托吡酯治疗偏头痛临床疗效观察

目前临床上常用镇痛剂及麦角胺制剂等药物治疗偏头痛,1999～2002年间,作者试用托吡酯治疗偏头痛患者69例。对其有效性和安全性进行了临床观察研究,现将结果报告如下。     

托吡酯治疗原发性三叉神经痛的临床疗效观察

目的观察托吡酯治疗原发性三叉神经痛的临床疗效及不良反应。方法43例原发性三叉神经痛患者随机分为托吡酯组（22例）和卡马西平组（21例）,分别单用托吡酯和卡马西平治疗10周,观察并记录患者的疼痛程度（VAS）、发作频度、用药剂量及不良反应等。结果托吡酯组治疗原发性三叉神经痛总有效率为86．36％．卡马西平组治疗原发性三叉神经痛总有效率为76．19％,2组疗效比较,差异有统计学意义（x^2=7．342,P〈0．05）。托吡酯组不良反应发生率低。结论托吡酯治疗原发性三叉神经痛疗效肯定,无严重不良反应,值得临床推广应用。     

托吡酯治疗小儿癫痫临床观察

目的 观察托吡酯治疗小儿癫痫的疗效及安全性.方法 对确诊小儿癫痫35例,应用托吡酯治疗,以自身前后发作频率变化进行对照.起始剂量0 5～1mg/(kg·d).以后根据病情每周增加0 5～1mg/(kg·d),最终维持剂量4～8mg/(kg·d).结果 部分性发作者共21例,其中控制12例(57 1%),显效5例(23 8%),有效2例(9 5%),无效2例(9 5%).全身性发作者共14例,其中控制4例(28 5%),有效5例(35 7%),无效3例(21 4%).结论 托吡酯治疗小儿癫痫的疗效显著,安全性高.     

托吡酯治疗癫癎56例临床观察

癫疒间是神经系统的常见疾病之一 ,由于反复的疒间 性发作可以造成患者生活的极大不便及严重的心理障碍 ,影响患者的生存质量 ,疒间 性发作甚至可以危及患者的生命。所以有效的控制疒间性发作对于癫疒间 的治疗是非常重要的。癫疒间 患者经过传统抗癫药物正规系统的治疗 ,约有 70 %～ 80 %的患者的发作可以得到控制。但是有 2 0 %～ 3 0 %患者的发作控制不理想。所以各国在不断的开发新的抗癫疒间 药物。托吡酯就是新型的抗癫疒间药物之一。其多重的抗癫疒间 机制及卓越的抗癫疒间 效果得到了医务工作者及患者的好评。托吡酯在中国上市首先…     

托吡酯添加治疗难治性颠痫的临床观察

目的观察托吡酯添加治疗难治性颠痫的临床疗效和不良反应。方法对29例难治性癫痫用托吡酯小剂量逐渐添加的方法，进行开放性自身对照研究，第8周达到最大有效量及耐受量后维持1年以上。观察治疗效果和不良反应。结果本组治疗总有效率85．7％，其中11例（39．3％）完全控制，不良反应发生率为8例（27．6％），大多出现在加量期，且不良反应较轻。结论添加托吡酯治疗难治性癫痫效果明显，不良反应少，安全性好。     

托吡酯添加治疗难治性癫痫42例

目的评价托吡酯添加治疗难治性癫痫的疗效及安全性。方法对42例难治性癫痫患者采用添加托吡酯进行治疗。结果42例中有效13例（31．0％）,显效6例（14．3％）,总有效率52．4％,3例（7．1％）发作完全控制,无严重药物副作用。结论托吡酯添加治疗难治性癫痫安全有效。     

托吡酯长期治疗儿童癫痫的临床观察

自1999年起，我院开始应用托吡酯治疗小儿各型癫痫，部分病例已用药3年以上。为了解托吡酯长期疗效的稳定性和安全性，我们对用药2年以上的42例进行追踪观察和分析，报告如下。     

托吡酯对儿童癫痫的临床治疗效果与不良反应观察

目的探讨托吡酯治疗儿童癫痫的临床治疗效果与不良反应。方法将156例癫痫患儿按入院顺序随机分为观察组80例与对照组76例,观察组采用托吡酯治疗,对照组采用传统药物丙戊酸钠治疗。结果观察组临床疗效与不良反应发生情况均显著优于对照组（P〈0．05）。结论建议将托吡酯作为临床治疗儿童癫痫的首选药物推广应用。     

托吡酯单药治疗小儿癫痫53例临床报告

目的　研究托吡酯对各型小儿癫痫单药治疗的效果和不良反应。方法　对 53例符合癫痫诊断标准的患儿进行托吡酯单药治疗 ,观察疗效。结果　 53例癫痫患儿总有效率为 84.9% ,平均剂量范围为 5～ 1 0mg (kg·d)。副作用轻微。结论　托吡酯是一种广谱、有效而安全的新型抗癫痫药物 ,可作为小儿癫痫治疗的一线药物     

托吡酯单药治疗小儿癫痫20例临床分析

我院1999年6月-2004年1月开始用托吡酯治疗各种类型癫痫，现对托吡酯单药治疗癫痢的疗效和安全性报告如下。     

托吡酯添加治疗小儿难治性癫痫临床疗效观察

目的观察托吡酯添加治疗小儿难治性癫痫的疗效及安全性.方法对40例小儿难治性癫痫在原用药物基础上添加托吡酯治疗,开放性自身前后对照.结果 40例患儿显效26例(65%),好转7例(17.5%),无效7例(17.5%).表现为全身性发作癫痫24例,显效12例(80%),好转2例(13.3%);继发性癫痫9例,显效5例(55.6%),好转2例(14.3%);表现为部分性发作癫痫14例,显效9例(64.3%),好转2例(14.3%);不能分类的癫痫发作2例,好转1例.全身性发作癫痫的显效率高,但与其他类型比较差异无显著性(P＞0.05).全身性发作癫痫的病例中,原发性癫痫显效率最高,但与继发性癫痫比较差异无显著性(P＞0.05).观察病例中仅4例有轻微不良反应.结论托吡酯添加治疗小儿难治性癫痫疗效显著,安全性好,副作用小.     

托吡酯治疗小儿癫痫的疗效观察

目的观察新型抗癫痫药托吡酯治疗小儿癫痫的远期疗效及安全性。方法选择符合1991年国际抗癫痫协会制定的分类标准,且脑电图有明确的痫样放电波的癫痫患儿64例,从加药剂量到目标剂量缓慢加药,开始量为1mg／（kg·d）,每周加量0．5—1mg／（kg·d）,直到目标剂量（4—8）mg／（kg·d）,此后维持此剂量,并酌情调整。连续服药1年以上,以癫痫发作减少次数作为评定疗效。结果癫痫缓解的有效率为79．7％,副作用包括厌食、嗜睡、少汗、感觉异常等,停药后可自行消失。结论托吡酯治疗不同类型小儿癫痫的疗效肯定,副作用轻微。     

托吡酯治疗糖尿病周围神经病变37例

目的:探讨托吡酯对糖尿病周围神经病变的治疗作用。方法:72例糖尿病伴有周围神经异常的患者,随机分为治疗组(A组)和对照组(B组),在常规治疗基础上,分别给予托吡酯(A组)和消炎止痛药物(B组)治疗,疗程1个月。结果:托吡酯治疗组临床总有效率与对照组相比差异有统计学意义(91.89%vs 48.57%,P<0.05);神经电生理检测结果显示,托吡酯治疗组运动传导速度以及感觉传导速度有一定程度的改善(P<0.05)。结论:托吡酯对糖尿病周围神经病变症状有明显的改善作用,并促进神经纤维修复。     

托吡酯治疗儿童多发性抽动症的临床观察

目的观察分析托吡酯治疗儿童抽动症的临床疗效及安全性。方法选择符合多发性抽动症67例,随机分为托吡酯组35例,氟哌啶醇组32例。以耶鲁抽动症整体严重度量表分值做为疗效评定依据,于治疗第4、8、12及24周,对两组患者进行疗效评定,并记录不良反应。结果 24周末,托吡酯组有效率为85.71%,总不良反应发生率为28.57%;对照组有效率为62.5%,总不良反应发生率为40.63%,两组疗效及不良反应发生率差异有统计学意义。结论托吡酯治疗儿童多发性抽动症,疗效肯定,且起效快,不良反应轻微,优于氟哌啶醇。     

托吡酯治疗癫痫患者的临床疗效及不良反应

目的:分析托吡酯治疗癫痫患者的临床部效与不良反应。方法:采用托吡酯治疗300例确诊为癫痫的患者进行治疗;口服托吡酯20周,初始剂量每天25mg,每周加量25mg;发作完全控制后加量停止,并将停止时的剂量作为维持量;如无法控制发作则持续加量,直至目标量每天200mg;经过对患者的随访、观察对其癫痫发作频率的变化、不良反应等做出比较。结果:本研究300例患者中,32例无效,治疗总有效率为89%;124例次出现不良反应,比例为41%。结论:采用托吡酯治疗各类型癫痫可取得较好效果,不良反应较轻微,依从性好,安全性高。     

托吡酯治疗癫痫49例临床观察

目的 :观察单纯及联合应用托吡酯治疗各种类型癫痫的临床疗效、药物耐受性、用药方法、剂量及副作用。方法 :选择 4 9例癫痫病人 ,采用托吡酯单独及联合治疗。经 8周加量期和 12周稳定期观察后进行评价。结果 :总有效率 91.8%和完全控制率 71.4 %。联合治疗组与单独治疗组有效率分别为 96 .6 %和 81.3% ;控制率分别为 71.9%和 6 8.8%。结论 :托吡酯适用于成人与小儿的各种类型癫痫 ,至于选择单药治疗还是联合治疗应综合年龄、病程、基础发作频率等多种因素。副作用多为一过性 ,不需特殊处置     

托吡酯治疗偏头痛56例疗效观察

目的探讨托吡酯治疗偏头痛的临床效果.方法随机将112例偏头痛患者分为治疗组与对照组各56例,治疗组应用托吡酯25mg Bid.每周增加25mg,直至发作控制或不能耐受为止,最大剂量150mg/d,疗程3个月,随访6个月.对照组给予苯噻啶0.5mg Bid,疗程3个月,随访6个月.结果治疗组56例完成治疗,对照组56例完成治疗,治疗组显效率及总有效率明显高于对照组,有显著的统计学意义（P〈0.01,P〈0.01）.结论托吡酯治疗偏头痛疗效确切,值得临床推广.     

托吡酯治疗偏头痛30例疗效观察

目的观察托吡酯治疗普通型偏头痛发作的疗效。方法随机分为托吡酯组（治疗组）30例、洛美利嗪组（对照组）28例。治疗组应用托吡酯25mg，2次/d，直至发作控制或不能耐受为止，最大剂量100mg/d，疗程2个月，随访1个月；对照组给予洛美利嗪5mg/d，最大剂量为10mg/d。观察两组患者治疗前后头痛指数（视觉模糊评分，VAS），1月内头痛总天数和持续时间三项指标的变化。结果3个月时两组总有效率相似，1个月内头痛总天数治疗组少于对照组（P〈0.05）。而头痛持续时间长于对照组（P〈0.05）。结论托吡酯有较满意的预防效果，但作用模式与洛美利嗪有所不同。     

托吡酯治疗癫痫的临床分析

目的:评价托吡酯的安全性和疗效。方法:将47例癫痫患者随机分成单用托吡酯和加用托吡酯治疗。其中25例未治疗,22例用一线药物治疗无效,6例随访4个月,41例随访6个月。结果:应用托吡酯2个月、4个月、6个月发作频率均明显减少(P<0.01);单用组发作消失者为32.0%,合用组为9.1%(P<0.01),不同发作类型的疗效相似;维持量与疗效无关;8例出现较轻的副反应。结论:托吡酯单用或合用对各种类型发作均有较好的疗效,副反应少且程度低,耐受性好。     

托吡酯治疗难治性癫痫52例效果观察

目的:观察托吡酯(TPM)单药对难治性癫痫(RE)的临床疗效和安全性。方法:RE52例,添加TPM治疗后逐渐撤去原服用的抗癫痫药物,而用TPM单药治疗。以添加TPM前12周平均每4周发作频率为基线,与评价前12周平均每4周发作频率进行自身比较,统计完全控制率和有效率,并进行不良反应观察。结果:完全控制率23.1%,总有效率50.0%。不良反应16例次,但绝大部分轻微,可自行消失。结论:TPM对RE疗效显著,安全性好。