眼铁质沉着症临床分析

目的 探讨眼铁质沉着症的临床表现和发病机制。方法 对因眼内异物引起的10例（10眼）眼铁质沉着症进行X线眼内异物定位检查，2例采用巩膜外磁性试验后牵引至睫状体平坦部吸出；2例晶状体异物行白内障囊外摘出合并后房型人工晶状体植入；6例行平坦部三通道闭合式玻璃体手术摘出异物，其中2例视网膜脱离行视网膜复位手术并注入硅油。结果 2例晶状体异物的术后视力恢复到0．5和0．6；其余8例视力未见明显提高。2例玻璃体视网膜手术，分别于术后6、9月取出硅油，视网膜复位。结论 眼内铁质异物存留所致的眼铁质沉着症后果严重，造成视功能的严重障碍，且异物摘出较困难，术后视力改善不理想。因此在临床上对有异物伤病史的患者，一定要排除眼内异物的存在，一旦发现眼内铁质异物，应尽快摘出，避免铁质沉着症的发生。     

眼铁质沉着症（附21例报告）

目的：探讨眼铁质沉着症的临床特点及手术效果。方法：对21例21眼科铁质沉着症行X线眼内异物定位检查,其中18眼手术摘出异物,4例行后房型人工晶状体植入。结果:2例术后视力≥0.5,2例≥0.1,其余14眼视力均无明显改善。结论：眼铁质沉着症对视功能损害严重,术后视力改善不理想。为避免眼铁质沉着症的发生,一旦发现眼内铁质异物,应 尽快取出。     

外伤性白内障合并眼铁质沉着症的临床观察

目的：对外伤性白内障合并眼铁质沉着症患者进行治疗观察。方法：18例B超及CT均未明确显示异物，分为2组，A组行白内障囊外摘出眼内异物摘出联合人工晶状体植入术：B组行玻璃体晶状体切除眼内异物摘出联合人工晶状体植入术。结果：17例术中发现并摘出异物，异物均极小，长径小于1mm。A组术后视力明显优于B组。结论：外伤性白内障合并铁质沉着症的患者应早期手术。     

眼铁质沉着症的临床分析

目的:探讨眼铁质沉着症(ocular siderosis)的临床特点及治疗方案。方法:对我院2002年1月至2006年12月收治的64例眼铁沉着症患者进行回顾性分析。结果:56例手术取出残留的异物,其中33例异物最大长径≤2.0mm,位于下方睫状体扁平部或锯齿缘附近26例;眼眶X光正侧位照片联合薄骨位照片异物显影阳性率76.56%,超声生物显微镜(Ultrasound biomicroscope,UBM)异物显影阳性率47.62%;晶状体前囊铁锈沉着发生率100%,继发性青光眼发生率7.69%,视网膜脱离发生率13.84%;视网膜电流图(Electroretino-gram,ERG)karpe分期Ⅲ期占7/10和Ⅳ期占3/10;56例患者作了眼内异物取出,异物取出率100%,术中发现16.07%病例异物磁性消失。结论:眼铁质沉着症残留的异物以最大长径≤2.0mm为主,主要位于下方睫状体扁平部或锯齿缘附近;眼眶X光照片为首选的检查方法,UBM可作为眼前段异物影像学检查辅助手段;ERG改变以karpe分期的Ⅲ期和Ⅳ期为主;玻璃体手术是取出眼内异物最有效的治疗手段。眼科学报2007;23:231-237.     

眼内异物摘出联合白内障摘出人工晶状体植入

目的 评价眼内异物伴外伤性白内障行异物摘出联合白内障摘出人工晶状体植入术的临床疗效。方法 对25例(25眼)眼内异物伴外伤性白内障依异物的位置不同而采用3种术式：采用玻璃体切除(9眼)或磁铁吸出玻璃体异物(10眼)，联合晶状体超声乳化及折叠人工晶状体植入；或经角膜缘切口摘出晶状体内异物联合囊外摘出PMMA人工晶状体后房植入(6眼)。结果 随访3月，术后视力≥0．515眼，0．1～0.48眼，0.082眼。术后视力低的主要原因是眼铁质沉着症。术后视力与角膜伤口的大小部位有关，与视网膜异物与黄斑区的距离有关。术后无眼内炎或视网膜脱离的发生。结论 准确判定预后、排除眼内炎视网膜脱离的因素而行眼内异物摘出联合人工晶状体植入是可行的。     

眼内巨大异物摘出联合晶状体玻璃体视网膜手术

目的　探讨经前房通过巩膜隧道切口摘出眼内巨大异物联合晶状体玻璃体视网膜手术的临床疗效及术式选择。方法　分析12例(12眼)眼内巨大异物摘出病例,联合晶状体切除、玻璃体切除及视网膜手术。采用常规睫状体平坦部三切口闭合式玻璃体切除联合晶状体切除、巩膜垫压、环扎、气液交换、硅油填充及眼内光凝等,异物通过巩膜隧道切口用异物镊经前房夹出。结果　12眼异物均一次摘出成功,摘出成功率10 0 %。手术后并发症主要有出血、角膜水肿等。术后视力下降1眼,不变1眼,好转10眼。结论　经前房通过巩膜隧道切口摘出巨大眼内异物联合晶状体玻璃体视网膜手术安全、有效,术后角膜散光小,有利于视功能的恢复,可减少术后并发症的发生。     

铁质沉着症合并白内障行人工晶体植入术探讨

眼球铁质沉着症是眼内铁异物存留所发生的严重并发症,对眼各组织造成不同程度的损害.铁质沉着症合并白内障行Ⅰ期人工晶体植入术国内未见报告.我院近2年,收治5例铁锈沉着症合并白内障病例,行眼内异物摘出术、白内障囊外摘除术及I期人工晶体植入术,术后视力得到不同程度恢复,报告如下.     

眼内异物的误诊分析

目的 分析、探讨眼内异物长期被误诊和漏诊的原因。方法 本组系曾被误诊或漏诊的眼内异物8例8眼，经裂隙灯检查、眼部X线或CT摄片及B超检查确诊。结果 8例中2例晶状体内异物经手术摘出，矫正视力为0.8；其余6例位于眼球壁及玻璃体异物，虽经确诊，手术摘出，但为时已晚，患者已发生眼铁质沉着症，视力丧失。结论 眼内异物的确诊主要是依靠详细询问病史，认真、仔细的检查，同时做到早期诊断、早期手术。     

眼铁锈症

眼铁锈症是指眼球穿孔伤,铁质异物进入眼内,存留数日至数月,可发生临床上的铁沉着,铁离子由异物周围扩散和传播到眼内组织,呈现棕黄色的细微颗粒样沉着Bunge(1860年)首先报道了眼部铁锈沉着症。发病机制：铁锈沉着的机制尚不明确,据Bunge(1891)认为铁被组织中的二氧化碳所溶解,变为碳酸氧化亚铁。它一方面向周围组织渗透溶解,变为碳酸氧化亚铁,并向周围组织渗透扩散;另一方面则借助于由后向前移动的电子,将铁离子带到眼球前段的组织内。以后碳酸氧化亚铁氧氯化铁氧化铁（Fe2O3）,氧化铁为一般的铁锈,其溶入组织内或被电子带…     

眼内微小金属异物的定位与摘除(摘要)

本文对1978～1988年我院收治的位于晶状体虹膜隔以后,且长、宽、厚均1mm的眼内微小金属异物105例(109眼)进行统计分析,结果表明:(1)左右眼异物伤机会均等(右57左52);男女有显著差异(男93女12,P<0.001);年齡最大60岁,最小11岁,20～40岁占80.1%。(2)诊断依据:有外伤史、角巩膜伤痕者100眼占91.74%(其中有铁或铜锈沉着症者23眼占21.1%);否认外伤史、视力无明显下降,检查外眼无阳性体征者9眼占8.25%;在外伤史,眼前段伤痕、铁、铜绣沉着症及视力下降4项中有1～2项阳性者应高度怀疑眼内异物。(3) 定位方法:采用罗氏法,角膜缘缝金属环、薄骨或无骨X线摄片定位106眼占97.2%,对少数极微小的金属异物,即使病史与体征阳性、一般X线也不能显影,应用薄骨,无骨影定位。(4) 摘出方法:术中磁性试验阳性,异物取出者70眼占64.2%;阴性的39眼占35.8%,则采用巩膜标记重新定位,异物摘出者34眼,5眼未摘出的原因有①异物太微小;②被组织包裹;③磁性微弱;④被机化或分解。⑤手术后视力:等于或高于术前视力者81眼占74.3%,其中11眼视力在1.0以上(10眼为异物存留眼内1月以內;仅有光感的13眼中,10眼为异物存留眼内一年以上,表明微小金属异物在眼内时间越长,予后越差。1例长达15年者已渐失明。笔者认为根据铁离子在眼内7天损害眼组织的情况,金属异物最好在一周内摘除。 (本文在中山眼科中心钟国庆、文旭导师指导下完成,谨致谢忱)     

Treatment of retinal detachment of the course of retinopathy of prematurity

Cryo- and laser therapy of stage 3 have reduced, but not eliminated the occurrence of retinal detachment in stages 4a, 4b and 5 of ROP. In this disease the treatment of these stages is still the greatest challenge to the ophthalmologist. Therefore, the aim of this paper is to present our up-to-date possibilities of treatment of different kinds of retinal detachments in ROP, including segmental scleral buckling, encircling scleral buckling, scleral resection, vitrectomy and its modifications in ROP. Guidelines of surgery of retinal detachment in active stage 4 and 5 of retinopathy of prematurity have been described.     

Analysis of some of the possible neonatal risk factors of development of retinopathy of prematurity

PURPOSE: The aim of the study was to evaluate some of the possible risk factors for retinopathy of prematurity (ROP) treated with laser photocoagulation or cryocoagulation. MATERIAL AND METHODS: The study comprised 71 preterm infants with ROP needing treatment and 118 prematures without ROP or with ROP requiring no treatment, as a control group. All infants were born with gestational age < or = 32 weeks and birth weight < or = 1500g. The perinatal variables, including some of clinical data, the length of mechanical ventilation as well as continous positive airway pressure (CPAP), duration of total parenteral nutrition and some of laboratory data were analyzed, to evaluate their correlation with the development of ROP. RESULTS: Gestational age before 28 weeks (OR = 5.11), episodes of convulsiones (OR = 2.15), mechanical ventilation for more than 20 days (OR = 5.86) and > 30 days (OR = 7.47), CPAP for more than 5 days (OR = 4.15) and > 10 days (OR = 2.84), total parenteral nutrition for more than 10 days (OR = 7.84) and > 20 days (OR = 9.02) and elevated peak of alanine aminotransferase (AIAT) levels (OR = 3.17) were significant risk factors for ROP requiring treatment. CONCLUSIONS: The opthalmic examination for retinopathy of prematurity requiring laser photocoagulation or cryocoagulation should be obligatory for prematures born < or = 32 weeks of gestational age, with birth weight < or = 1500 g.The frequency of the consecutive ophthalmic examinations depends on the severity of prematurity and on the presence and intensification of the risk factors for ROP.     

角膜曲率的分析

目的：探讨我国人角膜曲率半径的正常值及不同性别、不同年龄的角膜曲率半径差异。方法：对10998只眼的角膜曲率进行检测，并按男、女10岁一组进行统计分析。结果：（1）K1为7.65mm,K2为7.71mm，平均K值为7.67mm。较眼科学正常值K:7.77mm短0.1mm。（2）K的平均值男性较女性的长0.1155mm。且女性各年龄段角膜曲率半径均男性的有不同程度的减短。（3）男女均随年龄的增长，角膜曲率半径大致呈递减趋势，即：角膜曲率半径与年龄成反比关系。（４）男女K1,K2之比，均随年龄增长而增长，即K1逐渐增长而增长，即　K1值逐渐增长，K2逐渐减短。结论：本文测定的角膜曲率较眼科文献中的提供的正常值短0.1mm，并且存在着年龄、性别上的差异。     

亟待新型早产儿视网膜病变动物模型的问世

早产儿视网膜病变（ROP）病因和发病机制尚不完全清楚,制约了其有效防治和相关研究的深入开展。尽管氧诱导视网膜病变动物模型为探索ROP复杂的病因和发病机制发挥了重要作用,但特异性较差,与人类ROP临床本质存在一定差异。因此,有必要对现有动物模型进行改良或建立新动物模型。通过更新观念、在多学科交叉中寻求突破,融合更多ROP危险因素,并结合新兴的转基因技术以及完善模型评价系统,建立科学的实验研究平台,为更好地开展ROP防治研究奠定基础。