速避凝联合力抗栓治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察速避凝（低分子肝素）加力抗栓治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：病人被随机分成低分子肝素加力抗栓治疗组和力抗栓对照组。治疗组给予速避凝（fraxiparine)0.4ml皮下注射每天2次，连用7天两组病人均每天服250mg力抗栓以及接受了常规的抗心绞痛治疗。根据临床症状和心电图变化来判定疗效。结果：低分子肝素加力抗栓治疗后病人的临床症状和心电图改善（91．1％，82．3％）均明显优于单用力抗栓治疗（56．6％，46．66％），两组之间有极显著差异（P＜0．01）。结论：以低分子肝素治疗不稳定型心绞痛比单用力抗栓治疗更有效，无明显不良反应。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛30例

目的 观察低分子肝素（速避凝）治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法 将58例UPA患者随机分为常规观察组（对照组）及常规治疗加速避凝组（观察组），疗程均为1周。结果 1周后总有效率观察组为97％，对照组为68％（P＜0．05）；观察12周，观察组无一例发生急性心肌梗死，对照组3例发生心肌梗死（11％）；观察组未发现明显副作用。结论 在常规治疗基础上加用速避凝，能更有效地控制心绞痛发作，减少心肌梗死的发生率。     

低分子肝素钙加硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛

目的：观察低分子肝素钙（速避凝）加静滴硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将90例UAP患者随机分为速避凝加静滴硝酸甘油组（A组）和静滴硝酸甘油组（B组）及常规组（C组），疗程为1周，结果：1周后总有效率：A组93．33％，B组66．67％，C组46．67％，观察3个月（12周），治疗组无1例发生心肌梗死，而B组和C组共有7例。A组发现5例皮下注射瘀斑外，未发现明显不良反应。结论：用速避凝加静滴硝酸甘油加常规治疗UAP安全有效，但要注意适应证。     

左卡尼汀对不稳定型心绞痛的临床疗效

目的：观察左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛（UAP）患者的临床疗效。方法：选择90例不稳定型心绞痛伴高脂血症患者,随机分为两组,对照组应用常规药物治疗,左卡尼汀组在常规用药基础上加用左卡尼汀注射液,疗程3周。结果：治疗后两组病人每天心绞痛发作次数、硝酸甘油片消耗量、心电图变化及血脂情况比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,且可调节血脂水平。     

不稳定型心绞痛抗凝治疗(附50例临床观察)

目的 探讨低分子肝素与巴米尔联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 100例不稳定型心绞痛患被随机分成治疗组和对照组各50例，均经常规治疗，2组均口服巴米尔0.2，1次／d；治疗组给予速避凝0.4ml，皮下注射，2次／d。对照组给予生理盐水0.4ml，皮下注射，2次／d。2组均连用7d。观察用药前后心绞痛发作频率，用药后心电图变化及治疗前后PT、APTT、PLT的变化。结果 2组经治疗后7d心绞痛发作频率比较均具有显性差异（P＜0.01）。2组治疗前后心电图改变的有效率，2组相比具有显性差异（P＜0.01），治疗前后2组PT、APTT、PLT各项相比无显性差异（P＞0.05）。结论 低分子肝素与巴米尔联合用药治疗冠心病不稳定型心绞痛是比较理想的方法。     

国产与进口曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛疗效及机理探讨

目的比较两种盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的疗效，探讨盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的作用机理。方法将100例不稳定型心绞痛（UA）患者采用随机、双盲、组间平行对照法分为两组。A组为万爽力组50例，B组为根克通组50例，剂量均为盐酸曲关他嗪片20mg，Po，tid。两组疗程均为12周。结果用药12周后万爽力组与根克通组的心绞痛缓解率、24h动态心电图改善率差异无统计学意义，两组患者含服硝酸甘油较用药前减少次数的差异无统计学意义，心血管事件发生率差异无统计学意义。结论两种不同厂家盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的疗效相似。     

速避凝治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的：观察速避凝治疗不稳定性心绞痛的临床疗效;方法：将64例不稳定性心绞痛患者随机分为常规治疗组（对照组）及常现治疗+速避凝组（治疗组）,疗程为1周;结果：1周后总有效率：治疗组93．75％,对照组68．75％,P＜0.05;观察12用无1例发生急性心肌梗塞,对照组3例发生（9．38％）;治疗组未发现明显不良反应;结论：在常规疗法基础上加用速避凝．能更有效地控制心绞痛发作．减少心肌梗塞发生率。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效。方法选取我院2009-12~2010-10住院的不稳定型心绞痛患者60例,按照入院随机数字表分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪口服。治疗期间心绞痛发作时给予硝酸甘油片剂舌下含化,记录每周心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量,以4周为观察窗口。结果治疗组患者治疗后每周心绞痛发作次数和硝酸甘油的用量较对照组显著减少（P〈0.05）;治疗后心电图改善总有效率治疗组高于对照组,两组比较有统计学意义（P〈0.05）;卧位血压、心率差异两组患者治疗前后无统计学意义（P（0.05）。结论常规治疗基础上佐用曲美他嗪可显著提高不稳定心绞痛患者的疗效,无明显不良反应,可作为冠心病不稳定心绞痛药物治疗的一线药物。     

降纤酶、低分子肝素联合应用治疗166例不稳定型心绞痛的临床观察

目的：观察降纤酶、低分子肝素（速避凝）联合应用治疗不稳定型心绞痛（ua）的临床疗效及安全性。方法：166例UA病人随机分成治疗组和对照组，治疗组在对照组常规抗心绞痛、抗血小板、抗凝基础上，用降纤酶10U、5U、5U加入0.9％氯化纳注射液250ml分别于入院第1、3、5d静脉滴注，滴注时间为1-1.5h。观察两组心绞痛发作及心电图变化，1周后评定疗效。结果：治疗组显效率58．6％，总有效率95．4％，对照组显效率36．7％，总有效率86．1％；两组比较显效及总有效率有统计学显著差异（P〈0．05）。结论：降纤酶、低分子肝素（速避凝）联合应用治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效显著，且使用简便安全。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛49例临床疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗UAP的临床疗效。方法将98例不稳定型心绞痛患者平均分为2组,对照组常规进行抗心绞痛药物治疗;曲美他嗪组在常规用药基础上加用曲美他嗪20mg／次,3次／d。结果用药5周后2纽心绞痛发作次数、硝酸甘油用药量、心电图改变,均有显著性差异（P〈0．05）。心绞痛症状的疗效比较：曲美他嗪组总有效率83．67％,对照组总有效率61．22％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论不稳定型心绞痛患者服用曲美他嗪可获得更好疗效,值得临床推广应用。     

速避凝治疗不稳定性心绞痛的临床观察

目的 评价速避凝治疗不稳定性心绞痛（ＵＡ）的临床疗效。方法 将筛选的８０例ＵＡ患者随机分成治疗组（４０例,皮下注射速避凝注射剂）和对照组（４０例,静点前列腺素Ｅ１注射剂）。治疗期间两组均不用其他除脂、降压及血管扩张剂。心绞痛发作程度较重且频繁时,可临时给硝酸甘油片舌下含化,并做记录。结果 治疗后心绞痛发作情况及心电图改变两组对照经ｔ检验,差异有显著性至非常显著性。治疗组总有效率为８５％,对照组总有     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的：评价曲美他嗪（TMZ）治疗稳定型心绞痛的疗效。方法：22例稳定型心绞痛患者,均于常规应用β－阻滞剂,硝酸酯类药物和／或钙拮抗剂的基础上,加用TMZ20mg每日3次治疗12周,对TMZ治疗前后患者的心绞痛发作情况和心电图踏车运动试验结果进行对比分析,结果：TMZ应用12周后,（1）心绞痛发作次数减少62％（P＜0．001）,硝酸甘油消耗量减少68％（P＜0．001）,心绞痛程度明显改善（P＜0．01）。（2）运动持续时间延长18％（P＜0．001）,运动总作功增加30％（P＜0．001）,运动至ST段下移1mm的时间延长37％（P＜0．001）,运动至ST段压低的最大幅度减少21％（P＜0．001）,而静息和运动高峰时的心率,收缩压,率压积均没有明显变化（P＞0．05）,（3）其中1例既往有癫痫病史,服用曲美他嗪后有诱发癫痫发作的先兆而停药退出,另外上腹部不适1例,心悸1例,便秘1例,均无需停药。结论：（1）在传统血流动力学药物治疗的基础上联用TMZ,可以使稳定型心绞痛患者的心绞痛症状减轻,运动耐量增加,缺血阈改善,且安全性好。（2）曲美他嗪对血流动力学没有影响,其抗缺血机制可能与其直接的细胞保护作用有关。     

速避凝治疗不稳定型冠状动脉疾病的临床观察

目的：观察速避凝治疗不稳定型冠状动脉疾病（VCAD）的临床疗效及安全性。方法：对照组采用常规治疗,治疗组采用常规治疗加速速凝治疗,疗程30天,结果：治疗组总有效率（93．33％）明显高于对照组（73．07％）（P＜0．05）,而且治疗前后血液流变学变化也具显差异（P＜0．05）,P＜0．01）。结论：在常规治疗基础上加用速避凝,能有效地控制心绞痛发作,减少心性事件发生率,且该药使用较安全。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛50例疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的疗效。方法：治疗组50例给复方丹参滴丸10粒／次，每日3次口服，疗程4周，观察用药后其冠心病心绞痛患者的症状缓解及心电图变化情况。并设同期用复方丹参片50例作对照组，每次3片，每日3次。结果：服用复方丹参滴丸者，胸闷、心绞痛症状缓解率达90％，对照组缓解率达60％（P＜0．01），心电图好转率76．2％，对照组为46．7％（P＜0．05）。结论：复方丹参滴丸质量可靠，疗效确切，服用方便。长期服用无不良反应，值得临床推广应用。     

低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛76例临床观察

目的 观察低分子肝素钙（速避凝）对不稳定性心绞痛的治疗效果。方法 对常规抗心绞痛治疗1周症状无明显改善的76例不稳定性心绞痛患者加用低分子肝素钙4100IU,每日2次,腹部皮下注射,连用7d。结果 低分子肝素钙治疗后不稳定性心绞痛发作次数明显减少,心电图ST段改善（P＜0．01）,总有效率为86．8％。结论 低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛效果明显,并且无明显副作用,适合在临床推广应用。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛回顾分析

目的 观察常规治疗基础上皮下注射低分子肝素（速避凝）治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法 将78例UA患者随机分为常规治疗组（常规组）和应用低分子肝索组（应用组）；常规组给予阿斯匹林、β受体阻滞剂、钙拮抗剂及硝酸酯类常规治疗；应用组是在常规治疗基础上皮下注射速避凝0．4ml每12minl次，疗程7d，每天观察心绞痛发作程度、心率、血压及心电图变化，观察有无出血倾向。结果 1w后总有效率：应用组91．4％，常规组61．3％（P〈0．01）。应用组未发现明显不良反应。砖论在常规治疗慕础上加用速避凝治疗UA疗效显著，不良反应少。     

鲁南欣康治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察鲁南欣康对冠心病心绞痛的疗效。方法 采用自身前后对照方法，给45例冠心病心绞痛患口服鲁南欣康片20mg，每日3次，30天为1疗程，对心绞痛，心电图等进去.治疗1疗程后对心绞痛总有效率为91．1％，心绞痛的发作频率及硝酸甘油片消耗量较治疗前均显头（P＜0．01），对缺血性心电图的总有效率为66．7％。结论 鲁南欣康是一种治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

舒冠滴丸治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察舒冠滴丸治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法 将48例UAP患者随机分成治疗组和对照组，观察用药前后的心绞痛发作频率，持续时间，硝酸甘油用量，心电图，血压，心率及血脂的变化。结果 治疗组经治疗后患者心绞痛发作，硝酸甘油用量，异常心电图均较治疗前明显改善（P＜0．05），心肌耗氧量也减少（P＜0．05）。治疗组和对照组比较，各项指标均有显著差异（P＜0．05）。结论 舒冠滴丸可用于治疗不稳定型心绞痛。     

曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2009年3月～2011年3月在我院住院的140例不稳定型心绞痛患者,随机将其分为3组,分别为单用麝香保心丸组（50例）、单用曲美他嗪组（50例）和麝香保心丸联合曲美他嗪组（40例）。统计和分析治疗后不稳定型心绞痛患者的的临床疗效、心绞痛发作次数、硝酸甘油日耗量、改善心电图压低总和改变等。结果曲美他嗪联合麝香保心丸组能显著降低不稳定性心绞痛患者的心绞痛发作频率、持续时间,减少硝酸甘油的用量,缩短24h心肌缺血总时间以及∑ST等,且降低幅度显著高于单用组（P〈0．05）。联用组显效率和总有效率分别为40．0％（16／40）和95．0％（38/40）,显著高于单用组（P〈0．05）,无效率为5．0％（2／40）,显著低于单用组（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上,曲美他嗪联合麝香保心丸在治疗不稳定型心绞痛方面具有协同作用,可以提高不稳定型心绞痛的临床疗效。     

德脉宁恬尔心小剂量肝素治疗不稳定型心绞痛

目的：研究德脉宁、恬尔心、小剂量肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：观察38例不稳定型心绞痛用药前后心绞痛缓解情况及心电图变化。结果：显效8例（21．1％），有效27例（71．0％），无效3例（7.9％），总有效率达92．1％。心电图ST段压低导联数（NST）及ST段压低数值总和（ΣST）均明显减少（P＜0．01），疗效满意。结论：德脉宁、恬尔心、小剂量肝素联合治疗不稳定型心绞痛疗效较好。