中药配合低分子肝素钠治疗慢性肺源性心脏病加重期56例疗效观察

目的：观察中药配合低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病加重期的临床疗效。方法：将110例慢性肺源性心脏病加重期病人随机分为治疗组（56例）和对照组（54）例。治疗组采用常规治疗加用中药玉屏风散和二陈汤加减联合低分子肝素钠,对照组采用西药常规治疗,7天1个疗程。结果：总有效率治疗组为94．46％,对照组为74．54％。结论：中药配合低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病可以提高疗效。     

葛根素伍低分子肝素治疗肺心病加重期疗效观察

目的　观察葛根素注射液加低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病 (肺心病 )急性加重期的疗效。方法　将10 2例肺心病患者随机分成 2组。对照组采用传统的综合疗法 ;治疗组在对照组的基础上加用葛根素和低分子肝素。结果　对照组总有效率为 67.3 % ,治疗组总有效率为 94% ,两组有效率经统计学处理有显著性差异。结论　葛根素伍低分子肝素治疗肺心病加重期疗效满意     

中西医结合治疗煤矿工人慢性肺源性心脏病疗效观察

目的观察中西医结合治疗煤矿工人慢性肺源性心脏病急性发作患者的效果。方法将193例慢性肺源性心脏病患者随机双盲分为治疗组124例与对照组69例,2组均接受常规止咳、祛痰、平喘、吸氧、抗感染等治疗,治疗组在此基础上给予参麦注射液、低分子肝素、酚妥拉明治疗,观察2组临床疗效和治疗前后血气分析及血液流变学指标的变化。结果治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01);治疗组的血气分析指标及血液流变学指标改善情况明显优于对照组。结论应用中西医结合疗法治疗慢性肺源性心脏病安全有效。     

葛根素注射液加低分子肝素钙治疗肺心病急性发作期临床研究

目的观察葛根素注射液加低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的疗效。方法将60例肺心病患者随机分成A、B 2组,B组采用传统的综合疗法,A组在B组的基础上加用葛根素注射液和低分子肝素。结果治疗组总有效率为93%,对照组总有效率为77%,2组有效率有显著性差异(P<0.05)。结论葛根素伍低分子肝素治疗肺心病加重期疗效满意。     

低分子肝素钙治疗慢性肺心病68例临床分析

目的：观察低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法：68例肺心病患者随机分为两组,对照组45例给予常规综合治疗,观察组在常规治疗基础上给予低分子肝索钙4100U,每日2次腹部皮下注射,7d一疗程。结果：观察组显效10例,有效20例,无效4例;对照组显效4例,有效17例,无效14例。结论：低分子肝素钙治疗肺心病安全有效。     

中西医结合治疗慢性肺心病60例临床观察

目的：观察应用中药参麦注射液,西药低分子肝素、酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病急性发作的效果,寻求治疗的理想方法。方法：治疗组30？例与对照组30例共60例慢性肺源性心脏病急性发作患者,依其在治疗中是否应用参麦注射液、低分子肝素、酚妥拉明随机双盲分为两组,均接受抗炎、吸氧、解痉、祛痰、强心、利尿或应用血管扩张剂、激素等常规综合治疗。对比分析临床疗效、血气分析及血液流变学指标的变化。结果：治疗组临床疗效优于对照组（P〈0.05）;血气分析指标明显改善,对治疗前及对照组差异均有统计学意义（P〈0.01）,血液流变学高低切全血黏度较治疗前显著降低（P〈0.01）。结论：中西医结合治疗比接受常规综合治疗慢性肺心病具有较明显的疗效。     

不稳定型心绞痛60例临床疗效分析

目的：观察低分子肝素联合血塞通注射液对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将60例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组两组。对照组用硝酸甘油等常规治疗,观察组在对照组基础上予低分子肝素联合血塞通注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：低分子肝素联合血塞通注射液治疗不稳定型心绞痛起效快,总有效率为93.3%;对照组起效慢,总有效率为80.0%,两组比较有显著性差异。结论：低分子肝素联合血塞通注射液治疗不稳定型心绞痛,疗效显著。     

联合用药治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的了解联合用药治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法将70例肺源性心脏病随机分为对照组和治疗组,每组35例;对照组采用低流量给氧、保持呼吸道通畅、控制感染、祛痰平喘、强心利尿等综合疗法,治疗组在此基础上给予小剂量肝素、硫酸镁注射液、参麦注射液,两组均以10d为1个疗程,疗程结束,评价其治疗效果。结果对照组显效5例,有效19例,无效11例,总有效率68．6％;治疗组显效9例,有效21例,无效5例,总有效率91．4％;治疗组治疗效果明显好于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义具有显著性差异（P〈0．05）。结论肝素、硫酸镁和参麦注射液联合应用治疗慢性肺源性心脏病可产生良好的协同作用,减轻心衰的临床症状,改善心功能,效果良好。     

参附注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺原性心脏病急性发作80例

目的观察参附注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺原性心脏病(以下简称肺心病)急性发作的临床疗效。方法将162例慢性肺心病急性发作患者随机分为2组,对照组82例予西医常规治疗,治疗组80例加参附注射液联合低分子肝素钙治疗,均连续治疗10 d,检测2组治疗前后动脉血气分析指标及血液流变学指标变化情况,统计临床疗效。结果治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率75.61%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组临床疗效优于对照组。治疗组治疗后动脉血气分析指标pH值、氧分压[p(O2)]、二氧化碳分压[p(CO2)]及血液流变学指标与本组治疗前比较均明显改善(P<0.05,P<0.01),且治疗组改善优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论参附注射液联合低分子肝素钙可明显改善慢性肺心病急性发作患者的肺通气功能及血液黏稠度,临床疗效确切。     

生脉注射液联合清开灵注射液治疗肺性脑病临床分析

目的 观察生脉注射液联合清开灵注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期合并肺性脑病的临床疗效.方法 将66例慢性肺源性心脏病急性加重期合并肺性脑病患者随机分为两组,均给予西医常规综合治疗,治疗组加用生脉注射液及清开灵注射液静滴;比较两组患者用药前后的意识状态、血气分析及总有效率等.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组,其Pao2、PaCo2改善亦均优于对照组.结论 生脉注射液联合清开灵注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期合并肺性脑病有良好的效果.     

冠心宁注射液联合缬沙坦治疗慢性肺源性心脏病急性加重期临床研究

目的 探讨冠心宁注射液联合缬沙坦治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效.方法 将89例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为2组,对照组44例采用西医常规综合治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上加用冠心宁注射液联合缬沙坦.2组均治疗3周,观察患者临床疗效及血气分析结果.结果 治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率6...     

低分子肝素钙联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合参麦注射液治疗肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的疗效。方法将114例肺心病心力衰竭患者随机分为2组,均予抗感染、化痰、解痉平喘等治疗,治疗组在此基础上予低分子肝素钙0.4mL腹壁皮下注射,12 h 1次;参麦注射液50 mL加5%葡萄糖液250 mL静滴,1次/d。2组疗程均为7~10 d。结果治疗组总有效率(91%)明显优于对照组(79%)(P<0.05)。2组治疗后临床症状及p(O2)和Sa(O2)均明显改善(P<0.01),治疗组改善情况优于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后血液流变学指标均明显改善(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合参麦注射液可明显改善肺心病心力衰竭患者心功能及组织缺氧状态,且影响整个疾病的预后。     

低分子肝素钙联合合心爽治疗慢性肺源性心脏病急性发作的临床观察

目的观察低分子肝素钙联合合心爽治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作的疗效。方法40例患者随机分为2组,对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙(速碧凝)皮下注射,86 IU/(kg.次),2次/d。口服合心爽30 mg/次,3次/d,共治疗7 d。观察2组治疗前后症状、体征、动脉血气分析、红细胞比容的变化。结果2组治疗后以上各项指标均有改善,但治疗组比对照组改善更加显著。结论低分子肝素钙联合合心爽治疗慢性肺心病急性发作疗效显著,值得进一步推广应用。     

痰热清治疗痰热郁肺型肺心病35例疗效观察

目的研究痰热清注射液配合西药治疗慢性肺源性心脏病失代偿期的临床疗效。方法将7O例痰热郁肺型慢性肺源性心脏病失代偿期病人随机分成治疗组和对照组,两组均常规采取控制感染、持续低流量吸氧、解痉化痰、合理利尿、纠正酸碱和电解质失衡等综合治疗,治疗组另予痰热清注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,两组疗程均为14d;观察两组治疗前后临床症状、体征、血气分析及血液流变学指标的变化。治疗前两组各项指标比较无明显差异。结果治疗组总有效率91.4%;对照组总有效率71.4%。治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后治疗组各项指标改善均明显优于对照组。结论痰热清注射液治疗慢性肺源性心脏病失代偿期疗效确切。     

阿托伐他汀联合低分子肝素治疗COPD急性加重期30例临床疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀联合低分子肝素治疗COPD急性加重期的临床疗效。方法:观察60例肺源性心脏病患者为研究对象,随机将其分为实验组和对照组,每组30例。对照组患者采用阿托伐他汀进行治疗;实验组患者采用阿托伐他汀联合低分子肝素进行治疗。6周为一疗程,疗程结束后,比较两组患者的临床疗效。结果:疗程结束以后,两组患者的症状都有所改善,实验组患者的总有效率为78.6%,明显高于对照组患者的56.2%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合低分子肝素治疗COPD急性加重期,可以明显提高患者的临床疗效,改善患者的生活质量,临床应用值得推广。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死66例临床观察

目的：探讨奥扎格雷钠和低分子肝素钙联用治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：选择符合入选标准的急性脑梗死患者132例,随机分为治疗组66例和对照组66例,治疗组应用奥扎格雷钠和低分子肝素钙联用治疗,疗程为10天;对照组应用丹参注射液和血塞通注射液联合治疗,疗程为10天。两组患者均测定治疗前后的神经功能缺损（ESS）评分,对所得数据进行统计学分析。结果：治疗组临床效果为显著进步或以上者与对照组相比差异有显著性（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠和低分子肝素钙联用治疗进展性脑梗死疗效确切。     

参麦注射液合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察参麦注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将60例患者随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用参麦注射液静滴及低分子肝素钙皮下注射。结果治疗组临床疗效及心电图疗效均优于对照组,治疗中未出现明显不良反应。结论在西医常规处理基础上加用参麦注射液与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效满意。     

低分子肝素治疗肺源性心脏病

本文探讨低分子肝素辅助治疗慢性肺源性心脏病疗效,观察其治疗前后肺动脉压、心功能和射血分数变化及安全性。低分子肝素辅助治疗慢性肺源性心脏病可以有效降低肺动脉压,增加射血分数和改善心功能,不良反应少,使用安全,值得临床推广使用。     

参脉注射液治疗肺心病心衰的疗效观察

目的观察参脉注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果。方法100例肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,对照组．57例均采用常规治疗（包括休息、低盐饮食、低流量持续给氧、保持呼吸道通畅、抗感染、止咳、祛痰、平喘、强心、利尿和扩血管药物等治疗）;治疗组43例在常规治疗基础上静脉滴注参脉注射液。结果治疗组改善心力衰竭的症状和体征等方面明显优于对照组,两组比较有统计学意义P〈0．01）。结论参麦注射液治疗肺源性心脏病心力衰竭具有良好疗效,值得临床推广应用。     

参麦注射液、红花注射液联合西医治疗慢性肺源性心脏病对照临床观察

[目的]观察参麦注射液、红花注射液联合西药治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。[方法]选择80例慢性肺源性心脏病患者分为两组,对照组40例采用常规西医治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上同时给予参麦注射液60mL/d、红花注射液20mL/d稀释静脉点滴。观察血流动力学指标、血液流变学指标、动脉血气指标及临床症状改善。两组均以2周为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效。[结果]血流动力学各项指标治疗组均有明显改善,对照组改善不明显。血液流变学各项指标治疗组均有明显改善,对照组改善不明显。动脉血气指标治疗组治疗后动脉血二氧化碳分压下降,氧分压比治疗前升高,对照组改善不明显。临床疗效治疗组优于对照组。[结论]参麦注射液联合红花注射液治疗慢性肺源性心脏病有纠正心力衰竭和改善血液黏滞度,降低肺动脉高压,改善肺心病呼吸功能的作用。