放疗联合卡莫氟治疗颈、上胸段食管癌疗效观察

[目的]评价放射治疗联合卡莫氟治疗食管癌的疗效。[方法]比较30例颈段和上胸段食管癌放疗合并卡莫氟(观察组)增敏治疗与30例颈段和上胸段食管癌单纯放疗(对照组)疗效及副作用。[结果]观察组:完全缓解率50.0%、1年生存率73.3%、3年生存率26.7%、放射性食管炎发生率26.7%、白细胞下降发生率36.7%;对照组:完全缓解率23.3%、1年生存率46.7%、3年生存率23.3%,放射性食管炎发生率20.0%、白细胞下降发生率26.7%。两组完全缓解率和1年生存率比较,差异有显著性(P<0.05),其余指标差异均无显著性(P>0.05)。[结论]放疗合并卡莫氟治疗颈段和上胸段食管癌能提高近期疗效,耐受性较好。     

放射合并口服卡莫氟治疗食管癌临床观察

目的 观察卡莫氟配合放射治疗食管癌的增敏价值。方法 58例食管癌患者随机分为两组，常规放疗Dr70Gy/35次，共7周，为对照组，观察组为常规放疗合并口服卡莫氟100mg tid，连用7周。结果 对照组CR37.9%,PR41.4%，总有效率79．3％，1年生存率70．0％，局部控制率55．2％，观察组CR41．4％，PR44．8％，总有效率86．2％，1年生存率75．9％，局部控制率72．4％。结论 提示放疗合并口服卡莫氟具有放疗增敏作用，可提高局部控制率，值得进一步应用研究。     

放疗合并卡莫氟治疗中晚期食管癌临床观察

探讨卡莫氟配合放射治疗中晚期食管癌的增敏价值。将70例患者随机分成A、B两组，A组每周放疗5次，每次2Gy，连续6．5-7周；B组于放疗开始同步口服卡莫氟，3次／d，每次200mg。各组肿瘤照射总量为66～70Cy。结果示完全缓解率：A组25．7％(9／35)，B组51．4％(18／35)，但有效率两组差异无显著意义。1、2、3年生存率A组分别为62．9％(22／35)、25．7％(9／35)和11．4％(4／35)；B组分别为80．0％(28／35)、57．1％(20／35)、31．4％(11／35)。B组2、3年生存率明显高于A组，差异有显著意义。初步研究结果提示，放疗同步口服卡莫氟治疗中晚期食管癌，疗效优于单纯放疗并提高患者生存率，改善患者的生活质量，毒副作用差异无显著意义。     

放疗联合卡莫氟治疗中晚期鼻咽癌的临床研究

目的观察放疗同时口服卡莫氟(HCFU)治疗Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌患者的近期疗效及放射增敏价值.方法 41例中晚期(Ⅲ、Ⅳ期)鼻咽癌患者随机分成两组,放疗 卡莫氟(RT H)组21例,采用放疗并口服卡莫氟治疗;放疗(RT)组20例,行单纯放疗.结果 RT H组疗后4个月内鼻咽肿瘤全消率为90.5%(19/21),颈部转移淋巴结全消率为94.7%(18/19);RT组分别为80.0%(16/20)和66.7%(12/18).两组鼻咽肿瘤全消率差异无显著性(P>0.05),而颈部转移淋巴结全消率差异有显著性(P<0.05),且两组毒副作用相似.结论放疗同时口服卡莫氟有一定放射增敏作用,取得了满意的近期疗效.     

卡莫氟联合放射治疗食管癌的初步临床研究

目的:研究食管癌患者放疗同时应用卡莫氟治疗对药物的耐受性和耐受剂量,观察毒副反应与剂量的关系,同时观察放疗联合卡莫氟的初步疗效。方法:36例食管癌患者,3例因卡莫氟副反应停用,可评价患者33例。放疗采用常规放疗或三维适形放疗。卡莫氟从每日100mg3次/日(6例)为第一个剂量组,第二个剂量组为150mg3次/日(7例),第三个剂量组为200mg3次/日(23例),用于放疗全程。结果:主要的毒副反应为食管炎、血液学毒性、皮肤反应,但患者均能耐受。全组CR率15.2%,PR率63.6%,NC率21.2%。有效率78.8%。中位生存时间为15个月,2年生存率为25.4%。结论:在食管癌放疗联合卡莫氟治疗中,卡莫氟三个剂量组毒性反应均在可接受范围,卡莫氟剂量200mg3次/日可以耐受。     

DF方案加卡莫氟联合放疗治疗食管癌的临床分析

探讨DF方案加卡莫氟联合放疗治疗食管癌的疗效和毒副反应。将76例食管癌患者随机分为两组行前瞻性临床研究。综合组38例行DF方案化疗后常规放疗，放疗同时口服卡莫氟；单放组38例行单纯放疗。放疗采用8MVX线常规照射，DT60～70Gy。两个组均随访满3年。综合组1、2和3年生存率（81．1％、68．3％和57．2％）明显高于单放组（74．2％、50．1％和27．4％），P=0．0225；且无严重毒副反应。两组的局部控制率差异有统计学意义，P=0．0143。初步研究结果提示，DF方案加卡莫氟化疗联合放射治疗食管癌疗效较好。     

DF方案加卡莫氟联合放疗治疗食管癌的临床分析

探讨DF方案加卡莫氟联合放疗治疗食管癌的疗效和毒副反应。将76例食管癌患者随机分为两组行前瞻性临床研究。综合组38例行DF方案化疗后常规放疗,放疗同时口服卡莫氟;单放组38例行单纯放疗。放疗采用8MV X线常规照射,DT60~70Gy。两个组均随访满3年。综合组1、2和3年生存率(81·1%、68·3%和57·2%)明显高于单放组(74·2%、50·1%和27·4%),P=0·0225;且无严重毒副反应。两组的局部控制率差异有统计学意义,P=0·0143。初步研究结果提示,DF方案加卡莫氟化疗联合放射治疗食管癌疗效较好。     

PF方案加卡莫氟化疗联合放射治疗食管癌的临床研究

为探讨PF方案加卡莫氟化疗联合放射治疗食管癌的疗效和毒性反应 ,笔者自 1998年 5月至 1999年 10月将 86例食管鳞癌患者随机分组进行对比研究 ;一组 4 3例采用顺铂加氟尿嘧啶 (5 Fu)化疗 5d后开始常规放射治疗 ,放射治疗的同时口服卡莫氟 (化放组 ) ,另一组 4 3例采用单纯放射治疗 (单放组 )。临床观察 3年 ,结果报道如下。一、材料与方法1.病例选择 :两组病例均为初治患者 ;经食管吞钡X射片及病理检查证实为鳞癌 ;年龄≤ 70岁 ,卡氏评分≥ 80 ;无远地转移 ,食管X射线片无穿孔征象 ;血常规、肝肾功能及心电图正常 ;无化疗、放射治疗禁忌…     

直肠癌术后放疗加不同剂量卡莫氟综合治疗的临床研究

目的;研究人体对联合应用卡莫氟（化学名：1－乙胺基甲酰－5氟－2,4－嘧啶二酮）和放射治疗的耐受性,观察毒副反应与药物剂量的关系。方法：将2000年3月－2001年1月间行术后放射治疗的31例直肠癌患者根据口服卡莫氟的剂量分成300mg/d(A组,22例）,450mg/d(B 组,4例）和600mg/d(C组,5例）3组,每例患者均连续服药5周以上,对3组的毒副反应进行评价和比较。结果：毒副作用主要表现为白细胞下降,A组：I度9例（9／22）,II度8例（7／22（）,III度1例（1／22）;B组：II度4例（4／4）,C组：I度4例（4／5）,II度1例（1／5）,其他毒副作用同单纯放疗相似,结论：放疗加卡莫氟联合治疗的耐受性较好,在同步化放疗方案中卡莫氟的推荐剂量为600/mg/d。     

放射合并口服卡莫氟治疗贲门癌 30例

[目的]探讨卡莫氟配合放射治疗贲门癌的增敏价值。[方法]对30例贲门癌患者采用常规放疗合并口服卡莫氟治疗。[结果]1、2、3年生存率分别为76.7%、46.7%及23.3%，治疗后血象无明显变化。腹泻、恶心呕吐不严重。[结论]口服卡莫氟对贲门癌放疗有增敏作用。可提高患者生存率和生活质量。     

放疗合并卡莫氟治疗中晚期食管癌临床观察

探讨卡莫氟配合放射治疗中晚期食管癌的增敏价值。将 70例患者随机分成A、B两组 ,A组每周放疗 5次 ,每次 2Gy,连续 6 5～ 7周 ;B组于放疗开始同步口服卡莫氟 ,3次 d ,每次 2 0 0mg。各组肿瘤照射总量为 66～ 70Gy。结果示完全缓解率 :A组 2 5 7% (9 35) ,B组 51 4% (1 8 35) ,但有效率两组差异无显著意义。 1、2、3年生存率A组分别为62 9% (2 2 35)、2 5 7% (9 35)和 1 1 4% (4 35) ;B组分别为 80 0 % (2 8 35)、57 1 % (2 0 35)、31 4% (1 1 35)。B组 2、3年生存率明显高于A组 ,差异有显著意义。初步研究结果提示 ,放疗同步口服卡莫氟治疗中晚期食管癌 ,疗效优于单纯放疗并提高患者生存率 ,改善患者的生活质量 ,毒副作用差异无显著意义     

艾迪注射液配合放射疗法治疗食管癌临床疗效观察

目的:比较艾迪注射液加放疗与单纯放疗对食管癌的近期疗效及不良反应.方法:艾迪组43例放疗同期采用艾迪注射液60ml溶于5%葡萄糖注射液500ml中,静脉滴注,每天一次,疗程21天;对照组42例单纯放疗.结果:艾迪组近期有效率为79.1%,对照组为71.4%,统计学上差别无显著性(P＞0.05),胃肠道及血液学不良反应,艾迪组均明显低于对照组(P＜0.05).结论:艾迪注射液配合放疗能有效降低食管癌放疗的不良反应.     

艾迪注射液配合放射疗法治疗食管癌临床疗效观察

目的:比较艾迪注射液加放疗与单纯放疗对食管癌的近期疗效及不良反应。方法:艾迪组43例放疗同期采用艾迪注射液60m l溶于5%葡萄糖注射液500m l中,静脉滴注,每天一次,疗程21天;对照组42例单纯放疗。结果:艾迪组近期有效率为79.1%,对照组为71.4%,统计学上差别无显著性(P>0.05),胃肠道及血液学不良反应,艾迪组均明显低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液配合放疗能有效降低食管癌放疗的不良反应。     

保尔佳配合放疗治疗中,晚期食管癌的临床探讨

探讨保尔佳配合放疗对中、晚期食管癌的疗效。５４例符合研究条件者，随机分为综合组（保尔佳＋放疗）２４例，对照组（单放组）３０例；两组放疗剂量ＤＴ６０～７０Ｇｙ／６～７周。综合组：放疗同时用保尔佳１ｍｌ／次，隔日肌注１次，同时口服保尔佳片剂１００ｍｇ，３次／日，用药７周，放疗结束后继续口服片剂５周。对照组：单纯放疗。放疗期间每周查白细胞计数。治疗前、中、后进行Ｔ细胞亚群测试及测定ＳＯＤ活性。近期疗效，综合组与对照组分别为９５．５％、７６．７％。综合组白细胞计数治疗前、后无明显变化，对照组有不同程度下降。ＯＫＴ３、ＯＫＴ４、ＯＫＴ８、ＯＫＴ４／ＯＫＴ８治疗后综合组显著增高（Ｐ＜０．０１）。ＳＯＤ活性增高（Ｐ＜０．０５），对照组无显著变化（Ｐ＞０．０５）。保尔佳有明显放疗增敏作用，同时增强机体免疫功能，改善生活质量，减轻放疗毒副作用     

放疗联合多西他赛治疗中晚期食管癌疗效观察

目的 观察放疗联合多西他赛治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应.方法 将32例中晚期食管癌患者随机分为单放组和综合组.单放组16例仅行单纯放疗,综合组16例采用放疗联合多西他赛治疗.治疗后,比较观察2组的疗效和毒副反应.结果 单放组和综合组完全缓解率分别为18.75％、50.00％,差异有统计学意义(P＜0.05);2组毒副反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 放疗联合多西他赛治疗中晚期食管癌有较好的近期疗效,且不增加毒副反应.     

三维适形放射治疗同步泰素治疗晚期食管癌

[目的]探讨局部晚期及术后复发性食管癌三维适形放射治疗（3DCRT）同步泰素化疗的临床疗效。[方法]36例局部晚期和术后复发性食管癌采用3DCRT结合泰素化疗（综合组）17例，单独应用3DCRT（对照组）19例。[结果]综合组和对照组疼痛缓解率分别为88.2％和78．9％，有效（CR＋PR）率分别为88．2％和84.2％，两组均无显著性差异（P〉0．05）。综合组1年、2年生存率分别为87．5％、62．5％．高于对照组（79％、28．7％）．但无显著性差异（P=-0．056），2年局部控制率分别为35．29％和21．05％．无显著性差异（P=0．06）。远处转移率分别为35．2％和63．1％，有显著性差异（P=0．045）。毒副反应方面两组相似（P〉0．05）。[结论]局部晚期和术后复发性食管癌临床上行三维适形放射治疗配合化疗可明显降低远处转移率及提高患者的近期生存率。     

周剂量多西他赛同步放疗治疗食管癌

目的探讨周剂量多西他赛同步放疗治疗食管癌的疗效和毒副反应。方法 76例食管癌患者随机分为单纯放疗组（41例）和同步放化疗组（35例）,2组患者均全程给予三维适形放疗,同步放化疗组在放疗的同时行周剂量多西他赛化疗。结果同步放化疗组有效率为88.6%,高于单纯放疗组的63.4%（P〈0.05）。同步放化疗组恶心呕吐较单纯放疗组增加（P〈0.05）。结论周剂量多西他赛联合放疗能提高食管癌的近期疗效,且毒副反应可耐受。