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目的:建立愈风宁心软胶囊中葛根素的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:kromasil-C18柱(4.6mm×250mm);紫外检测波长250nm;流动相∶乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88)。结果:葛根素在0.20~2.0μg范围,线性关系良好,平均回收率为98.0%。结论:本方法测定愈风宁心软胶囊中葛根素准确、简便、快速,可用于控制愈风宁心软胶囊的质量。 相似文献
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HPLC法测定愈风宁心滴丸中葛根素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
犤目的犦通过高压液相法测定愈风宁心滴丸中葛根素的含量。犤方法犦色谱柱:CLC-ODS(250mm×4.6mm,10μm),流动相:甲醇-水(25:75),检测波长:250nm。犤结果犦平均回收率为99.14%,RSD为1.94%。犤结论犦本法准确、快速、简便。 相似文献
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[目的]通过高压液相法测定愈风宁心滴丸中葛根素的含量.[方法]色谱柱CLC-ODS(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相甲醇-水(2575),检测波长250 nm.[结果]平均回收率为99.14%,RSD为1.94%.[结论]本法准确、快速、简便. 相似文献
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葛根素葡萄糖注射液为血管扩张药,临床用于冠心病、心绞痛、心肌梗死的预防和治疗.葛根素为其主要有效成分,本实验采用HPLC法测定其中葛根素的含量,方便、准确,便于控制产品的质量[1,2]. 相似文献
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目的用HPLC法测定葛根素氯化钠注射液的含量.方法采用ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相采用甲醇-1%柠檬酸钠水溶液(28),流速为1.00mL/min,检验波长为250 nm.结果进样量在5~50μg/mL范围内线性良好,r=0.999 9(n=6),方法平均回收率为99.82%,RSD为0.62%(n=15).结论方法简便、准确、灵敏. 相似文献
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目的:建立反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中的葛根素浓度。方法:取大鼠血浆,加入乙腈沉淀蛋白,吸取上清液N2吹干,残渣用20止流动相溶解后进行HPLC分析。Diamonsil ODS C18。色谱柱,流动相为甲醇:水:磷酸盐缓冲液(20:78:2,v:v:v),流速:1.0mL/min,荧光检测器激发波长470nm,发射波长350nm。结果:葛根素标准曲线在(50-600)ng/mL内线性关系良好(r=0.9992,n=7)。日内和日间精密度RSD均在10%内,低、中、高3种浓度下样品的回收率均〉95%。结论:该方法准确,无干扰,可用于药代动力学研究。 相似文献
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HPLC法测定葛根素葡萄糖注射液中葛根素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
葛根素葡萄糖注射液是国家四类新药 ,为复方制剂。我国药典对于复方制剂中葛根素的含量测定方法未见收载。本文摸索了HPLC法测定葛根素葡萄糖注射液中的葛根素含量 ,操作简便 ,精密度高 ,效果良好。1 仪器与试药1.1 仪器 岛津LC10AV系列液相色谱仪 ,LC 10AT泵 ,SPD 10AV紫外检测器 ,N2 0 0 0色谱工作站。1.2 试药 甲醇为色谱醇 ,水为高纯水 ,样品自制( 2mg/mL) ,对照品为中国药品检定所提供。2 色谱条件色谱柱 :C1 8柱 2 50nm× 4 .6mm ,5μm ;流动相 :甲醇 水 ( 13∶87) ;柱温 :室温 ;流速 :1.0mL/min ;检测波长 :2 50nm。3… 相似文献
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高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊中头孢克肟的含量.方法 HPLC色谱系统为ZORBAX-C8柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm);流动相:乙腈:0.25%四丁基氢氧化铵溶液(取0.4mol/L四丁基氢氧化铵溶液25 mL,用水稀释至1 000mL,用1.5mol/L磷酸调pH至7.0)(1:2,v/v),流速:1.0 mL/min;检测波长:288 nm;温度:2℃.结果 头孢克肟在浓度为10~200μg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率为100.35%,RSD为1.61%.结论 该法简便可行,快速准确,重现性好,可用于头孢克肟胶囊的质量控制. 相似文献
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大别山野葛葛根素的高效液相色谱法测定 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:应用高效液相色谱法(HPLC)测定野葛葛根素含量,为野葛药材质量控制提供依据.方法:用体积分数为30%乙醇100℃水浴回流提取葛根样品.应用Agilent高效液相色谱仪,Zorbax XDB-C18(4.6×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速0.5 ml/min,20 ml进样,以色谱峰面积计算样品含量.用光电二极管阵列检测器(DAD)在250 nm处测吸光度,检查该方法的专属性.结果:葛根素在20~200 mg/L范围内浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),样品精密度RSD=4.79%,样品回收率为93.05%~105.93%,RSD=4.66%.结论:该方法简便,精密度好,回收率及准确度高,是测定葛根素和评价野葛质量的良好方法. 相似文献
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目的建立尼莫地平自微乳化软胶囊含量测定方法。方法采用高效液相色谱法:色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-甲醇-乙腈(体积比25:35:40),检测波长为237nm,柱温为40℃,流速为1.0mL/min。结果尼莫地平在10.16~81.28μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.6%,RSD为0.71%。结论建立的方法准确、重现性好,可作为尼莫地平自微乳化软胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的:为葡果酸胶囊质量控制制定一种有效成分的定量测定方法。方法.将胶囊内容物用甲醇超声提取.采用高效液相色谱(HPLC)法测定齐墩果酸的含量。结果:进样量在0.14~0.70旭范围内呈良好的线性关系.平均回收率为101.49%.RSD为1.25%(n=9)。分析3批样品,有效成分齐墩果酸的平均含量为8.780%.RSD为1.50%(n=3)。结论:HPLC法分离效率高.专属性好.可作为该药的含量测定方法。 相似文献
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[目的] 建立高效液相色谱法(HPLC)测定养血生发胶囊中羌活醇和异欧前胡素的含量测定方法。[方法] 色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(45:55),流速:1 mL/min,检测波长:310 nm,柱温:25 ℃。[结果] 羌活醇和异欧前胡素分别在0.204~1.224 μg(r=0.999 7)和0.103~0.616 μg(r=0.999 8)线性关系良好,平均回收率分别为99.24%(RSD=0.74%)和99.86%(RSD=1.36%)。[结论] 该方法简便易行、重复性好,可用于养血生发胶囊中羌活醇和异欧前胡素的质量控制。 相似文献
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侯霄 《山西医科大学学报》2007,38(2):136-138
目的采用HPLC法测定复方葛根软胶囊中葛根素的含量。方法以Agilent ZORBAX Extendca8为固定相,甲醇-水(25:75)为流动相,检测波长为250nm。结果葛根素的进样量在0.0425—0.34gg时与峰面积呈良好的线性关系(y=6212.86X-0.99e^-1,r=1.0000),平均回收率98.49%,RSD为0.84%(n=5)。结论该法简便、准确、重复性好,可作为复方葛根软胶囊中葛根素的质控方法。 相似文献
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目的:建立参苏片中葛根素的含量测定方法。方法:采用HPLC方法对制剂中所含葛根素进行含量测定。结果:高效液相色谱法(HPLC)测定葛根素,可达基线分离,葛根素对照品进样量在0.015~0.075μg内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD=0.33%(n=5)。结论:该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献