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相似文献
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1.
目的 :建立口洁灵含漱剂中甲硝唑和醋酸氯己定的高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱YWG -C18柱(10 μm,4 .0mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾液 (1∶ 1,用磷酸调 pH至2 .80 ) ,流速 1.0mL·min-1,检测波长为 2 5 4nm ,柱温为室温。结果 :甲硝唑和醋酸氯己定的线性范围分别为 12 .5~ 10 0mg·L-1和 2 .5~2 0mg·L-1,r值分别为 0 .99998和 0 .9995 2 ,平均回收率(n =5 )分别为 99.6 4 %和 99.90 % ,RSD分别为 0 .4 3%和0 .2 4 %。结论 :本法适用于本制剂的质量控制  相似文献   

2.
目的:建立用高效液相色谱法同时测定口康灵中醋酸氯己定和甲硝唑的含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸缓冲液(30:70),检测波长为263 nm,流速1.0 ml·min~(-1)。结果:醋酸氯己定和甲硝唑分别在12.59-75.54μg·ml~(-1)和25.10-150.60μg·ml~(-1)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别为99.7%,1.44%;99.9%,1.29%。结论:本法简便、快速、结果准确,适用于该制剂的质量控制。  相似文献   

3.
目的:建立双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱(Kromasil C_(18))为分析柱,甲醇-水相(庚烷磺酸钠3g,三乙胺2.5 mL,加水至1000 mL,冰醋酸调pH2.5)(65:35)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),UV250~350nm范围扫描,检测波长甲硝唑为315nm、克霉唑和醋酸氯己定为260nm;采用外标法室温检测。结果:甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定线性范围分别为125~625,100~500,5~25μg·mL~(-1),r=0.999 9;平均回收率分别为99.2%,99.7%,100.5%(n=6)。结论:该法快速、方便,分离度好,辅料无干扰,适用于该复方制剂中3种成分的同时测定。  相似文献   

4.
在SpherisorbC8柱上,甲醇—水相(取磷酸二氢钾4g、三乙胺2.5mL,辛烷基磺酸钠1g,加水至1000mL,磷酸调pH至2.5)(6634)为流动相,高效液相色谱法同时分离和测定复方康泰唑冲洗液中甲硝唑、醋酸氯己定和硝酸咪康唑。考察了色谱体系中各因素对色谱保留的影响。3组分的线性关系良好,回收率满意。  相似文献   

5.
在Spherisorb C8柱上,甲醇-水相(取磷酸二氢钾4g、三乙胺2.5mL,辛烷基磺酸钠1g,加水至100mL,磷酸调pH至2.5)(66:34)为流动相,高效液相谱法同时分离和测定复方康泰唑冲洗液中甲硝唑、醋酸氯己定和硝酸咪康唑。考察了色谱体系中各因素对色谱保留的影响,3组分的线性关系良好,回收率满意。  相似文献   

6.
高效液相色谱法测定甲硝唑氯己定含漱液中两组分含量   总被引:1,自引:1,他引:1  
黄夕野 《中国药业》2007,16(19):14-15
目的建立同时测定甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑和醋酸氯己定含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用美国Waters高效液相色谱仪,流动相为甲醇-己腈-0.05mol/L用磷酸调节pH值至2.5的三己胺缓冲液(45:10:45),流速1.0mL/min,检测波长259nm。结果甲硝唑和醋酸氯己定在此条件下可实现基线分离,线性范围分别为32.9-131.7μg/mL(r=0.9999)和17.2~69.0μg/mL(r=0.9998),平均回收率分别为95.2%(RSD=1.4%)和93,6%(RSD=1.2%)。结论所用方法简便快速,结果准确可靠,可作为甲硝唑氯己定含漱液的质量控制方法。  相似文献   

7.
目的:建立反相高效液相色谱法测定双唑泰泡腾片中三组分的含量。方法:采用SPHERI-5 RP-18(220mm×4.6mm,5μm)。甲醇—水—三乙胺(60:40:0.5)用冰醋酸调pH值至4.0为流动相,260nm为检测波长。结果:双唑泰泡腾片中三组分甲硝唑,克霉唑,醋酸氯己定的线性范围分别为0.1~1mg/ml(γ=0.9995),0.08~O.8mg/ml(γ=0.9998),0.004~0.04mg/ml(γ=0.9998),平均回收率分别为100.1%、99.8%、99.3%。RSD分别为0.8%、0.5%、0.4%(n=6)。结论:本法简便,快速、准确、可靠。  相似文献   

8.
9.
目的:高效液相色谱法测定醋酸氯已定缓释凝胶中醋酸氯己定的含量.方法:色谱柱为Inertsil ODS-3(4.6 mm×250mm),流动相为甲醇-水-三乙胺(63:37:0.7,用磷酸调pH至2.8),检测波长为261nm.结果:醋酸氯己定在11.74~53.7 mg·L-1范围内线性良好,回收率99.8%,RSD1.2%.其他成分不干扰其测定.结论:该方法简便、快速,回收率高,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.  相似文献   

10.
HPLC测定复方松泰洗剂中醋酸氯己定含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
张启明  谭生建 《中国药事》2003,17(7):441-442
建立HPLC法测定复方松泰洗剂中醋酸氯己定的含量。用YWGC18柱 ,以乙腈 -水 -三乙胺 (2 9∶71∶0 5 ,用磷酸调pH至 3 0 )为流动相 ,流速 1ml·min- 1,检测波长 2 5 4nm。醋酸氯己定在 0 716~ 3 5 8μg范围内线性关系良好 ,r =0 9998,平均回收率 99 2 %。本法适用于复方松泰洗剂的质量控制。  相似文献   

11.
目的:探讨甲硝唑氯己定洗剂中葡萄糖酸氯己定的含量测定方法。方法:紫外-可见分光光度法。结果:葡萄糖酸氯己定含量测定条件得到控制。结论:改进后的测定方法准确、重复性好。  相似文献   

12.
高效液相色谱法同时测定口舒中洗必泰和替硝唑的含量   总被引:11,自引:1,他引:10  
建立高效液相色谱法同时测定口舒漱口液中醋酸洗必泰和替硝唑的含量。方法:以UltrasphereODS5μm250mm×4.6mm色谱柱为分离柱,流动相∶乙腈水(35∶65);检测波长为254nm,以外标法峰面积定量。结果:醋酸洗必泰和替硝唑的浓度分别在0.12~1.2mg·ml-1,0.142~1.42mg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,日内及日间差均小于3%,平均回收率分别为101.1%,100.3%。结论:本法具有简便、迅速、准确之特点。  相似文献   

13.
张美琼  刘轶 《中南药学》2013,11(2):141-144
目的建立氯替含漱液中替硝唑和醋酸氯已定含量测定方法。方法高效液相色谱法同时测定替硝唑和醋酸氯己定,采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1 mol L-1磷酸二氢钠-乙腈(72:28,用磷酸调节pH为3.0)为流动相;检测波长:284 nm;流速:1.0 mL min-1;进样量:10μL。结果替硝唑和醋酸氯已定分别在196.6~786.4μg mL-1和97.4~786.4μg mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,r均为0.999 8;平均回收率分别为100.4%、100.6%。结论本方法简便可行,结果准确可靠,适用于氯替含漱液的质量控制。  相似文献   

14.
目的建立复方甲硝唑含漱液中甲硝唑、洗必泰及呋喃西林含量测定的方法。方法色谱柱Lichrospher C18(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈∶水(含1%磷酸,用三乙胺调至pH 3.8)=(20∶80),检测波长263nm,流速1mL.min-1,柱温:35℃。结果甲硝唑浓度在296.4~691.6μg.mL-1,浓度与色谱峰面积呈良好线性关系,回归方程为C=41.4063 6.8445×10-5A(r=0.9996),平均回收率为100.1%;醋酸洗必泰浓度在75.0~175.0μg.mL-1浓度与色谱峰面积呈良好线性关系,C=23.4434 6.9297×10-5A(r=0.9984),平均回收率为100.5%;呋喃西林浓度在4.32~10.08μg.mL-1范围内,浓度与色谱峰面积呈良好线性关系,回归方程为分别为:C=0.1340 1.4811×10-5A(r=0.9995),平均回收率为99.8%。结论该测定方法分离好、干扰少,准确可靠、操作方便,适于复方甲硝唑含漱液的含量测定。  相似文献   

15.
梯度洗脱高效液相色谱法测定宁肤露中3 组分的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :建立梯度洗脱反相高效液相色谱法测定宁肤露中水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松含量的方法。方法 :ODS2色谱柱 ;流动相 :乙腈 0 .0 1mol·L-1 磷酸氢二钠溶液 (用磷酸调 pH3.6 )梯度洗脱 ,检测波长 2 4 0nm。结果 :水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松的平均回收率分别为 99.4 5 %,RSD为 1 .1 %(n =9) ;99.33%,RSD为 1 .4 %(n =9) ;1 0 0 .1 %,RSD为1 .1 %(n =9)。结论 :用HPLC同时测定宁肤露中水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松含量 ,操作简便 ,结果准确。  相似文献   

16.
目的:建立RP-HPLC法测定双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的含量。方法:采用C_8柱(5μm,4.6×150mm),以甲醇-水-三乙胺(70:30:0.3)(含庚烷磺酸钠10mmol/L,用磷酸调pH至4.0)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长260nm,柱温25℃。结果:三种成分的线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为甲硝唑101.8%,RSD=0.9%;克霉唑100.7%,RSD=1.3%;醋酸氯己定98.9%,RSD=0.3%。结论:本法简便、快速、准确。  相似文献   

17.
目的建立复方联苯苄唑洗剂中联苯苄唑及醋酸地塞米松的含量的HPLC法测定法。方法色谱条件ZorbaxC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-水(9055),流速1.00ml/min,检测波长240nm,进样量20μl。结果两组分收率100.52%~99.61%,RSD0.78%~1.44%(n=5)。结论该法适用于复方联苯苄唑洗剂含量测定。  相似文献   

18.
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