旋毛虫肌蚴可溶性抗原与日本血吸虫病患者血清的交叉反应

应用ＥＬＩＢ技术观察旋毛虫肌蚴抗原（ＴｓＭＬＳＡ）与６种寄生虫病人血清的交叉反应。结果表明：ＴｓＭＬＳＡ中３１～１００ＫＤａ内的蛋白大部分可被急性血吸虫病人血清所识别，而慢性血吸虫病人血清仅识别其中的４４／４５，５１／５３，６２／６４及１００ＫＤａ蛋白；小于６０ＫＤａ者可与丝虫病、钩虫病、肺吸虫、蛔虫病和肝吸虫病人血清呈不同程度的交叉反应，以前三者为最明显；４５ＫＤａ蛋白可被部分正常人血清识别。提示，旋毛虫肌蚴抗原与多种寄生虫有共享成分，但与血吸虫的交叉可依据４组区带用以鉴别诊断此二种寄生虫病。     

无症状心肌缺血患者血脂及载脂蛋白的变化

测定１４８例无症状心肌缺血（ＳＭＩ）患者及３０名健康人血脂及载脂蛋白。结果表明：各型ＳＭＩ血脂及载脂蛋白均有异常，以Ⅱ和Ⅲ型更为显著。患者ＳＴ段下移程度与血清ＴＧ，ＴＣ，ＬＤＬ，ＡｐｏＢ１００，ＡｐｏＢ１００／ＡｐｏＡⅠ，Ｌｐ（ａ）呈正相关，与ＡｐｏＡＩ，ＨＤＬ－Ｃ，ＨＤＬ２－Ｃ，ＨＤＬ－Ｃ／ＴＣ呈负相关。提示血清ＴＧ，ＬＤＬ－Ｃ浓度以及ＡｐｏＢ１００／ＡｐｏＡⅠ值升高和ＨＤＬ２－Ｃ浓度降低是ＳＭＩ的独立危险因素     

非胰岛素依赖型糖尿病患者红细胞膜ATPase活性改变及其影响因素

目的探讨非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ及Ｃａ２＋－ＡＴ－Ｐａｓｅ活性改变的影响因素。方法测定７７例ＮＩＤＤＭ患者和５０例正常人血糖、总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬＣ）、脂质过氧化物（ＬＰＯ）、谷胱甘肽（ＧＳＨ）、糖化血红蛋白（ＨｂＡｌｃ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨＰＸ）、红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴ－Ｐａｓｅ和Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性。ｔ检验、直线相关分析和多元逐步回归分析。结果ＮＩＤＤＭ组血糖、ＨｂＡｌｃ、ＴＣ、ＴＧ、ＴＣ／ＨＤＬＣ、ＬＰＯ显著高于对照组（Ｐ＜０．０１），ＨＤＬＣ、ＧＳＨ、ＳＯＤ、ＧＳＨＰＸ、红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ和Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性低于对照组（除ＧＳＨ的Ｐ＜０．０５外，其他Ｐ＜０．０１）；不同ＨｂＡｌｃ、ＴＣ／ＨＤＬＣ、ＧＳＨ、ＬＰＯ、ＴＣ组的红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性有显著性差别。红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性＝１２．８０＋０．２７（ＧＳＨ）－０．１２（ＬＰＯ）－０．０９（ＴＣ／ＨＤＬＣ），红细胞胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性＝１０８．２０＋１．     

Hypertension and preoperative evaluation

ＨＹＰＥＫＴＥＮＳＩＯＮＡＮＤＰＲＥＯＰＥＲＡＴＩＶＥＥＶＡＬＵＡＴＩＯＮＵｍＤａｅＪａ，Ｍ．Ｄ．（ＹｏｎｓｅｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＷｏｎｊｕＣＯｌｌｅｇｅｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｗｏｎｊｕ，Ｋｏｒｅａ）ＨＹＰＥＫＴＥＮＳＩＯＮＡＮＤＰＲＥＯＰＥＲＡＴ...     

EXPERIMENTAL STUDY ON MECHANISMS OF EMBRYONIC TOXICITY OF LEAD NITRATE

ＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＡＬＳＴＵＤＹＯＮＭＥＣＨＡＮＩＳＭＳＯＦＥＭＢＲＹＯＮＩＣＴＯＸＩＣＩＴＹＯＦＬＥＡＤＮＩＴＲＡＴＥ￥ＹｕＫａｉ（喻凯）；ＴｏｎｇＳｕｍｉｎｇ（童夙明）；（Ｄｅｐｔ．ｏｆＨｉｓｔｏｅｍｂｒｙｏｌｏｇｙ，ＴａｉｓｈａｎＭｅｄｉｃａ...     

血清中丙二醛修饰低密度脂蛋白自身抗体的测定及意义

目的了解血清中丙二醛修饰低密度脂蛋白（ＭＤＡ－ＬＤＬ）自身抗体与动脉粥样硬化之间的关系。方法建立了血清中ａｕｔｏａｎｔｉ－ＭＤＡ－ＬＤＬ酶联免疫测定方法，并比较中老年（４５～６５岁）健康人、冠心病、高血脂和高血压病人血清中的ａｕｔｏａｎｔｉ－ＭＤＡ－ＬＤＬ水平。结果冠心病和高甘油三酯血症及混合型高血脂病人血清中的ＭＤＡ－ＬＤＬ自身抗体量明显高于健康人。结论血清中ａｕｔｏａｎｔｉ－ＭＤＡ－ＬＤＬ水平可能与冠心病、高脂血症有一定的内在联系     

鼻腔无色素性恶性黑色素瘤的免疫组化研究

目的：研究鼻腔无色素性恶性黑色素瘤组织中ＨＭＢ４５和Ｓ－１００表达及其意义。方法：应用ＨＭＢ４５,Ｓ－１００,Ｋｅｒａｔｉｎ,ＬＣａ,Ｆ８,ＮＳＥ系列抗体对１２例鼻腔无色素性恶性黑色素瘤进行ＳＰ免疫组化法分析。结果：１２例肿瘤组织ＨＭＢ４５阳性率１００％（１２／１２）,Ｓ－１００９１．６７％（１１／１２）,而Ｋｅｒａｔｉｎ,ＬＣＡ,Ｆ８,ＮＳＥ均呈阴性。结论：ＨＭＢ４５是无色素性恶性黑色素瘤的一种     

抗沙眼衣原体主要外膜蛋白种特异性单克隆抗体

用人工合成沙眼衣原体主要外膜蛋白（ＭＯＭＰ）氨基端１／４肽链免疫８周龄雄性ＢＡＬＢ／ｃ小鼠３只，第１４天用Ｌ１／４４０／Ｂｕ原体加强免疫，第２４天将免疫反应良好的１只小鼠脾细胞与ＮＳ－１瘤细胞融合。用１／４ＭＯＭＰ和Ｌ１原体抗原包被的聚丙乙烯板检测上清中抗体，淘汰与鹦鹉热衣原体种（ＥＡＥ株）、肺炎衣原体种（ＡＴＣＣＶＲ１３１０株）以及正常组织培养细胞（ＢＧＭＫ）有交叉反应的克隆，最后得到４株抗沙眼衣原体特异性单克隆抗体（ＭＡｂｓ），其抗体属ＩｓＧ１和ＩｇＧ２ａ亚类。微量免疫荧光试验（ｍｉｃｒｏ－ＩＦ）发现４株ＭＡｂｓ均与本实验室制备的沙眼衣原体Ｌ１、Ｌ２、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｅ原体及Ｌ２包涵体抗原发生反应，并与沙眼衣原体所有１５个标准血清型结合，其腹水ＭＡｂｓ滴度≥１：１２８００。免疫印迹试验显示４株ＭＡｂｓ均与沙眼衣原体分子量为４００００的ＭＯＭＰ反应。     

7种蝎毒的高效液相分析及毒理学研究

目的：观察来源于钳蝎科中不同亚科及属的７种蝎毒的蛋白／多肽图谱和毒性。方法：采用高效反相液相色谱法和小鼠半数致死量（ＬＤ５０）测定法。结果：主产于我国的ＢｕｔｈｕｓｍａｒｔｅｎｓｉＫａｒｓｃｈ（东亚钳蝎,ＢＭＫ）蝎毒中的蛋白／多肽图谱与ＬｅｉｕｒｕｓｑｕｉｎｑｕｅｓｔｒｉａｔｕｓｆｒｏｍＮｏｒｔｈＡｆｒｉｃａ（ＬＱ）,ＢｕｔｈｏｔｕｓＪｕｄａｉｃｕｓ（ＢＪ）和Ｂｕｔｈｕｓｔａｍｕｌｕｓ（ＢＴ）相近,与ＴｉｔｙｕｓＳｅｒｕｌａｔｕｓ（ＴＳ）和ＣｅｎｔｒｕｒｏｄｅｓＳｃｕｌｐｔｕｒａｔｕｓ（ＣＳ）稍远之,而与ＳｃｏｒｐｉｌＭａｕｒｕｓＰａｌｍａｔｕｓ（ＳＭＰ）差别尤甚。从ＢＭＫ中分离出的活性组分ＳＶＣ在ＴＳ中含量较低,而在ＣＳ,ＳＭＰ中未见。７种不同种属蝎毒对小鼠的ＬＤ５０有明显差异。７种蝎毒的毒性（腹腔注射）大小依次排列如下：ＬＱ＞ＴＳ＞ＣＳ＞ＢＴ＞ＢＪ＞ＢＭＫ＞ＳＭＰ。结论：上述结果为比较钳蝎科亚科间蝎毒的理化特性及毒性差异提供了新的实验依据,对不同来源蝎毒的鉴别及有效成分的分离、纯化均有重要的参考价值。     

抗肺炎衣原体种特异性单抗制备及初步鉴定

以纯化的肺炎衣原体ＡＴＣＣＶＲ１３１０原体兔疫８周龄雄性ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，并于第１４天加强免疫，第２４天将小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞ＮＳ－１融合。杂交瘤细胞进行细胞与克隆的直接选择，在淘汰与沙眼衣原体Ｌ１、Ｌ２、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｅ鹦鹉热衣原体ＥＡＥ以及未感染的ＢＧＭＫ细胞有交叉反应的克隆后，最终获得２株分泌抗肺炎衣原体种特异性单克隆抗体（ＭＡｂ９）杂交瘤（Ｐ１７Ｃ２和Ｐ３３Ｃ），其免疫球蛋白类型均为ＩｇＧ２ａ。Ｗｅｓｔｅｍ印迹发现两株ＭＡｂｓ均与三个种的衣原体主要外膜蛋白反应，但ｍｉｃｒｏ－ＩＦ显示它们系肺炎衣原体种特异性单抗其腹水ＭＡｂｓ滴度＞１：２５６００。     

日本血吸虫不同发育阶段与旋毛虫抗原交叉性的研究

运用ＥＩＴＢ技术分析日本血吸虫（Ｓｊ）尾蚴、肝期童虫及雌雄成虫与旋毛虫（Ｔｓ）肌蚴抗原的交叉性。结果显示：Ｓｊ尾蚴、肝期童虫、成虫各阶段不同程度地被抗－ＴｓＳＡＲＳ，ＴｓＩＲＳ识别，其识别的抗原分子量在１５￣１００（尤５０￣７０）ｋＤ之间，两种抗血清识别的带型基本相同。所识别的各期Ｓｊ抗原中以尾蚴抗原最多，次为肝期童虫。３０天成虫仅雌虫抗原与上述两种抗血清在９７ｋＤ处显出一条弱带。抗－Ｓｊ♂ＡＲＳ     

旋毛虫成囊前期幼虫17 000抗原组分的免疫诊断价值

目的研究旋毛虫成囊前期幼虫抗原(PELA) 17 000组分的免疫诊断价值.方法应用聚丙烯凝胶电泳(SDS-PAGE)和转印技术分离PELA 17 000蛋白组分,用ELISA检测实验感染旋毛虫的Wistar大鼠和旋毛虫病患者血清抗体,并以PELA和成囊期幼虫抗原(ELA)为对照.结果对于感染旋毛虫的大鼠,17 000组分和PELA的首次血清阳性反应出现在感染后第10 d,而ELA则在感染后第14 d,其差异具有统计学意义(P<0.05);对48份旋毛虫病患者血清,17 000抗原的阳性率为95.8%, PELA和ELA的阳性率均为100%,3种抗原之间差异均无统计学意义(P>0.05).17 000抗原与其他寄生虫病患者及健康人血清无反应,而PELA和ELA均与肺吸虫病、鞭虫病患者血清有反应,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论与PELA和ELA相比,PELA 17 000组分对旋毛虫病的早期诊断具有更大的价值.     

旋毛虫肌幼虫表面抗原的酶联免疫印迹分析

用酶联免疫印迹分析旋毛虫肌幼虫表面抗原,结果表明其表面抗原有4个多肽、分子量为102、55/50、48、44KD。与同源感染兔血清反应显示上述多肽均具有抗原活性。与异源感染兔血清反应显示48、44KD多肽具有较高的特异性。动态观察发现,家兔感染后7天。其血清抗体即可识别上述4个抗原多肽。并持续至154天。与表面抗原兔免疫血清反应显示。小鼠血清中循环抗原(72KD)出现于感染后3—21天。     

琼脂凝胶双扩散试验诊断旋毛虫病的研究

本文应用琼脂凝胶双扩散试验检测旋毛虫实验感染的家兔及大白鼠血清,抗体阳性率分别为100%(8/8)和84.62%(11/13),检测旋毛虫病人血清45份,抗体阳性率为91.11%(41/45),且与丝虫、肝吸虫、囊虫及正常人血清均无交叉反应.只有1例肺吸虫病人呈现假阳性反应。此外,旋毛虫病人经丙硫咪唑治疗后可提高旋毛虫抗体的检出率。该试验诊断旋毛虫病具有较高的敏感性和特异性,方法简便,可在基层单位应用。     

Identification of Target Antigens of Asexual Blood Stages of Plasmodium falciparum

Seven monoclonal antibodies (McAbs) specific for Plasmodium falciparum (Pf), humanimmune sera of three individuals, two adults and one child, living in a malaria endemic area inHainan Island of China and immune sera of BALB/c mice immunized with the erythrocytic stages ofPF were used to identify the target antigens of asexual blood stages of Pf. The ~(125)I-labeled surfaceantigens with apparent molecular weights of 125, 115, 83, 74 and 67 KDa were mainly recognizedby McAbs 93A3, 94B5, 92D4 and 93D4, but the ~(125)I-labeled surface antigens of 200 and 19 KDawere recognized by McAb 94Dl alone. In addition, the ~(35)S-methionine- labeled target antigens of183, 125, 83 and 55 KDa were also recognized by McAbs 93A3, 94B5 and 94C3. The McAb21E3 against the culture supernatant antigen of Pf only recognized the antigen of 125 KDa labeledwith ~(15)S-methionine. The human immune sera from the adulst living in a malaria endemic area andmouse immune sera not only immunoprecipitated the target antigens which were recognized by theMcAbs but also immunoprecipitated the polypeptides of 140, 100 and some lower - molecularweight. But these target antigens recognized by McAbs, adult immune sera of and mouse immunesera could not be immunoprecipitated by human immune serum of the child with a primary infec-tion. With the antigen competition assay, the unlabeled antigens of Pf could strongly inhibit the im-mune reaction between the McAbs and the ~(125)I-labeled antigens of Pf. It suggested that the antigensrecognized by McAbs and polyvalent immune sera were specific target antigens.     

Preliminary study of immunodiagnosis of trichinosis by ELISA using urea-soluble antigen of Trichinella spiralis

Urea-soluble antigens of Trichinella spiralis infected larva were preparedand the efficiency of the antigens in diagnosis of trichinosis by ELISA wasstudied.Specific IgG antibodies were detected by ELISA using urea-solubleantigens in 91.67% (22/24) of 24 serum samples taken from patients withtrichinosis and 91.67% (11/12) of 12 blood spots on filter paper.Specific IgMantibodies were seen in 95.24% (20/21) of 21 serum samples from patients withtrichinosis using the antigens.Sera of patients infected with Schistosoma japonicumhad some cross teactions to the antigens,but the sera of mice infected withSchistosoma japoni(?) Ancylostoma caninum larva and Plasmodium yoelti were allnegative in the test.     

尿素溶解性抗原用于ELISA诊断旋毛虫病的初步研究

文本报告了旋毛虫感染期幼虫虫体尿素溶解性抗原的提取及其用于ELISA诊断旋毛虫病的效果。ELISA检测24例旋毛虫病人血清IgG和12例病人滤纸干血滴IgG,阳性率均为91.67％(22/24和11/12),21例病人血清IgM,阳性率为95.24％(20/21),对日本血吸虫病人血清作IgG和IgM检测时均有一定的交叉反应,而感染其它几种寄生虫的小鼠血清无交叉反应。 本实验结果表明尿素溶解性抗原用于ELISA诊断旋毛虫病具有较高的敏感性、特异性和好的重复性,是一种具有实用价值和经济价值的诊断抗原。     

华支睾吸虫重组蛋白应用于ABC-ELISA检测特异性循环抗体的研究

目的 评价重组蛋白在华支睾吸虫病诊断上的价值，探索以重组蛋白替代天然抗原用于ELISA等血清学方法诊断华支睾吸虫感染的可能性。方法 分别使用重组华支睾吸虫半胱氨酸蛋白酶(CysB)与华支睾吸虫成虫可溶性抗原(CAA)，以ABC-ELISA检测华支睾吸虫病、其它寄生虫感染及健康人血清特异性IgG．比较两种抗原用于检测的敏感性与特异性。结果 共检测了112份华支睾吸虫感染血清，使用重组抗原CysB与成虫粗抗原CAA的阳性检出率分别为92．9％(104／112)及94．6％(106／112)；分别检测健康人血清56例、日本血吸虫病血清20例及肺吸虫病血清10例．对于两种抗原，华支睾吸虫特异性IgG检测阴性率均相同．上述三类血清的阴性率分别为96．5％(54／56)、95％(19／20)及90％(9／10)。结论 华支睾吸虫重组蛋白CysB用于血清特异性抗体检测具有较高的敏感性及特异性，与成虫可溶性抗原(CAA)的诊断应用价值相近，有望成为应用于华支睾吸虫病诊断的替代抗原之一。     

马来丝虫和牛指状腹腔丝虫抗原化学及免疫学特性的分析

应用ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳和酶联免疫印迹技术，分析了马来丝虫成虫抗原、微丝蚴抗原及牛指状腹腔丝虫成虫原化学及免疫学特性。结果表明三者分别有６条、４条和２条丝虫抗原特异性组分，这些丝虫特异性组分与肠道线虫病人血及健康人血清均无交叉和假阳性反应，而ＳＡ－Ａｇ价廉易得，用于丝虫病免疫依断和人群血清学监测可望获得较 好效果。     

华支睾吸虫成虫特异性诊断抗原分析

目的:寻找诊断华支睾吸虫病的特异性抗原.方法:应用SDS-PAGE和Western blot对华支睾吸虫成虫可溶性抗原中的蛋白组分进行分析,试验血清包括旋毛虫感染的大鼠和小鼠血清,正常大鼠和小鼠血清,旋毛虫病、华支睾吸虫病、并殖吸虫病、日本血吸虫病及囊虫病患者血清,斯氏狸殖吸虫感染的大鼠血清和正常人血清.结果:华支睾吸虫成虫可溶性抗原蛋白经SDS-PAGE后显示17条蛋白带,其中相对分子质量为65 000、54 000、31 000、25 000、13 000的为主带.Western blot结果显示,相对分子质量为108 000、94 000、71 000、65 000、56 000、53 000、43 000的蛋白带可被华支睾吸虫病患者血清识别,108 000、71 000、65 000、63 000、53 000的蛋白带可被并殖吸虫病患者血清识别,108 000、94 000、71 000可被日本血吸虫病患者血清、旋毛虫感染的大鼠血清及旋毛虫病患者血清识别;56 000的蛋白组分只能被华支睾吸虫病患者血清识别,而不与其他试验血清发生交叉反应.结论:华支睾吸虫成虫可溶性抗原中相对分子质量为56 000的蛋白组分为华支睾吸虫成虫的特异性抗原.