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相似文献
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1.
《首都医药》2009,(4):4-6
根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第276号)和《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)等法规文件的要求,北京市药品监督管理局组织完成了2008年全市132家企业的《医疗器械生产企业许可证》换证工作。经审查,88家企业符合换证审查要求,并已取得换发的《医疗器械生产企业许可证》(企业名单见附件1)。其余44家企业由于不符合换证审查要求或未提出换证申请等原因,  相似文献   

2.
《首都医药》2010,(3):12-12
根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第276号)和《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)的要求,我局对2009年第四季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器械生产企业许可证》的审查。现将取得医疗器械生产资格的企业名单公告如下,  相似文献   

3.
《首都医药》2009,(21):10-10
根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第276号)和《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)的要求,我局对2009年第三季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器械生产企业许可证》的审查。现将取得医疗器械生产资格的企业名单公告如下,有关这些企业的其他许可信息可登录北京市药品监督管理局网站(www.bjda.gov.cn)进行查询。  相似文献   

4.
《首都医药》2009,(4):6-6
根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第276号)和《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)的要求,我局对2008年第四季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了审查。现将取得《医疗器械生产企业许可证》的企业名单公告如下:  相似文献   

5.
《首都医药》2008,15(22):2-2
根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第276号)和《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)的要求,我局对2008年第三季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器械生产企  相似文献   

6.
《首都医药》2011,(4):10-10
根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第276号)和《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)的要求,我局对2010年第四季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器械生产企业许可证》的审查。  相似文献   

7.
《首都医药》2010,(9):10-10
根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第276号)和《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)的要求,我局对2010年第一季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器械生产企业许可证》的审查。  相似文献   

8.
《首都医药》2012,(8):5-5
根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第276号)和《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)的要求,北京市药品监督管理局对北京市申办《医疗器械生产企业许可证》的企业进行了审查。现将2011年第四季度  相似文献   

9.
刘欣 《首都医药》2009,16(14):4-4
各有关医疗器械生产企业:根据《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)和《关于执行〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》(国食药监械[2004]498号)的有关规定,我局将在全市范围内组织开展2009年《医疗器械生  相似文献   

10.
《首都医药》2009,(9):15-15
2009年第一季度以来,我市7家医疗器械生产企业主动注销了其持有的《医疗器械生产企业许可证》。现公告如下:  相似文献   

11.
《首都医药》2010,(3):11-11
2009年第四季度以来,我市6家医疗器械生产企业主动注销了其持有的《医疗器械生产企业许可证》。现公告如下:  相似文献   

12.
《首都医药》2009,16(15):11-11
2009年第二季度以来,我市6家医疗器械生产企业主动注销了其持有的《医疗器械生产企业许可证》。现公告如下:  相似文献   

13.
《首都医药》2013,(23):19-19
根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第276号)和《(医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)的要求,我局对2013年第三季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器械生产企业许可证》的审查。  相似文献   

14.
《首都医药》2005,12(22):8-8
根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第276号)和《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)的要求,我局对2005年第三季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器械生产企业许可证》的审查。现将经我局验收合格,取得医疗器械生产资格的企业名单公告如下:特此公告。序号1234567891011121314151617181920212223242526272829303132医疗器械生产企业许可证编号京药监械生产许20050058号京药监械生产许20050059号京药监械生产许20050060号京药监械生产许20050061号京药监械生产许2…  相似文献   

15.
《首都医药》2014,(23):14-14
根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第650号)和《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)的要求,我局对2014年第三季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器械生产企业许可证》的审查。现将取得医疗器械生产资格的企业名单公告如下,有关这些企业的其他冲可信息可登录北京市食品药品监督管理局网站(www.bjda.gov.cn)进行查询。  相似文献   

16.
《首都医药》2009,(4):7-7
2008年第四季度以来,我市5家医疗器械生产企业主动注销了其持有的《医疗器械生产企业许可证》。现公告如下:  相似文献   

17.
《首都医药》2010,(9):10-11
2010年第一季度以来,我市10家医疗器械生产企业主动注销了其持有的《医疗器械生产企业许可证》。现公告如下:  相似文献   

18.
《首都医药》2011,(4):9-10
2010年第四季度以来,我市25家医疗器械生产企业因未申请换发《医疗器械生产企业许可证》等原因被注销了其持有的《医疗器械生产企业许可证》。现公告如下:  相似文献   

19.
《首都医药》2006,13(14):2-2
根据《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)和《关于执行〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》(国食药监械〔2004〕498号)的有关规定,我局将在全市范围内开展2006年《医疗器械生产企业许可证》的换证工作。现将有关事项通知如下:一、凡北京市行政辖区内持有《医疗器械生产企业许可证》且有效期至2006年12月31日的医疗器械生产企业应按照规定换发《医疗器械生产企业许可证》。二、《医疗器械生产企业许可证》换证申请截止日期为2006年10月31日(含10月31日)。2006年11月1日起各级药品监督管理部门不再受理相…  相似文献   

20.
《首都医药》2010,(20):5-6
根据《北京市药品监督管理局关于印发注销〈医疗器械经营企业许可证〉有关问题规定的通知》(京药监市[2009]13号),现对以下拟注销《医疗器械经营企业许可证》的企业进行公告,  相似文献   

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