康莱特注射液治疗晚期肿瘤的临床疗效观察

目的 观察分析晚期肿瘤患者使用康莱特注射液治疗的临床效果观察.方法 将治疗晚期肿瘤的患者93名,按照方案的区别随机分为康莱特组与对照组.康莱特组予康莱特注射液200 mL,日一次静滴.对照组子生理盐水200 mL日一次静滴.21天为一疗程,停药5天后,继续治疗一疗程,两个疗程进行时两组患者均不进行其他治疗,疗程结束后,将两组临床疼痛缓解程度及疼痛评分对比分析.结果 疗程结束后康莱特组有33名患者疼痛部分缓解,14名患者疼痛稳定,总有效率为(70.21％),对照组有9名患者疼痛部分缓解,36名患者疼痛稳定,1名患者疼痛进展,其总有效率为(19.57％).结论 康莱特组能真实缓解肿瘤晚期患者疼痛症状,值得临床应用此药.     

静滴喜炎平注射液致过敏性休克1例

1　病例报告患者女 ,30岁。上呼吸道感染 ,咽痛 ,高热 4 0℃ ,于2 0 0 1年 7月 3日夜间来院急诊。先给予 5 %葡萄糖液 2 5 0ｍｌ,维生素Ｃ注射液 1ｇ ,地塞米松 5ｍｇ静滴。尔后用 5 %葡萄糖氯化钠注射液 2 5 0ｍｌ加喜炎平注射液 10ｍｌ静滴 ,滴速为 4 0滴 /ｍｉｎ。 2ｍｉｎ后出现胸闷、心慌、气短、面色苍白、大汗淋漓、四肢发凉 ,继而视物不清、意识模糊。血压测不清 ,心率 12 0 /ｍｉｎ ,呼吸急促 ,脉搏细弱。考虑为过敏性休克 ,立即停止静滴喜炎平注射液 ,肌肉注射肾上腺素 1 0ｍｇ ,高流量吸氧 ,5 %葡萄糖液 10 0ｍｌ加地塞米松 10ｍ…     

葡萄糖液静滴和接触皮肤过敏1例

<正>病人,男,50岁。自诉儿时皮肤接触葡萄糖液2 min许即感接触处瘙痒,起红斑、丘疹,口服葡萄糖液无不适感觉、未在意。近期因病使用5%葡萄糖注射液静滴,1 min许即感全身皮肤瘙痒,起红斑、丘疹。考虑葡萄糖过敏,予停用,抗过敏治疗,症状消退,改用0.9%氯化钠注射液静滴,无不适感觉;病愈后,予口服葡萄糖液无不适感觉;葡萄糖斑贴试验:(++++)。对葡萄糖过敏罕见,本例患者对葡萄糖皮肤过敏属无疑,但其发生机制有待深入研究。     

葡萄糖氯化钠液与盐酸洛美沙星配伍禁忌

<正>临床工作中我们发现以葡萄糖氯化钠液溶解盐酸洛美沙星时,安瓿瓶内立即出现乳白色浑浊物。遂分别以0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液各250 ml稀释盐酸洛美沙星,发现前两种均透明澄清,唯第3种呈乳白色浑浊,说明葡萄糖氯化钠液与盐酸洛美沙星存在配伍禁忌。     

复方茵陈注射液与几种注射液的配伍稳定性考察

目的考察复方茵陈注射液在5%葡萄糖注射液等3种注射液中的配伍稳定性。方法将复方茵陈注射液加入到3种注射液中,采用临床用药浓度和配制方法,在配伍后不同时间,用高效液相色谱法检测配伍液的栀子苷含量,同时检查配伍液的pH值、微粒、澄明度。结果复方茵陈注射液与3种注射液配伍后在室温放置8 h,其pH、澄明度、含量、微粒等指标均无明显异常。结论复方茵陈注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍,8 h内稳定,临床应用时可与上述注射液配伍。     

复方苦参注射液与5%葡萄糖注射液存在配伍禁忌

<正>为患者静脉应用复方苦参注射液时,当将其加入5%葡萄糖注射液中时便出现颗粒状乳黄色沉淀物。药物说明书中注明可用生理盐水或10%葡萄糖溶解后使用。     

泮托拉唑与钠钾镁钙葡萄糖注射液存在配伍禁忌

<正>病人,女,35岁,因"消化性溃疡"入院。遵医嘱给予注射用泮托拉唑(马鞍山丰原制药有限公司生产,国药准字H20083765)40 mg加入0.9%生理盐水注射液100 ml中静脉滴注,当输完本组液体并更换钠钾镁钙葡萄糖注射液(江苏恒瑞制药有限公司生产,国药准字H20051995)静脉滴注时,发现墨菲滴管中出现淡黄色棉絮状浑浊物,立即为患者更换输液器,生理盐水冲管,未发生不良反应。     

前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组及对照组各30例。治疗组前列地尔注射液10μg,加入到5%葡萄糖注射液或生理氯化钠注射液250ml中,静脉滴注,1次/d,疗程为14d。对照组用复方丹参注射液20ml,加入到5%葡萄糖注射液或生理氯化钠注射液250ml中,静脉滴注,1次/d,疗程同治疗组。结果治疗组有效率为86%,对照组有效率为70%,经Radit分析疗效有显著性差异。结论前列地尔注射液对脑梗死有治疗作用并有助于改善脑梗死的预后。     

以恶心、呕吐为表现的青霉素不良反应1例

病人 ,女 ,5 3岁 ,汉族 ,既往无药物过敏史。患“胆囊结石”入院要求手术治疗。术前准备时 ,做青霉素皮试阴性 ,常规用 0 9%氯化钠注射液 2 5 0ｍｌ中加入注射用青霉素钠 4 0 0万Ｕ以 4 5滴 /ｍｉｎ静滴 ,滴至 5ｍｉｎ时 ,病人出现恶心、呕吐 ,呕吐物为所吃食物 ,非喷射性 ,意识清 ,精神好。血压 1 6 /1 0ｋＰａ,心率 80次 /ｍｉｎ ,呼吸 1 6次 /ｍｉｎ ,体温 36 5℃ ,全身未见皮疹 ,心肺腹未见异常 ,立即停用氯化钠青霉素液 ,未做特殊处理。 3ｍｉｎ后上述症状消失 ,术后用同批号 0 9%氯化钠注射液 2 5 0ｍｌ不与其它药物配伍静滴 ,观察…     

红花注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察红花注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:将冠心病心绞痛60例随机分为2组:红花组30例,用红花注射液20 ml加入5%葡萄糖液或生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/天;刺五加组30例,用刺五加注射液40～60 ml加入5%葡萄糖液或生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/天;疗程均为14天.观察两组用药前后心绞痛发作及持续时间、心电图及活动平板试验结果的变化.结果:红花组总有效率为93.3%,刺五加组90.0%,两组差异不显著(P＞0.05).结论:红花注射液治疗冠心病心绞痛与刺五加注射液疗效近似.     

生脉注射液对放射性肺损伤防治作用的临床研究

目的　通过观察生脉注射液对恶性胸部肿瘤患者放疗后放射性肺炎、肺纤维化的临床疗效,探讨生脉注射液对放射性肺损伤的防治作用。方法　130例患者随机分为治疗组和对照组,对照组患者给予根治性放疗,治疗组患者给予根治性放疗加生脉注射液治疗,6 0ml加入5 %葡萄糖注射液2 5 0ml中,iv ,qd ,针对放疗中出现的不良反应给予相同的对症治疗,观察2组患者放射性肺炎和肺纤维化的发生率,以及生活质量评价。结果　治疗组放射性肺炎的发生率(12 .31% )与对照组(2 7.6 9% )相比有显著性差异(P <0 .0 5 ) ,治疗组肺纤维化发生率(33.85 % )与对照组(5 2 .31% )相比有显著性差异(P <0 .0 5 ) ,治疗组患者的生活质量评价明显高于对照组,与对照组相比有显著性差异(P <0 .0 1)。结论　中药制剂生脉注射液可以降低放疗后放射性肺炎及肺纤维化的发生率,对放射性肺损伤具有防治作用。     

盐酸普鲁卡因注射液与3种常用输液配伍的稳定性实验

目的：研究盐酸普鲁卡因注射液与3种常用输液配伍的稳定性,方法：采用紫外分光光度法测定配伍后,4h内不同时间盐酸普鲁卡因注射液的含量,同时观察外观并测定pH值,结果：室温下,盐酸普鲁卡因与葡萄糖注射液配伍含量有明显下降,与10％葡萄糖注射液配伍20min浓度下降22．2％,与氯化钠的注射液配伍无明显变化,盐酸普鲁卡因配伍液外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,pH值对盐酸普鲁卡因注射液含量无影响,结论：盐酸普鲁卡因不宜与葡萄糖注射液配伍,可与氯化钠注射液配伍。     

氢化可的松注射液过敏反应3例

本文报告的这 3例病例均以高热、咳嗽、咳黄痰伴咳后胸痛而就诊 ,均以“肺内感染”为诊断 ,给予抗炎及对症治疗。在治疗过程中由于感染较重 ,持续高热不退 ,故给予糖皮质激素治疗 ,以达到抗炎、退热的作用。在使用氢化可的松注射液治疗时 ,这三位患者出现了不同的过敏反应。病例 1:女 ,5 0岁 ,2 0 0 1年 11月 ,以“发热、咳嗽”为主诉就诊 ,以“肺内感染”为诊断 ,给予 5 %葡萄糖注射液 5 0 0ｍｌ加入红霉素注射液 0 .9ｇ静点一天。第二天来诊时 ,自觉症状未见好转 ,高热持续 ,体温 :3 9.5℃ ,伴喘促 ,故在上述治疗方案中加用氢化可的松注射…     

注射用氨曲南与利巴韦林注射液在输液中的配伍稳定性考察

目的建立氨曲南与利巴韦林的含量测定方法,通过注射用氨曲南与利巴韦林注射液配伍后含量变化来考察其配伍的稳定性,进而为临床采用合理的配制方法提供参考依据。方法在25℃和37℃条件下,将注射用氨曲南与利巴韦林注射液在100ml0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液中配伍,测定溶液的pH值,采用HPLC法测定配伍液中氨曲南和利巴韦林的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。结果本实验所建立的色谱条件对注射用氨曲南和利巴韦林注射液的检测专属性好,氨曲南、利巴韦林的线性范围分别在0．0125～0．2mg·ml^-1（r=0．9999）,0．006—0．1mg·ml^-1（r=0．9999）。25℃和37℃条件下,氨曲南和利巴韦林在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后,溶液24h内配伍液均无外观改变、pH值在5．4左右无明显变化、含量在95％以上、吸收峰的位置无变化,无其它吸收峰产生。结论两种药物的结构稳定,在溶液中稳定性好,临床上可将两药配伍使用。     

康莱特注射液对晚期癌症患者生存质量影响的临床观察

目的观察康莱特注射液提高晚期癌症患者生存质量的作用。方法对64例晚期癌症患者给予康莱特注射液200ml静滴1次/d,连续21d为1疗程,共用2疗程。观察治疗后癌症疼痛程度、KPS评分、生活质量评定及不良反应。结果经康莱特治疗后癌症疼痛缓解总有效率达81.25%,患者KPS评分及生活质量改善,未发现康莱特注射液对心、肝、肾功能方面的毒副作用。结论康莱特能明显提高晚期癌症患者的生存质量,且无明显毒副作用。     

清开灵注射液致过敏反应1例

病人 ,男 ,2 1岁 ,战士。无药物过敏史。查体 :体温 37.8℃ ,脉搏 114次 ｍｉｎ ,呼吸 18次 ｍｉｎ ,血压 113 6 8ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 .1333ｋｐａ)。诊断 :上呼吸道感染。予清开灵注射液 30ｍｌ加入 0 .9%氯化钠注射液 5 0 0ｍｌ中静滴。输液过程中 ,患者突然感到身体颤动 ,接着出现面色苍白 ,手指紫绀 ,四肢发凉。立即停输清开灵注射液 ,测血压 90 6 0ｍｍＨｇ ,急予地塞米松 10ｍｇ静滴、异丙嗪 2 5ｍｇ肌注 ,患者症状迅速缓解。讨论　本例可排除药物沉积等因素的影响 ,其发病机制与清开灵中的胆酸、猪去氧胆酸等可能作为过敏原诱发…     

参麦注射液序贯治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 :对比观察扩血管药与参麦注射液序贯疗法与单纯参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法 :将充血性心力衰竭 6 9例 ,随机分为序贯治疗组 35例与单纯参麦组 34例 ,前者在入院第 1～ 2天先给扩血管药物静滴 ,待急性心衰症状控制后改为参麦注射液 30～ 4 0ml加入 5 %葡萄糖液中静滴 (糖尿病人加入适量胰岛素 ) ;后者除不用扩血管药静滴外 ,余治疗同前者。两组适量应用利尿剂、抗生素等药物。结果 :序贯治疗组显效率明显高于单纯参麦组 ,且急性心衰症状缓解时间和住院天数明显短于后者 (P <0 0 5 )。结论 :扩血管药与参麦注射液序贯疗法对充血性心力衰竭的疗效优于单纯参麦注射液治疗。     

双黄连注射液致过敏反应1例报告

病例　男 ,18岁 ,战士。因急性扁桃体炎给予双黄连注射液4 0ml(黑龙江乌苏里江制药有限公司 ,批号 :2 0 10 5 1)加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml静脉滴注 ,1次 /d ,滴速为 6 0滴 /min。首次使用30min后出现头昏眼花、恶心 ,全身皮肤发红 ,尤其以口、鼻、双眼周围及双上肢明显 ,咽     

服不冻液中毒1例

1　病例报告患者女 ,3 0岁。口服不冻液 1 1ｈ后神志不清急诊入院。患者因家庭纠纷自服不冻液约 2 50ｍｌ,4ｈ后表情呆滞 ,嘴唇青紫 ,面色发黄。入院时查体 :体温3 7 5℃ ,脉搏 76/ｍｉｎ ,呼吸 2 2 /ｍｉｎ ,血压 1 4 9/9 5ｋＰａ。立即予心电、血压、脉搏、呼吸监测。清水 1 2 0 0 0ｍｌ洗胃 ,肉眼观洗出液与不冻液一致。随即用纳络酮0 4ｍｇ静注 ,5%葡萄糖液 2 50ｍｌ加纳络酮 0 8ｍｇ静滴 ,1 0 %葡萄糖液 50 0ｍｌ加呋塞米 4 0ｍｇ静滴。入院4ｈ后 ,患者逐步进入昏迷状态 ,并出现尿失禁。连续3次用美解眠 1 0 0ｍｇ静滴 ,并积极纠正…     

如何正确使用青霉素

青霉素是临床上常用的抗生素,合理使用既能提高它的药效,又能有效地减少其副作用。青霉素类抗生素在酸性环境可促进药物结构中β-内酰胺环水解,注射中葡萄糖水解过程也具有催化作用,将青霉素G钠稀释于5％葡萄糖中2h后可降低效价8．9％,稀释于10％葡萄糖中2h后降低效价9．5％,青霉素G钠在药液pH值6．8时最稳定,因此静滴时最好选用0．9％氯化钠(pH4．7～7．5)注射液溶解。