HPLC法测定复方板蓝根糖浆中靛玉红的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定复方板蓝根糖浆中靛玉红的含量的方法.方法 采用C18柱,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(06∶34),检测波长为289nm.结果 靛玉红在9.072～108.864ng范围内线性关系良好,平均回收率为:99.8%,RSD为:2.2%.结论 本法分析方法简便,准确,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC法测定三十六味消渴胶囊中靛玉红的含量

目的建立三十六味消渴胶囊中的靛玉红的HPLC测定方法。方法以靛玉红对照品作对照，采用HPLC法测定三十六味消渴胶囊中的靛玉红含量。色谱柱：依利特色谱柱C18 SinoChrom ODS-BP 5μm（4.6mm，I．D×200mm）；检测波长：280nm；流动相：0.02mol／L磷酸二氢钠溶液-甲醇（22：78）；柱温：40℃；进样量：10μl，采用外标法。结果在优化色谱条件下，三十六味消渴胶囊中的靛玉红线性范围0.02148-0.5370μg，r=0.9997，回归方程为：A=4783.6449C-24.4227，含量测定的回收率为：98.18％，RSD=0.89％。结论所建立的方法专属性强，操作简便，结果准确，重现性好，适用于对三十六味消渴胶囊中的靛玉红含量的测定。     

HPLC法测定复方一支蒿胶囊中靛玉红的含量

目的:建立HPLC法测定复方一支蒿胶囊中靛玉红的含量的方法.方法:色谱柱为迪马C18(4.6mm×200mm),流动相:甲醇-水(75:25),流速:1.0ml/min,检测波长:289nm.结果:靛玉红进样量在0.2055-8.22μg范围内呈良好的线性关系.平均回收率=97.55%,RSD=1.24%.结论:该法简便准确,重现性好,可作为复方一支蒿胶囊质量控制的依据之一.     

反相高效液相色谱法测定百咳宁喷剂中靛玉红的含量

采用反相高效液相色谱法，对百咳宁喷剂中靛玉红的含量进行了测定。方法简单，快速、准确，其它组分对测定无干扰，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定靛玉红片中靛玉红的含量

靛玉红是中药青黛中治疗慢性粒细胞白血病的有效成分,目前常用半合成品。靛玉红片中靛玉红含量的测定方法有多种,其中比色法操作较繁,不能消除靛蓝的干扰。解联立方程法必须已知或用实验测定。双波长薄层扫描法操作不够迅速。后两种方法回收率均偏低。本文报道的方法简便,测定迅速,准确度较高。     

大青叶,板蓝根中靛玉红含量测定

大青叶、板蓝根中靛玉红含量测定董小平，孙波（江苏省药品检验所２１００８瞧宁县卫生局）主题词大青叶／分析，板蓝根／分析，靛玉红／分析我们采用了双波长薄层扫描法测定了大青叶、板蓝根主要成分靛玉红的含量．取得较为满意的结果。１仪器与材料仪器型号：日本岛津Ｃ...     

HPLC法测定不同厂家牛黄解毒片中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定不同厂家牛黄解毒片中黄芩苷的含量。方法采用HPLC法检测牛黄解毒片中黄芩苷的含量,色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18柱(250 nm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),流速:0.8 ml/min;检测波长:280 nm;柱温:20℃。进样量:20μl。结果黄芩苷在浓度为0.02~0.16 mg/ml内峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990),回收率分别为92.04%、94.10%和96.24%,RSD≤2.27%(n=3);不同厂家牛黄解毒片中黄芩苷的含量从0.98%到2.49%不等。结论 HPLC法操作简便、灵敏,具有良好的重复性和稳定性,可用于牛黄解毒片中黄芩苷的质量控制。     

薄层扫描法测定清温冲剂中靛玉红含量

薄层扫描法测定清温冲剂中靛玉红含量王晓娟西安药物研究所郭惠芳，杨春娥西安７１００３３西京医院药剂科关键词医学；中国传统；清温冲剂；靛玉红；色谱法；薄层中图号Ｒ２８４．１清温冲剂由石膏、大青叶、桑叶等多味中药组成，临床证明对发热、感冒有良好的疗效。其中...     

复方大青叶口服液中绿原酸和靛玉红的含量测定

本文应用导数光谱法测定复方大青叶口服液中主要活性成分绿原酸和靛玉红的含量。样品处理方法简单，操作方便，实验结果绿原酸平均回收率９９．３８％，靛玉红平均回收率１０１．８５％。     

HPLC测定粘膜溃疡含片中靛蓝、靛玉红的含量

目的:建立粘膜溃疡含片中靛蓝、靛玉红含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定粘膜溃疡含片中靛蓝、靛玉红的含量,甲醇-水(85∶15)为流动相;检测波长为285nm。结果:靛蓝在0.044μg~0.22μg,靛玉红0.00375μg~0.03μg范围内,呈良好的线性关系。靛蓝、靛玉红平均加样回收率为98.0%(n=5)。结论:含量测定方法简便准确,重复性好,可作为粘膜溃疡含片中靛蓝、靛玉红的含量测定方法。     

薄层扫描法测定复方板蓝根胶囊中靛玉红含量

复方板蓝根胶囊由大青叶、板蓝根制备而成。本文应用单波长薄层扫描法测定其中主要成份大青叶中靛玉红含量 ,在文献报道的基础上[1 ] 对提取溶剂 ,展开剂进行改进。方法简便 ,结果满意。材料与方法1　仪器、药品与试剂岛津ＣＳ— 92 0薄层扫描仪。靛玉红对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;复方板蓝根胶囊 (青海省人民医院 )。2　方法2 .1　薄层色谱条件硅胶Ｇ薄层板 ,(1 0× 2 0 )ｃｍ ,青岛海洋化工厂出品 ,展开剂为石油醚 (60～ 90 )℃—乙酸乙酯—二乙胺 (7.5 5 1 ) ,展距约 6ｃｍ。室温挥去溶剂 ,可见光下观察。2 .2　薄层扫描条件单…     

青黛不同炮制品中靛蓝和靛玉红的含量测定

青黛为常用中药 ,具有清热解毒 ,凉血 ,定惊之功效 ,主要用于温毒发斑、血热吐衄、胸痛咳血、口疮、痄腮、喉痹、小儿惊痫等症 [1] 。其炮制方法有净制、研制、水飞、泡制、炒制等 [2 ] 。青黛主要有效成分为靛蓝与靛玉红 ,本文采用分光光度法及薄层扫描法对青黛不同炮制品的靛蓝与靛玉红成分进行含量测定 ,效果满意 ,现报道如下。1　仪器与试药1 .1　仪器　 UV- 2 65型分光光度计 (日本岛津 ) ;CS- 90 0 0薄层扫描仪 (日本岛津 )。1 .2　试药　靛蓝、靛玉红对照品购自中国药品生物制品检定所。青黛为市售品 ,经广西中医学院周子静教授鉴…     

HPLC法测定牛黄清心丸中甘草酸含量

用ＨＰＬＣ法测定牛黄清心丸中甘草酸的含量。采用ＯＤＳ－５柱,４．６ｍｍ＊１５０ｍｍ,流动相为０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（ｐＨ＝２．５）－ＭｅＣＮ（２１：１０）,流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长２５４ｎｍ。检测量在０．５６４－２．０６８μ之间关系良好。     

菘蓝组织培养物中靛蓝、靛玉红含量的变化

十字花科植物菘蓝（ＩｓａｔｉｓｉｎｄｉｇｏｔｉｃａＦｏｒｔ．）是我国南北各地广为栽培的一种药用植物,是常用中药板蓝根和大青叶的主要来源。板蓝根和大青叶两者都有清热解毒、凉血消斑的功效,已知靛蓝和靛玉红是其中的重要活性成分。对菘蓝组织培养快速繁殖的研究已有报道［１,２］。本研究用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了菘蓝在组织培养过程中靛蓝、靛玉红含量的变化,并讨论芽器官分化、试管增殖次数、光暗培养条件对靛蓝、靛玉红含量的影响。１　材料和方法１．１　样品的获得　（１）由无菌条件下萌发的菘蓝四倍体实生苗叶…     

CS-HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷、靛蓝及靛玉红的含量

目的:柱切换高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷、靛蓝及靛玉红的含量.方法:采用Alltima C18分析柱(200mm×4.6mm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=5;53:47),检测波长280nm,流速1ml·min-1,柱温20℃.结果:连翘苷、靛蓝及靛玉红分别在2.08～20.82μg·ml-1(r:0.9999)、2.82～28.16μg·ml-1(r:0.9999)和3.02～30.20μg.ml-1(r:0.9999)范围内呈线性.连翘苷、靛蓝及靛玉红的加样回收率分别为99.4%(RSD:1.0%)、101.7%(RSD为0.8%)和101.8%(RSD:1.6%).结论:实验简便,可靠,对控制药品质量及提高药品质量标准提供一个参考方法.     

RP-HPLC同时测定克银颗粒中的靛蓝和靛玉红

目的建立克银颗粒中靛蓝和靛玉红含量的测定方法。方法采用HPLC法定量分析,色谱柱为Phenomenex C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（80∶20,V/V）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃;靛蓝的检测波长为287 nm,靛玉红为292 nm。结果靛蓝在0.329～32.900μg/mL范围内线性关系良好,Y=56.94C-1.749（r=0.999 8）,靛玉红在0.390～39.000μg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好,Y=119.1C＋19.71（r=0.999 9）,其平均回收率分别为99.89%（RSD=1.00%,n=5）、99.18%（RSD=0.48%,n=5）。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于克银颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方氨酚那敏颗粒中人工牛黄的胆红素的含量

目的 建立H P L C法测定复方氨酚那敏颗粒中人工牛黄的胆红素的含量.方法 液相色谱法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-三氯甲烷-1%磷酸溶液(84:9:7)为流动相,检测波长为453n m,流速:1.0m l/m i n.结果 在3.229～16.14u g/ml范围内与峰面积的线性关系良好r＝0.9997,平均回收率为98.8%(R SD＝1.2%,n＝6).结论 方法准确快捷,可用作含量测定.     

利胆片中靛玉红薄层鉴别方法的改进

针对利胆片原标准中靛玉红的薄支鉴别方法存在分离效果差，空白有干扰，结果难以判断的问题，经过实验，进行了改进，选用氯仿－石油醚－甲醇为展开剂，进行分离。