舒芬太尼联合用药在全身麻醉术后静脉自控镇痛中的应用

<正>舒芬太尼作为一种高选择性、高强度的阿片受体激动剂,是目前芬太尼家族中镇痛作用最强的人工合成类阿片药,镇痛效果是芬太尼的7～10倍,且镇痛时间长,具有良好的可控性。故我们将其应用于全麻术后静脉自控镇痛(PCIA),探讨其在术后镇痛方面几种配方应用的效果。     

术后静脉给予芬太尼的护理体会

芬太尼是一种人工合成阿片类药物,用于静脉麻醉和硬膜外术后止痛并且渐渐用于病人的自控止痛(镇痛泵PCA)。芬太尼是一种亲脂类药物,因此它能进入中枢神经系统(CNS)和阿片类受体迅速结合,也能迅速进入血液、肌肉和脂肪。与其它一线类阿片药物如吗啡等相比,它的止痛作用     

高乌甲素复合芬太尼术后静脉镇痛的临床应用

阿片类药物芬太尼是临床静脉镇痛的经典药物,早已被广泛应用于临床,但大剂量的应用芬太尼后常出现呼吸抑制、恶心、呕吐等不良反应。本研究将芬太尼与高乌甲素合用,与单纯使用芬太尼进行比较,观察镇痛效果与不良反应发生率。     

布托啡诺和芬太尼在人工流产术中的应用比较

人工流产术是常用的终止早期妊娠的方法，静脉麻醉下实施人工流产术日前在临床中广泛应用。丙泊酚因其起效快、持续时间短、苏醒快而广泛应用于临床，但因其镇痛效果弱、术中应激反应、体动、术后腹痛不能完全抑制，故常伍用芬太尼完善麻醉效果，但芬太尼术后并发症发生率较高。布托啡诺是一种新型的阿片受体-激动-拮抗剂，其镇痛作用与阿片类药物相当，且不良反应少。本研究探讨布托啡诺联合丙泊酚与芬太尼联合丙泊酚用于人工流产术的临床效果和安全性比较。     

舒芬太尼与芬太尼术后患者自控静脉镇痛效果观察

舒芬太尼与阿片受体亲和力高,镇痛效价是芬太尼的5～10倍。舒芬太尼用于术后镇痛,与等效价的芬太尼相比,本研究在镇痛效果、不良反应方面进行了临床比较。1资料与方法1.1一般资料选择择期椎管内麻醉下行腹部手术患者31     

术前鞘内注射不同剂量吗啡-芬太尼对子宫切除术的镇痛效果

鞘内注入阿片类药物可直接经脑脊液作用于脊髓后角的阿片受体, 阻断C纤维和Aδ纤维,减少脊髓后角神经元的传入冲动达到镇痛目的[1]。鞘内注入吗啡复合芬太尼的镇痛效果已确切,本研究旨在探讨术前鞘内注入吗啡复合芬太尼行超前镇痛的适宜剂量组合及镇痛效果。     

酮洛酸氨丁三醇用于瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏观察

雷米芬太尼复合丙泊酚全凭静脉麻醉已广泛应用于临床.但雷米芬太尼停药后会出现快速阿片耐受及剂量和时间依赖性的痛觉过敏.酮洛酸氨丁三醇是一种非甾体类镇痛消炎药,具有较强的镇痛活性,目前已广泛应用于各种疼痛的治疗.本研究观察酮洛酸氨丁三醇防治雷米芬太尼麻醉术后痛觉过敏的效果及其对患者自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间的影响.     

舒芬太尼术后病人皮下镇痛的临床观察

舒芬太尼在国内已大量用于临床,与阿片受体亲和力高,镇痛效价是芬太尼的5～10倍。舒芬太尼也广泛用于术后镇痛,包括皮下镇痛。本研究旨在与等效价的芬太尼相比,在镇痛效果,副反应方面有无优越性进行临床观察。     

芬太尼的药理学特性及在儿科重症监护室中的应用

芬太尼是一种人工合成的阿片受体激动剂,它脂溶性高,镇痛效应强,适用于人工呼吸气管内插管的全身麻醉,在手术前、手术中、手术后及重症监护室内的镇静、镇痛都有广泛的应用,它起效迅速,半衰期短,并且对心血管、胃肠道、循环系统及呼吸系统的影响小,在儿科重症监护室(PICU)广泛应用于患儿的镇痛治疗。本文就芬太尼的药理学特性进行分析,并进一步探讨其在PICU的应用。     

芬太尼对大鼠心肌细胞收缩功能和L-型钙通道的影响

<正>阿片类药物目前在临床被广泛应用于手术前后的镇痛。临床中常用的阿片类镇痛药芬太尼是一种选择性的μ受体激动剂,在较大剂量应用时可引起血压降低和心动过缓,提示其有一定的负性肌力作用[1]。本研究拟观察芬太尼是否影响细胞收缩功能产生负性肌力作用,及其与L-型钙通道的关系,以期为阿片类药物合理应用提供理论基础。     

羟甲芬太尼对映异构体的镇痛活性及对阿片受体的选择性

羟甲芬太尼对映异构体的镇痛活性及对阿片受体的选择性金文桥，王智贤，陈洁，陈新建，池志强（中国科学院上海药物研究所，上海２０００３１，中国）关键词羟甲芬太尼；立体异构体；痛测定；μ阿片受体；δ阿片受体；放射配位体测定；结构活性关系目的：研究羟甲芬太尼...     

芬太尼及其衍生物的代谢转化研究进展

芬太尼及其衍生物是μ阿片受体的强效激动剂,药用芬太尼在临床上多被用于镇痛及麻醉.其镇痛的不良反应之一为欣快感,导致包括药用芬太尼在内的芬太尼类衍生物在国际上部分地区的滥用问题,致死案例逐年攀升.为逃避法规监管,新型芬太尼类衍生物层出不穷,对公众健康、社会安全造成了严重威胁.全面认识掌握芬太尼类衍生物的代谢转化规律特征,...     

盐酸伐昔洛韦分散片治疗水痘50例疗效观察

舒芬太尼是目前芬太尼家族中镇痛作用最强的人工合成类阿片药,同传统的阿片类药物一样,可用于静脉、硬膜外等多种途径镇痛治疗。舒芬太尼自控静脉镇痛同临床常用的芬太尼、曲马多自控静脉镇痛相比具有镇痛活性强,并发症少等优点,且起效快、作用强。可减少患符按压自控按键次数,减轻患者的应激反应,促进其早日康复。     

苏芬太尼用于妇科腹腔镜术后静脉自控镇痛的效果

腹腔镜手术创伤小、术后恢复快,已广泛用于妇科手术,但术后镇痛问题仍较突出.目前临床上常用于术后镇痛的药物有曲马朵、芬太尼、吗啡等,苏芬太尼是用于临床不久的长效类阿片类药物,林传尧等[1]曾报道了苏芬太尼用于术后自控镇痛.我们自2006年至今对苏芬太尼在妇科腹腔镜术后的静脉自控镇痛(PCIA)的效果和安全性进行了观察,现将结果报道如下:     

舒芬太尼硬膜外镇痛在妇产科应用现状

舒芬太尼(sufentanil,SUF)是芬太尼N-4位取代的衍生物,于1974年合成,是镇痛效应最强的阿片类药物,镇痛强度是芬太尼的5～10倍,脂溶性强,极易通过血脑屏障,其化学及药理作用于1976年首次报道[1]。目前,舒芬太尼     

舒芬太尼术后静脉镇痛患者在恢复室的观察与护理

舒芬太尼是目前芬太尼家族中镇痛作用最强的人工合成类阿片药,同传统的阿片类药物一样,可用于静脉、硬膜外等多种途径镇痛治疗.舒芬太尼自控静脉镇痛同临床常用的芬太尼、曲马多自控静脉镇痛相比具有镇痛活性强,并发症少等优点,且起效快、作用强.可减少患者按压自控按键次数,减轻患者的应激反应,促进其早日康复.舒芬太尼阿片类不良反应少且轻微.     

4-甲氧羰基芬太尼1-位衍生物的合成及生物活性

合成了5个4-甲氧羰基芬太尼1-位衍生物,有4个化合物的分子中带有可与阿片受体发生烷化反应的官能团。镇痛试验结果表明,它们都有典型的吗啡样镇痛活性。离体组织试验结果表明,这些新化合物均作用于阿片受体,其中化合物2,4和5为新型的阿片受体不可逆配体。     

羟甲芬太尼对映异构体的镇痛活性及对阿片受体的选择性

研究羟甲芬太尼对映异构体的镇痛活性及对阿片受体亚型的选择性。方法：小鼠热板法测痛。受体结合和离体生物试验测定对阿片受体的选择性。     

3-甲基芬太尼衍生物构效关系及受体结合特征研究

对3-甲基芬太尼的1-苯乙基、4-N-丙酰基进行了结构改造、测定了所合成化合物的镇痛活性及部分化合物的镇痛作用持续时间、阿片受体亲和力和对阿片受体亚型的选择性。结果表明,大部分化合物均有较强的吗啡样镇痛活性,强度约为吗啡的2～180倍。所试化合物的镇痛作用持续时间比芬太尼延长6～10倍。化合物1～4的受体亲和力(IC₅₀)约为10^-7～10^-3mol。化合物13对阿片μ-受体有较高的选择性,对大鼠脑膜的λ/δ比值大于700,对小鼠脑膜的μ/δ比值为1000。     

舒芬太尼超前镇痛在喉癌气管切开中的应用

<正>超前镇痛是指阻止外周损伤冲动传向中枢,在伤害刺激作用于机体之前通过给予一些药物来防止中枢神经敏化达到消除或减轻术后疼痛,并可以减少术后镇痛药物用量[1]。阿片类药物作用于μ受体,以超前镇痛的方式有效地阻止痛觉过敏的发生。舒芬太尼是芬太尼的N-4位衍生物,主要作用于μ阿片受体。其亲脂性约为芬太尼的2倍,对其临床应用已有大量报道,但其用于超前镇痛方面的研究还比较少见。喉癌手术是头颈外科的常见手术类型,通常过