HPV-DNA转阴率和不良反应发生情况。结果:治疗后观察组中医症候积分和临床体征积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.01)。观察组治疗总有效率为92.45%,高于对照组的71.15%,差异具有统计学意义(P 0.01)。对照组HPV-DNA转阴率为36.54%,低于观察组的58.49%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未见不良反应发生。结论:重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合益气化湿解毒汤治疗慢性宫颈炎合并HPV感染临床效果较好,且安全性较高。     

重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型乳头瘤病毒亚临床感染疗效观察

目的:观察重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型乳头瘤(HPV)病毒亚临床感染的临床疗效。方法:选取宫颈高危型HPV亚临床感染患者70例,随机分为联合组和对照组,各35例。联合组予以重组人干扰素a-2b栓联合保妇康栓,非月经期内交替用药;对照组予以单纯重组人干扰素α-2b栓非月经期内用药治疗。2组疗程均为3月。评估2组患者治疗3月后的临床效果,并比较其高危型HPV清除率。结果:临床总有效率联合组94.29%,对照组77.14%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。HPV清除总有效率,联合组88.57%,对照组68.57%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV亚临床感染的疗效较确切,能更有效地清除HPV,提高临床效果。 更多还原     

"利湿解毒汤"联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危HPV感染50例临床研究

目的:观察利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取150例宫颈高危型HPV阳性患者,按数字表法随机分为3组。随访组50例,无药物干预;西药组50例,予重组人干扰素α-2b凝胶阴道给药;观察组50例,在对照组治疗的基础上加利湿解毒汤口服。对比3组患者治疗或观察3、6、12个月时宫颈高危型HPV转阴和中医证候疗效。结果:3组患者在6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率均明显高于本组3个月时(P0.05);观察组在治疗12个月时中医证候总有效率明显高于本组治疗6个月时(P0.05)。与随访组比较,西药组和观察组在治疗6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率明显提高(P0.05);与西药组比较,观察组在治疗6、12个月时HPV感染总有效率明显提高(P0.05),在治疗12个月时中医证候总有效率明显提高(P0.05)。结论:利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV感染有效。     

中西医结合治疗宫颈糜烂合并HR-HPV感染疗效观察

目的:观察清宫解毒汤联合聚甲酚磺醛液(益宝疗液)及重组人干扰素α-2b泡腾胶囊(辛复宁)对合并宫颈高危型HPV(HR-HPV)感染的宫颈糜烂临床疗效。方法:将147例合并HR-HPV阳性的宫颈糜烂患者随机分为3组,各49例。对照组用辛复宁阴道给药治疗;治疗1组用益宝疗液和辛复宁联合治疗;治疗2组除与治疗1组用药相同外,另予清宫解毒汤加减治疗。各组连续治疗3个疗程,停药1个月后复查,比较3组疗效。结果:对于宫颈糜烂:治疗1组和治疗2组的疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P0.01),但治疗2组与治疗1组比较,两组疗效差异无统计学意义(P0.05);在HPV的转阴率上:治疗1组和治疗2组的疗效均优于对照组,且治疗2组的疗效优于治疗1组,差异有统计学意义;在中医证候的改善上,治疗2组的疗效优于对照组和治疗1组,差异有统计学意义(P0.01),治疗1组与对照组比较,有效率优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:清宫解毒汤联合聚甲酚磺醛液及重组人干扰素α-2b泡腾胶囊治疗合并宫颈高危型HPV(HR-HPV)感染的宫颈糜烂疗效较好。     

宫颈糜烂治疗中重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊的应用效果研究

目的:研究宫颈糜烂治疗中应用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊的效果。方法:选择78例宫颈糜烂患者,以双盲法分成对照组与观察组,分别应用消糜栓与重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗。结果:观察组总有效率高于对照组,差异显著(P0.05);两组不良反应发生率对比,无显著差异(P0.05)。结论:宫颈糜烂治疗中应用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊效果较好,而且不会增加不良反应。     

益气除湿解毒汤联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染的疗效观察及对T细胞亚群的影响

目的:观察自拟益气除湿解毒汤与重组人干扰素阴道给药联合治疗宫颈HPV感染的临床效果及其对T细胞亚群的影响.方法:86例宫颈HPV感染患者随机分为对照组与观察组各43例,对照组患者给予重组人干扰素α-2b治疗,观察组给予重组人干扰素α-2b阴道给药联合益气除湿解毒汤水煎服治疗,1周为1个疗程,治疗6周,比较分析两组治疗效...     

中药内服外洗治疗宫颈人乳头状瘤病毒感染临床分析

目的：观察中药内服外洗治疗宫颈人乳头状瘤病毒（HPV）感染的临床效果。方法：治疗组40例用中药内服外洗,对照组40例用重组人干扰素a2b阴道泡腾胶囊,治疗3个月。结果：总有效率治疗组95.0%,对照组47.5%,两组比较有极显著性差异（P＜0.01）。结论：中药内服外洗治疗宫颈HPV感染疗效较好。     

健脾祛湿解毒方治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效

目的：观察健脾祛湿解毒方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染的临床疗效。方法：选取符合纳入标准的68例脾虚湿热型宫颈HR-HPV感染患者,依据随机数字表随机分为观察组和对照组,每组各34例。对照组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,观察组在对照组用药的基础上口服健脾祛湿解毒方,3个月为1个疗程,共治疗2个疗程。比较两组HR-HPV转阴率、临床有效率以及治疗前后中医证候积分变化情况。结果：观察组HR-HPV转阴23例,对照组HR-HPV转阴14例,观察组HR-HPV转阴率显著高于对照组（P <0.05）。治疗后,两组中医证候积分均较治疗前降低,且观察组明显低于对照组（P <0.01）。观察组总有效率91.18%(31/34),对照组总有效率70.59%(24/34),观察组明显优于对照组（P <0.05）。结论：健脾祛湿解毒方联合重组人干扰素α2b阴道泡腾片能明显改善脾虚湿热型宫颈高危HR-HPV感染患者的中医临床证候,有效清除持续感染的HR-HPV,临床疗效较好。     

扶正解毒祛湿汤联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染45例疗效观察

目的:观察扶正解毒祛湿汤联合重组人干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的临床疗效。方法:选择90例宫颈HPV感染患者随机分为治疗组和对照组。治疗组45例应用扶正解毒祛湿汤联合干扰素治疗,对照组45例应用干扰素治疗。治疗3个疗程后比较两组HPV转阴情况、宫颈糜烂样改变情况。结果:总有效率治疗组为80.0%,对照组为66.7%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);宫颈糜烂样改变总有效率治疗组为87.5%,对照组为67.5%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正解毒祛湿汤联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染和宫颈糜烂样改变有显著疗效。     

固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a 栓对宫颈高危型人乳头瘤病毒感染及阴道微生态的影响

目的：观察固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的效果及对患者阴道微生态的影响。方法：纳入90例脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染患者，以随机数字表法分为2组各45例，对照组以重组人干扰素α-2a栓治疗，治疗组在对照组基础上给予固本解毒汤治疗。2组均于每个月经期结束后3 d用药，治疗18 d后停药，以此为1个疗程，连续治疗3个疗程。治疗前、治疗3个疗程后评定中医证候积分，统计HPV转阴率、低度鳞状上皮内病变（LSIL）逆转率、阴道微生态恢复情况，比较2组临床疗效。结果：治疗后，治疗组总有效率、HPV转阴率、LSIL逆转率及阴道微生态恢复正常率均高于对照组（P<0.05）。2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05），治疗组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗组阴道pH值低于对照组（P<0.05）。结论：采用固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染患者疗效显著，有利于减轻症状、体征，促进HPV转阴和LSIL逆转，并改善阴道微生态环境。     

健脾化湿解毒方联合西药治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的观察健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将188例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的患者,随机分为治疗组和对照组,每组94例。对照组予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加服健脾化湿解毒方。两组疗程均为2个月,随访6个月,观察HPV转阴率、复发率及不良反应情况,比较HPV病毒载量、临床症状与体征的变化情况。结果 (1)治疗前后组内比较,两组HPV病毒载量差异有统计学意义,均明显降低(P0.05);组间治疗后比较,治疗组HPV病毒载量明显低于对照组(P0.05)。组间HPV转阴率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显高于对照组。(2)治疗前后组内比较,两组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例差异有统计学意义(P0.05),均明显降低;组间治疗后比较,治疗组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例明显低于对照组(P0.05)。(3)组间复发率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显低于对照组。(4)组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染,可明显提高HPV转阴率,降低疾病的复发率,改善临床症状与体征,且不良反应较少。