降糖饮对高血糖动物降糖作用的实验研究

降糖饮是安徽省著名老中医王正雨教授的验方，本文重点研究了降糖饮对四氧嘧啶所致大鼠、小鼠高血糖动物模型的实验研究及对高脂血症模型的影响。结果表明：降糖饮组与四氧嘧啶组比较，血糖明显降低且优于消渴丸组（P＜0．01）。用四氧嘧啶造型后，动物体重明显下降，降糖饮对大鼠、小鼠体质恢复有较好的作用。推断本方有利于促进未被损伤的胰岛β细胞分泌更多的胰岛素，致血糖下降。结果还表明，降糖饮组与高脂模型组比较，血脂各项指标呈同步下降趋势，证实本方有较好的降低胆固醇，甘油三脂及高密度脂蛋白的作用，提示本方对高血糖、高血脂证均有明显改善。     

右归饮对“阳虚”小鼠模型作用的实验研究

本文采用泼尼松所致的“阳虚”模型观察了右归饮对造型小鼠外现变化、脾脏重量、耐寒力及免疫功能的影响，期望对该方的临床应用提供实验依据。现将结果报道如下。1材料和方法体重18～22g的雄性NIH种小鼠。右归饮由熟地、山药、构相、甘草、杜仲、肉桂各6g、山茶英3g、制附于9g等组成[1]。经水煎醇沉液浓缩成2g（生药）／ml（由本院制剂宝制备）；醋酸氢化泼尼松（AllP），（浙江仙居制药厂生产，批号95O611），用生理盐水配成ling／。l溶液、动物随机分成四组，每组则只。“阳虚”组「’‘，AHP100ug／209／日，臀部肌肉注射，实验第2…     

百草降糖片降血糖作用机制研究

目的：探讨百草降糖片的降血糖作用机制。方法：观察了百草降糖片对正常小鼠血糖、血清胰岛素、胰高血糖素、肝糖原、肌糖原的影响，并且观察了百草降糖片对糖尿病大鼠的血清胰岛素、C肽、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化脂质（LPO）的影响。结果：百草降糖片在降糖的同时能刺激胰岛素的分泌，降低胰高血糖素的含量，而且能增加肝糖原、肌糖原的含量；对四氧嘧啶糖尿病大鼠在降糖的同时也能增加胰岛素、C肽水平，而且能显著增加血清SOD的活性，降低LPO含量。结论：百草降糖片的降血糖作用可能是即通过影响糖代谢，又通过改善胰岛功能，促进胰岛素分泌来实现的。     

百草降糖片降血糖作用的实验研究

糖尿病是一种严重危害人类健康的疾病 ,患者有明显的物质代谢和内分泌紊乱 ,继而并发感染及进行性血管、肾脏、视网膜小血管病变及周围神经病变。 1 996年世界糖尿病患者已达 1 .2亿 ,预测 2 0 1 0年将达 2 .4亿 ,2 0 2 5年则会增加到 2 .99亿 ,该病目前在国内外尚无根治方法 ,临床对开发中药治疗糖尿病寄予厚望 [1] 。本研究观察了百草降糖片的降血糖作用 ,及其对四氧嘧啶引起的糖尿病小鼠模型体征的改善作用。1　材料昆明种小鼠 ,雌雄兼有 ,体重 1 8～ 2 2 g,由苏州大学医学院实验动物中心提供。百草降糖片是由我室从降糖中药中筛选自行研…     

917和918的降糖作用及其急性毒性

单次灌胃给９１７和９１８对正常大鼠和四氧嘧啶致高血糖大鼠之血糖均无显著影响。多次灌胃给９１７和９１８对正常大鼠亦无显著降糖作用，却可使四氧嘧啶致高血糖大鼠之血糖较用药前显著降低，以连续用药２０天后下降的最为明显。将９１７和９１８对大鼠降糖显效量扩大７倍以上，不能引起小鼠发生死亡。提示：９１７和９１８对四氧嘧啶致高血糖大鼠具有降糖作用。它们可能在临床上成为一种有效、低毒的中药口服降糖药。     

复方降糖灵胶囊降血糖作用的实验研究

观察复方降糖灵胶囊治疗糖尿病的实验研究。结果：复方降糖灵胶囊能降低链脲佐霉素所致的实验性糖尿病小鼠、肾上腺素性小鼠、及葡萄糖性小鼠的血糖；并能促进肝糖原、肌糖原的合成，改善链脲佐霉素所致的肝糖原合成减少，可以调节实验性糖尿病大鼠血糖代谢环节。     

添加强阳饮的实验研究

观察添加强阳饮地小鼠附性器官（精囊）、去势大因浆睾酮含量、以及小鼠游泳试验的影响，结果表明该药具有一定程度增强性机能和强壮全身的作用。     

降糖饮治疗糖尿病的临床研究

1观察对象患者选自我院内分泌科门诊病例，选择均符合糖尿病（Ⅱ型）诊断标准。随机分为降糖饮组（治疗组）150例；消渴丸组（对照组）45例．综合考虑年龄、性别、病程将其分为2组，经统计2组资料无显著性差异，有可比性。见表1。2诊断标准按照世界卫生组织WHO1982年确定的糖尿病诊断标准，参照全国中医高校统编教材《中医内科学》的有关内容，结合中医脾气亏应，肾精不足的辨证要点，选择糖尿病患者，并随机分组。3治疗方法治疗组投股降糖饮煎剂，由本院中药制剂室提供。本品为水前提取浓缩，煎制成100％浓度前剂，每100ml含人参v．sg，…     

益糖饮颗粒剂降糖的实验研究

用益糖饮颗粒剂对链脲佐菌糖尿病大鼠模型进行降血糖的实验研究，同时观察血清甘油三脂和胆固醇的变化。结果表明，益糖饮颗粒剂低，中及高剂量治疗糖尿病大鼠均有降低血糖的作用，各且与治疗前比较差异均有显著性（Ｐ〈０．０５），大剂量并有降低血清甘油三脂的作用；高剂量组治疗后与模型组比较差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。     

降糖饮治疗糖尿病临床研究

目的观察降糖饮治疗糖尿病的疗效和安全性。方法150例患者随机单盲分为降糖饮组（100例）与消渴丸组（50例）。2月后进行症状、FBG、PBG、24h尿糖定量,血脂、血压及副作用的评价。结果降糖饮组总有效率90．0％,优于消渴丸组（78．0％,P〈0．05）;且对于肝肾功能及血象无不良影响,未发现明显副作用。结论降糖饮治疗糖尿病疗效高。无毒副作用。     

布洛芬口服滴剂药效学实验研究

目的：对布洛芬了滴剂与布洛芬片剂进行药效学比较。方法：采用布洛芬口服滴剂观察对角叉胶所致大鼠足跖炎性肿的抗炎作用、解热和镇痛作用；内毒素所致家兔体温升高的解热作用和醋酸所致小鼠疼痛的镇痛作用。结果：布洛芬口服滴剂有明显的抗炎、解热和镇痛作用。结论：布洛芬口服滴剂药效与片剂相同。     

益元口服液对辐射损伤小鼠辅助防护作用

OBJECTIVE: To study the protective effect of Yiyuan oral solution against radiation injury in mice. METHODS: Yiyuan oral solution was administered in mice at 10.00, 3.33 and 1.67 ml/kg for 30 days. The mice were then exposed to (60)Co-gamma irradiation at 3 Gy once and the effect of the irradiation on the WBC, bone marrow polychromatic erythrocytes (PEC) micronuclei and serum hemolysin antibody against sheep red cells. RESULTS AND CONCLUSION: Yiyuan oral solution at 10 ml/kg significantly increased WBC counts, decreased bone marrow PEC micronucleus rate and enhanced serum hemolysin antibody in mice, suggesting the protective effect of this preparation against radiation injury.     

犬用口服狂犬病减毒活疫苗猴体安全性试验研究

目的:进一步研究犬用口服狂犬病减毒活疫苗CTN-22毒株的安全性。方法:用高于现场用量4倍浓度疫苗肌肉注射猴体后,采血进行中和抗体检测。结果:猴体肌肉注射疫苗后,均健康存活,中和抗体1个月为1∶13.8～19.5,2个月上升为1∶33.5～1∶37.6。结论:迸一步证实了CTN-22毒株制备的犬用口服狂犬病减毒活疫苗是安全的、可靠的。     

Experimental studies on the antitumor activity of glioma-infiltrating lymphocytes against autologous glioma]

In the present study, antitumor activity of glioma-infiltrating lymphocytes (GILs) was compared to that of lymphokine-activated killer (LAK) cells. Results suggested that killing activity of GILs against autologous glioma cells was significantly higher than that of LAK cells (P less than 0.05), but their activity against allogeneic glioma cells was not different from that of LAK cells (P greater than 0.05). Analysis of cell surface phenotypes showed that CD4+ cells were a main portion of LAK cells, and CD8+ were predominant in the GILs. In the beginning, growth of GILs was slower than that of LAK cells. As time went on, generation of GILs was faster than that of LAK cells. The results suggested that GILs were superior to LAK cells for adoptive immunotherapy in patients with brain glioma.     

复方红衣补血口服液与硫酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血疗效比较

OBJECTIVE: To observe the efficacy of complex Hongyibuxue oral solution in the treatment of iron deficiency anemia (IDA). METHODS: One hundred patients of IDA were randomly divided into test group or control group (50 cases each). Patients in the test group took complex Hongyibuxue oral solution and those in the control group took ferrous sulfate in a treatment course of 4 weeks. RESULTS: Hemoglobin, serum iron and serum ferritin in the test group rose faster than those in control group (P<0.05). The improvement of the anemic symptoms and tolerance of patients to complex Hongyibuxue oral solution in the test group were much better than ferrous sulfate. CONCLUSION: The therapeutic effect of and tolerance of patients to complex Hongyibuxue oral solution are better than ferrous sulfate in the treatment of IDA.     

Experimental studies on intra-abdominal adhesions

Various intra-abdominal adhesions have been produced in rats and mice.     

海尔福口服液对O2^-清除率的实验研究

目的:探讨海尔福口服液对超氧阴离子自由基(O2-)的清除效果及其机理。方法:用AP-TEMED系统比色法测定海尔福口服液对O2-的清除率,并与维生素C及金银花提取液作对比分析。结果:海尔福口服液(内含金银花生药0.1g/ml)、金银花水提取液(含生药0.1g/ml)、维生素C(浓度1.0mg/ml)对O2-的清除率分别是(92.71±2.79)、(81.15±3.81)、(92.67±5.46),加样量分别为1.0、0.5、0.25、0.125ml时,它们的相关系数分别为0.9697、0.9959、0.9988,有直线相关关系;三种存放时间不同的金银花提取液对O2-的清除率分别是(81.15±3.81)、(87.70±1.41)、(37.94±11.79),差异显著(P<0.05和<0.01);海尔福口服液生产过程中的不同阶段对O2-的清除率无显著性差异(P>0.05);海尔福口服液的其余主要原料如茯苓、甘草等对O2-的清除率均较低。结论:海尔福口服液及其主要原料之一金银花提取液在体外对O2-均有明显的清除作用,其效果与浓度为1.0mg/ml的维生素C溶液接近;金银花原料短期存放功效无明显变化,长期存放对O2-的清除率明显降低;海尔福口服液在生产过程中的不同阶段对O2-的清除率无明显变化。     

乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘疗效观察

目的观察乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘(FC)的疗效。方法 60例FC患儿分为2组,每组30例。对照组采用调整饮食、适量活动、使用开塞露等对症治疗,观察组在对照组的基础上加用乳果糖口服液,疗程3周,观察便秘改善情况。结果观察组治疗前后患儿临床症状积分分别为13.24±1.73和7.85±1.46,对照组分别为13.46±1.67和11.64±1.56;2组治疗前患儿临床症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后患儿临床症状积分显著低于治疗前(P<0.01);对照组治疗前后患儿临床症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿临床症状积分显著低于对照组(P<0.05)。结论乳果糖口服液治疗婴幼儿FC有良好疗效,且不良反应少。