TNFSF15表达下调或缺失是卵巢癌组织中肿瘤新血管形成的前提条件

摘要 目的：探讨肿瘤坏死因子超家族-15（TNFSF15）在人卵巢癌标本中的表达及其与卵巢癌临床分期的关系,并探讨在小鼠体内TNFSF15对卵巢癌血管生成及卵巢癌生长的影响。方法：应用免疫组化法检测正常卵巢组织(12例)、卵巢癌组织(94例)中TNFSF15蛋白表达情况并对其进行统计学分析;采用C57BL/6荷瘤小鼠腹腔注射重组TNFSF15蛋白和以TNFSF15-shRNA干扰其内源性表达的方法,观察其对小鼠卵巢癌细胞系ID8在同基因小鼠C57BL/6体内血管生成及肿瘤生长的影响。结果：与正常卵巢组织相比,TNFSF15在卵巢癌组织标本中表达低下甚至缺失（P<0.001）,且其表达水平与卵巢癌病人的临床分期呈负相关（P<0.005）;动物体内实验结果显示,重组TNFSF15蛋白腹腔注射显著抑制ID8细胞在C57BL/6体内的生长（P<0.05）;而以TNFSF15-shRNA干扰其内源性表达后则会加速ID8细胞的生长（P<0.05）。结论：卵巢癌微环境中TNFSF15的表达下调或缺失是肿瘤新血管形成的前提条件。     

弓形虫溶解抗原抗小鼠B16黑色素瘤血管生成的实验研究

目的 观察弓形虫溶解抗原(TLA)对小鼠B16黑色素瘤生长以及肿瘤血管生成的影响.方法 20只C57BL/6J小鼠皮下接种B16黑色素瘤细胞,建立荷瘤动物模型,从小鼠荷瘤的第7天开始,每隔2天实验组小鼠经腹腔注射TLA 0.1 ml,对照组小鼠注射同等剂量0.9%氯化钠注射溶液,荷瘤21 d后处死小鼠剥取肿瘤,测量肿瘤体积与重量,计算抑瘤率,免疫组化法检测肿瘤微血管密度(MVD)与血管内皮生长因子(VEGF)表达情况.结果 TLA显著抑制了小鼠体内黑色素瘤生长,实验组肿瘤体积与重量明显小于对照组(P＜0.05),抑瘤率为49.6%.实验组与对照组的MVD值分别为(44.4000±4.7888)、(31.9000±2.6012),两组相比较差异有统计学意义(P＜0.05).实验组肿瘤VEGF表达明显低于对照组(P＜0.05).结论 TLA能够抑制小鼠B16黑色素瘤生长,其抗瘤机制可能与抗血管生成有关.     

婴儿双歧杆菌介导的sFlt-1真核表达系统对Lewis肺癌小鼠的抑瘤效果

目的 观察婴儿双歧杆菌介导的sFlt-1真核表达系统对Lewis肺癌(LLC)小鼠的抑瘤效果.方法 将24只C57BL/6LLC小鼠随机分为pcDNA3.1婴儿双歧杆菌组(A组)、pcDNA3.1-sFlt-1重组婴儿双歧杆菌组(B组)及生理盐水对照组(C组).观察小鼠的生存质量、肿瘤体积、肿瘤重量及抑瘤率,并取血、肿...     

结直肠腺癌中细丝蛋白A基因表达与微血管密度的关系

目的检测细丝蛋白A(filamin A,FLNa)和微血管密度(microvessel density,MVD)在结直肠腺癌中的表达情况,研究FLNa和肿瘤血管生成之间的关系。方法应用免疫组化法检测结直肠腺癌患者癌组织和正常组织标本中FLNa和CD34的表达水平,结合临床病理参数分析其相关性。结果 FLNa在结直肠癌组织的阳性表达率低于正常结直肠组织(P<0.05),而结直肠癌组织的MVD值高于正常结直肠组织(P<0.05);FLNa表达水平和MVD值与肿瘤的肝转移、肿瘤浸润深度和淋巴结转移具有相关性(P<0.05);在结直肠癌组织中,FLNa表达阳性组的MVD值较FLNa表达阴性组降低(P<0.05)。结论结直肠腺癌的形成发展过程中,FLNa与肿瘤血管生成之间的存在密切关系。     

节律化疗对Lewis肺癌血管生成的影响

目的观察环磷酰胺(CTX)节律化疗对Lewis肺癌肿瘤血管生成的影响。方法建立荷Lewis肺癌C57BL/6小鼠模型,随机分为CTX节律化疗组、CTX最大耐受剂量(MTD)组和对照组,于造模后第6天开始分别给予相应治疗。观察小鼠饮食、活动及一般状况,连续测量肿瘤大小和小鼠体质量。处死小鼠后,称瘤重,免疫组织化学方法测定各组肿瘤组织的微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)表达情况。结果①与MTD组和对照组相比,节律化疗组肿瘤生长曲线较平缓,动物体质量无下降;②实验结束时,节律组、MTD组和对照组的平均瘤重分别为(1.68±0.37)g、(1.94±0.56)g、(3.75±0.86)g;③节律组、MTD组和对照组的MVD分别为15.09±3.03、23.51±2.78和26.38±2.56,VEGF高表达率分别为46.2%、73.5%和81.3%。结论CTX节律化疗可显著抑制Lewis肺癌的生长及其血管生成,且毒副作用较MTD化疗小。     

TNFSF13B在实验性自身免疫性心肌炎小鼠心肌组织中的表达及意义

目的：探讨肿瘤坏死因子超家簇成员TNFSF13B在实验性自身免疫性心肌炎小鼠心肌组织中的表达及其意义。方法：用包含心肌肌球蛋白致病性抗原表位的人工合成多肽在d1、d8免疫遗传易感BALB／c小鼠，建立实验性自身免疫性心肌炎动物模型。在初次免疫后d14、d21，取实验组小鼠和对照组小鼠的心肌组织作病理学检查，用免疫组化技术检测TNFSF13B在心肌组织中的表达情况，用ELISA法测血清中抗心肌肌球蛋白自身抗体滴度。结果：初次免疫后d14，实验组15只（15／18）小鼠出现心肌炎症，至d21，实验组17只（17／18）小鼠出现心肌炎症，且程度进一步加重，而对照组小鼠未出现心肌炎症；TNFSF13B在炎症小鼠心肌中的表达明显，而在对照组小鼠心肌中未发现TNFSF13B的表达；与对照组小鼠相比，出现心肌炎症的小鼠血清中有较高滴度的抗心肌肌球蛋白自身抗体。结论：TNFSF13B参与了自身免疫性心肌炎的发生发展过程。     

基质金属蛋白酶-9在动脉粥样硬化血管中的异常表达

目的了解基质金属蛋白酶-9在Apo-E基因敲除小鼠的动脉粥样硬化斑块血管中的表达。方法 8只5周龄,雄性SPF级C57BL/6J小鼠为对照组(NS组)。8只相同周龄,雄性SPF级载脂蛋白E基因敲除(C57BL/6J-ApoE-/-)小鼠为实验组(FS组)。高脂(1%胆固醇+15%猪油)喂食15周,20周龄取材检测。结果 FS组和NS组体重分别为(29.10±2.53)g和(33.20±5.18)g,差异无统计学有意义(P>0.05)。FS组较NS组血清总胆固醇显著增高,分别为(13.52±1.58)mEq/L和(2.12±0.35)mEq/L,差异有统计学有意义(P<0.01)。NS组主动脉管壁正常,无AS斑块;FS组主动脉出现典型的AS斑块,胶原纤维明显减少。免疫组化显示NS组可见主动脉血管内、中膜MMP-9呈散在弱阳性表达;而其在FS组则是内膜表达明显增高,呈强阳性表达。FS组主动脉弓MMP-9在mRNA及蛋白水平的表达较NS组均明显增高。mRNA平均光密度值为(11.61±1.92)和(1.52±0.40),差异有统计学意义(P<0.05);蛋白平均光密度值为(190.40±102.71)和(40.19±26.83),差异有统计学有意义(P<0.01)。结论在高脂喂食的载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化模型中,MMP-9高表达可能与动脉粥样硬化斑块的形成和胶原纤维明显减少有关。     

人重组干扰素α-2b对子宫内膜异位症模型鼠治疗效果的研究

目的:利用大鼠子宫内膜异位症模型,研究人重组干扰素α-2(bIFNα-2b)对大鼠子宫内膜异位症的影响,并比较不同给药方式的疗效。方法:将成模的大鼠随机分为实验组(An=15)、实验组(Bn=15)和对照组(n=8)3组,实验组A予人重组IFNα-2b10万U腹腔内注射1次,实验组B予皮下注射IFNα-2b10万U共3次,对照组不予处理。于用药后第4、6、8周开腹探查,观察移植物生长情况,免疫组化方法测定异位病灶内的血管内皮生长因子(VEGF)表达和微血管密度(MVD)。结果:实验组异位病灶体积呈持续减小的趋势,在治疗8周后2实验组病灶体积均明显小于对照组(P<0.05);实验组VEGF表达与MVD值都明显小于对照组(P<0.05)。2实验组间在治疗8周时病灶体积、VEGF表达和MVD值上差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:IFNα-2b可以抑制大鼠子宫内膜异位病灶的血管生长,使异位内膜萎缩。     

环磷酰胺和紫杉醇联合化疗诱导小鼠Lewis肺癌细胞的凋亡

目的观察小剂量环磷酰胺(Ctx)和紫杉醇(Px)联合化疗对小鼠Lewis肺癌细胞凋亡的影响并探讨其可能的机制。方法建立小鼠Lewis肺癌模型,将38只C57BL/6♂小鼠随机分为4组:生理盐水对照组(A)、Ctx单药组(B)、Px单药组(C)、Ctx Px组(D)。采用免疫组化技术检测各组肿瘤组织中Bcl-2、Bax及Caspase-9的蛋白表达水平。结果D组Bcl-2蛋白表达水平明显低于A、B、C组,D组Bax、Caspase-9蛋白表达水平及Bax/Bcl-2则明显高于A、B、C组。结论小剂量Ctx和Px联合化疗比单用具有更强的促进小鼠Lewis肺癌细胞凋亡的作用,其机制可能与增加Bax/Bcl-2比值和激活Caspase-9等有关。     

采用体内实验探讨 IL-17A促进卵巢癌腹腔种植瘤顺铂耐药的机制

目的 探讨 IL-17A促进卵巢癌（OVCA）腹腔种植瘤顺铂（DDP）耐药的体内机制。方法 以 C57BL/6遗传背景的野生型（WT）小鼠和 IL-17A-deficient（IL-17A-/-）小鼠,雌性,各 24 只为研究对象,随机分为 WT 对照组、IL-17A-/-对照组、WT治疗组、IL-17A-/-治疗组,每组 6只。腹腔注射相同基因背景来源的小鼠卵巢癌细胞系 ID8细胞,建立腹腔种植瘤动物模型。经 DDP或等量生理盐水给药 4周和 6周后,处死小鼠,打开腹腔观察并统计腹壁、大网膜、肠系膜及主要脏器表面瘤结节形成情况。采用免疫组化染色检测 WT小鼠和 IL-17A-/-小鼠对照组肿瘤组织中 IL-17A、ABCG2、MDR1及 Gli1表达情况,以探讨内源性 IL-17A促进卵巢癌 DDP耐药的分子机制。Western blot检测各组小鼠卵巢癌种植瘤组织中 ABCG2、MDR1 及 Gli1 的表达情况。结果 WT 对照组腹腔内瘤结节数明显高于 IL-17A-/-对照组,其治疗组腹腔内瘤结节数也高于 IL-17A-/-治疗组（P＜0.05）;WT对照组小鼠腹腔肿瘤组织中 ABCG2、MDR1、Gli1蛋白表达水平明显高于 IL-17A-/-对照组,同样地,WT治疗组小鼠腹腔肿瘤组织中 ABCG2、MDR1、Gli1蛋白表达水平也明显高于 IL-17A-/-治疗组（P＜0.05）。结论 内源性 IL-17A通过 Gli1介导的 Hh信号通路上调耐药相关蛋白 ABCG2和 MDR1的表达,进而促进卵巢癌腹腔种植瘤的DDP耐药。     

核因子kappa B与卵巢上皮癌血管生成及复发的关系研究

目的研究核因子kappa B(nuclear factor-kappa B,NF-κB)与卵巢上皮癌(ovarian epithelial carcinoma,OEC)血管生成及复发的关系。方法应用免疫组化方法检测36例OEC,15例卵巢良性肿瘤和15例正常卵巢组织微血管密度(Microvessel density,MVD),碱性成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)和NF-κB的表达。同时研究NF-κB和bFGF,MVD关系及OEC患者1、3、5年复发率。结果 NF-κB在OEC中的阳性表达率显著高于良性肿瘤和正常卵巢组织。在NF-κB阳性表达组,MVD和1、3、5年复发率显著高于NF-κB阴性组。NF-κB表达与MVD和bFGF表达正相关。结论 NF-κB可能通过上调bFGF的表达促进血管生成引起OEC的转移和复发。     

血小板反应蛋白1在乳腺癌中的表达及意义

目的:探讨乳腺癌组织中血小板反应蛋白1(TSP-1) mRNA的表达,及其与血管生成和临床病理指标之间的关系.方法:采用RT-PCR方法检测乳腺癌患者癌组织及癌旁乳腺组织中TSP-1 mRNA的表达情况,并结合免疫组织化学法检测乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR) 、血管内皮生长因子(VEGF)和表皮样生长因子(c-erbB2)的表达情况及微血管生成情况,对所得的结果进行比较分析.结果:乳腺癌组织中TSP-1 mRNA的阳性表达率明显高于癌旁正常组织(P < 0.05).乳腺癌组织TSP-1 mRNA的阳性率仅与肿瘤直径有关(P < 0.05).乳腺癌组织TSP-1 mRNA表达阳性者的微血管密度低于TSP-1 mRNA阴性者(P < 0.05).结论:TSP-1在乳腺癌组织表达中阳性率明显增高,且其微血管密度降低,因此TSP-1可在一定程度上抑制肿瘤血管生成.     

反应停对人癌裸鼠肿瘤及新血管形成的影响

目的:观察反应停对人卵巢癌细胞(OVCAR-3)及人结肠癌细胞(HCT-8)生长及肿瘤组织内新血管形成的影响。方法:建立人癌裸鼠异种移植的模型,将接种肿瘤后的裸鼠分别灌胃给予不同剂量的反应停,并与正常对照组进行比较,观察肿瘤生长的情况;采用免疫组化检验方法检测肿瘤组织中微血管密度(MVD)。结果:对人癌裸鼠OVCAR-3肿瘤,反应停中、高剂量组均可显著抑制肿瘤生长(P<0.05、P<0.01),对HCT-8的生长却无明显影响,但反应停均呈剂量依赖性降低上述肿瘤组织MVD。结论:反应停的抗肿瘤作用可能与抗新血管形成作用无关。     

Ovarian toxicity of benzo(a)pyrene and metabolites in mice

The effect of intraovarian injection of benzo(a)pyrene (BP) or one of three metabolites: +7,8-oxide (7,8-O), (-)-dihydrodiol (DHD), and (+)-diol-epoxide-2 (DE2) on ovarian volume, weight, and follicle number was investigated in DBA/2N (D2), C57BL/6N (B6), and (DBA/2N x C57BL/6N)F1 (F1) mice. Female mice, 6 to 8 weeks old, were treated by injection into the right ovary with the indicated compound (10 micrograms in 1 microL DMSO). The left ovary was untreated. Two weeks following treatment both ovaries were removed, fixed in Bouin's medium, serially sectioned, and stained with hematoxylin and eosin. Right ovarian weight was decreased in D2 mice treated with BP (P less than 0.01 and DHD (P less than 0.01). Left ovarian weight was increased in D2 mice treated with DE2 (P less than 0.05). BP decreased right ovarian volume in D2 (P less than 0.01) and F1 (P less than 0.01) mice. 7,8-O decreased right ovarian volume in D2 mice (P less than 0.05). DHD decreased right ovarian volume in D2 (P less than 0.01) and F1 (P less than 0.05) mice. DE2 decreased right ovarian volume in D2 (P less than 0.01) and F1 (P less than 0.01) mice. Left ovarian volume was increased in B6 (P less than 0.01) and D2 (P less than 0.05) mice treated with DE2. The number of small follicles was decreased in D2, B6, and F1 mice treated with DE2 (P less than 0.01). BP and DHD also decreased small follicle number in D2 and F1 mice (P less than 0.01). The number of growing follicles was decreased in B6, D2, and F1 mice treated with DE2 (P less than 0.01). Treatment with DHD decreased the number of growing follicles in D2 mice (P less than 0.05). The number of antral follicles was reduced in F1 mice treated with BP (P less than 0.05), DHD (P less than 0.01), and DE2 (P less than 0.01). The number of antral follicles was also reduced in B6 mice treated with DE2 (P less than 0.01) and in D2 mice treated with DHD (P less than 0.05) and D2 mice treated with DE2 (P less than 0.01). These experiments suggest that toxic effects to one ovary may result in compensatory hypertrophy of the contralateral ovary. Morphometric analysis of the ovary, including ovarian volume, represents a useful objective measure of ovarian toxicity.     

帕比司他抑制卵巢癌裸鼠移植瘤上皮-间质转化和生长机制探讨

目的　探究帕比司他（LBH589）对卵巢癌裸鼠移植瘤上皮-间质转化（EMT）、生长及具有PDZ结合域的转录共刺激因子（TAZ）/表皮生长因子受体（EGFR）通路的影响。方法　将造模成功的雌性BALB/c裸鼠50只按随机数字表法分成5组（n=10）：阳性对照组（腹腔注射5 mg/kg贝伐单抗）、模型组（腹腔注射等量生理盐水）以及LBH589低、中、高（腹腔注射10、30及50 nmol/L LBH589）浓度组,干预后每3 d测量各组瘤体积,计算抑瘤率。干预14 d后,采用Western blot法检测各组瘤组织TAZ、EGFR、上皮钙黏附蛋白E（E-Cad）、波形蛋白（Vim）表达。结果　与模型组比较,3 d时阳性对照组、LBH589高浓度组小鼠皮下移植瘤体积减小（P＜0.05）,6 d、9 d、12 d时LBH589各浓度组、阳性对照组小鼠皮下移植瘤体积均减小（P＜0.05）;与阳性对照组比较,LBH589低、中浓度组小鼠9 d、12 d时皮下移植瘤体积增大,12 d时抑瘤率降低（P＜0.05）;与LBH589低、中浓度组相比,干预9 d、12 d LBH589高浓度组小鼠皮下移植瘤体积减小,12 d LBH589高浓度组抑瘤率升高（P＜0.05）;与模型组比较,阳性对照组、LBH589各浓度组移植瘤组织中E-Cad蛋白表达升高,Vim、TAZ、EGFR蛋白表达降低（P＜0.05）;与阳性对照组比较,LBH589低、中浓度组移植瘤组织中E-Cad蛋白表达降低,Vim、TAZ、EGFR蛋白表达升高（P＜0.05）;与LBH589低、中浓度组相比,LBH589高浓度组移植瘤组织中E-Cad蛋白表达升高,Vim、TAZ、EGFR蛋白表达降低（P＜0.05）。结论　TAZ/EGFR通路在卵巢癌裸鼠移植瘤生长和EMT中有重要作用,LBH589可能通过抑制TAZ/EGFR通路激活,发挥抑制卵巢癌裸鼠移植瘤生长和EMT的作用。     

Bevacizumab与Iressa对高转移肝癌原位移植瘤血管形成的抑制作用

目的探讨Bevacizumab与Iressa对人高转移肝癌模型LCI-D20血管形成的抑制作用。方法动物模型制备7d后,分别采用空白对照Bevacizumab、Iressa以及二者联合治疗LCI-D20,用药28d后处死裸鼠,测量肿瘤质量,检测肿瘤组织微血管密度。结果裸鼠模型分为对照(A)组、Bevacizumab(B)组、Iressa(C)组、Bevacizumab与Iressa联合应用(D)组:各组平均瘤重分别为2.01、0.10、1.18、0.04g,A、B、C、D四组做完全随机方差分析,检验统计量F为42.81,P<0.01,A、B、C、D四组有统计学差异;A、B、C、D组做两两均数比较,AB、AC、AD、BC、CD均有差异,BD无差异。平均MVD为39.57、4.87、14.10、2.03人/HP,A、B、C、D四组做完全随机方差分析,检验统计量F为2283.65,P<0.01,A、B、C、D四组有统计学差异。结论血管形成抑制剂Bevacizumab与Iressa有抑制肝癌血管形成及肿瘤生长的活性;联合应用可提高疗效。     

PI-88 对 TE-13 细胞及裸鼠移植瘤中乙酰肝素酶表达的影响

目的 探讨硫酸化寡聚多糖 （PI-88） 对食管鳞癌细胞株 TE-13 乙酰肝素酶 （Hpa） 表达的影响, 以及对裸鼠人食管癌移植瘤生长、 血管生成及 Hpa 蛋白表达的影响。方法 体外培养 TE-13 细胞, 实验分为 A 组（对照组）、 B组 （15 mg/L PI-88 干预组） 和 C 组 （30 mg/L PI-88 干预组）。培养 36 h 后 Western blot 检测各组细胞 Hpa 蛋白表达。选取 10 只 BALB/c/nu 裸鼠, 皮下接种 TE-13 细胞建立食管癌裸鼠移植瘤模型, 建模成功后随机均分为观察组及对照组。观察组腹腔注射 PI-88 40 mg/ （kg·d）, 对照组给予等剂量生理盐水, 连续注射 14 d。每 2 d 测量移植瘤体积,注射第 14 天处死动物, 剥除移植瘤行 CD34 染色, 检测微血管密度（MVD）。Western blot 及免疫组化染色检测 Hpa蛋白表达。结果 与 A 组相比, B、 C 组细胞 Hpa 蛋白表达量明显降低 （P < 0.001）, 且存在药物浓度依赖性。观察组裸鼠移植瘤体积、 MVD 值、 Hpa 蛋白表达水平及阳性细胞数均低于对照组（均 P < 0.05）。结论 PI-88 可抑制 TE-13 细胞及食管癌裸鼠皮下移植瘤中 Hpa 表达, 并抑制肿瘤生长和血管生成。