泽兰化学成分的研究(II)

目的　对泽兰 (LycopuslucidusTurcz .)化学成分进行研究 ,分离并鉴定化合物。方法　采用现代层析分离技术进行化学成分的分离 ,根据理化性质和光谱方法确定所分离化合物的结构。结果　分离得到 6个化合物 ,分别为 2α -羟基熊果酸(VIII) ,胡萝卜苷 (IX) ,原儿茶醛 (X) ,原儿茶酸 (XI) ,咖啡酸 (XII) ,迷迭香酸 (XIII)。结论　以上化合物为泽兰的品质评价和开发利用提供了依据     

肺形草化学成分研究

目的对中草药肺形草60%乙醇提取物进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,反相C18柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果分离鉴定了13个化合物,包括9个黄酮类,3个三萜类,1个酚酸类,它们分别为异牡荆素(1),异牡荆素-7-O-鼠李糖(2),异荭草素-7-O-鼠李糖(3),肥皂草苷(4),三叶豆苷-2″-O-鼠李糖(5),三叶豆苷(6),8-羟基-1,2,6-三甲氧基呫吨酮(7),1,7-二羟基-3,8-二甲氧基呫吨酮(8),1,2,8-三羟基-5,6-二甲氧基呫吨酮(9),齐墩果酸(10),熊果酸(11),胡萝卜苷(12),咖啡酸(13)。结论化合物2～6为首次从该属植物中分离得到;化合物1,10～12为首次从该植物中分离得到。首次报道了化合物2和3的核磁共振数据。     

胃脘舒片挥发性成分分析

目的通过GC-MS对胃脘舒片提取的挥发性成分进行分析,为其质量控制提供理论依据。方法采用《中国药典》挥发油测定法,对胃脘舒片的挥发性成分进行提取,用GC-MS对其化学成分进行鉴定,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其相对含量。结果共分离出47个化学成分,其中鉴定出36种化合物,占总量的99.79%,相对含量较多的化合物分别为十八碳烷酸(51.06%)和棕榈酸(43.25%)。结论胃脘舒片挥发性成分主要为脂肪酸、烷烃、酯、醛、酮类化合物。     

茂汶黄芪化学成分研究

目的对茂汶黄芪（Astragalus maowenensis Hsiao．）根的化学成分进行研究,分离并鉴定化合物。方法采用现代层析分离技术进行化学成分的分离,运用光谱方法确定所分离化合物的结构。结果从中分离得到5个化合物,分别为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅰ）,乙酰黄芪皂苷（Ⅱ）,黄芪皂苷Ⅰ（Ⅲ）,黄芪皂苷Ⅱ（Ⅳ）,黄芪皂苷Ⅳ（Ⅴ）。结论以上化合物均为首次从该植物中分得。     

榆树皮的化学成分研究

目的 探究中药榆树皮的化学成分.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法 进行分离纯化,结合理化性质并利用电喷雾电离质谱(ESI-MS)、核磁共振(NMR)等波谱学技术对所得化合物进行结构鉴定.采用MTT法检测部分化合物抗肿瘤活性.结果 从榆树皮的80％乙醇提取物...     

金毛狗脊的化学成分研究(Ⅲ)

目的对金毛狗脊Cibotium barometz(L．)J、Sm、根茎中化学成分进行分离鉴定,为进一步开发利用提供依据。方法采用硅胶柱反复层析分离化合物,并通过理化数据和波谱数据确定其结构。结果共分离鉴定了12个化合物,即：棕榈酸(Ⅰ)、棕榈酸甲酯(Ⅱ)、亚油酸(Ⅲ)、油酸(Ⅳ)、硬脂酸乙酯(V)、对羟基乙酰苯胺(Ⅵ)、蔗糖(Ⅶ)、C27的饱和脂肪酸(Ⅷ)、原儿茶醛(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、香草醛(Ⅺ)和山奈素(Ⅻ)。结论化合物Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ为首次从该植物中分离得到。     

旋覆花化学成分的研究

目的为阐明中药复方小补心汤的抗抑郁活性物质基础,对旋覆花的化学成分进行深入研究。方法采用大孔树脂、聚酰胺、SephadexLH-20、反相硅胶等柱色谱技术进行分离,并根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果鉴定得到5个化合物,分别为1,5-双咖啡酰奎尼酸(1)、槲皮黄苷(2)、万寿菊苷(3)、槲皮万寿菊苷(4)、3-葡萄糖基异鼠李素(5)。结论化合物1、2、4为首次从该属植物中得到。     

泽兰免煎颗粒剂质量研究

目的采用薄层色谱法及高效液相色谱法建立一种测定泽兰免煎颗粒的质量控制方法。方法按照药典要求对泽兰免煎颗粒中的熊果酸进行薄层色谱定性鉴别。采用高效液相色谱法对泽兰免煎颗粒中木樨草素及木樨草苷进行含量测定,采用Agilent TC-18色谱柱(4.6×150 mm,5μm)以0.2%磷酸水(A)和乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,UV检测器,检测波长为350nm,流速为1ml/min。结果泽兰免煎颗粒薄层色谱法检试符合药典标准。采用高效液相色谱法对泽兰免煎颗粒中的木樨草苷与木樨草素检测,样品进样量在1.3~12.5 mg/L时呈良好的线性关系(r>0.999 5);加样回收率分别为98.42%和98.64%,RSD为1.77%和1.22%。结论采用薄层色谱法和高效液相色谱法对泽兰免煎颗粒进行质量检测操作简便,样品分离效果好。     

新化合物蕨麻苷的结构鉴定

目的 对藏药蕨麻主要化学成分蕨麻苷进行结构鉴定。方法 采用大孔吸附树脂和硅胶柱层析及HPLC技术进行分离纯化,利用化学反应和光谱手段,特别是一维和二维超导核磁共振技术,鉴定化合物的结构。结果 鉴定结果化合物Ⅱ的结构为2α,3β,19β-三羟烯-乌苏烷-28-羧酸-28-O-β-D-吡喃半乳糖苷,命名为蕨麻苷(potentilla anserina galactoside)。结论 该化合物为一新化合物。     

双黄连粉针剂化学成分进一步研究

目的研究双黄连粉针剂药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法应用各种色谱方法对其化学成分进行分离,并利用色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果从双黄连粉针剂中分离得到4个化合物,经鉴定分别为：连翘环己醇（rengyol,Ⅰ）、齐墩果酸（oleanolic acid,Ⅱ）、熊果酸（ursolic acid,Ⅲ）和β-谷甾醇（β-sitosterol,Ⅴ）。结论经文献核实,该4种化合物均系从该制剂中首次分得。     

宁夏枸杞子化学成分的研究

目的研究枸杞子的化学成分。方法利用硅胶柱层析、氧化镁柱层析、Sephadex LH-20凝胶和高效液相色谱法对其化学成分进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果从枸杞子中分离得到8个化合物,鉴定了8个化合物,分别为：烟酸（1）,棕榈酸（2）,正二十烷酸（3）,麦角甾醇（4）,β-胡萝卜素（5）,玉米黄素双棕榈酸酯（6）,β-谷甾醇（7）,甜菜碱（8）。结论化合物正二十烷酸（3）为首次从该植物中得到。     

白花檵木化学成分研究

目的研究白花檵木中的化学成分。方法采用大孔树脂、C18反相、Sephadex LH-20、硅胶等材料进行柱色谱分离、提纯,并根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从白花檵木中分离得到11个化合物,分别鉴定为3-O-p-香豆酰奎尼酸(1)、5-O-p-香豆酰奎尼酸甲酯(2)、绿原酸甲酯(3)、没食子酸甲酯(4)、对羟基苯甲酸(5)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(6)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷(8)、槲皮素-3-O-(6’’-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷)(9)、槲皮素(10)、杨梅素(11)。结论化合物1~6、9为首次从该属植物中分离得到。     

圆锥菝葜的化学成分研究

目的研究圆锥菝葜（Smilax bracteata）的化学成分。方法利用60%乙醇回流提取,大孔吸附树脂和硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的光谱数据鉴定结构。结果从圆锥菝葜中分离得到5个化合物,分别鉴定为光叶菝葜苷（Ⅰ）、白藜芦醇（Ⅱ）、落新妇苷（Ⅲ）、新异落新妇苷（Ⅳ）、儿茶素（Ⅴ）。结论化合物Ⅰ~Ⅴ为首次从该种植物分离得到。     

小罗伞乙酸乙酯部位的化学成分研究

目的 研究小罗伞乙酸乙酯部位的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备液相色谱及重结晶等方法对小罗伞乙酸乙酯部位进行分离及精制,通过1H-NMR、13C-NMR、MS等光谱技术和理化性质对所得化合物的结构进行鉴定,并采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测其体外抗肿瘤活性.结果 从小罗伞根...     

茉莉根化学成分研究

目的 研究茉莉根Jasminum sambac（L.）Aiton的化学成分。方法 采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据确定所得化合物的结构。结果 从茉莉根的乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为：（＋）-cycloolivil（Ⅰ）,（＋）-cycloolivil-4＇-O-β—D-glucoside（Ⅱ）,iridane triol（Ⅲ）,iridane tetraol（Ⅳ）,β-胡萝卜苷（Ⅴ）。结论 化合物Ⅰ、Ⅱ为首次从素馨属分离得到,化合物Ⅲ为首次从该植物分离得到。     

欧地笋化学成分研究

目的对欧地笋地上部分的化学成分进行研究。方法应用多种色谱技术进行分离纯化,利用MS、1^H-NMR、13^C-NMR等现代波谱技术进行结构鉴定。结果从该植物地上部分分离并鉴定了7个化合物,分别为棕榈酸、齐墩果酸、β-谷甾醇、2,5-二甲基-7-羟基色原酮、槲皮素、山奈酚、胡萝卜苷。结论该7个化合物均首次从该植物中分离得到。     

牡丹皮化学成分研究（Ⅱ）

目的对牡丹皮中的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱,SephadexLH-20凝胶柱色谱,RP-18反相柱色谱等分离,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从牡丹皮乙醇提取物中分离得到3个化合物,分别鉴定为苯甲酰芍药苷（1）、芍药苷-4-甲基醚（2）、β-谷甾醇（3）。结论化合物2为一个新天然产物。     

利用稻瘟霉模型筛选铁刀木生物活性成分

目的利用稻瘟霉生物活性筛选模型,筛选铁刀木中具有生物活性的化学成分。方法通过观察样品引起稻瘟霉分生孢子或菌丝形态生长异常或生长抑制的情况,确定铁刀木中具有生物活性的部位以及化学成分。结果确定了铁刀木树干乙醇粗提物的生物活性部位为二氯甲烷和乙酸乙酯部位,其使稻瘟霉孢子菌丝体最小变形浓度(MMDC)分别为125、63μg·ml-1;筛选得到2个具有生物活性的化合物(CS2、CS7),其MMDC分别为63、31μg·ml-1。结论本模型首次用于铁刀木活性成分的追踪分离,应用本方法筛选天然药物活性成分,方便、快捷、成本低,显示了广阔的应用前景。     

繁缕化学成分研究(Ⅱ)

目的 对繁缕的化学成分进行研究.方法 用色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据鉴定结构.结果 分离并鉴定了7个化合物,分别为大黄素（Ⅰ）,大黄素甲醚（Ⅱ）,大黄素-8-甲醚（Ⅲ）,二十六烷醇（Ⅳ）,β-谷甾醇（Ⅴ）,胡萝卜苷（Ⅵ）,山奈酚-3,7-O-α-L-鼠李糖苷（Ⅶ）.结论 化合物Ⅰ～Ⅳ和Ⅶ均为首次从该植物中分得,并为繁缕属植物中首次分离得到.     

络石藤黄酮类化学成分研究

目的对络石藤中的黄酮类化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶，Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离，光谱和化学方法进行结构鉴定。结果分离鉴定了5个黄酮，分别是：芹菜素（Ⅰ），4′，5，7-三羟基-3′-甲氧基黄酮（Ⅱ），槲皮苷（Ⅲ），大豆苷（Ⅳ），芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（V）。结论化合物Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ为从络石属植物中首次分离。