兔眼青光眼滤过性手术中应用丝裂霉素后眼组织中的药物分布

用高效液相色谱测定２２只兔眼滤过性手术中局部应用０．２ｍｇｍｌ－１丝裂霉素（ＭＭＣ）后，结膜、巩膜及房水中ＭＭＣ的浓度。结果显示，结膜、巩膜中ＭＭＣ的浓度均高于结膜下成纤维细胞的ＩＤ５０（０．１１μｇｍｌ－１）。房水中ＭＭＣ的浓度低于引起角膜内皮及视网膜毒性水平。提示ＭＭＣ在有效抑制结膜下成纤维细胞增生的同时，不会影响眼的视功能。     

青光眼小梁切除术中局部应用丝裂霉素的临床疗效观察

为改善青光眼小梁切除术后滤过泡的功能，随机将４４例（６０眼）各型中晚期患者，分为丝裂霉素（ＭＭＣ）组及生理盐水组（各３０眼）ＭＭＣ组小梁切除术中局部应用０．２ｍｇ．ｍｌ＾－１ＭＭＣ５ｍｉｎ术后追踪１～２个月，结果示：ＭＭＣ组中的功能性滤过泡的眼显著多于对照组：ＭＭＣ组术后眼压下降率明显大于对照组，且一年时ＭＭＣ组手术成功率显著高于对照组，提示ＭＭＣ是安全，效好的抗瘢痕形成药物。     

NO在外源性自由基损伤内皮细胞中的作用

目的：探讨ＮＯ在外源性自由基损伤内皮细胞（ＥＣ）中的作用。方法：培养的家兔主动脉ＥＣ随机分为四组：１．对照组（Ｃ,ｎ＝６）：２ｍｌＰＢＳ;２．自由基损伤组（Ｘ／ＸＯ,ｎ＝６）：２ｍｌＰＢＳ中加入终浓度为１μｍｏｌ／ｍｌＸ,０．１ＩＵ／ｍｌ的ＸＯ;３．Ｌ－Ａｒｇ组：含终浓度为１０＾－３Ｍ的Ｌ－Ａｒｇ,余同２;４．ＳＮＰ组：含终浓度为１０＾－５Ｍ的ＳＮＰ,余同２。在观察Ｌ－ＮＡＭＥ对自由基损伤的作用时     

不饱和脂肪酸对肺癌细胞的抑制作用

不饱和脂肪酸（ＬＡ）浓度为２５μｇ／ｍｌ，对人肺腺癌细胞系（ＳＰＣ－Ａ１）细胞和二倍体人胚肺细胞系（ＨＬＦ）细胞抑制率分别为：９８．４±２．２％，１８．０±２．１％（Ｐ＜０．００１）。表现为对恶性细胞的选择性抑制作用。ＳＰＣ－Ａ１对５μｇ／ｍｌ ＬＡ无反应，１μＭ丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）对ＳＰＣ－Ａ１细胞抑制率为４３．４±２．９％而当用１μｍ ＭＭＣ处理这种对５μｇ／ｍｌ ＬＡ无反应的ＳＰＣ－Ａ１时，     

尿毒症血浆中的中分子物质对猪肾皮质Na^＋,K^＋—ATPa酶的抑制 …

为研究中分子物质（ＭＭ）对Ｎａ＾＋,Ｋ＾＋－ＡＴＰａｓｅ的抑制作用,我们采用凝胶层析技术,分离出尿毒症病人及健康人的ＭＭ,同时从猪肾皮质提纯了Ｎａ＾＋,Ｋ＾＋－ＡＴＰａｓｅ,其比活性２２０μｍｏｌ无机磷／ｍｇ蛋白．小时。尿毒症ＭＭ峰２－３浓度在１．０ｍｇ／ｍｌ以上,峰２－４浓度在５．０ｍｇ／ｍｌ以上时对Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋ＡＴＰａｓｅ上时对Ｎａ＾＋,Ｋ＾＋－ＡＴＰａｓｅ有抑制作用,正常人ＭＭ无抑制作用     

血浆中芦丁和槲皮素的HPLC检测方法及其在大鼠体内的药物动力学研究

目的：建立血浆中芦丁和槲皮素浓度ＨＰＬＣ分析方法，并用此方法对大鼠静脉 注射及灌胃给药进行药物动力学研究；方法：血浆标本经甲醇－冰醋酸提取，以乙腈－水为流动相，紫外３６０ｎｍ处检测；结果：芦丁和槲皮素线性范围均在１μｇ．ｍｌ＾－１～１５０μｇ．ｍｌ＾－１；最低检测浓度芦丁为０．３μｇ．ｍｌ＾－１、槲皮素为０．５μｇ．ｍｌＡ＾－１；此方法简便、灵敏、可靠，能满足临床药物动力学研究的需要。颈静脉 分别     

人IL—1,IL—1ra及IL—6在胸腺上皮细胞中的表达

应用ＭＴＴ及原位杂交技术对本室建立的人胸腺上皮样细胞株（ＴＥＣ１）分泌的细胞因子活性蛋白及其ｍＲＮＡ的表达进行了测定。结果表明，ＴＥＣ１细胞自发性分泌ＩＬ－１及ＩＬ－６活性蛋白，ＴＥＣ１细胞的起始浓度为５×１０４／ｍｌ，培养５天后，ＴＥＣ１细胞培养上清液中ＩＬ－１的活性平均为８４．６±１２．０Ｕ／ｍｌ；ＩＬ－６的活性平均为６５．４±１４．０Ｕ／ｍｌ；经原位杂交发现ＴＥＣ１具有ＩＬ－１、ＩＬ－１ｒａ及ＩＬ－６ｍＲＮＡ的表达。提示：ＴＥＣ１细胞分泌的上述三种细胞因子对Ｔ细胞的发育具有重要意义。     

家兔静注环丙沙星后眼组织分布及其药代动力学研究

家兔静注环丙沙星（ＣＰＦＸ）后，用高效液相色谱仪测定眼内各组织中药物浓度。环丙沙星在泪液、角膜、房水、虹膜－睫状体、晶体和玻璃体组织内峰浓度值分别为８．９２±２．８８、１４２．８４±２５．０２、１１．０６±２．８０、９９．３２±１０．６０、３０．２８±１．９１和８．１０±１．７１ｕｇ／ｇ：ｍｌ；其各组织中半衰期分别为１．４９±０．９７、１６６±０．１３、２．０９±０．５１、２．０１±０．４４、１．５２±０．９２和１．２１±０．６６ｈ。结果表明ＣＰＦＸ静注后能穿透到各眼内组织中。     

单克隆抗体ELISA测定血浆富组氨酸糖蛋白的方法

建立用单克隆抗体酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ）测定血浆富组氨酸糖蛋白（ＨＲＧ）的方法。结果显示：ＭｃＡｂ３Ｃ６Ｆ３包被浓度为１０μｇ·ｍｌ＾－１,单抗酶标结合物作１：２００稀释时标准曲线最理想;最低检出限为１ｎｇ·ｍｌ＾－１,批内ＣＶ８．２％,批间ＣＶ１１．５％,回收率为８９．１％,测定范围为２．５－８０ｎｇ·ｍｌ＾－１;用该法测定４０例正常人血浆ＨＲＧ为（１１０．３±９．７）ｍｇ·Ｌ＾－１,２     

激素和干扰素对瘢痕疙瘩成纤维细胞生长影响的研究

为了解氢化可的松和干扰素α－２ｂ对瘢痕疙瘩浸润，增生和老化各部分成纤维细胞的影响是否相同，对６例瘢痕疙瘩不同部位和６例正常皮肤成纤维细胞在培养基中加入氢可的松（０．１ｍｇ／ｍｌ和０．５ｍｇ／ｍｌ）及干扰素α－２ｂ（１０００μ／ｍｌ）后的增殖情况下初步研究，结果：氢化可的松浓度为０．１ｍｇ／ｍｌ时，所有细胞均被抑制，当氢化可的松浓度升至０．５ｍｇ／ｍｌ时，几乎氖的细胞均不能存活，干扰素α－２ｂ对瘢痕     

珍珠丸—1和珍珠丸—2清除和抑制自由基的实验研究

本文报道珍珠丸－１（Ｚｈｅｎ－１）和珍珠丸－２（Ｚｈｅｎ－２）清除和抑制自由基的作用。结果显示Ｚｈｅｎ－１对０２＾－的ＩＣ５０为１１５．７μｇ／ｍｌ，ＳＣ５０为１１１．５μｇ／ｍｌ，对ＯＨ的ＩＣ５０为７４７μｇ／ｍｌ，ＳＣ５０为１１２１μｇ／ｍｌ；Ｚｈｅｎ－２对０２＾－的ＩＣ５０为６６．０μｇ／ｍｌ，ＳＣ５０为８２．４μｇ／ｍｌ，对ＯＨ的ＩＣ５０为６６０μｇ／ｍｌ，ＳＣ５０为６５２μｇ／ｍｌ。提增     

1,6—二磷酸果糖对组胺升高豚鼠气道阻力的抑制作用

为了探讨１，６－二磷酸果糖的平喘作用，我们比较了研究了ＦＤＰ对组胺致敏豚鼠呼吸力学的影响。结果表明，给豚鼠静注组胺８μｇ／ｋｇ３０ｓ后，肺阻力为（０．０３２±０．００４）ｋＰａ；ｍｌ＾－１．ｓ＾－１升至（０．０８８±０．０１４）ｋＰａ．ｍｌ＾－１．ｓ＾－１。而静注ＦＤＰ４００，ｇ／ｋｇ１５ｍｉｎ后再次静注同等剂量组胺，在３０ｓ肺阻力仅从（０．０３２±０．００６）ｋＰａ．ｍｌ＾－１．ｓ＾－１，升至（     

茶多酚对脑缺血再灌注损伤大鼠ATP酶活性和MDA含量的影响

采用大鼠脑缺血再灌注模型，观察茶多酚对大鼠脑组织Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶、Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶、Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活性和丙二醛（ＭＤＡ）含量的影响。结果表明：（１）茶多酚组Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶、Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶和Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶活性高于模型组（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０５）。（２）茶多酚组ＭＤＡ含量低于模型组（Ｐ〈０．０５）。（３）模型组Ｎａ＾＋、Ｋ＾－ＡＴＰ酶活性和ＭＤＡ含量呈负     

洋地黄毒甙体外抗人癌细胞株的作用

目的：探讨洋地黄毒甙体外抗肿瘤作用。方法：以台盼蓝排染法、中性红活染法和克隆形成实验测定洋地黄毒甙（ＤＴ）对多种人癌细胞株的细胞毒作用。结果：０．０１～１．２５μｇ／ｍｌＤＴ在体外能显著杀伤ＨＬ－６０．Ｋ５６２．ＳＭＭＣ－７７２１，ＳＧＣ－７９０１细胞，并呈剂量依赖性，药物作用２４ｈ．ＩＣ５０分别是０．１３２．０．１８２．０．２６５．０．４８９μｇ／ｍｌ。对正常成纤维细胞株ＨＬＦ的ＩＣ（５０）为４．２８８μｇ／ｍｌ．明显高于癌细胞，对癌细胞具有选择毒性作用。克隆形成实验中，０．０１～１．２５μｇ／ｍｌＤＴ处理１２ｈ，对ＨＬ－６０和ＳＧＣ－７９０１细胞集落形成有明显的抑制作用，ＩＣ５０分别是０．０５６．０．ｌ１９μｇ／ｍｌ。结论：应用洋地黄毒甙及其他Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶抑制剂防治肿瘤是一个值得探讨新方向。     

N－单甲基左旋精氨酸对犬冠脉内皮依赖性舒张功能及内皮素－1含量的影响

作者在开胸麻醉犬心脏上，观察冠脉内灌注Ｎ－单甲基左旋精氨酸（Ｌ－ＮＭＭＡ）５ｍｇ／ｋｇ，前后冠脉血流动力学、冠脉血流储备（以阻断冠脉１５ｓ再灌注所致的反应性充血血流峰值表示）以及冠脉对不同浓度乙酰胆硷（Ａｃｈ）反应的变化，同时用放射免疫法（ＲＩＡ）测定冠脉前降支（ＬＡＤ）伴行静脉血中的内皮素－１（ＥＴ－１）含量．结果证明，Ｌ－ＮＭＭＡ灌注后心率下降，基础冠脉血流量（ＣＢＦ）下降（χ±ｓ，从２７±６ｍｌ／ｍｉｎ下降至２０±８ｍｌ／ｍｉｎ，Ｐ＜０．０５），冠脉储备下降（χ±ｓ，从９１±１９ｍｌ／ｍｉｎ下降至５０±１０ｍｌ／ｍｉｎ，Ｐ＜０．０１），平均主动脉压升高，ＥＴ－１含量明显升高（χ±ｓ，从６．５±１．０ｎｇ／Ｌ升至１５．５±３．０ｎｇ／Ｌ，Ｐ＜０．０１），Ａｃｈ引起的ＣＢＦ增加减弱（Ｐ＜０．０１）．实验结果提示，生理条件下犬冠脉一氧化氮（ＮＯ）形成对ＣＢＦ，冠脉储备有重要调节作用，同时可抑制冠脉ＥＴ－１释放．     

FITC—BSA示踪法测定兔眼葡萄膜巩膜途径房水流出量

用异硫氰酸荧光素牛血清白蛋白示踪法测定兔眼葡萄膜巩膜途径房水流出量。选健康白色家兔６只，１２眼，测量双眼眼压。用０．１ｍｍｏｌ／Ｌ ＦＩＴＣ－ＢＳＡ持续前房灌注３０ｍｉｎ，灌注毕处死家兔，摘除双眼球，并将组织分离为前葡萄膜，后葡萄膜，前巩膜，后巩膜，视网膜和残余液体等６种组织。     

绞股蓝总皂甙及与化疗药合用对体外培养慢粒急性变病人癌细胞增殖的影响

目的：观察绞股蓝总皂甙（ＧＰ）及ＧＰ与化疗药合用对体外培养慢性粒细胞性白血病急性变病人癌细胞增殖的影响。方法：用ＭＴＴ比色分析法测定ＧＰ及ＧＰ与阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）、高三尖杉酯碱ＨＨＲＴ分别合用对慢粒急变细胞的相对抑制率。结果：ＧＰ（１２．５～５０．０μｇ·ｍｌ－１）对体外培养慢性粒细胞性白血病急性变病人癌细胞具有明显抑制作用（Ｐ＜０．０５～０．０１）。ＧＰ（３．１２５μｇ·ｍｌ－１）同Ａｒａ－Ｃ（５．０μｇ·ｍｌ－１）、ＨＨＲＴ（６．７５μｇ·ｍｌ－１）分别合用相对抑制率（７７．０％，８６％）较单用Ａｒａ－Ｃ（１５．０μｇ·ｍｌ－１）或ＨＨＲＴ（２０．０μｇ·ｍｌ－１）的相对抑制率（４７％、４１％）高（Ｐ＜０．０５）。结论：１．ＧＰ对慢性粒细胞性白血病急性变病人癌细胞生长增殖具有抑制作用，呈剂量相关性。２．ＧＰ能增强阿糖胞苷、高三尖杉酯碱抑制增殖作用。     

CD44分子在葡萄膜与结膜黑色素瘤中的表达及其意义

为评价ＣＤ４４分子过量表达在葡萄膜与结膜黑色素瘤发生发展过程中的作用，应用流式细胞术（ＦＣＭ）及细胞免疫荧光染色技术对葡萄膜恶性黑色素瘤（ＵＭＭ）、结膜色素痣（ＣＮ）及恶性黑色素瘤（ＣＭＭ）的ＣＤ４４Ｖ表达进行定量检测。结果表明：７例ＣＭＭ较５例ＣＮ的ＣＤ４４Ｖ表达量明显增加（Ｐ＜０．０５），７例ＣＭＭ及４０例ＵＭＭ的ＣＤ４４Ｖ表达阳性率分别为７１．４３％及６２．５％；ＵＭＭ中伴巩膜受侵犯者较不伴巩膜受侵犯者的ＣＤ４４Ｖ表达量明显增加（Ｐ＝０．０１０５）；ＵＭＭ的ＣＤ４４Ｖ表达量与增殖指数（ＰＩ）、Ｓ期细胞百分率（ＳＰＦ）呈显著负相关（Ｐ＜０．０１；Ｐ＜０．０５）。以上表明ＣＤ４４Ｖ过量表达与ＣＭＭ及ＵＭＭ的发生有关，并与ＵＭＭ局部浸润有关。     

悬汞电极还原计时电位溶出法连续测定生物样品中的痕量镍和钴

在盐酸－乙二胺底液中，加入丁二酮肟、盐酸羟胺、亚砂酸钠，以悬汞电极为工作电极，Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋产生灵敏的电位溶出峰。峰电位分别为－０．９４Ｖ、－１．００Ｖ，线性范围Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋能依次为０．０８－１３００ｎｇ／ｍｌ、０．０５－１１００ｎｇ／ｍｌ，检测下限分别为０．０５ｎｇ／ｍｌ、０．０３ｎｇ／ｍｌ，样品回收率均在９９％－１０５％之间。     

病毒清颗粒剂的体外抗病毒及抗菌作用

观察病毒清颗粒剂的体外抗病毒抗菌作用。结果显示该剂对Ａｄｖ－７，ＲＳＶ，ＨＳＶ－１，流感病毒甲３等４种病毒有对抗作用，其有效浓度（每ｍｌ含生药量）分别为≥６．９，８．３，１３．８和８３ｍｇ；对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、绿脓杆菌等亦有抗菌作用，其最低抑菌浓度（ＭＩＣ）分别为０．０３１２５，０．０３１２５，０．１２５和０．２５ｇ·ｍｌ＾－１。本实验为临床用该药抗呼吸道感染提