鼻腔喷雾器治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的观察和分析小儿过敏性鼻炎采取鼻腔喷雾器治疗的临床效果。方法选取528例小儿过敏性鼻炎患儿作为研究对象,随机平均分为两组各264例,对照组接受生理性盐水滴鼻液治疗,观察组接受生理性海水鼻腔喷雾器治疗,统计并对比两组患儿的治疗效果。结果治疗1个疗程、2个疗程、3个疗程后,观察组的过敏性鼻炎评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗的总有效率为95.45%(252/264),显著高于对照组的70.83%(187/264),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿过敏性鼻炎患儿的治疗,采取生理性海水鼻腔喷雾器治疗的临床效果更显著,临床中具有良好的应用价值。     

穿心莲内酯联合玉屏风散治疗儿童过敏性鼻炎78例临床观察

目的观察穿心莲内酯联合玉屏风散治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果。方法收集2009年6月—2013年12月某院门诊过敏性鼻炎患儿156例,随机分为观察组和对照组各78例,观察组以穿心莲内酯滴丸联合玉屏风散口服治疗,其中穿心莲内酯滴丸3次/d,玉屏风散2次/d;对照组以氯雷他定糖浆口服治疗,1次/d,以上各药物用量均按患儿年龄、体重及病情予以相应调整。比较两组的近期疗效,随访治疗后2周、4周及6个月复发率。计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计意义。结果治疗结束后,观察组近期疗效总有效率100.00%,对照组75.64%,两组比较差异有统计学意义(χ2=21.635,P0.05);观察组治疗后2周随访复发率9.59%,对照组44.44%,两组比较差异有统计学意义(χ2=22.397,P0.05);观察组治疗后4周随访复发率17.81%,对照组54.17,两组比较差异有统计学意义(χ2=20.833,P0.05);观察组治疗后6个月复发率34.25%,对照组100.00%,两组比较差异有统计学意义(χ2=70.770,P0.05)。结论穿心莲内酯联合玉屏风散治疗儿童过敏性鼻炎临床效果明显,复发率低,值得推广。     

氮卓斯汀联合维生素A治疗过敏性鼻炎患儿的效果及安全性

目的探讨氮卓斯汀联合维生素A治疗过敏性鼻炎患儿的效果及安全性。方法选取2021年5月至2022年5月我院收治的90例过敏性鼻炎患儿,按照入组顺序分为观察组与对照组。对照组采用氮卓斯汀治疗,观察组采用氮卓斯汀联合维生素A治疗。比较两组的治疗效果、鼻部症状评分、血清指标及不良反应。结果观察组总有效率为97.78%,高于对照组的82.22%(P<0.05)。治疗后,观察组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组IgE、IL-6、TGF-β1水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论氮卓斯汀联合维生素A治疗过敏性鼻炎的效果较好,可缓解患儿症状,抑制机体炎性反应,且治疗安全性较高。     

鼻内镜下下鼻甲骨部分切除术治疗慢性肥厚性鼻炎临床体会

目的探讨鼻内镜下下鼻甲骨部分切除术治疗慢性肥厚性鼻炎的手术方法及临床疗效。方法将2010年2月至2012年5月我院124例慢性肥厚性鼻炎患者随机均分为观察组和对照组,每组62例。观察组采用鼻内镜下下鼻甲骨部分切除术治疗,对照组采取传统下鼻甲部分切除术治疗,观察两组治疗有效率及并发症情况。结果观察组治疗总有效率为100.00%,对照组治疗总有效率为95.2%,两组比较无显著差异(P>0.05);但观察组术后无并发症,对照组并发症发生率为35.5%,两组比较差异显著(P<0.01)。结论鼻内镜下下鼻甲骨部分切除术治疗慢性肥厚性鼻炎术野清晰,便于安全操作,且术后肿胀轻微,鼻腔内无粘连,无并发症,鼻腔粘膜无损伤,保存鼻腔生理功能且疗效好,值得推广应用。     

温岭市过敏性鼻炎患者伴发食物过敏调查

目的调查温岭市过敏性鼻炎患者伴发食物过敏的现状及常见食物过敏原。方法选取2011年8月-2012年7月温岭市部分医院收治的过敏性鼻炎患者647例作为观察组,另取同期在这些医院体检的健康人515例作为对照组,所有研究对象均进行过敏原检测,记录并比较试验结果。结果观察组、对照组过敏阳性率分别为9.89%、5.82%,过敏平均得分分别为(0.28±0.07)、(0.11±0.06)分,观察组两项指标均显著高于对照组(P0.05)。观察组、对照组前五位过敏原均为虾、海鱼、桃子、蒜、葱,但观察组过敏率显著高于对照组(P0.05)。10岁及以下过敏性鼻炎患儿对海鱼、虾、桃子、蒜的过敏率显著高于其它过敏性鼻炎患者(P0.05)。结论温岭市过敏性鼻炎患者,特别是10岁及以下过敏性鼻炎患儿,更易对虾、海鱼、桃子、蒜过敏。     

富马酸依美斯汀联合激素治疗过敏性鼻炎的效果

目的 分析过敏性鼻炎患者联合应用富马酸依美斯汀及鼻用激素的治疗效果，为临床干预过敏性鼻炎提供参考方案。方法 选取2021年2月—2022年1月在天津市职业病防治院进行治疗的过敏性鼻炎患者94例，随机分为对照组和观察组各47例，对照组患者给予糠酸莫米松鼻喷雾剂，观察组患者给予富马酸依美斯汀缓释胶囊联合糠酸莫米松鼻喷雾剂。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子指标水平、临床症状积分及不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率为97.87%，明显高于对照组的82.98%；治疗后，观察组患者白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）水平均低于对照组；观察组患者鼻痒、鼻塞、流涕及喷嚏积分均低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 为过敏性鼻炎患者提供富马酸依美斯汀缓释胶囊联合鼻用激素治疗可取得确切的效果，可加快患者临床症状缓解、降低炎性因子水平，还能够保证用药安全性，值得临床推广应用。     

支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的 了解布地奈德鼻喷雾剂联合0.5%呋麻滴鼻液对支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的治疗效果.方法 回顾性分析80例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的临床资料,按机械抽样法随机分为两组,对照组40例,给予0.5%呋麻滴鼻液滴鼻,同时加服酮替芬,治疗组40例,在0.5%呋麻滴鼻液滴鼻治疗基础上,同时给予布地奈德鼻喷雾剂治疗.治疗时间8周.比较两组过敏性鼻炎体征评分、哮喘控制评分、血IgE、呼气峰流速(PEFR)及第1秒用力呼气容积(FEV1)的变化.结果 对照组治疗前后过敏性鼻炎体征评分、哮喘控制评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组治疗前分别为(1.79±0.75)、(16.8±4.9)分,治疗后分别为(0.54±0.32)、(21.5±3.4)分,治疗后较治疗前显著改善(P＜0.05).治疗组治疗后血IgE、PEFR及FEV1的改善也明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 联合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎比单纯治疗支气管哮喘更有效.     

79例成人支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床分析

目的 探讨0.5%呋麻滴鼻液联合布地奈德喷雾剂对支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的治疗效果.方法 对79例成人支气管哮喘合并过敏性鼻炎的患者随机分为治疗组40例及对照组39例,对照组给予0.5%呋麻滴鼻液滴鼻,同时加服酮替芬.治疗组在上述治疗的基础上应用布地奈德鼻喷雾剂治疗,疗程8周,分析两组患者过敏性鼻炎体征评分、哮喘控制评分、血清IgE、呼气峰流速(PEFR)及第1秒用力呼气容积(FEV1)的变化.结果 治疗组治疗后过敏性鼻炎体征评分、哮喘控制评分较对照组明显改善,P<0.05.治疗组治疗后血清IgE、PEFR及FEV1的改善亦优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.结论 0.5%呋麻滴鼻液联合布地奈德喷雾剂对支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的治疗效果明显.     

过敏性哮喘合并过敏性鼻炎患者32例临床治疗分析

目的探讨支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床诊治方法及效果。方法将我院2010年11月至2011年8月收治的32例过敏性哮喘合并过敏性鼻炎的患者分为16例对照组、16治疗组患者,对照组患者给予其应用呋麻滴鼻液滴鼻并给予患者联合应用酮替芬进行治疗,治疗组患者在此基础之上给予其进行雾化吸入,比较两组患者治疗后哮喘控制测试(ACT)评分、过敏性鼻炎体征评分及肺功能的变化。结果治疗组治疗后过敏性鼻炎体征评分有显着性差异,P<0.05;治疗组的哮喘控制测试(ACT)评分及肺功能显着优于对照组,P<0.05。结论上下呼吸道综合的治疗措施对患者治疗的效果肯定,可对患者的肺部功能得到明显改善,从而提高患者生存质量。     

参苓白术散联合佩戴香囊治疗肺脾气虚型过敏性鼻炎的疗效观察

目的 探究参苓白术散联合佩戴香囊对肺脾气虚型过敏性鼻炎患者临床治疗效果的影响。方法 取贺州市中医医院于2022年1月至2023年1月收治的肺脾气虚型过敏性鼻炎患者100例,以随机数字表法分组。给予对照组（50例）患者口服盐酸西替利嗪片治疗,研究组（50例）患者在对照组的基础上使用参苓白术散联合佩戴香囊治疗,均治疗2周。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后鼻炎症状积分、体征积分及免疫功能与炎症因子水平。结果 与对照组比,研究组患者临床总有效率升高;与治疗前比,两组患者治疗后鼻炎症状积分、体征积分及血清免疫球蛋白E型抗体（IgE）、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)水平均降低,且研究组均更低于对照组;血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、白细胞介素-10(IL-10)水平均升高,研究组均更高于对照组（均P<0.05）。结论 参苓白术散联合佩戴香囊能够提高肺脾气虚型过敏性鼻炎患者治疗效果,改善临床症状,减轻炎症反应,调节免疫功能。     

儿童过敏性鼻炎中西药结合治疗效果观察

目的探讨中西药结合治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法将我院耳鼻喉科收治的78例过敏性鼻炎患儿随机分为观察组(39例)和对照组(39例),对照组给予地氯雷他定片口服及丙酸氟替卡松喷鼻剂喷鼻治疗,观察组在对照组的基础上加用中药苍耳子散合玉屏风散加减治疗,治疗30天后,对比观察两组患儿的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为89.74%,明显高于对照组的66.67%,两组差异比较具有统计学意义(P0.05)。结论中药苍耳子散合玉屏风散联合西药予地氯雷他定片口服及丙酸氟替卡松喷鼻剂喷鼻治疗儿童过敏性鼻炎疗效显著,值得临床推广。     

糠酸莫米松联合左卡巴斯汀对过敏性鼻炎患儿ECP和TSLP水平的影响

目的 分析糠酸莫米松联合左卡巴斯汀对过敏性鼻炎患儿嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平的影响。方法 选取绵阳市妇幼保健院2019年4月—2021年4月收治的86例过敏性鼻炎患儿为研究对象，分为对照组、观察组各43例。对照组给予左卡巴斯汀治疗，观察组在对照组基础上给予糠酸莫米松治疗。检测两组患儿ECP、TSLP、白细胞介素-8(IL-8)、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-34(IL-34)、鼻腔阻力、最小横截面积、鼻腔通气面积、纤毛运动速率水平，对比两组临床特征、体征、临床治疗效果及不良反应。结果 与治疗前相比，治疗后两组鼻塞、鼻痒、流涕、喷嚏、体征评分、ECP、TSLP、IL-8、PGE2、IL-34、鼻腔阻力水平下降，最小横截面积、鼻腔通气面积、纤毛运动速率水平上升，且观察组变化大于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.98%略高于对照组的4.65%,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗总有效率93.02%高于对照组的72.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 糠酸莫米松、左卡巴斯汀结合使用可使患儿临床症状减轻，并降低炎症反应，降低ECP、TSLP水平，改善通气功能。     

自我管理教育对门诊治疗过敏性鼻炎患者依从性的影响

目的:探讨自我管理教育对门诊治疗过敏性鼻炎患者依从性的影响。方法:选:2014年6月-2015年6月我院耳鼻喉科门诊收治的过敏性鼻炎患者96例,使用计算机随机分为干预组和对照组,各48例,在常规治疗的基础上,观察组患者给予过敏性鼻炎健康教育,对照组患者在此基础上进行自我管理教育,6个月后比较两组患者自我管理能力。结果:6个月后,观察组患者自我护理能力评分显著高于对照组患者,具有更好的遵医依从性,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对门诊治疗的敏性鼻炎患者进行自我管理教育可以有效提高患者自护能力,在治疗过程中充分发挥患者的主观能动性,对提高患者的生活质量具有重要意义。     

经面罩吸入糖皮质激素联合脾氨肽治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征患儿的临床疗效分析

目的探讨面罩吸入糖皮质激素联合脾氨肽对过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)的治疗效果,尽可能改善患者肺功能。方法选取2013年6月-2016年12月在该院治疗的CARAS患者166例,根据治疗方式的不同分为试验组和对照组,每组83例。试验组采用面罩吸入糖皮质激素联合脾氨肽方案进行治疗,对照组仅进行面罩吸入糖皮质激素方案进行治疗。比较两组患者哮喘控制测试、肺功能变化情况及过敏性鼻炎症状评分。结果治疗6个月及10个月试验组过敏性鼻炎症状评分明显低于对照组(P0.05);治疗后试验组哮喘控制测试评分明显高于对照组(P0.05);试验组患者气道总阻力、周边弹性阻力和呼吸总阻力均低于对照组(P0.05);试验组用力呼出50%及75%肺活量的呼吸流速(FEF50、FEF75)、第一秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气中期流量(MMEF75/25)均高于对照组(P0.05)。结论面罩吸入糖皮质激素联合脾氨肽对过敏性鼻炎-哮喘综合征的治疗效果优于单纯采用糖皮质激素治疗方案,患者肺功能明显改善。     

孟鲁司特咀嚼片联合通窍鼻炎颗粒口服治疗小儿变应性鼻炎疗效观察

目的：观察孟鲁司特咀嚼片联合通窍鼻炎颗粒口服治疗小儿中、重度变应性鼻炎的临床效果。方法将60例中、重度变应性鼻炎患儿分为两组各30例。对照组予通窍鼻炎颗粒口服,观察组在对照组治疗的基础上,联合使用孟鲁司特咀嚼片口服。疗程均为4周,比较两组治疗有效率。结果治疗后,对照组总有效率为73．33％,观察组总有效率为93．33％,差异显著（P＜0．05）;治疗前两组患儿VAS评分,治疗第4周、治疗结束后1个月,两组患儿VAS评分均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组（均P＜0．05）。结论孟鲁司特咀嚼片联合通窍鼻炎颗粒口服治疗小儿变应性鼻炎安全有效。     

盐酸左西替利嗪对过敏性鼻炎患者的影响

目的探讨盐酸左西替利嗪对过敏性鼻炎患者的影响。方法选择2009年1月—2013年1月收治的过敏性鼻炎患者89例,随机分为对照组43例和观察组46例。对照组给予丙酸倍氯米松鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸左西替利嗪,两组均治疗14 d。观察两组疗效,并比较两组治疗前后血清血管细胞间粘附分子(soluble vascular cell adhesion molecule,s VCAM)-1、特异性免疫球蛋白E(specific immunoglobulin E,s Ig E)、白细胞介素(interleukin,IL)-6、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,并记录不良反应。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组总有效率为76.7%,观察组为93.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组s VCAM-1、s Ig E分别为(512.41±1.71)g/L、(79.32±7.26)KU/L,观察组分别为(436.29±1.26)g/L、(116.57±8.26)KU/L,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,对照组IL-6、TNF-α、IFN-γ分别为(146.38±6.59)、(51.24±4.23)ng/L、(2.68±0.45)μg/L,观察组分别为(118.25±5.64)、(69.35±3.98)ng/L、(1.38±0.39)μg/L,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论盐酸左西替利嗪对于过敏性鼻炎患者的临床效果明显,能明显降低炎症反应,不良反应小,值得临床推广应用。     

过敏性鼻炎氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗的效果评价

目的:评价氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的效果.方法:选取96例过敏性鼻炎患者,其中单使用布地奈德鼻喷剂治疗的患者有46例归为对照组,另50例患者给予氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗归为观察组,比较两组的治疗效果.结果:观察组与对照组治疗的总有效率分别为96.0%、78.3%,组间差异明显,P<0.05,差异具有统计学意义.两组不良反应发生率无明显差异,P>0.05,差异无统计学意义.结论:氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎疗效肯定,不良反应少,值得推广应用.     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎临床有效观察分析

目的 探究丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎临床有效。方法 收集2020年4月-2021年4月时间段内于我院诊治的过敏性鼻炎患者70例,据治疗方案不同分为两组,观察组(37例)与对照组(33例)。对照组以氯雷他定片治疗,观察组则基于对照组联用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂。比对两组症状改善时间、临床疗效及安全性。结果 治疗后观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组鼻塞、流涕、打喷嚏及鼻痒的症状改善时间、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论 临床治疗过敏性鼻炎通过丙酸氟替卡松鼻喷雾剂可显著缓解症状,疗效及安全性均较高,值得广泛推广。     

高能聚焦超声治疗过敏性鼻炎

目的探讨高能聚焦超声治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法回顾性分析我院2010-2011年间收治的150例过敏性鼻炎患者的临床资料,所有患者均采用高能聚焦超声治疗,观察患者治疗前后的临床疗效及相关的并发症。结果本组150例过敏性鼻炎患者经高能聚焦超声治疗后,临床症状及体征较治疗前有显著改善,临床症状及体征评分之间的差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1例患者出现反应性水肿,鼻内激素喷鼻处理后症状缓解,另有1例患者出现鼻腔干燥,用薄荷油点鼻腔后症状缓解。结论高能聚焦超声治疗是一种具有良好的经济效益和社会效益的治疗过敏性鼻炎的方法,值得临床进一步推广使用。     

护理干预对于改进过敏性鼻炎治疗效果的临床研究

目的:探讨通过护理干预措施改进过敏性鼻炎患者在治疗效果的临床实践措施.方法:选取我院我科自2010年1月自2012年1月间收治的过敏性鼻炎患者86例,随机分为治疗组和对照组,其中对照组采用常规护理措施,治疗组从治疗依从性、治疗方针对策、健康教育、患者心理护理等多方面采取改进的护理干预对策.随访并统计两组患者的治疗进展情况及治疗效果.结果:治疗组患者总有效率为93.02%,总依从率为88.37%;对照组总有效率为69.76%,总依从率为46.51%.治疗组患者的依从情况和治疗有效情况显著优于对照组,两组间数据差异有统计学意义(P<0.05).结论:对过敏性鼻炎患者采取针对性改进护理干预,可以显著改进治疗效果,值得在临床上推广.