银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清MMP-9和hs-CRP的影响

目的:观察银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将符合纳入标准的120例急性脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组60例。对照组予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用银杏达莫注射液,每日1次,治疗14天。分别于治疗前后观测两组患者神经功能缺损(NIHSS)评分及血清MMP-9和hs-CRP水平变化。结果:治疗后,观察组总有效率为93.33%,对照组总有效率为80.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者NIHSS评分及血清MMP-9和hs-CRP浓度均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.01)。结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著,其作用机制可能与其降低患者血清MMP-9和hs-CRP水平、改善神经功能缺损有关。     

银杏达莫注射液联合尼莫地平治疗早期脑梗塞的作用研究

目的:探讨银杏达莫注射液联合尼莫地平治疗早期脑梗塞的临床疗效并探讨其对血清超敏C-反应蛋白(high aensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP)的影响.方法 将符合入选标准的100例早期脑梗塞患者随机分为联合治疗组和对照组,均为50例:治疗组应用银杏达莫注射液联合尼莫地平治疗,对照组患者应用尼莫地平治疗,疗程均为14 d.两组治疗前后均进行神经功能缺损评分及血清hs-CRP水平测定.结果 联合治疗组总有效率(94%)明显高于对照组(80%)(P<0.05).治疗第14d时,治疗组血清hs-CRP水平较对照组明显降低(P<0.05).结论 银杏达莫注射液联合尼莫地平治疗早期脑梗塞的临床疗效确切,并可降低脑梗死患者血清hs-CRP水平,抑制急性脑梗死后的血管炎性反应,改善预后,值得临床推广.     

银杏达莫注射液对冠心病心绞痛患者TNF-α和hs-CRP的影响

目的 观察银杏达莫注射液对冠心病心绞痛患者血清肿瘤坏死因子-α （TNF-α）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响.方法 将患者随机分为观察组与对照组,每组32例.对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用银杏达莫注射液静滴,连续治疗14d.观察两组患者心绞痛、心电图疗效及血清TNF-α和hs-CRP含量变化.结果 治疗后,观察组心绞痛和心电图疗效均明显优于对照组（P＜0.05）;观察组患者血清TNF-α和hs-CRP含量均显著低于对照组（P＜ 0.05或P＜ 0.01）.结论 银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切,作用机制可能与其降低患者血清TNF-α和hs-CRP含量、抑制炎症反应有关.     

芪龙化瘀丸联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察芪龙化瘀丸联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将急性脑梗死患者100例随机分为治疗组与对照组各50例,均予银杏达莫注射液静滴及西医常规治疗,治疗组加服芪龙化瘀丸;两组均治疗2周后测查神经功能缺损评分及血液流变学指标.结果 治疗组总有效率高于对照组,其血液流变学指标改善亦优于对照组.结论 芪龙化瘀丸联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著.     

银杏达莫注射液配合复方丹参滴丸治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液配合复方丹参滴丸治疗急性脑梗死病人的临床疗效。方法:将我院在2016年1月至2017年1月诊治的98例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各49例,观察组采用银杏达莫注射液配合复方丹参滴丸治疗,对照组只进行银杏达莫注射液治疗,随后观察两组患者治疗前后的血脂水平差异。结果:数据显示,观察组患者的血脂水平各项指标改善程度明显优于对照组,差异显著具有统计学意义,P0.05。结论:银杏达莫注射液配合复方丹参滴丸治疗急性脑梗死病人临床疗效显著。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将108例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫治疗组(60例)与丹参对照组(48例).治疗组给予银杏达莫注射液20ml/d,对照组给予丹参注射液20ml/d,疗程为14天,观察两组临床疗效.结果 治疗组有效率(93.3%),对照组有效率(72.9%),两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 银杏达莫注射液治疗急性脑梗死,疗效明显且安全.     

中西医结合治疗脑梗死恢复期30例疗效观察

目的 观察奥拉西坦胶囊联合银杏达莫注射液治疗脑梗死患者神经功能缺损与认知功能障碍的临床疗效,探讨治疗机制.方法 急性脑梗死患者60例随机分为治疗组与对照组2组,对照组采用银杏达莫注射液治疗;治疗组采用奥拉西坦胶囊联合银杏达莫注射液治疗.观察治疗前后患者神经功能缺损评分、及神经认知功能并进行2组间比较.结果 2组治疗后神经功能缺损评分、及神经认知功能均有显著性差异（P〈0.05）.结论 奥拉西坦胶囊联合银杏达莫注射液治疗脑梗死患者疗效较好.     

银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗临床观察

目的 观察银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各40例,均予常规治疗,治疗组加用依达拉奉注射液30mg及银杏达莫注射液20ml静滴,两组均以14d为1疗程;于治疗前、治疗结束第7、14日比较两组神经功能缺损评分情况.结果 治疗组治疗第7、14日显效率,均显著高于对照组.结论 银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死45例临床疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将患者随机分为两组,治疗组（n=45）和对照组（n=41）对照组使用复方丹参注射液,治疗组使用银杏达莫注射液,观察并比较两组患者临床疗效及治疗前后血液流变学指标。结果：银杏达莫组总有效率及高黏血症明显优于对照组,治疗前后神经功能缺损积分优于对照组。结论：银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞安全有效。能有效改善神经功能,血液黏稠度。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效及对超敏C反应蛋白的影响

目的观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法将患者随机分为两组,对照组应用常规方法治疗,观察组加用血塞通注射液,均治疗3周;比较两组疗效及治疗后血清hs-CRP改善情况。结果观察组患者的疗效明显优于对照组;两组治疗后血清hs-CRP的表达均下降,而观察组下降幅度明显大于对照组。结论急性脑梗死患者在常规治疗基础上加用血塞通注射液临床效果满意,且对血清hs-CRP有明显调节作用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死

目的:探讨银杏达莫注射液在治疗急性脑梗死中的疗效.方法:急性脑梗死(ACI)患者分为治疗组(92例)、对照组(80例).治疗组患者在常规治疗(脱水、扩容药物治疗,以及常规阿司匹林、胞二磷胆碱等药物)基础上应用银杏达莫注射液25 mL,加250 mL的0.9％ NaC1,静脉滴注,1次/d;对照组在常规治疗基础上联合丹红注射液30 mL/次,1次/d,两组患者药物治疗疗程均为14 d.结果:联合银杏达莫注射液治疗组患者的总有效率为94.6％,明显优于对照组的83.8％(P＜0.05).治疗后治疗组Batthel指数(MBI)评分(84.5 +17.7),简式Fugl-Meyer评定法(FMA)评分(92.5 -14.3)分,均显著高于对照组治疗后的(72.5±14.3),(84.6±11.9)分(P＜0.05).结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床效果理想,安全性较高.     

通窍健步汤对急性脑梗塞气虚血瘀证患者临床疗效观察及对超敏C反应蛋白、过氧化物歧化酶、丙二醛的影响

目的:观察通窍健步汤对急性脑梗塞患者临床疗效及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法:选取80例急性脑梗塞患者,随机分为治疗组与对照组各40例,对照组采用常规西医治疗加安慰汤剂,治疗组采用常规西医治疗加通窍健步汤,疗程14d;于治疗前后进行中医症状积分评分,并测定血浆hs-CRP、MDA、SOD含量,总结疾病临床疗效。结果:治疗组治疗后血浆hs-CRP下降,血清MDA值下降,血清SOD值上升,中医症状积分下降,与对照组比较疗效差异有统计学意义(P0.05或0.01)。结论:在急性脑梗死早期服用通窍健步汤有利于减轻炎症反应,清除自由基,提高机体的抗氧化能力,改善症状,对急性脑梗塞患者具有显著辅助治疗作用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死对照观察

[目的]观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效。[方法]将80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例使用银杏达莫注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL,每日静滴1次;对照组40例使用丹参注射液30mL加入0.9%氯化钠注射液250mL,每日静滴1次。两组共治疗14d后判定疗效,观测治疗前后血常规、尿常规、便常规、出凝血时间、血脂、同型半胱氨酸、血小板聚集率、纤维蛋白原等血液流变学指标以及肝肾功能。[结果]治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率65.00%,治疗组优于对照组(P<0.05),两组治疗前后血液流变学评分均有改善(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效满意,无不良反应。     

补阳还五汤对急性脑梗死患者血清hs-CRP、IL-6、MMP-9及神经功能缺损程度的影响

目的:探讨补阳还五汤治疗急性脑梗死的临床疗效及对血清中IL-6、MMP-9及hs-CRP含量的影响。方法:选择2009年1月-2010年12月急性脑梗死患者76例,随机分为对照组(36例)和治疗组(40例)。对照组为常规内科治疗,治疗组在常规内科治疗基础上予补阳还五汤服用。分别在入院时、治疗后第3、7、14天应用NIHSS评分评估两组患者神经功能缺损程度,并用ELISA测定患者血清中IL-6、MMP-9含量,用散射比浊法测定患者血清中hs-CRP。结果:与对照组相比,治疗组第3、7、14天血清hs-CRP、IL-6及MMP-9含量均明显降低(P0.01)。与对照组相比(相同时间点),治疗组在治疗后第14天的NIHSS评分有显著降低(P0.05);治疗后第3、7天的NIHSS评分差异无统计学意义(P0.05)。结论:补阳还五汤治疗急性脑梗死疗效可靠,能降低血清hs-CRP、IL-6、MMP-9对脑细胞的致炎作用。     

血栓通辅助常规西药治疗对急性脑梗死患者hs-CRP、IL-6及D-二聚体的影响

目的 观察血栓通辅助常规西药对急性脑梗死患者的疗效及其对hs-CRP、IL-6及D-二聚体的影响.方法 将100例急性脑梗死患者随机分为对照组及治疗组各50例.两组患者人院后均给予相同的常规西药治疗,治疗组在此基础上再加用血栓通,每日1次.两组患者均连续治疗14d.结果 治疗组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）;治疗组患者治疗效果及hs-CRP、IL-6及D-二聚体水平的改善程度均显著大于对照组（P＜0.05）.结论 在常规西药治疗基础上联合应用血栓通,可以减少急性脑梗死患者hs-CRP、IL-6及D-二聚体的表达,能够显著改善急性脑梗死患者神经功能,提高临床疗效.     

活血通络解毒方治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨活血通络解毒方治疗急性脑梗死的临床疗效及对超敏C反应蛋白(hs-CRP),D-二聚体(D-Dimer),纤维蛋白原(Fig)水平的影响。方法将患者随机分成两组,对照组予基本治疗,治疗组加用活血通络解毒方,2周为1个疗程。在治疗之前及治疗第8日、第15日进行NIHSS评分并检测血中hs-CRP、D-Dimer、Fig含量。结果治疗第8日、第15日治疗组NIHSS评分降低较对照组更为明显,治疗第8日及第15日血清hs-CRP,D-Dimer,Fig含量下降较对照组更为明显,差异有统计学意义。结论活血通络解毒方可显著改善急性脑梗死患者的神经功能缺损程度评分,降低急性脑梗死患者血清中hs-CRP、D-Dimer、Fig含量。     

参附注射液对急性心肌梗死合并心衰的治疗研究

目的:观察参附注射液对急性心肌梗死合并心衰患者的临床治疗效果,探讨参附注射液治疗急性心肌梗死合并心衰的作用机制。方法:78例急性心肌梗死合并心衰患者随机分为常规治疗组和参附组。常规治疗组给予常规抗心力衰竭治疗。参附组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用参附注射液静脉输注。治疗前后进行心功能评价,并测定血浆脑钠肽(BNP)、超敏CRP(hs-CRP)、内皮舒张因子一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。两组均有患者行急诊PCI治疗。结果:与治疗前相比,两组患者经治疗心功能均有改善,BNP、hs-CRP和TNF-α等的血浆水平均有下降,NO水平升高。与治疗组相比,参附组的各项参数改善更明显(P<0.05)。结论:参附注射液可改善急性心肌梗死合并心衰患者的临床症状,改善左心收缩功能。     

通窍活血汤加减治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察通窍活血汤加减治疗急性脑梗死的临床疗效.方法：56例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各28例,2组均给予常规治疗,观察组给予通窍活血汤加减口服,对照组给予疏血通注射液静脉滴注,15天后比较2组的神经功能缺损评分、血液流变学指标和高敏C反应蛋白.结果：观察组的总有效率为96.4%,显著高于对照组的71.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2组的神经功能缺损评分、血液流变学指标和高敏C反应蛋白均有显著改善,观察组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：通窍活血汤加减治疗急性脑梗死疗效显著,可以改善患者的血流变,降低高敏C反应蛋白水平,值得在临床推广使用.     

丹红注射液联合脑心通对急性脑梗塞患者血浆炎性因子的影响及疗效观察

目的观察丹红注射液联合脑心通治疗急性脑梗死的临床床疗效及对患者血浆炎性因子变化的影响。方法120例急性脑梗死患者随机分为两组：对照组60例,丹红注射液联合脑心通治疗组（治疗组）60例。治疗前和治疗两周后分别采用美国国立卫生研究所脑卒中评分（NIHSS）评定两组患者神经功能改变,观察临床疗效,同时采用放射免疫法测定两组患者血浆TNF—α、IL-6含量的变化。结果治疗两周后两组神经功能缺损评分较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组（P〈0．01）,与对照组比较,治疗组总有效率、血浆TNF—α及IL-6含量差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论丹红注射液联合脑心通胶囊能改善急性脑梗死患者的神经功能且有较好的疗效,其机制可能与降低患者血浆中TNF-α及IL-6有关。     

2型糖尿病合并急性脑梗死患者溶血磷脂酸、超敏C反应蛋白水平的变化及其意义

目的通过观察2型糖尿病合并急性脑梗死患者血浆溶血磷脂酸(LPA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,探讨LPA、hs-CRP与2型糖尿病及其合并缺血性脑血管病变之间的关系。方法选择2型糖尿病合并脑梗死患者42例作为DACI组,2型糖尿病且无糖尿病急慢性并发症患者41例作为T2DM组,门诊健康体检者46例作为正常对照组。所有入选者于入院后空腹取血检测血浆LPA、血清hs-CRP、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、TC、TG、LDL-C、HDL-C水平。结果 DACI组LPA、hs-CRP水平高于T2DM组和正常对照组;T2DM组LPA、hs-CRP水平高于正常对照组。DACI组各因素相关分析显示LPA与HbA1c(r=0.352,P<0.01)、hs-CRP(r=0.239,P<0.05)、TG(r=0.319,P<0.01)呈正相关,与FBG、TC、LDL-C及HDL-C无相关关系(P均>0.05);hs-CRP与TG(r=0.387,P<0.01)成正相关,与FBG、HbA1c、TC、LDL-C及HDL-C均无相关关系(P均>0.05)。结论 LPA、hs-CRP测定对预测2型糖尿病患者发生急性缺血性脑血管病变具有重要意义。LPA与HbA1c水平有关,并与体内炎症反应相关。