热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染的疗效观察

目的观察热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染的临床疗效。方法选取2011年1月～2012年12月106例我科泌尿系感染的住院或门诊患者,按随机数字表分为对照组和观察组,其对照组53例给予左氧氟沙星治疗,观察组53例在对照组治疗的基础上加用热淋清颗粒,并观察比较两组的临床疗效及安全性。结果对照组的总有效率为84.9%,观察组的总有效率为96.2%;观察组尿频、尿急、尿痛改善时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验室检查结果提示两组患者治疗后均较治疗前好转,且观察组尿细菌定量培养较对照组治疗后有显著性差异(P<0.05);治疗中两组均无严重不良反应。结论热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染临床疗效显著,可明显改善临床症状,提高病菌清除率,未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

宁泌泰联合左氧氟沙星治疗流产术后泌尿生殖道感染46例

目的 观察宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗流产术后泌尿生殖道感染的临床疗效.方法 将92例患者随机均分为两组,治疗组46例,口服左氧氟沙星0.2 g/次、2次/d,同时服用宁泌泰胶囊4粒/次、3次/d;对照组46例,仅服用左氧氟沙星治疗,0.2 g/次、2次/d.均以7 d为1个疗程.结果 两组总有效率差异无显著性(P>0.05),但治疗组尿急、尿频等下尿路症状消失时间(2.42±1.50)d短于对照组的(3.76±1.35)d,差异有显著性(P<0.05).结论 宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗流产术后泌尿生殖道感染.具有协同作用,疗效满意.值得推广应用.     

热淋清颗粒辅助治疗慢性前列腺炎临床疗效

目的：观察热淋清颗粒联合盐酸氧氟沙星和盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎（ CP）的疗效。方法：将78例慢性前列腺炎患者分为对照组39例和联合治疗组39例,两组均予常规坐浴物理治疗,口服盐酸左氧氟沙星胶囊0．2 g／次,2次／d,同时给与盐酸坦索罗辛胶囊0．2 mg／次,1次／d;治疗组在此基础上加用热淋清颗粒4 g／次,3次／d口服。2周为一个疗程,两个疗程后评价两组临床疗效、治疗前后最大尿流率（ MFR）和慢性前列腺炎状指数（ NIH－CPSI）评分的改善情况。结果：治疗组总有效率为89．74％,对照组总有效率为71．79％,差异有统计学意义（P＜0．05）;两组治疗前后MFR和NIH－CPSI评分均有改善（P＜0．05或P＜0．01））,但治疗组改善更为明显（P＜0．05）。结论：热淋清颗粒与盐酸坦索罗辛联合应用可作为慢性前列腺炎治疗方案。     

头孢克肟联合热淋清胶囊治疗女性尿路感染疗效观察

目的观察头孢克肟联合热淋清胶囊治疗女性尿路感染的临床疗效。方法将180例女性尿路感染患者随机分成治疗组、对照1组和对照2组各60例。治疗组给予头孢克肟100mg口服,每天2次;热淋清胶囊4粒/次,每天3次。对照1组单纯给予头孢克肟治疗。对照2组单纯给予热淋清胶囊治疗。治疗后比较3组临床疗效及复发率。结果治疗后治疗组总有效率为93.3%分别高于对照1组和对照2组的75.0%和76.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组尿路感染复发率为5.1%分别低于对照1组和对照2组的27.6%和25.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢克肟联合热淋清胶囊是治疗尿路感染的一种有效方法。     

热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效观察

目的观察热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法选取2013年8月—2015年2月海南省农垦那大医院收治的慢性细菌性前列腺炎患者82例,随机分为对照和组治疗组,每组各41例。对照组患者口服甲磺酸多沙唑嗪片,2 mg/次,1次/d;并口服左氧氟沙星片,0.5 g/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服热淋清颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)和慢性细菌性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、95.12%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组EPS-WBC和NIH-CPSI均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染 56 例

目的观察热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染的临床效果。方法选取2012年1月至2013年12月收治的112例泌尿系感染患者,随机分为观察组和对照组各56例,观察组给予热淋清颗粒加左氧氟沙星治疗,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察2组患者的临床疗效、症状消除时间和尿细菌学改变。结果观察组和对照组总有效率分别为94．64％和82．14％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者的症状（尿急、尿频、尿痛）和发热消失时间明显少于对照组,有显著性差异（P〈O．05）;两组患者治疗后尿白细胞镜检结果较治疗前显著性减少（P〈0．05）;尿细菌培养（个／mL）中,治疗前后组内差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗后对照组和观察组分别为（91±10）个／mL和（40±8）个／mL,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染是有效方案,值得临床推广。     

热淋清颗粒联合氨苄西林治疗急性泌尿系统感染的疗效观察

目的 探讨热淋清颗粒联合氨苄西林胶囊治疗急性泌尿系统感染的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年10月上海市浦东新区浦南医院收治的急性泌尿系统感染患者共106例，依据药物治疗方案的差异将其分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组患者口服氨苄西林胶囊，3粒/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上冲服热淋清颗粒，2袋/次，3次/d。两组持续治疗2周。比较两组的总有效率、临床症状改善情况、尿液细菌学指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率（96.23%）较对照组（81.13%）明显升高（P＜0.05）。治疗后，治疗组体温恢复时间、尿常规恢复时间、尿路刺激征消失时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者尿细菌计数、尿中白细胞计数均明显降低（P＜0.05），且治疗组上述指标明显好于对照组（P＜0.05）。结论 热淋清颗粒联合氨苄西林胶囊治疗急性泌尿系统感染疗效良好，可缩短患者临床症状持续时间，改善患者尿液细菌学指标。     

热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎80例疗效观察

目的观察热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效。方法采用随机对照方法,将160例慢性前列腺炎患者分为治疗组80例和对照组80例。对照组13服左氧氟沙星0．5g,每日1次。治疗组予热淋清颗粒2袋,每132次口服;左氧氟沙星0．5g,每日1次口服,4周为1个疗程。结果按照慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）及WBC数评估疗效,治疗1个疗程后,治疗组的总有效率为73．7％,明显高于对照组的48．7％（P〈0．05）。结论热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎有较好的疗效。     

56例左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效分析

目的观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法将112例下呼吸道感染患者患者随机分成两组,各56例,治疗组给予左氧氟沙星0.2g静脉滴注,2次/d,症状控制后,口服左氧氟沙星胶囊0.2g,2次/d;对照组给予丁胺卡那霉素300mg静脉滴注,2次/d。结果治疗组有效率为96.4%。对照组有效率为82.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论左氧氟沙星治疗下呼吸道感染效果显著,值得临床推广应用。     

前列解毒胶囊联合左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎临床观察

目的操作中成药前列解毒胶囊联合左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎的疗效。方法2006年1月至2009年1月选择ⅢA型前列腺炎患者268例,随机分为治疗组与对照组,治疗组口服前列解毒胶囊,0.4g/粒,4粒/次,2次/d,联合服用左氧氟沙星,0.2g/次,2次/d。对照组仅服用左氧氟沙星,0.2g/次,2次/d。均服用6周,所有患者治疗前、治疗6周后均行NIH-CPSI评分和EPS中WBC计数。结果2组治疗后CPSI评分及EPS中WBC计数均得到改善,治疗组与对照组比较,CPSI评分降低及EPS中WBC计数减少更明显（P〈0.05）。治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论中成药前列解毒胶囊联合左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎,能有效改善患者疼痛和排尿症状,提高患者生活质量,对降低患者EPS中WBC数目也有一定作用,具有较好的临床价值。     

氧氟沙星与诺氟沙星随机对照治疗泌尿系感染163例

氧氟沙星(ofloxacin)、诺氟沙星(norfloxacin)同属第三代喹诺酮类抗菌药物,对G~ 、G~-均有抗菌作用。我院于1994年1月至1996年10月用氧氟沙星与诺氟沙星随机对照治疗泌尿系感染163例,旨在比较二药的临床疗效。 1 一般资料 1.1 病例选择 163例均为门诊病人,男性38例、女性125例,年龄范围18～65岁,平均年龄29±6.2岁。随机分为氧氟沙星组(试验组)85例,诺氟沙星组(对照组)78例。 1.2 感染类型 163例泌尿系感染类型见表1。 1.3 给药方法 氧氟沙星胶囊200 mg或诺氟沙星胶囊200mg,2～3次/d,疗程7d,po。     

复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻效果观察

目的 观察复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻的效果.方法 将120例急性细菌性腹泻患者按随机数字表随机分为3组:A组(50例)给予复合乳酸菌胶囊(0.66 g,3次/d,口服),联合左氧氟沙星(0.1g,3次/d,口服)治疗;B组(40例)单用左氧氟沙星(0.lg,3次/d,口服)治疗;C组(30例)单用复合乳酸菌胶囊(0.66 g,3次/d,口服)治疗.均用药3d,观察各组总有效率、平均止泻时间和不良反应发生率.结果 A、B、C组的总有效率分别为92.0％ (46/50)、87.5％ (35/40)和76.7％ (23/30),A组疗效优于B组(P＜0.05)和C组(P＜0.01).A组平均止泻时间为(39 ±10)h,短于B组的(44±12)h和C组的(45±10)h(均P＜0.05).治疗中A组和B组不良反应发生率分别为4.0％(2/50)、7.5％(3/40),2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻的效果要优于单用左氧氟沙星或复合乳酸菌胶囊,并可缩短腹泻时间.     

复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星和前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的探讨复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星和前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2015年1月北京市通州区新华医院收治的Ⅲ型前列腺炎患者156例,随机分为对照组和治疗组,每组78例。对照组口服左氧氟沙星片5片/次,1次/d,口服前列康片3片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服复方玄驹胶囊3粒/次,3次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,同时比较两组NIH-CPSI评分和前列腺液检查的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为51.28%、71.79%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组NIH-CPSI总分、疼痛、排尿、生活质量得分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05),且治疗组显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组精液中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞水平均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05),且治疗组显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星和前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎疗效显著,可显著降低NIH-CPSI评分,具有一定的临床推广应用价值。     

热淋清颗粒联合诺氟沙星治疗妇科阴式手术后泌尿系感染的临床分析

目的探讨热淋清颗粒联合诺氟沙星治疗妇科阴式手术后泌尿系感染的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年1月在我院进行了妇科阴式手术后并发泌尿系感染的患者60例进行分组研究。其中对照组30例患者采用口服诺氟沙星400 mg治疗;观察组30例患者采用口服诺氟沙星联合热淋清颗粒进行治疗,在治疗1周之后,对比两组的治疗效果以及各种临床症状等情况。结果对两组患者的治疗效果进行对比分析,观察组30例患者在经过治疗后,痊愈率明显高于对照组,并且,观察组患者的症状改善时间为(2.5±1.2)d,对照组患者的症状改善时间为(3.7±1.5)d,对比两组患者的治疗总有效率和症状改善时间,具有明显差异,P<0.05,有统计学意义。结论采用诺氟沙星联合热淋清颗粒治疗妇科阴式手术后泌尿系感染,具有明显高于单用诺氟沙星的疗效,并且能够缩短抗生素使用时间,值得在临床大力使用。     

连花清瘟胶囊联合左氧氟沙星治疗肺炎的临床研究

目的研究连花清瘟胶囊联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗肺炎的临床疗效。方法选取江油市人民医院2015年10月—2017年10月收治的120例肺炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服盐酸左氧氟沙星胶囊,2粒/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者的咳嗽消失时间、发热消退时间、肺部啰音消失时间和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者咳嗽消失时间、发热消退时间和肺部啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏反应C蛋白(hs-CRP)和白介素-4(IL-4)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清细胞因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论连花清瘟胶囊联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗肺炎具有较好的临床疗效,能够显著改善患者的临床症状和炎性因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广价值。     

妇科千金胶囊结合乳酸左氧氟沙星注射液治疗慢性盆腔炎临床观察

目的观察妇科千金胶囊结合乳酸左氧氟沙星注射液治疗慢性盆腔炎临床疗效。方法慢性盆腔炎确诊的患者75例随机分为治疗组40例和对照组35例;两组均采用妇科千金胶囊每次2粒,每日3次口服治疗,治疗组在此中药基础上加用乳酸左氧氟沙星注射液每次0.5g,每日1次静脉注射;对照组单纯使用妇科千金胶囊每次2粒,每日3次口服治疗;治疗14天后观察比较两组患者疗效。结果两组患者用药后临床症状和体征均有改善,观察组用药后总有效率为95.0%,对照组为82.9%,两组疗效比较具有显著性差异(P<0.05)。结论妇科千金胶囊结合乳酸左氧氟沙星注射液治疗慢性盆腔炎具有确切疗效。     

桂蒲肾清胶囊联合左氧氟沙星治疗尿路感染的临床观察

目的:观察桂蒲肾清胶囊联合左氧氟沙星治疗尿路感染的临床疗效和安全性。方法:将100例尿路感染患者随机分为观察组(55例)和对照组(45例),观察组患者给予左氧氟沙星片0.1 g,口服,每日2次+桂蒲肾清胶囊1.4 g,口服,每日3次,连用4 d后停用左氧氟沙星片,继续使用桂蒲肾清胶囊治疗3 d。对照组患者给予左氧氟沙星片0.1 g,口服,每日2次,使用时间同观察组+安慰剂胶囊1.4 g,口服,每日3次。两组疗程均为7 d。观察并比较两组患者感染疗效,尿频、尿急、尿痛、尿黄赤各单项评分项(0~6分)人数占比、病原学疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者感染总有效率(92.7%vs.77.8%)、病原学有效率(72.7%vs.53.3%)显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者尿痛、尿急、尿频、尿黄赤各评分项人数占比比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者各单项0分项人数占比显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组;6分项人数占比显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均未见明显不良反应发生。结论:桂蒲肾清胶囊联合左氧氟沙星治疗尿路感染,可以提高抗感染效果,缓解患者尿路症状,安全性亦较好。     

左氧氟沙星胶囊联合癃清片治疗2型糖尿病合并尿路感染的疗效观察

目的观察左氧氟沙星胶囊联合癃清片治疗2型糖尿病合并尿路感染的疗效和安全性。方法选取平邑县人民医院2012年10月—2013年10月住院的2型糖尿病合并尿路感染患者209例,将其随机分为治疗组(105例)和对照组(104例),所有患者根据病情分别选用口服降糖药和(或)胰岛素控制血糖,并根据血糖情况调整降糖方案,使血糖控制理想。对照组患者口服盐酸左氧氟沙星胶囊,2粒/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服癃清片,6片/次,2次/d,两组均治疗7 d。观察治疗前后患者的临床症状、尿常规变化和不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为95.2%、76.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,患者尿常规中白细胞和红细胞计数均显著减少,治疗组减少更加明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。胃部不适为最常见的不良反应,两组间差异无统计学意义。结论左氧氟沙星胶囊联合癃清片治疗2型糖尿病合并尿路感染有很好的疗效,治疗过程中的不良反应较少,值得临床应用。     

克拉霉素片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗女性生殖道感染的临床分析

目的探讨克拉霉素片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗女性生殖道感染的临床疗效。方法 120例女性生殖道感染患者,分成观察组和对照组。对照组给予克拉霉素片,观察组给予克拉霉素片联合盐酸左氧氟沙星胶囊。结果观察组治愈率91.67%高于对照组75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论克拉霉素片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗女性生殖道感染疗效可靠。     

龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的研究龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效,为临床上Ⅲ型前列腺炎的药物治疗提供依据。方法选择2013年10月—2015年6月天津中医药大学第一附属医院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服盐酸左氧氟沙星片,0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服龙金通淋胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时比较两组慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液白细胞数的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为62.5%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组前列腺液白细胞数、疼痛评分、排尿症状评分、生活质量影响评分和NIH-CPSI总评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者的NIH-CPSI评分,降低前列腺液白细胞数目,具有一定的临床推广应用价值。